急诊科临床诊疗指南-技术操作规范更

急诊科临床诊疗指南技术操作规范

目录

第一部分临床诊疗指南

第一章急性颅脑损伤

第二章出血性休克

第三章过敏性休克

第四章急性呼吸衰竭

第五章急性左心衰竭

第六章急性肾功能衰竭

第七章急性心梗及并发症

第八章AMI溶栓治疗常规

第九章心律失常

第十章糖尿病酮症酸中毒

第十一章脑出血

第十二章上消化道出血

第十三章癫痫持续状态

第十四章小儿高热惊厥

第十五章急性中毒的诊疗原则

第十六章急性酒精中毒

第十七章急性巴比妥类中毒

第十八章急性苯二氮卓类中毒

第十九章灭鼠药中毒

第二十章有机磷农药中毒

第二十一章急腹症

第二十二章创伤诊疗常规

第二十三章多发伤的诊疗常规

第二十四章心肺复苏术CPR

第二十五章脑复苏

第二部分技术操作规范

一、气管插管

二、机械通气

三、电除颤

四、双气囊三腔管压迫术

五、清创缝合术

六、晚期（感染）伤口处理

第一部分临床诊疗指南

第一章急性颅脑损伤

急性颅脑损伤的现场急救处理

（一）初步检查

1.头部伤情：有无头皮血肿、裂伤、头皮大面积撕脱、活动性出血、脑

脊液漏、脑组织溢出、颅骨骨折。

2.生命体征：

（1）呼吸功能：观察有无发维、呼吸急促、缺氧、呼吸暂停、窒息情

况。

（2）循环功能：有无脉搏细速、过缓或不齐、低血压、休克等征象。

3.其他部位的严重损伤：如胸腹部及肢体的损伤。

（二）伤情判断：除呼吸循环功能外，在颅脑损伤现场的伤情判断目前主

要是采用临床分级结合格拉斯哥昏迷评分法（GlasgowComaScale,

GCS）,将颅脑损伤分为3级。

（三）现场抢救：颅脑损伤的病人急救能否取得效果的关键，在于急救人

员能否进行正确和及时的现场抢救，急救人员应在快速、简洁地了解患

者的受伤时间、地点、原因及过程后，立即对头部和全身情况的迅速认

真的检查，在综合病史及初步检查情况做出病情判断后随即开始现场急

救。现场急救的重点是呼吸与循环功能的支持，及时纠正伤后发生的呼

吸暂停与维持血压的稳定。现场急救顺序为：

1.保持呼吸道通畅：急性颅脑损伤的病人由于多因出现意识障碍而失

去主动清除分泌物的能力，可因呕吐物或血液、脑脊液吸入气管造成呼

吸困难，甚至窒息、。故应立即清除口、鼻腔的分泌物，调整头位为侧卧

位或后仰，必要时就地气管内插管或气管切开，以保持呼吸道的通畅，

若呼吸停止或通气不足，应连接简易呼吸器作辅助呼吸。

2.制止活动性外出血：头皮血运极丰富，单纯头皮裂伤有时即可引起

致死性外出血，开放性卢页脑损伤可累计头皮的大小动脉，颅骨骨折可伤

及颅内静脉窦，同时颅脑损伤往往合并有其他部位的复合伤均可造成大

出血引起失血性休克，而导致循环功能衰竭。因此制止活动性外出血，

维持循环功能极为重要。现场急救处理包括：

(1)对可见的较粗动脉的搏动性喷血可用止血钳将血管夹闭。

(2)对头皮裂伤的广泛出血可用绷带加压包扎暂时减少出血。在条件

不允许时，可用粗丝线将头皮全层紧密缝合，到达医院后需进一步处理

时再拆开。

(3)静脉窦出血现场处理比较困难，在情况许可时最好使伤员头高位

或半坐位转送到医院再做进一步处理。

(4)对已暴露脑组织的开放性创面出血可用明胶海绵贴附再以干纱布覆

盖，包扎不宜过紧，以免加重脑组织损伤。

3.维持有效的循环功能：单纯颅脑损伤的病人很少出现休克，往往是

因为合并其他脏器的损伤、骨折、头皮裂伤等造成内出血或外出血而致

失血性休克引起循环功能衰竭。但在急性颅脑损伤时为防止加重脑水肿

而不宜补充大量液体或生理盐水，因此及时有效的制血，快速地输血或

血浆是防止休克，避免循环功能衰竭的最有效的方法。

4.局部创面的处理：以防止伤口再污染、预防感染、减少或制止出血

为原则，可在简单清除创面的异物后用生理盐水或凉开水冲洗后用无菌

敷料覆盖包扎，并及早应用抗生素和破伤风抗毒素。

5.防止和处理脑疝：当患者出现昏迷及瞳孔不等大，则是颅脑损伤严

重的表现，瞳孔扩大侧通常是颅内血肿侧，应静推或快速静脉点滴（15-30

分钟内）20%甘露醇250毫升，同时用速尿40毫克静推后立即转送，并

注意在用药后患者意识和瞳孔的变化。

转送

（一）转送前的准备：

1.强调“急”“快”“救”的原则，特别是对成批伤员的情况。

2.确保转运途中抢救器材的齐全和功能完好性，及抢救药品的足够。

3.转送前对病情做正确的评估，对途中可能发生的变化应有足够的认

识，和变化时的应急措施。

4.确保良好的通讯设施，途中与目的地医院保持联系，将病情和抢救

信息提前告知，以便目的地医院提前做好抢救准备。

（二）在转送过程中应遵循以下原则：

1.对有严重休克或呼吸困难疑有梗阻者应就地就近抢救，待病情有所

稳定后再转送，切忌仓促搬动及远道转送。

2.转送过程中，为防止昏迷病人因误吸入呕吐物、血液、脑脊液引起

窒息，应将头转向一侧，对确认无颈椎骨折者可托起颈部，另一只手压

前额使之尽量后仰。必要时先行气管插管后再转送。并注意途中随时清

除口腔和呼吸道的分泌物。

3.对于烦躁不安者，可予以适当的四肢约束，在引起烦躁的原因未解

除前，慎用镇静剂。

4.四肢和脊柱有骨折的病人应用硬板担架运送，在转送前应做适当固

定，以免在搬运过程中加重损伤。

5.陪送的医护人员在转送过程中应密切注意病人的呼吸、脉搏及意识

的变化，情况紧急时随时停车抢救处理。

6.到达目的医院后，陪送的医护人员应向接受单位的医护人员分别详

细地将所了解的受伤时间、原因、初步的体检及诊断、现场和途中的病

情变化以及处理情况。

急诊室处理

(-)处理原则：应本着先救命后治病的原则，特别是在伤员集中送达时,

应分轻重缓急。

(二)开通颅脑损伤绿色通道：在患者到达急诊科后20分钟以内需完成以

下任务：

1.接诊护士：当病人到达急诊科时，急诊接诊护士通过分诊并初步对

病情做出判断，疑有脑疝形成时立即通知神经外科医生，同时通知检验

科、输血科等有关科室。

2.神经外科急诊值班医生：迅速完成采集病史、体征、书写病历并根

据患者的病情迅速下达医嘱。

3.护士在通知医生及有关科室后，完成测血压、脉搏、呼吸及建立静

脉通道，在建立静脉通道时同时留取足够的血液标本分别送检验科、血

库查血常规、血型及血交叉、电解质、肾功能、血糖等。当有休克体征

时，应尽快建立深静脉通道并进行心电、血压、血氧饱和度及中心静脉

压监测，深静脉通道应首选锁骨下静脉，因其粗大（15—20毫米）且不

会因血容量不足而塌陷，一般情况下不需要剃毛备皮可节约时间。

4.检验科：当接到标本后立即做出结果并报告医生。

5.输血科：查出血型并交叉配血准备血源备用。

6.理发员：5分钟内完成理发任务。

7.护士遵医嘱对有颅内高压患者快速输入20%甘露醇250—500毫升以

降颅内压；通知放射科或CT室作好检查准备；通知麻醉科和手术室作好

手术准备。若系三无患者（无家属及亲友、无姓名、无单位），则应通

知医院有关部门领导。

（三）神经外科急诊值班医生任务：

1.采集病史：简明扼要地将受伤时间、原因、外力作用的部位、伤后

的意识改变、瞳孔的变化、有无呕吐、误吸，曾做何种急救处理，既往

的重要病史等。

2.重点体格检查和损伤分级：

（1）头部外伤情况：有无活动性出血、颅骨骨折、脑脊液漏；

（2）胸腹部有无压痛、出血、呼吸困难；

（3）脊柱、四肢有无骨折；

（4）神经系统症状：包括神志、瞳孔、眼球位置、肢体活动、锥体束

征等；

(5)综合以上检查做出损伤分级。

3.在10—20分钟内完成采集病史、体征、书写病历并根据患者的病情

迅速下达医嘱，决定患者的去向。

(四)急诊处理要求：

1.轻型(I级)

(1)留急诊室观察24小时；

(2)观察意识、瞳孔、生命体征及神经系体征变化；

(3)颅骨X线摄片，必要时CT检查；

(4)对症处理；

(5)向家属交待有迟发性颅内血肿可能。

2.中型(H级)

(1)意识清楚者留急诊室或住院观察48~72小时，有意识障碍者必须住

院；

(2)观察意识、瞳孔、生命体征及神经系体征变化；

(3)颅骨X线摄片，头部CT检查；

(4)对症处理；

(5)有病情变化时头部CT复查，作好随时手术的准备工作。

3.重型(HI级)

(1)须住院或重症监护病房；

(2)观察意识、瞳孔、生命体征及神经系体征变化；

(3)颅脑CT；

(4)积极处理高热、躁动、癫痫等，有颅内压增高表现者，给予脱水等

治疗，维持良好的周围循环和脑灌注压；

(5)注重昏迷的护理与治疗，首先保证呼吸道通畅；

(6)有手术指征者尽早手术，已有脑疝时，先予以20%甘露醇250毫升及

速尿40毫克静脉推注，立即手术。

第二章出血性休克

【诊断】

一、临床表现特点：

1、有原发病的相应病史和体征。

2、出血征象：根据不同病因表现为咯血、呕血、便血或内出血(外伤)。

3、有休克征象和急性贫血的临床表现，且与出血量成正比。

二、实验室检查和其他辅助检查特点：

血红细胞、血红蛋白和血细胞比容在短期内急剧降低。

【治疗】

1、一般治疗：体位、吸氧、保暖、保持呼吸道通畅等。

2、止血：按照不同病因，采取不同止血方法，必要时紧急手术治疗，以期达到有效

止血目的。肺源性大咯血可用垂体后叶素10〜20u,置于5%葡萄糖液500ml中静滴，消

化性溃疡及急性胃粘膜病变所致的上消化道出血可用奥美拉噗40mg稀释后静滴。对肝硬

化引起的上消化道出血可用善得宁0.Img,加于5%葡萄糖液20~40nli中静注，每日2次。

3、补充血容量：快速补充等张液体，验血型配同型血备用，失血量大者应补液与输

血双管齐下。

第三章过敏性休克

【诊断】

一、临床表现

1、由喉头或支气管水肿痉挛引起的呼吸道症状：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、

发绢等。

2、循环衰竭症状：心悸、苍白、出冷汗、四肢厥冷、脉弱、血压下降与休克等。

3、神经系统症状：头晕、乏力、眼花、神志淡漠或烦躁不安，大小便失禁、晕厥、

昏迷、甚至抽搐等。

二、诊断要点：

1、明确的用药史，或毒虫刺咬史等。

2、具有上述的临床表现。

3、过敏实验：在过敏性休克康复后，可作皮肤试验以明确致敏原。

【治疗】

一、一般治疗

1、立即停用或清除引起过敏性反应的物质，由皮肤试验引起的，用止血带结扎注射

部位的上臂。

2、肾上腺素：立即肌注肾上腺素，最好在原来注射药物的部位注射，以减缓致敏药

物的扩散。

用量:0.1%溶液,成人每次0.5〜1ml,小儿每次0.02〜0.025ml/kg,肌注。严重病

例可用肌注量的1/2〜2/3,稀释于50%葡萄糖液40〜50ml中静注。如心跳停止，立即进

行胸外心脏按压。肾上腺素作用短暂，如注射首次剂量后不见效，可于3min后复注射。

也可以1〜2mg,加入5%葡萄糖液100〜200ml中静滴。

3、吸氧和维持呼吸道通畅，常规吸氧，必要时可作气管内插管可进行人工通气。

4、补充血容量：恢复和维持足够的血容量，是抢救过敏性休克重要的一个环节。必

要时可作静脉切开，但输液速度不宜过快，过多，以免诱发肺水肿。

5、肾上腺皮质激素：可增强肾上腺素的作用，克服B受体阻断，在高浓度时可阻止

CAMP分解。成人可用琥珀酸氢化可的松100mg,或相当剂量的地塞米松，以50%葡萄糖

液40〜50ml稀释后静注，必要时重复注射。

6、血管活性药物：间羟胺50〜lOOmg,加入500ml液体中静滴。

7、针刺疗法：双侧内关，合谷及人中穴。

二、特殊方法：

1、治疗青霉素过敏性反应，可用青霉素酶80万u肌注1次。

2、链霉素过敏反应，10%葡萄糖酸钙溶液，成人一次用量10〜20ml,缓慢静注。

三、休克恢复期的治疗：

应用血管收缩药静滴的病例，在休克控制后，可逐渐减慢其滴速，在严密观察下逐

渐停药，停药后24小时血仍无波动者，可认为休克治愈，对注射青霉素或含普鲁卡因的

制剂及长效青霉素制剂所引起的休克，尤须注意观察。

第四章急性呼吸衰竭

【临床表现】

1.呼吸困难呼吸频率、节律、幅度的改变。

2.发组中央性发绡。

3.精神神经症状精神错乱、躁狂、昏迷及抽搐。

4.循环系统改变心动过速、周围循环衰竭、心律失常、心搏停止。

5.消化系统和泌尿系统表现肝肾功能损害、胃肠黏膜水肿、应激性溃疡。

【诊断要点】

1.有引起急性呼吸衰竭的病因：肺实质性病变、肺水肿、肺血管疾病、胸壁和胸膜

疾病、气道阻塞、神经肌肉疾病。

2.急性呼吸衰竭的临床表现

3.主要依据血气分析：在海平面、标准大气压、静息状态、呼吸空气条件下，

Pa()2<60mmHg,伴或不伴Pa02>50mmHgo单纯Pa02<60mmHg为I型呼吸衰竭，伴Pa02>50mmHg

为n型呼吸衰竭。

【治疗】

1.保持呼吸道通畅开放气道，使用支气管扩张剂。

2.氧疗原则保证PaO?〉60mmHg,或Sp0»90%的前提下，尽量减低吸入氧浓度。I型呼

吸衰竭高浓度，II型呼吸衰竭低浓度。鼻导管、面罩氧疗。

3.增加通气量，改善潴留呼吸兴奋剂、机械通气。

4.病因治疗。

5.一般支持疗法纠正电解质紊乱、酸碱平衡失调、各种对症治疗、预防和治疗各种

肺动脉高压、肺心病、肺性脑病、肾功能不全、消化道功能障碍，特别注意多器官功能

障碍综合征。

第五章急性左心衰竭

【诊断要点】

1、多有高血压、冠心病、心瓣膜病、心肌病等病史。

2、突发严重呼吸困难，呈端坐呼吸，常于夜间阵发性发作，大汗淋漓、口唇青紫、

面色苍白、烦躁不安、窒息感、频繁咳嗽、喘鸣、咳出粉红色泡沫样痰，严重者可出现

肺水肿及休克。

3、心界可扩大，心率快，奔马律，两肺布满湿罗音及哮鸣音。

4、X线检查可见肺门蝴蝶状阴影向周围扩展。

【鉴别诊断】

支气管哮喘：多见于青少年，有过敏史，症状发作时双肺可闻及典型哮鸣音，咳出

白色粘痰后呼吸困难常可缓解。

【急救处理】

1、半卧位或坐位，下垂双腿。

2、鼻导管或面罩高流量给氧。

3、吗啡5〜10mg静滴缓注，可使患者镇静，同时可减轻心脏负荷。

4、快速利尿：吠塞米20〜40mg静注，于2分钟内推完，10分钟起效，可持续3〜

4小时，4小时后可重复。除利尿外，还可扩张静脉，减轻肺水肿。

5、血管扩张剂：

①硝普纳：为动、静脉血管扩张剂，剂量12.5〜25ug/min滴入，维持收缩压lOOmmHg

左右。

②硝酸甘油：对本药的耐受量个体差异大，先以10ug/min开始，根据病情调整剂

量。

③酚妥拉明：a-受体阻滞剂，静脉滴注以0.Img/min,最大可增至1.5〜2.0mg/min,

并监测血压。

6、洋地黄制剂：最适合于有房颤伴有快速心室率并已知有心室扩大伴左心室收缩

功能不全者，首剂：0.4〜0.8mg+25%葡萄糖20ml缓慢静推，必要时2〜4小时后可再给

0.2〜0.4mgo

7、氨茶碱：对一时尚难肯定为心性或支气管性哮喘者，可用氨茶碱0.25g+5%葡萄

糖20ml,缓慢静注（10〜15分钟）或静滴。

第六章急性肾功能衰竭

急性肾衰竭（ARF）是一个由多种病因引起的临床综合征，表现为肾功能急剧坏转，

体内代谢产物潴留，水、电解质及酸碱平衡紊乱。

【临床表现】

一、少尿期：

1.大多数在先驱症状12-24小时后开始出现少尿（每日尿量50—400ml）或无

尿。一般持续2—4周。

2.可有厌食、恶心、呕吐、腹泻、呃逆、头昏、头痛、烦躁不安、贫血、出血

倾向、呼吸深而快、甚至昏迷、抽搐。

3.代谢产物的蓄积：血尿素氮、肌酎等升高。出现代谢性酸中毒。

4.电解质紊乱：可有高血钾、低血钠、高血镁、高血磷、低血钙等。尤其是高

钾血症。严重者可导致心跳骤停。

5.水平衡失调，易产生过多的水潴溜；严重者导致心力衰竭，肺水肿或脑水肿。

6.易继发呼吸系统及尿路感染。

二、多尿期：

少尿期后尿量逐渐增加，当每日尿量超过500ml时，即进入多尿期。此后，尿

量逐日成倍增加，最高尿量每日3000-6000ml,甚至可达到10000ml以上。在多尿

期初始，尿量虽增多，但肾脏清除率仍低，体内代谢产物的蓄积仍存在。约4-5

天后，血尿素氮、肌酎等随尿量增多而逐渐下降，尿毒症症状也随之好转。钾、钠、

氯等电解质从尿中大量排出可导致电解质紊乱或脱水，应注意少尿期的高峰阶段可

能转变为低钾血症。此期持续1—3周。

三、恢复期：

尿量逐渐恢复正常，3—12个月肾功能逐渐复原，大部分患者肾功能可恢复到

正常水平，只有少数患者转为慢性肾功能衰竭。

【诊断】

引起急性肾功能衰竭的原因（肾前性、肾性、肾后性）

一、急性肾功能衰竭的临床表现

二、急性肾衰竭可根据数日至数周内肾小球滤过功能呈进行性急剧下降，血肌酊每

日升高44.2〜88.4umol/L(0.5〜LOmg/dl)或24〜72h内血肌酎相对升高25%〜100%诊

断。急性肾小管坏死可以根据原发病史，少尿和尿改变的特点作出诊断。

【治疗】

早期

一、治疗原发病

二、尽早适用利尿剂维持尿量：

1.甘露醇12.5〜25g静滴，观察2小时，无效重复使用一次。

2.速尿240mg静脉注射，观察2小时。无效加倍使用一次。

三、血管扩张剂：多巴胺10〜20mg,酚妥拉明5〜10mg,加入10%葡萄糖300ml静

滴，15滴/分。

四、上述治疗无效，急性肾衰确立，按少尿期处理。

少尿期

一、限制入水量

二、高热量高必需氨基酸低蛋白饮食

三、纠正水、电解质酸碱平衡紊乱

四、保守疗法不理想时尽早透析，透析指征：

1.血钾＞6.5mmol/L；

2.血尿素氮＞28.6mmol/L,或血肌醉》530.4umol/L;

3.二氧化碳结合力〈15mmol/L；

4.少尿期》72小时；

5.明显水钠潴留表现；

6.明显尿毒症表现。

多尿期

一、根据血尿素氮调整饮食，递增蛋白质摄入量。

二、调整补充水、电解质。

第七章急性心梗及并发症

【诊断要点】

1、了解发病诱因和先兆症状，不稳定性心绞痛是常见的梗死前症状。

2、突发性胸骨后压榨性疼痛，可放射至上肢或下颌，持续半小时以上，休息或服用

硝酸甘油五缓解。

3、老年人症状不典型，以呼吸困难、心衰最多见，还可出现上肢疼痛、恶心呕吐、

心律失常、晕厥等。

4、心电图改变（导联描记）

（1）S7段抬高型；

①典型改变：ST段抬高弓背向上，病理性Q波，T波早期高耸，后渐降至倒置。

②动态变化：a：数小时内可尚无异常，或出现异常高大、两肢不对称的T波；b：

数小时后ST段明显抬高，弓背向上，与直立T波连接，数小时至2日出向病理性Q波，

同时R波减低。

（2）非S-T段抬高型；

①典型改变：

a：无病理性Q波，S-T段压低20.1mm但aVR导联（可有％）ST段抬高，或有

对称性T波倒置，为心内膜下心肌梗死；

b：无病理性Q波，也可无S-T改变，仅有T波倒置。

②动态变化：

a：先是ST段普遍压低，继而T波倒置加深呈对称型，不出现Q波，ST段和T

波数日或数周恢复；

b：T波改变1〜6月内恢复。

（3）定位:前间壁：VMVs；前侧壁：VMVe；广泛前壁:V,~V5；下壁：3、III、avF；

高侧壁：I、avL；右心室：右胸导联V点等ST段抬高可供参考。

5、心肌酶谱改变：

（1）肌红蛋白起病后2h升高，12h达高峰，24〜48h内恢复正常，敏感度高，特异

性不强。

（2）肌钙蛋白I或T起病后3〜4h升高，CTnl于1l~24h达高峰，7〜10天降至正

常；CTnT24〜48h达高峰（敏感指标），10~14天降至正常。

（3）CK-MB升高，4h内升高，16〜24h达高峰，对早期（＜4h）AMI诊断有较重要的

价值，CK-MB增高的程度可反映梗死的程度。

【鉴别诊断】

1、心绞痛：胸痛持续1〜5分钟或15分钟内，疼痛发作频繁，含服硝酸甘油可缓解,

血压或高或无显著改变，无心肌坏死标记物，心电图无改变或暂时性ST-T段和T波变化。

2、急性心包炎：胸痛与发热同时出现，呼吸和咳嗽是加重，可闻及心包磨擦音，心

电图除avR外。其余有ST段弓背向下型抬高，T波倒置，无异常Q波。

3、急性肺动脉栓塞：有胸痛咯血、呼吸困难和休克，有右心负荷急剧增加的表现，

如发组、颈静脉充盈、肝大、下肢水肿。心电图：I导S波加深，IH导Q波显著，T波

倒置。

4、急腹症：均有腹痛，需仔细询问病史及体格检查排除之。

5、主A夹层：胸痛明显，放射至背、肋、腹、腰及下肢，两上肢血压搏动有明显差

别，无心肌坏死标记物升高，可行超声、X线或核磁共振检查。

【并发症】

1、乳头肌功能失调或断裂：多见于下壁心梗，心脏听诊可出现收缩中期喀喇音和吹

风样收缩期杂音，严重者可发生心衰及肺水肿在数日内死亡。

2、心脏破裂：比较少见，多起病后1周内出现，多为心室游离壁破裂，造成心包积

血引起急性心脏压塞而猝死。

3、栓塞：多见于起病后1〜2周，为心室壁或静脉血栓脱落所致。

4、心室壁瘤：见于左心室，体检见心界扩大，可闻及收缩期杂音。心电图ST段持

续抬高。X线、B超及左心室造影可见局部心缘突出。

5、心肌梗死后综合症：可反复发生，表现为心包炎、胸膜炎、肺炎、有发热胸痛等

症状。

【治疗】（急救处理）

1、绝对平卧休息：可给安定5〜10mg,肌注；吸氧3〜6L/min,迅速建立静脉通道。

2、止痛：首选吗啡5〜10mg,肌注，胸痛缓解即刻停药，心动过缓者给阿托品0.5mg,

静注。

3、监测：心电、血压、呼吸监测；密切观察心率、心律、心功能和血压变化。备除

颤仪。

4、硝酸甘油早期应用：适用于收缩压290mmHg,用量51ng入5%葡萄糖500m1,8~

10滴/分，静滴，下壁心梗可致低血压和心动过缓。

5、在起病早期使用美托洛尔等B-受体阻滞剂。美托洛尔25mg,口服，2次/日，H°

Ill0房室传导阻滞、P-R间期》0.24秒，听诊有哮鸣音或罗音超过1/3肺野，心率《50次

/分,收缩压＜12.7kpa者不用。

6、纠正心律失常：

①室性心律失常：室性早搏首选利多卡因50〜100mg,静注，每5〜10分钟可重复

50mg,直至发作终止或总量达300mg,继以1〜4mg/分的速度维持静滴，无效者可用心律

平35〜75mg于5强葡萄糖20ml中静注，5~10分中推完,20分钟可重复一次，总量〈300mg。

②缓慢性心律失常：窦缓心率＜50次/分，给阿托品0.5mg,静注。

③房性心律失常：

阵发性室上速：（1）异搏定5mg+5%葡萄糖20ml,缓慢静注；（2）心律平70mg+5%

葡萄糖20ml,缓慢静注，无效时20分钟后重复一次；（3）阵发性房颤和房扑：西地兰

0.4mg+25%葡萄糖20ml,缓慢静注，2〜4h后可再给，总量G.2mg,洋地黄不能转复者可

用异搏定5〜10mg+5%葡萄糖20ml,缓慢静注。

7、控制休克：根据休克纯属心源性，抑尚有周围血管舒缩障碍或血容量不足等因素,

而分别处理。

（1）补充血容量：低右5%〜10%葡萄糖静滴。

（2）升压药：多巴胺3〜5ug/kg/min,静滴，或去甲肾上腺素2〜8ug/min,亦可

用多巴酚丁胺，起始剂量3〜10ug/kg/mino

（3）血管扩张剂：经上述处理血压仍不升，而PCWP增高，心排血量低或周围血管

显著收缩以致四肢厥冷并有发绢时，硝普纳15ug/min开始，每5分钟逐渐增量至PCWP

降至15〜18mmHg；硝酸甘油10〜20ug/min开始，每5〜10分钟增加5〜10ug/min,直至

左室充盈压下降。

（4）其他：纠酸、避免脑缺血、保护肾功能等。

8、再灌注治疗：

（1）介入治疗：1、PTCA；2、支架置入术。

（2）溶栓疗法：（祥见'AMI溶栓治疗常规，）。

（3）紧急主动脉-冠状动脉旁路移植术（CABG）。

第八章AMI溶栓治疗常规

【适应症】

1、持续性胸痛超过半小时以上，经休息和含服硝酸甘油症状不能缓解；

2、相邻两个导联或更多导联ST段抬高＞0.2mv,同时伴有对应性ST段压低而无宽

大Q波出现者；

3、持续心绞痛发作6小时以内者，或者发作超过6小时以上，但患者仍有剧烈胸

痛，同时伴有明显的ECG上ST段抬高，无明显Q波出现者。

4、年龄〈70岁；

5、无溶栓及抗凝治疗禁忌症者。

【溶栓治疗的禁忌症】

一、绝对禁忌症：

1、近期内（2周内）有活动性出血（胃肠等消化道溃疡出血、胆道出血、咳血、痔

疮出血等患者）。

2、近期内（2周内）做过手术、活检、流产、有外伤史者及不能实施压迫的血管穿

刺手术者。

3、近期内（2周内）有心肺复苏（体外心脏按压、心内注射、气管插管）。

4、经药物仍不能控制的高血压，血压仍＞24.4/13.3kpa（180/110mmHg）o

5、证实患者有夹层动脉瘤者。

6、有脑血管病（脑膜瘤、有出血性脑卒中或半年内有缺血性脑卒中包括TIA）病史

者。

7、对扩容及升压药物无反应的休克。

8、妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变伴房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者。

9、糖尿病合并有视网膜出血性病变者。

10,出血性疾病或有出血倾向者。

11、有明显的肝肾功能障碍及进展性疾病（如恶性肿瘤）。

二、相对禁忌症：

1、血小板＜100X107L（10万/荷）。

2、患者已服用抗凝药物（如华法令等），但凝血酶原时间延长不超过正常值3s者。

3、体质过度衰弱者。

【治疗方法及步骤】

一、溶栓术前处理常规：

1、描记18导联心电图。

2、检查血常规、血小板计数、出凝血时间、血型、配血。

3、抽取酶学血样，检查GOT、CPK、LDH、CK-MB,肌红蛋白、肌钙蛋白。

4、抽血测凝血酶原时间、纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间。

5、建立静脉通道，输入极化液加2〜4mg硝酸甘油静滴。

6、口服阿司匹林0.3g、硝苯口比咤10mg、肝素钙7500u静注。

7、有明显心动过缓、AVB的患者，应准备好临时起搏器。

8、备好起搏器、除颤仪以备应急使用。

9、对冠状动脉腔内溶栓者，术前做碘过敏试验，麻醉药过敏试验及抗生素过敏试

验。

二、给药法：

1静脉法：

(1)尿激酶(UK)：生理盐水100〜150ml+UK100万u在10~15min内快速注入。注

入溶栓剂后密切观察和监测患者心率、节律、ECG变化，随时询问和记录患者胸痛改善

程度及变化。半小时后追加首次剂量的1/2,即50万u+生理盐水100〜150ml,lOmin内

注入。

(2)链激酶：与尿激酶用量大致相同。

(3)组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)：以0.75mg/kg,静滴90min或80~120mg加入

液体中静滴3ho

2、冠状动脉腔内给药法：在充分术前准备的条件下，生理盐水50ml+UK24万u(或

SK25万u)于lOmin内缓慢注入冠脉内，如果再通应追加一次。

【溶栓治疗后的常规处理】

1、术后立即送入CCU病房，持续心电监护72h。

2、每30min记录全导心电图一次，连续4次后改为每日一次，3天后改为每周一次。

3、心肌酶谱:按患者的患病的第8、10、12、14、16、18、20、22、24h测定CK-MB

及CPK共9次。

4、观察生命体征变化及穿刺部位的出血、皮肤有无淤血点、有无血尿等。

5、药物治疗：

①术后肝素抗凝5天，一般用肝素800〜1000u/h静滴，或用肝素钙7500u,皮下注

射，每12h一次。使凝血酶原时间延长为正常对照值的2倍。5天后改为新抗凝治疗或

口服华法令治疗3个月，同时服用阿司匹林半年以上。

②术后起每日口服心痛定10mg,4次/日，消心痛lOmg,4次/日。维持半年以上。

【冠脉再通的指标】

采用血液灌注分级评判和无创评定。

1、血液灌注的分级(TIMI分级)：

0级：无灌注或梗死远端无血流。

I级：造影剂部分穿过梗死区，梗死相关血管中充盈不完全。

II级：部分灌注，造影剂能充盈整段远端的冠状动脉，但造影剂进入或清除的速度

均较完全正常的动脉缓慢。

III级：完全灌注，造影剂充盈/清除速度均正常。

凡达到TIMIH级或III级者，可评定为冠脉再通。

2、无创评定指标：

(1)胸痛在溶栓过程中迅速缓解或完全消失。

(2)ECG抬高的ST段迅速回降，下降幅度250虬

(3)出现在灌注心律紊乱，在输注溶栓剂的2h之内短暂的加速性自主心律、房室或

束支传导阻滞突然消失，甚至室颤，在右冠状动脉闭塞后的再灌注过程中可出现一过性

窦性心动过缓，窦房阻滞或低血压状态。

(4)血清CK-MB酶峰值提前在发病的14h内。

第九章心律失常

阵发性室上性心动过速

【诊断要点】

(1)有突发、突止的心动过速的反复发作史，约2/3见于无器质性心脏病者。

(2)感心悸、胸闷，发作较久者可有晕厥，血压下降。

(3)心率在160〜220次/分，匀齐，刺激迷走神经多可立即终止。

(4)心电图：①出现160〜220次/分的P-QRS-T波群，节律规则，P波多数难以辨

认。

②QRS波群形态一般正常。

【急救处理】

（1）吸氧、镇静、心电监护。

（2）刺激迷走神经法：①乏氏动作（深呼吸后屏住气，用力作呼气动作）；

②刺激咽喉引吐；

③按摩颈动脉窦（先右后左，各按10〜30s,不可同时按摩

两侧）。

（3）异搏定5mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，心动过速终止即停注（在心电监护下注

射）。

（4）心律平70mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，无效时20分钟后可重复一次。

（5）升压药阿拉明10〜20mg+5%葡萄糖100ml快速静滴，使收缩压升至160mmHg。

（6）伴心衰者，首选西地兰0.4mg+25%葡萄糖20ml缓慢静注，无效时2小时后重

复0.2mg0

（7）预激综合症西地兰禁用。

（8）上述方法无效时用同步电复律。

心房颤动和心房扑动

【诊断要点】

（1）有心悸、气急、胸闷感、心室率快时可伴有心衰。

（2）多数患者有器质性心脏病。

（3）房颤心律绝对不齐，心音强弱不等；房扑心律规则或不规则，颈静脉可见扑动

波。

（4）心电图特征：

①房颤：a：P波消失，代以不规则的f波频率350〜600次/分；

b：QRS波群形态正常，R-R绝对不齐；

c：心室率120〜160次/分。

②房扑：a：P波消失，代以形态、间距、振幅相似的锯齿形F波；

b：QRS波群形态正常，R-R匀齐或不齐。

【急救处理】

（1）吸氧、镇静、治疗原发病。

（2）伴心功能不全而未用洋地黄、新近发生的房颤、房颤发作频繁、每次历时半小

时以上，一般用西地兰0.4mg+25%葡萄糖20ml缓慢静注，必要时2〜4小时再给0.2〜

0.4mg,总量洋地黄不能转复者，可用维拉帕米5〜10mg+5%葡萄糖20ml静注或

胺碘酮150mg+5%葡萄糖100ml静滴，或心律平70mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，在心电监

护下使用。

(3)药物治疗无效是用同步直流电复律。

(4)慢性房颤、不宜复律而心室律快者，用西地兰0.4mg+25%葡萄糖20ml缓慢静注，

心室率在100次/分左右改用地高辛口服，心室率<50次/分可用阿托品提高心率。

(5)服抗凝药。

阵发性室性心动过速

【诊断要点】

(1)多发生于严重的心脏病或洋地黄、奎尼丁、锦剂中毒等。

(2)有突发突止的特点，发作时有胸闷，心前区疼痛，持续时间长者可出现晕厥、

休克、心衰。

(3)心率150〜200次/分，心音可以强弱不等，刺激迷走神经无影响。

(4)心电图：a：连续3个以上快而宽大畸形的QRS波群，频率150〜200次/分，

节律规则或稍有不齐；

b：P波与QRS波群无关，可见心室夺获或室性融合波；

c：扭转型室速。

【急救处理】

(1)吸氧、心电血压监护，建立静脉通道，做好除颤及心肺复苏准备。

(2)有严重血流动力学障碍的室速须立即行同步直流电转复(50〜150J),恢复窦

性心律后用药物维持。

(3)药物治疗：

①首选利多卡因50〜100mg+5%葡萄糖20ml静注，无效时隔5分钟再用50mg,总量

<300mg,恢复后1〜3mg/分静滴维持。

②心律平70mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，无效时20分钟后重复一次。

(4)扭转型室速用异丙肾上腺素0.5mg+5%葡萄糖250ml静滴，转复后心率控制在

90-110次/分，必要是考虑临时心脏起搏。电转复疗效不佳可用10%硫酸镁20〜40ml+5%

葡萄糖100ml静滴，6〜8小时重复1次。

(5)特发性室速：少见，多为青年患者，异搏定5mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注。

(6)洋地黄中毒引起的室速：首选苯妥英钠100mg+注射用水20nli静注，必要时5〜

10分钟重复，总量＜500mg,并补钾。

(7)病因治疗。

n度n型和ni度房室传导阻滞

【诊断要点】

(1)心悸、气短、头晕及晕厥、ni度房室传导阻滞可出现阿-斯综合症。

(2)II度AVB有脉搏和心音脱漏，心律不齐。

(3)in度AVB心率慢而规则,30〜40次/分,可听到大炮音。

(4)心电图特征，II度II型AVB,P-R间期固定(正常或延长)，但有间断QRS波群

脱漏，如房室传导比例为3:1或以上，称高度AVB,QRS波群正常或增宽。

【急诊处理】

心室率小于40次/分或症状较重者选用：

(1)阿托品0.5mg静注,6〜8小时1次，或654-2注射液5〜10mg+5%葡萄糖100ml

静滴，用于急性心梗、低血压、心衰或伴室性早搏的心动过缓。

(2)异丙肾上腺素10mg舌下含服，或0.5〜lmg+5%葡萄糖250~500mg静滴，8~

15滴/分，逐渐调整剂量维持心率60~70次/分。

(3)氢化可的松lOOmg或地米5mg+5%葡萄糖100ml静滴，用于急性心肌炎症或急

性心肌缺血引致者。

(4)病因治疗。

(5)病情危重者采用人工心脏起搏治疗。

第十章糖尿病酮症酸中毒

【诊断要点】

以高血压和酮症为特征。即血糖升高，尿糖阳性，尿酮体强阳性。

血糖一般＞17mmol/L,尿糖阳性，尿酮体强阳性。血气分析、电解质、血渗透压都有

相应改变。

对于昏迷、酸中毒、失水、休克的患者均应想到本病的可能。

【鉴别诊断】

无糖尿病史者需与急性胃肠炎鉴别。

有糖尿病史者需与糖尿病其它并发症鉴别：

1、高渗性昏迷：尿糖阳性、血糖t、血浆渗透压t、PH正常、COzCP正常。

2、乳酸性酸中毒：尿酮体阳性、PHI、CO2cpI、血浆渗透压正常、血乳酸to

3、低血糖昏迷：尿糖阴性、血糖Io

【急诊处理】

一、记出入量每1〜2h检测血糖、尿酮体、尿糖、电解质及COzCP。

二、补液

为首要措施，用生理盐水，要求在使用胰岛素及其发挥作用之前，恢复血容量。

一般失水约为体重的10%,补液量按100ml/Kg计算，最初2〜3h给予总液量的1/3,

余下液分2等分，1等分于12h补充，其余在另12h内补完。

三、胰岛素的应用

胰岛素主要是使血糖、脂肪代谢、酸碱平衡紊乱恢复正常，尽可能使其作用平稳，

减少对患者的危险性。

用法：5u/h静滴，是血糖下降到13.9mmol/L时改为5%葡萄糖+胰岛素，比例可按3~

4g葡萄糖+lu胰岛素计算。

血糖以每小时下降6.Immol/L为宜。

四、纠正电解质及酸碱平衡失调：

1、补钾:

随着补液、胰岛素的应用，酸中毒的纠正，血钾迅速下降，酮症总体钾的丢失为300〜

1000mmol/Lo

①于开始治疗后4小时，每小时尿量不少于40ml时开始补钾

②如血糖低于3.Ommol/L,立即补钾，血钾达5.5mmol/L或每小时尿量少于30ml时，

停止补钾。速度为每小时0.75〜1.5g,浓度不超过0.3%,给予剂量以能使血钾浓度维持

在4mmol/L左右为度。能口服者，每日3〜6g,治疗期间应密切观察血钾、心电图，以

防高、低血钾的发生。

2、补碱

轻症患者经输液，注射胰岛素后，酸中毒逐渐纠正，不必补碱。

当PH这7.1,C0EPW6.7时，给碳酸氢钠50mmol/L（相当于5%碳酸氢钠84ml）以蒸

谯水稀释成1.25%等渗浓度后静滴。补碳酸氢钠时，每给予50nlmol/L,同时补充氯化钾

1.5go

3、补磷、补镁

出现以下情况考虑补镁：

①经充分补钾而血钾仍不上升；

②血钾已正常，而心电图异常。

低镁时给予30%硫酸镁2.5〜3ml肌注，或5%硫酸镁25ml静滴，但需要在心电监测

下进行。

磷酸钾6〜12g静滴，既补磷又补钾，但需注意速度过快可引起低血钙、低血镁及高

血钾的发生。

第十一章脑出血

【诊断要点】

中年以上高血压患者，突然头痛、呕吐、意识障碍、肢体瘫痪、大小便失禁、锥体

束征阳性，应考虑本病，辅以头颅CT检查以确诊。

【鉴别诊断】

如昏迷严重而神经系统局部症状不明显者，应与肝昏迷、尿毒症昏迷、低血糖昏迷、

糖尿病昏迷、药物或毒物中毒所致的昏迷相鉴别，需根据病史及相应体征及辅助检查加

以鉴别。

【治疗】

防止出血加重，减轻脑水肿和控制过度高血压是急救治疗的主要环节，应同时注意

改善脑缺氧，积极预防并发症。

一、防止出血加重

①保持安静，避免长途转送及过多搬动，保持呼吸道通畅，吸除口腔分泌物及呕吐

物，监测血压。

②降压：血压过高或波动过大，易致继续出血，应使血压降至出血前的水平或

150/90mmHg左右。

卡托普利：25〜50mg3次/日口服

心痛定片：5〜10mg3次/日口服急时可舌下含服

速尿：20〜40mg肌注或静注

利血平：Img3次/日肌注

二、降低颅内压，减轻脑水肿

20%甘露醇125〜250ml,每日2〜4次，静滴(肾功不全者慎用)也可与速尿交替使

用。

地塞米松5〜10mg/日，病情危重者慎用。

脱水时注意补钾，液体量在1500~2500为宜，保证营养，注意水电解质和酸碱平衡。

三、改善脑缺氧

保护脑组织，可辅用能量合剂。

四、加强护理，保持呼吸道通畅，防治并发症。

第十二章上消化道出血

【诊断要点】

1、病因诊断：

(1)消化性溃疡：有溃疡病史，与HP感染有关，上腹周期性、发作性疼痛，出血

后常可缓解。

(2)炎症：胃、十二指肠的急性、慢性糜烂性炎症，可由复激素、水杨酸制剂、饮

酒等引起。

(3)肿瘤：主要为渗血和间断性小量出血。

(4)血管性因素：食管、胃底静脉曲张破裂出血，多由肝病引起。

(5)全身性疾病：胆道出血、胰腺疾病、食管贲门粘膜撕裂综合症。

2、呕血与黑便：幽门以上出血常先有呕血，后有黑便；幽门以下出血多表现为黑便。

3、失血性周围循环衰竭：出血量＜400ml一般不引起全身症状，出血量〉1000ml以上

可出现周围循环衰竭，有头晕、出汗、心悸、晕厥甚至休克。

4、贫血及血常规变化：失血性贫血，出血早期表现不明显，出血3〜4小时以上出

现贫血。

5、发热：主要与周围循环衰竭有关，表现为低热。

6、氮质血症：大量血液蛋白质的分解产物在肠道吸收，表现为肠源性氮质血症。

【鉴别诊断】

1、咯血：多为鲜红色，泡沫样，混有痰液，伴有咽痒、咳嗽，大便正常，多有肺或

心脏病史，咯血量一般较少。

2、鼻咽、口腔出血：行鼻镜及口腔检查。

【急救处理】

1、观察生命体征，平卧位，活动性出血期间禁食。

2、建立静脉通道，补充血容量。补液、输血。

3、止血：

(1)食管胃底静脉曲张破裂大出血止血措施：

①垂体后叶素0.2~0.4u/次，持续静滴12〜14小时，可加硝酸甘油0.2ug/Kg/min,

15〜20滴/min,冠心病者忌用。

②生长抑素：施他宁250ug静注，继以250ug/h持续静注，连续36〜48h。

③气囊压迫止血：药物不能控制时暂时止血用。

④内镜治疗：对胃内出血灶进行电凝，激光及喷洒止血药，局部出血灶用1:10000

肾上腺素注射。

⑤外科手术治疗。

(2)非静脉曲张所致消化道出血，大多为溃疡病：

①抑酸药：西咪替丁每次200~400mg静滴，每6小时一次，或法莫替丁每次20mg,

12小时一次静注。奥美拉哇40mg,每12小时一次，可静脉推注或滴注。

②内镜治疗：同静脉曲张所致消化道出血。

③手术治疗指征：

A、大量出血经内科治疗无效；

B、急性穿孔；

C、瘢痕性幽门梗阻；

D、胃溃疡疑有癌变；

E、正规治疗无效的顽固性溃疡。

第十三章癫痫持续状态

癫痫持续状态是指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发，或癫痫发作持

续30分钟以上不自行停止。

【临床表现】

癫痫的临床发作形式繁多，以全身强直-阵挛性发作为主。按其发展过程可分：

1.先兆期约半数患者有先兆，常见的先兆为特殊感觉性的幻视、幻嗅、眩晕，一

般感觉性的肢体麻木、触电感，内脏感受性的如腹内气体上升或热血上涌感，运动性的

如头眼向一侧斜视，精神性的如恐怖感、奇异感等。

2.痉挛期继先兆期后，随即意识丧失，进入痉挛发作期。表现为突然尖叫一声，

跌倒在地，全身肌肉强直，上肢伸直或屈曲，手握拳，下肢伸直，头转向一侧或后仰，

眼球向上凝视。呼吸肌强直或呼吸暂停，面唇紫组。瞳孔散大，对光反射消失。唇、舌

或口腔黏膜有咬伤。持续约20分钟，进入阵挛期，全身肌肉呈节律性抽搐，频率开始较

快，随之逐渐减慢，随最后一次痉挛后抽搐停止。持续约一分钟。

3.昏睡期抽搐停止后患者进入昏睡、昏迷状态，然后逐渐清醒，部分患者在清醒

过程中有精神行为异常，表现为挣扎、抗拒、躁动不安，醒后除先兆外，对发作过程不

能回忆，并可感到头痛、全身乏力、疼痛、呕吐等。

有些患者在一次发作之后意识尚未恢复又连续多次发作，称全身强直-阵挛性发作

（大发作）持续状态。

另外还有失神发作、简单部分性发作、复杂部分性发作及功能性部分性发作等类型。

【诊断要点】

根据患者的临床表现和病史。

1.脑电图检查，主要的癫痫波为棘波、尖波、棘（尖）慢波、高度失律和其他发作

性节律波等。

2.排除其他发作性疾病。

【鉴别诊断】

1.晕厥：是短暂性的全脑灌注不足导致短时间意识丧失和跌倒，偶可引起肢体强直

阵挛性抽动或尿失禁，特别是阻止患者跌倒而加重灌注不足时。有些患者可有久站、剧

痛、见血和情绪激动等诱因，或因排尿、咳嗽、憋气等诱发。常有头晕、恶心、眼前发

黑和无力等先兆，跌倒较缓慢，面色苍白、出汗，有时脉搏不规则。单纯性晕厥发生于

直立位和坐位，卧位出现发作提示癫痫发作。晕厥引起的意识丧失及少超过15秒，以意

识迅速恢复并完全清醒为特点，不伴有发作后意识模糊，除非脑缺血时间长。这种循环

系统事件具有自限性，无须抗癫痫药治疗。

2.假性癫痫发作：如瘠病性发作，可有运动、感觉和意识模糊等类似癫痫发作症状,

常有精神诱因，具有表演性，视频脑电有助于鉴别。

3.发作性睡病：可引起猝倒，易误认为癫痫。根据突然发作的不可抑制的睡眠、睡

眠瘫痪、入睡前幻觉及可唤醒等可以鉴别。

4.低血糖症：血糖水平低于2mmol/L时可产生局部癫痫样抽动或四肢强直性发作,

伴意识丧失，常见于B细胞瘤或长期降糖治疗的2型糖尿病者，病史有助于诊断。

【急诊治疗】

一般治疗：平卧位，松解衣领，裤带，取下假牙，头偏向一侧，清除口和鼻腔的分

泌物，吸氧。抽搐时用纱布裹压舌板放入上下臼齿之间，以防舌咬伤，闭口时，切勿强

力撬开，轻按四肢。

1.迅速控制抽搐：

1）地西泮：10~20mg静注，速度3~5mg/min,15min后可重复给药。也可用

20~50mg加入5%葡萄糖500ml中静滴。

2）苯巴比妥钠：0.1~0.2g肌注。

3）丙戊酸钠：5~15mg/kg稀释后静注，3~5min,每日可重复2次。

4）异戊巴比妥钠：0.5mg加入5%葡萄糖20ml中静注，速度不超过O.lmg/min。

5）氯硝西泮：1~4mg缓慢静注。

6）水合氯醛：1%溶液20~30ml加入等量生理盐水保留灌肠。

7）劳拉西泮：次小于5mg,静注，于2min内注入。

8）利多卡因：首次lOOmg,静注，以后2~4mg/kg.d静脉滴注，用于地西泮无效

者，能迅速控制发作。

2.对症治疗：防治脑水肿及控制感染等。

3.病因治疗

第十四章小儿高热惊厥

【诊断要点】

1.多见于6个月至3岁的婴幼儿，4-5岁以上少见。

2.突然高热，24h内体温达39摄氏度以上。

3.惊厥常呈全身性（也有伴身性）抽搐，并伴有意识丧失，发作时间短，数秒至数

分钟。其前后意识清楚，无神经系统阳性体征。

4.各种非中枢神经系统的急性感染发热均可引起，尤以急性上呼吸道感染多见。

【急救处理】

1.保持呼吸道通畅，头侧位。用牙垫防止舌咬伤。必要时吸氧。

2.止惊：以下药物科交替使用。

(1)地西泮(安定)为首选。剂量为每次0.25-0.5mg/kg,缓慢静脉注射，不超过

Img/min,最大剂量10mg/次，5min内生效。

(2)每次10%水合氯醛50mg/kg,加1-2倍生理盐水保留灌肠。

(3)每次苯巴比妥钠5T0mg/kg肌肉注射。新生儿用量要减少，以免引起呼吸抑制。

(4)针刺：人中，百会，合谷穴。

3.降温

(1)物理降温：冰袋或冷湿毛巾置额部或枕部；30艇50强乙醇擦浴(颈部，腋下，

腹股沟和四肢)；冷生理盐水灌肠，婴儿每次100-300ml,儿童300-500ml。

(2)药物降温：3个月以内婴儿一般不用药物降温。对乙酰氨基酚(扑热息痛)不

良反应少，对胃无刺激。剂量每次10T5mg/kg,每次4-6hl次，每日可用2-3次。泰诺,

百服宁主要成分为对乙酰氨基酚。年长儿可选用柴胡或安痛定注射退热。

4.病因治疗

如有2次以上发作或有家族史应做脑电图进一步检查。

第十五章急性中毒的诊疗原则

【初步诊断】

在采取急救措施的同时应尽早掌握中毒的时间、毒物的种类、中毒的途径，初步估

计毒物的剂量以及病人中毒前后的情况。治疗中密切观察病人的体温、血压、脉搏、呼

吸及意识的变化，注意瞳孔的大小及对光反应，查看皮肤的温度、湿度及色泽，观察有

无腹部阳性体征，大小例是否失禁，有无肌肉颤动或痉挛，以协助判断病情。必要时需

通过血、尿、粪、呕吐物等鉴定毒物，以例进一步确诊。

【急救原则】

(-)清除毒物、减少毒物吸收将病人移离毒物污染场地，尤其是气体毒物经呼吸

道进入人体时更为重要。毒物污染的衣物要立即脱掉，并用清水洗拭接触毒物的皮肤。

经消化道中毒者，如果毒物属强酸、强碱类，则不宜洗胃。强酸中毒者以服用氢氧化铝

胶或镁乳60ml等弱碱性药物中和毒物。但忌用碳酸氢钠，因为这类溶液遇酸可形成碳酸,

产生二氧化碳，可使病人胃内胀气。强碱中毒者以服用食醋或5%醋酸等弱酸性药物中

和毒物，但碳酸盐类中毒时忌用醋酸类。无论是强酸或强碱类中毒均可服用加水鸡蛋清、

牛奶或植物油200ml左右，此三种液体既可稀释毒物又可保护胃肠道粘膜。

非腐蚀性毒物经消化道进入人体者应立即引吐或洗胃。根据毒物的种类，洗胃液中

可酌加解毒剂，如安眠药、磷化锌、安妥中毒可配成1：5000高镭酸钾溶液，有机磷类

杀虫剂中毒（敌百虫除外），拟除虫菊酯类杀虫剂中毒可配成2%碳酸氢钠溶液洗胃。无

特殊解毒药者，清水洗胃后可从胃管注入万能解毒剂20g,内含糅酸、氧化镁、活性炭,

能起到中和、氧化、吸附或沉淀毒物的作用。

为促使毒物由消化道排泄，于洗胃和灌入万能解毒剂之后再从胃管注入50%硫酸镁

50ml导泻，但磷化锌杀鼠药中毒不用镁类泻剂，因其与磷化锌可生成卤碱类有毒物质，

可以服用液体石蜡30ml,但忌用植物油。

为提高洗胃的效果，需掌握以下要领：

1.胃管选择成人最好用22号漏斗式洗胃器皮球以下的长管，为防止洗胃管口被食

物残渣阻塞，可于进胃的管口附近交错制孔2〜3个。胃管与吸引器胶管相连的金属接管

直径应大于0.5cm,以保持洗胃过程中管