低分子量聚丙烯酸钠的合成实验报告范本

低分子量聚丙烯酸钠的合成实验报告Screenandevaluatetheresultswithinacertainperiod,analyzethedeficiencies,learnfromthemandformCountermeasures.姓名： 单位： 时间： FSFS|DOCUMENTTEMPLATE第第10页/总10页编号：FS-DY-53217低分子量聚丙烯酸钠的合成试验报告使用备注：该资料可用于在肯定周期内的结果的筛查，评估，并对成果的缺乏进展分析，以便从中吸取阅历教训并形成今后的对策。文档可直接下载或修改，使用时请具体阅读内容。使用备注：该资料可用于在肯定周期内的结果的筛查，评估，并对成果的缺乏进展分析，以便从中吸取阅历教训并形成今后的对策。文档可直接下载或修改，使用时请具体阅读内容。前言随着我国丙烯酸工业的快速进展，对丙烯酸下游产品的争论不断深入，应用范围不断扩大。聚丙烯酸钠作为丙烯酸的一种主要下游产品，近年来在国内外的争论受到重视，生产也不断增加。聚丙烯酸钠产品包括水溶性产品和水不溶性产品。水溶性聚丙烯酸钠产品广泛应用于食品、纺织造纸、化工等领域。水不溶性聚丙烯酸钠产品具高吸水性，主要用于农林园艺、生理卫生等领域。聚丙烯酸钠的分子量从几百至几千万以上，不同分子量的聚丙烯酸钠各有各的用途。超(700以下)的用途还未完全开发;低分子量(1000-5000)主要起分散作用;中等分子量(104-106)显示有增稠性;高(106-107的则主要做增稠剂和絮凝剂;超高分子量(107以上)溶性聚丙烯酸钠中又包括高分子量和低分子量两类。目前高分子量聚丙烯酸钠合成是承受丙烯酸经氢氧化钠中和形成丙烯酸钠溶液，然后再聚合的工艺路线。在水溶性高分子量聚丙烯酸钠的合成中，通常是高浓度丙烯酸钠溶液和低浓度氧化复原引发剂在低温下进展水溶液聚合。制备的关键是在聚合前要除去丙烯酸中的阻聚剂。去除阻聚剂的方法有减压蒸馏或加人活性炭吸附。高分子量聚丙烯酸钠聚合时往往由于自交联作用或聚合速度过快使产品水溶性降低，因此需参加抗交联剂和缓聚合剂。日本专利报道了以过硫酸盐和有机苯胺的复合引发体系，常温下催化丙烯酸钠水溶液聚合，制得溶解性能好的聚丙烯酸钠。戚银城等承受氧化-复原体系，添加氨水和氯化钠，在30℃百至几千万的聚丙烯酸钠。水溶液聚合法具有设备简洁，操60%-70%，难枯燥。反相悬浮聚合法也可用于合成高分子量聚丙[5]报道了北京化工大学开发出反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠絮凝剂，并建成1000L聚合釜装置。反相悬浮聚合法工艺简单、设备利用率低。聚丙烯酸钠是一种线状、可溶性高分子化合物，其分子链上的梭基由于静电相斥，使聚合物链伸展，促成有吸附性功能团外露到外表上，这些活性点吸附在溶液中悬浮粒子上，形成粒子间的架桥，从而加速了悬浮粒子的沉降。因此可作絮凝剂。聚丙烯酸钠是近年来在各领域广泛使用的一类功能性高分子材料，高分子量聚丙烯酸钠在各使用行业越来越受重视。但在我国其争论还不深，生产规模还小，性能尚不如人意。争论其生产过程，提高产品应用性能，扩大产品的应用领域是当前的重要任务。以上分析可见高分子量的聚丙烯酸钠在很多领域都广泛使用，但目前在国内企业使用的多为国外产品。国内近两年已有生产，但厂家不多，生产力量不超过一千吨，其中还包括胶体产品。由此可见国内高分子量聚丙烯酸钠的生产缺口还很大，有必要增加生产满足国内需求。因此建设高质量的使用性能好的聚丙烯酸钠生产厂格外必要。1争论背景、意义丙烯酸类聚合物是很重要的一种水溶性化合物，它广泛用于石油、采矿业分散剂，合成洗涤剂分散剂，印染增稠剂及工业循环冷却水处理分散阻垢剂等。聚丙烯酸又因其分子量的大小用途有所差异，因此再合成方式上承受不同的工艺近年来，由于聚丙烯酸钠的优越性能，其得到了广泛的(PAANa)是一类高分子电解质，是一种型功能高分子材料，用途广泛，可用于食品、饲料、纺织、造纸、水处理、涂料、石油化工、冶金等。PAANa的用途与(500～5000产品主要用作颜料46分散剂、水处理剂等；中等分子量(10～10)主要用作增稠剂、粘度稳定剂、保水剂等；高分子量主要用作絮凝剂、增稠剂等。在造纸工业，随着高浓度涂布机的引进和铜版纸生产的PAANa作为造纸提高纸张的松软性、强度、光泽、白度、保水性等，且具有可溶于水、不易水解、不易燃、无毒、无腐蚀性特点，因此PAANa在造纸工业越来越受到重视。争论内容最终烘干的得到白色粉末状的成品。分析影响聚丙烯酸分子量的因素。比方温度、单体浓度等因素。低分子量聚丙烯酸的合成方法。试验局部方案一试验原理聚丙烯酸是水质稳定剂的主要原料之一。高分子量的聚丙烯酸(相对分子质量在几万或几十万以上)多用于皮革工业、造纸工业等方面。作为阻垢用的聚丙烯酸，分子量都在一万以下，聚丙烯酸分子量的大小对阻垢效果有极大影响，从各项试验说明，低分子量的聚丙烯酸阻垢作用显著，而高分子量的聚丙烯酸丧失阻垢作用。丙烯酸单体极易聚合，可以通过本体、溶液、乳液和悬浮等聚合方法得到聚丙烯酸，它符合一般的自由基聚合反响规律。本试验用掌握引发剂用量和应用调聚剂异丙醇，合成低分子量的聚丙烯酸，并用端基滴定法测定其分子量。试验仪器和试剂滴液漏斗，pH准溶液试验步骤℃.低分子量聚丙烯酸的合成在装有搅拌器、回流冷凝管、滴液漏斗和温度计的250mL四颈瓶中，参加100mL1g5g丙烯酸单体和8g异丙醇。开动搅拌器，加热使反响瓶内温度到达65~70℃。40g2g40mL水中溶解，由滴液漏斗渐渐滴入瓶内，由于聚合过程中放热，瓶内温度有所上升，反响液渐渐回流。滴完丙烯酸和过硫酸铵溶液约0.5h。在94℃连续回流1h500~4000之间。如要得到聚丙烯酸钠盐在已制成的聚丙烯酸水溶液中，参加浓氢氧化钠溶液(浓度为30%)边搅拌边进展中和，使溶液的 pH 10~12范围内即停顿，即制得聚丙烯酸钠盐。℃.端基法测定聚丙烯酸的分子量0.2g100mL烧杯中，参加1mol/L的氯化钠溶液02L的氢氧化钠标准溶液滴定，pHpH终点所消耗的碱量。利用下式计算聚丙烯酸的分子量Mn——聚丙烯酸分子量；V——试样滴定所消耗的氢氧化钠标准溶液体积，mL；M——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；m——试样质量，g；1/72——1g样品所含有的羧基摩尔理论值；2——1个分子链两端各有一个酯基。依据聚合反响动力学原理，合成的聚丙烯酸钠分子量要受到很多因素的影响，如聚合反响温度、链转移剂浓度、单体浓度、单体浓度。下面赐予争论，从而得出制备低分子量的聚丙烯酸的最正确条件。链转移剂浓度的影响转变链转移剂异丙醇的参加量,通过滴定的方法测出在不同浓度的转移剂下制取的聚丙烯酸到达滴定终点时所消耗的氢氧化钠标准溶液的量,从而计算出聚丙烯酸的分子量。分别测得在不同浓度链转移剂下制取的聚丙烯酸的分子量。结果表示在图1中。依据图1可看出链转移力量与链转移剂的键能强弱有关,键能强,链转移力量,起到掌握分子量大小和使分子量分布变窄的作用,1所示我们可以得出,当异丙醇浓度增大,聚合物的分子量先上升后下降,当要制取低分子量的聚丙烯酸钠时需依据状况选择适当的链转移剂浓130%-225%。单体浓度的影响转变参加丙烯酸单体的质量,单体浓度以丙烯酸质量占水重计算。为防止暴聚,在试验时,单体是从分液漏斗中逐滴参加到三颈烧瓶中的。用一样的方法进展计算,结果表示在图2中。依据图2可以看出,当