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文档简介

高考生物遗传类长句答题原因分析归纳(二)1.某二倍体植物的抗倒伏和易倒伏为一对相对性状,由基因A和a控制,抗病和易感病为另一对相对性状,由基因B和b控制。现用纯合抗倒伏易感病和纯合易倒伏抗病植株杂交,F1均为易倒伏抗病植株,F1再进行自交,F2的表现型及比例为易倒伏抗病:抗倒伏易感病:抗倒伏抗病:易倒伏易感病=4:4:1:1,回答下列问题。(1)F1的基因型是

,某同学认为这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,依据是

。(2)F2中出现抗倒伏抗病和易倒伏易感病的原因最可能是

。【答案】(1)AaBb

纯合抗倒伏易感病和纯合易倒伏抗病植株杂交,F1均为易倒伏抗病植株,F1进行自交,F2的表现型及比例不符合9:3:3:1(2)减数第一次分裂前期同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,导致同源染色体中的非等位基因发生重组解析:(1)纯合抗倒伏易感病和纯合易倒伏抗病植株杂交,F1均为易倒伏抗病植株,易倒伏抗病为显性性状,亲本基因型为aabb和AABB,F1的基因型是AaBb,如果两对基因遵循基因自由组合定律,F1进行自交,F2的表现型及比例为易倒伏抗病:抗倒伏抗病:易倒伏易感病:抗倒伏易感病=9:3:3:1,题干中F1进行自交,F2的表现型及比例为易倒伏抗病:抗倒伏易感病:抗倒伏抗病:易倒伏易感病=4:4:1:1,故这两对基因的遗传不遵循基因自由组合定律。(2)纯合抗倒伏易感病(aabb)与纯合易倒伏抗病(AABB)品种杂交,F1的基因型为AaBb,F1自交得F2,F2易倒伏抗病:抗倒伏易感病:抗倒伏抗病:易倒伏易感病=4:4:1:1,不遵循基因自由组合定律,最可能的原因是减数第一次分裂前期同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,导致同源染色体中的非等位基因发生重组。2.已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的,用豌豆进行下列遗传实验,具体情况如下:请分析回答:(1)用豌豆做遗传实验材料容易取得成功的原因之一是

。【答案】(1)豌豆是自花传粉,而且是闭花授粉植物;豌豆具有易于区分性状【详解】(1)用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是豌豆是自花传粉,闭花授粉植物;且具有易于区分的性状。3.科研人员在研究核质互作的实验过程中发现,细胞质雄性不育玉米可以被细胞核显性恢复基因恢复育性,其原理如图1所示。已知细胞质不育基因为T,细胞核恢复基因为R(等位基因r不具有相应的遗传效应)。回答下列问题:(1)为研究基因R/r结构的差异,科研人员提取了基因R和基因r,然后利用同一种限制酶切割该对等位基因,再进行电泳。电泳结果显示基因R只有一条长度为1300bp的酶切片段,而基因r有两条酶切片段,一条长度为1200bp,另一条长度为100bp。据此分析,基因r可能是由基因R发生

导致的基因突变产生的。与基因R相比,基因r出现两条电泳条带的原因是

。【答案】(1)

碱基对替换

基因r的碱基序列中新增了限制酶的酶切位点解析:(1)为研究基因R/r结构的差异,二者是等位基因,但其中储存的遗传信息有差异,科研人员提取了基因R和基因r,然后利用同一种限制酶切割该对等位基因,再进行电泳。电泳结果显示基因R只有一条长度为1300bp的酶切片段,而基因r有两条酶切片段,一条长度为1200bp,另一条长度为100bp,可见两个基因的碱基总数是相同的,它们的不同在于由于碱基对的替换导致了酶切位点的出现,进而表现出其中包含的遗传信息有差异,即基因r可能是由基因R发生碱基对的替换导致的基因突变产生的。与基因R相比,基因r出现两条电泳条带的原因是由于碱基对的替换新增了相关的酶切位点。4.水稻是一年生雌雄同花植物,自花或异花传粉。水稻稻米蛋白质含量高低与一对完全显性等位基因A、a有关。a是野生型基因,aa种子中蛋白质含量低。A基因启动子中某位置的6个碱基对缺失,使种子中蛋白质含量更高(蛋白质种类不变),稻米营养价值更高。科学家用普通水稻的原生质体作受体细胞通过基因编辑技术培养了一批纯种高蛋白质水稻(基因型AA)并推广种植。(1)科学家进一步分析发现:与a基因相比,A基因启动子区域结合的蛋白质减少。请分析突变的A基因使水稻种子中蛋白质含量升高的可能原因是

。【答案】(1)A基因启动子区域结合的蛋白质减少,转录时RNA聚合酶更容易与A基因启动子结合,生成更多mRNA,翻译得到更多的蛋白质解析:(1)由题意可知,与a基因相比,A基因启动子区域结合的蛋白质减少,则在转录时,RNA聚合酶更容易与A基因启动子结合,生成更多mRNA,翻译得到更多的蛋白质。5.人类基因D编码红细胞表面的RhD蛋白,其等位基因d不编码蛋白质。基因型为DD或Dd的被称为Rh阳性(Rh+),基因型为dd被称为Rh阴性(Rh-)。人的血清中不存在抗RhD的天然抗体,当Rh-的人接受Rh+人的血液后,会通过免疫反应产生该抗体。RhD抗体可以透过胎盘。当Rh-的母亲怀有Rh⁺的胎儿时,胎儿的少量红细胞或RhD蛋白可以在妊娠末期或分娩时进入母体,使母体产生抗体。如果此抗体进入胎儿的循环系统,会使胎儿的红细胞破裂,造成新生儿溶血,严重时可导致死亡。回答下列问题:(1)新生儿可直接吸收母乳中的一些蛋白质,在出生后半年内一般不易患病。某夫妇的第一个孩子出生时已发生轻微溶血症,医生不建议母乳喂养幼儿,其原因是

。(2)若妻子的血型是Rh-,丈夫的血型是Rh+(基因型是Dd),他们所生孩子有可能不会发生溶血,原因可能是

(答1点)。【答案】(1)母乳中含有RhD抗体,会使新生儿溶血加重(2)

胎儿的基因型可能是dd(Rh-),不能合成RhD蛋白,不会发生溶血;即使胎儿的基因型是Dd,其少量红细胞或RhD蛋白在妊娠末期或分娩时进入母体,但母体产生的抗体还未进入胎儿的循环系统则不会发生溶血

解析:(1)某夫妇的第一个孩子出生时已发生轻微溶血症,医生不建议母乳喂养幼儿,其原因是胎儿的基因型可能是母乳中含有RhD抗体,会使新生儿溶血加重。(2)若妻子的血型是Rh-,丈夫的血型是Rh+(基因型是Dd),他们所生孩子有可能不会发生溶血,原因可能是胎儿的基因型可能是dd(Rh-),不能合成RhD蛋白,不会发生溶血;即使胎儿的基因型是Dd,其少量红细胞或RhD蛋白在妊娠末期或分娩时进入母体,但母体产生的抗体还未进入胎儿的循环系统则不会发生溶血。6.甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示,控制甲、乙两种遗传病的基因分别用A、a和B、b表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因,不考虑突变。回答下列问题:(1)乙病的遗传方式是

,理由是

。(2)关于甲病致病基因所在的染色体的位置,同学们有不同意见:A同学认为基因A、a一定位于常染色体上;B同学认为基因A、a不一定位于常染色体上,也可能位于X和Y染色体的同源区段。你认为

同学的观点正确,理由是

。【答案】(1)

伴X染色体隐性遗传病

由于Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病,且Ⅰ-3不携带乙病的致病基因,但他们的儿子Ⅱ-5患乙病,即男性患者的致病基因来自其母亲,符合伴X染色体隐性遗传病的特征(2)A

甲病为显性遗传病,若甲病致病基因位于X和Y染色体的同源区段上,Ⅱ-5一定患甲病,但遗传系谱图中Ⅱ-5没有患甲病,说明基因A、a一定位于常染色体上【详解】(1)分析系谱图可知,由于Ⅰ-3和Ⅰ-4不患乙病,且Ⅰ-3不携带乙病的致病基因,但他们的儿子Ⅱ-5患乙病,这符合伴X染色体隐性遗传病的特征,即男性患者的致病基因来自其母亲。因此,乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)分析系谱图可知,甲病为显性遗传病,若甲病致病基因位于X和Y染色体的同源区段上,Ⅱ-5一定患甲病,但遗传系谱图中Ⅱ-5没有患甲病,说明基因A、a一定位于常染色体上,A同学的观点正确。7.“陌上柔桑破嫩芽,东邻蚕种已生些。”栽桑养蚕在我国有着悠久的历史,在传统的蚕业生产链中,栽桑和养蚕密不可分。家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型,有斑纹和无斑纹分别为常染色体基因(R和r)控制的一对相对性状,正常蚕(Os)的幼体体表不透明,油蚕(os)的体表透明。家蚕Z染色体上存在两个隐性胚胎致死基因e、f及其等位基因,W染色体上无相关基因。请回答下列有关问题:(1)2000多年来,桑蚕品种不断增多,基因库不断丰富,试分析桑蚕进化的原因

。【答案】(1)突变和基因重组丰富了桑蚕的多样性,经过地理隔离或人工(自然)选择形成了不同品种【详解】(1)桑蚕进化的原因有遗传和变异,比如突变和基因重组,这会提高桑蚕的多样性,然后经过隔离和自然(人工)选择会形成不同的品种,从而使桑蚕发生进化。8.某种蝴蝶(2n=50))的性别决定方式为ZW型,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R、r仅位于Z染色体上,野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系(Z/Z),其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t,已知当t基因纯合(Z'Z',Z'W)时导致胚胎死亡。回答下列问题:(以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况)(1)利用上一小题得到的子代雄性短口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交,后代中的长口器蝴蝶占

;若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的长口器蝴蝶,从减数分裂形成配子的过程分析,原因是

。【答案】(1)2/3

长口器雌性蝴蝶在减数分裂Ⅰ时,Z染色体和W染色体移向了同一极,形成了ZRW类型的雌配子解

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