遗传的染色体学说

遗传的染色体学说一．有丝分裂细胞周期（cellcycle）

S期

G1期间期（interphase）

细胞周期G2期前期(prophase)M期中期(metaphase)

后期(anaphase)

末期(telophase)

第2页,共41页，2024年2月25日，星期天蚕豆根尖细胞的细胞周期

M

2.0h

G2

5.0h5.0hG1

7.5h

S

第3页,共41页，2024年2月25日，星期天染色单体（chromatids）姐妹染色单体（sisterchromatids）着丝粒（centromere）核仁（nucleole;nucleolus(单),nucleoli）纺锤体（spindle)赤道板（equatorialplane）子细胞(daughtercells)子染色体(daughterchromosome)第4页,共41页，2024年2月25日，星期天细线期（leptotene）偶线期（zygotene）粗线期（pachytene）双线期（diplotene）浓缩期(终变期)（diakinesis)染色粒（chromomeres）同源染色体（homologs）二倍体（diploid）单倍体（haploid）第5页,共41页，2024年2月25日，星期天

间前中后末细偶粗双浓始复而周第6页,共41页，2024年2月25日，星期天端粒（telomeres）联会复合体（synaptonemalcomplex,SC）SC组型（Karyotype）二价体（bivalent）或四联体（tetrad）单价体（univalent）或二联体（dyad）染色单体（chromatids）交叉（chiasma(单)，chiasmata(复),)交换（crossovers）第7页,共41页，2024年2月25日，星期天第8页,共41页，2024年2月25日，星期天第9页,共41页，2024年2月25日，星期天第10页,共41页，2024年2月25日，星期天三．减数分裂的特点：具有时空性同源染色体配对染色体减半前期长而复杂每个子细胞遗传信息的组合是不同第11页,共41页，2024年2月25日，星期天核型分析中采用的染色体类型中部着丝粒染色体(metacentricchromosome,M.m)1～1.7亚中着丝粒染色体(submetacentricchromosome,S.m)1.7～3.0端部着丝粒染色体(telocentricchromosome,t)7.0～∞ 亚端着丝粒染色体(subtelocentricchromosome,st)3.0～7.0 随体染色体(satellitechromosome,Sat)

第12页,共41页，2024年2月25日，星期天染色体类型图

MmsmstttTSat第13页,共41页，2024年2月25日，星期天染色体类型大型染色体（macrochromosome）小型染色体（microchromosome）正常染色体（A－chromosome)

超数染色体（supernumerarychromosome

或B－染色体）常染色体（autosome）

性染色体（sexchromosome）第14页,共41页，2024年2月25日，星期天第15页,共41页，2024年2月25日，星期天湖北贝母的B染色体第16页,共41页，2024年2月25日，星期天湖北贝母的B染色体第17页,共41页，2024年2月25日，星期天染色质的类型常染色质（euchromatin）异染色质（heterochromatin）组成型异染色质（constitutiveheterochromatin）兼性异染色质（facultativeheterochromatin）第18页,共41页，2024年2月25日，星期天第19页,共41页，2024年2月25日，星期天第20页,共41页，2024年2月25日，星期天

第二节 在生活周史中的减数分裂一．动物的减数分裂2n原始生殖细胞

2n2n2n精原细胞

2n2n卵原细胞2n初级精母细胞2n初级卵母细胞nn次级精母nn第一极体nnnnnnnn第二极体

第21页,共41页，2024年2月25日，星期天

第三节 基因和染色体的关系遗传的染色体学说1902W.Sutton(美)&T.Boveri(德)

第22页,共41页，2024年2月25日，星期天基因和染色体行为的平行性基因染色体配对AaA分离a自由ABAb组合或abaB第23页,共41页，2024年2月25日，星期天染色体通过间期后是否仍保持了完整结构？几对染色体看起来很相似，它们趋向哪一极否是随机的？各种染色体或多或少都是由相同的材料构成的，它们的功能有无差异？第24页,共41页，2024年2月25日，星期天1917CarothersE发现蚱蜢染色体

异形配对（heteromorphicpair）1924年布莱克斯利（Blakeslce,A)观察了12个品系曼陀罗（Daturastramonium）染色体和表型，结果证实染色体的行为和基因的行为是完全平行的第25页,共41页，2024年2月25日，星期天第26页,共41页，2024年2月25日，星期天染色体随机趋向两极1917（CarothersE.）发现：第27页,共41页，2024年2月25日，星期天

第四节 性染色体的发现1891:[德]亨金（Henking,H）发现雄蝽2n=10+1,这条不配对的染色体，无以为名，就称其为“X”染色体。1900年麦克朗（McClung,C.E）等发现了蚱蜢和其它直翅目昆虫的性染色体。1906年威尔逊（Wilson,E.B）发现昆虫(Proteror)雌体2n=12，雄性2n=10+1,此条不配对的染色体，他称其为X染色体。第28页,共41页，2024年2月25日，星期天1905：斯蒂文斯（Stevens,N）在拟步行虫属（Tenebriomolitor）中发现Y染色体。1914：塞勒（Seiler,J）根据雄蛾异形染色体的存在和性别的相关性，发现了性染色体。

异形染色体＝性染色体？第29页,共41页，2024年2月25日，星期天

第五节 性连锁的发现1906：唐卡斯特（Doncaster,L）和雷纳（Raynor,G.H.）发现性连锁♀亮白×暗白♂暗白♀×亮白♂

暗白(♀♂)亮白(♀♀)暗白(♂♂)

图2-15两种不同品系鹊蛾（Abraxas）的正交和反交第30页,共41页，2024年2月25日，星期天贝特森研究小鸡羽毛的遗传

第31页,共41页，2024年2月25日，星期天1910：摩尔根（Morgan,T.H）发现性连锁摩尔根的解释能不能为Sutton-Boveri学说的直接依据？第32页,共41页，2024年2月25日，星期天第33页,共41页，2024年2月25日，星期天

第六节染色体学说的直接证据布里吉斯（Bridges,C）发现X染色体的不分离现象第34页,共41页，2024年2月25日，星期天

P白眼♀×红眼♂(XwXw)

(X+Y)

红眼♀白眼♂红眼不育♂

白眼♀×红眼♂正常初级例外(X+Y)

红眼♀白眼♂红眼可育♂白眼♀