第四纪生物省公开课金奖全国赛课一等奖微课获奖课件

地貌学及第四纪地质学第九章第四纪生物界1/165一、第四纪哺乳动物哺乳动物是脊推进物门中最高等一纲。新生代是它发展全盛时期。在新生代之初它使排斥了地球上原有统治者——爬行类，成为地球上最占优势动物群，分布于全球各地。对于第四纪哺乳动物群研究，首先含有生物演化主要意义，另方面是研究第四纪地层、古气候及古地理环境主要依据。2/165第四纪哺乳动物迁徒和绝灭以及新属、新种出现，是哺乳动物群生活和演变主要特征。哺乳动物迁徒和绝灭又受各种原因影响。在第四纪时期，主要受气候波动即冰期和间冰期屡次更替影响。3/165有些哺乳动物伴随气候条件改变而发生迁徒，并为了适应新气候环境而发生变异。有些则不能适应气候条件改变以及因为本身演化而灭绝。同时在新环境中，也有许多新属、新种出现。4/165世界上当代动物地理分布划分八个大区5/165（一）哺乳动物化石判定判定化石，要采集比较完整标本，尤其是牙齿、骨骸和角，都是反应分类和进化特征比较显著部分。1．

骨骼判定骨骼最主要是头骨。6/1657/165哺乳动物脊椎骨，分为颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎五部分。除尾椎外，各部分脊椎数目都少有改变。普通有颈椎7个，胸椎12—14个，腰椎5—7个，荐椎2—5个，尾椎则为2—36个。脊椎骨数目可作为初步判定动物化石一个标准。通惯用C代表颈椎，D代表胸椎，L代表腰椎，S代表荐椎，Ca代表尾椎。把各脊椎骨数记在各字母后面，列成脊椎式。马：C7，D18，L6，S5—6，Cal7--18猪：C7，D14，L6，S4，Ca20--308/1659/1652.

牙齿哺乳动物牙齿是判定化石最主要依据，尤其是臼齿更主要。哺乳动物牙齿分为门齿、犬齿、前臼齿和臼齿。牙齿嵌在颌骨(即牙床)齿槽中。一个牙齿可分为齿冠和齿根，齿冠是露在牙床外面部分，齿根是埋在齿槽内部分。10/165各种哺乳动物牙齿数目用齿式来表示，11/165哺乳动物牙齿多为较宽牙冠附以若干锥和棱，排列成异常复杂形状，不一样种类牙齿形状改变很大，这对于判定化石非常主要。判定化石主要靠臼齿。哺乳动物臼齿结构都是由简单向复杂方向发展。12/1653.角有角动物角也是判定动物种类主要标志。对判定动物化石有意义角，可分为洞角和鹿角。洞角分为角心和角鞘两部分。角心是骨质，从头骨生出：角鞘是表皮性，包在角心外面，能够和角心分离。洞角左右成对，不脱换，不分叉。牛、羊和羚羊等角都属于这种洞角类13/165鹿角为骨质结构．角节下有角柄，嵌入头骨中，角上分叉。角分叉形状常作为鹿化石分类依据。14/165（二）我国常见第四纪哺乳动物化石

啮齿目原鼢鼠（Pramyospalax）齿形呈正“W”或斜“W”鼢鼠（Myospalax）豪猪（Hystrix）15/1652.奇蹄目包含马科、犀科和貘科。（1）马科马科进化历史是从四趾到单一趾演变过程，也是从森林到草原生活过程。16/165真马属是马科中高度发展一属，它含有特化四肢，第三趾发育，侧趾退化，掌骨长，趾骨比较短。门齿变宽，颊齿高冠，原尖呈椭圆形或三角形，而且不封闭。17/165真马在更新世和全新世都很繁盛．种类很多，并一直延续到当代，并成为人类畜养主要家畜之一。（2）犀牛科最早发觉于始新世地层中，更新世最为繁盛，几乎分布在各大陆。犀牛多数生活于热带，只有个别种生活于寒冷地域。臼齿为脊形齿，上臼齿为“∏”型，下臼齿为新月型。18/1653.偶蹄目偶蹄目包含猪、河马、骆驼、鹿、牛和羊等。其主要特征是：四肢脚趾对称排列，每脚有四个或两个脚趾。另外，偶蹄目标多数头上生有骨质角。19/165（1）鹿科其特点是雄性额角上长有不一样大小和不一样形状鹿角。鹿角形状和分枝是判定化石主要标志。常见种属布氏大角鹿肿骨大角鹿河套大角鹿四不象鹿20/165（2）牛科包含牛、羊及羚羊等反刍动物。头部有洞角，牙齿高冠，磨蚀后齿冠上有复杂花纹。我国常见牛科化石有水牛、野牛、原始牛及羚羊等。21/165长鼻目当代长鼻目只有非洲象和印度象，分别栖居在非洲和亚洲南部热带地域。但在中新世到更新世时期，除了澳洲以外，象类广泛分布在各大陆上，种类非常繁多。在我国晚新生代地层中发觉了丰富象类化石。中新世和上新世主要是乳齿象类。第四纪是真象类。真象包含剑齿象、古菱齿象、原齿象及猛犸象。22/165猛犸象，是第四纪冰期时特有动物。猛犸象化石几乎遍布欧亚大陆和北美大陆北部。在我国分布在北纬38°以北地域，主要在东北和内蒙东部。生存时代从中更新世到晚更新世，甚至延续到全新世初，但以晚更新世最为繁盛。猛犸象居住在冻土地带和草原地域，它们分布范围与冰川扩张和消退有亲密关系。23/165食肉目牙齿特征，门齿小，犬齿尤其发达，呈锥形，臼齿嚼面有尖锐突起。第四纪地层中常见食肉类化石有：（1）犬科（2）熊科（3）浣熊科以大熊猫为代表。（4）鬣狗科（5）猫科晚新生代地层中以剑齿虎化石最为主要，是划分地层标志之一。24/165灵长目是哺乳动物中最高等一类，种类繁多，包含猴和猿。人类也属于灵长目。其特征是：脑高度发达，颅骨靠近球形，听觉、嗅觉及视觉都很发达，眼睛向前。四肢灵活，高等猿类能够直立行走。在晚新生代地层中猿类化石极为宝贵，是划分地层和研究人类进化主要依据。25/165第四纪哺乳动物因为迁移和扩散，能够分布到广大地域。它们演化，一个种绝灭，或者从比较原始种发展到进步种，是逐步发展，而且在不一样地域以及不一样种类这种改变不是同时进行，延续时间长短也有差异。用于地层分析时，必须考虑地层中所含各类哺乳动物化石组合情况，即第四纪哺乳动物群发展。（三）第四纪哺乳动物群划分标准26/165首先是从动物群组成中，新种出现，古老成份残留，和绝灭种出现与现生种所占百分比，以及各种哺乳类演化进步性质等来确定地层相对年代。同时能够从组合中按其适应生态环境，来分析当初古环境。27/165第四纪哺乳动物群划分标准哺乳动物群里出现三个新当代属之一时便标志着第四纪开始，它们是真象属(Elephas)，真马属(Equus)和真牛属(Bos)。这个标准被称为豪格线（Haug’sline）。更新世早期，少许（2—3个）新近纪残留种属，大量更新世特有种属，部分现生种属。更新世中期，大量更新世特有种属，个别残留种属，较多现生种属。更新世晚期，大量现生种属，部分更新世特有种属，没有残留种属。全新世，几乎全是现生种属。28/165按照“豪格线”，曾将欧洲(标准地层在意大利北部)维拉弗朗动物群定为早更新世标准哺乳动物群。维拉弗朗动物群地层年代，据在法国南部含相当动物群地层中火山岩同位素K-Ar测年，年纪为3.4MaB.P。29/165（四）中国第四纪哺乳动物群中国第四纪哺乳动物化石十分丰富，俗称“龙骨”，二千年前已作为中药使用。上世纪二十年代起，我国古生物学家杨锺健等人进行了系统研究。五十年代后有专门研究所，对中国第四纪哺乳动物演化，动物群地理分布，性质以及对动物群对比等，均做了比较深入研究，有了较深入认识。我国第四纪哺乳动物群基本面貌与第三纪相比，差异比较显著。分为南方型动物群和北方型动物群。30/165中国北方第四纪哺乳动物群早更新世泥河湾动物群又称为长鼻三趾马一真马动物群。地点：河北省阳原县桑干河谷泥河湾村。地层：厚层河湖相沉积层。动物群特点：保留了少许新近纪末期残余种属；演化出一些尤其种属，如长鼻三趾马、板齿犀等。出现了更新世特有种属，如三门马、梅氏犀等。分布：西至青海，北达阴山，南到淮河流域。31/16532/1652.中更新世周口店动物群又称北京猿人一肿骨鹿动物群。北京周口店化石第一地点。洞穴堆积。动物群特点：中更新世哺乳动物群南北分异已非常显著。该动物群更含有北方动物群特点。早更新世泥河湾期一些种属部分保留下来。出现了较多中更新世特有种属，如肿骨鹿、纳玛象、梅氏犀、洞熊等。有大量进步种属出现，如狼、狐、獾和小型啮齿类。含有主要意义北京猿人化石及其文化遗址。33/16534/165周口店动物群组成相当复杂，现有北方种类，也有南方种类，推测当初气候环境较为湿润温暖。依据动物群中各种动物生活习性分析，发觉有栖息于森林中种类，也有生活在草原、疏林、山地或河湖沼泽地带种类。年代学研究表明，周口店动物群生活时代很长，在距今70万年一23万年之间。35/1653.晚更新世萨拉乌苏动物群地点：内蒙萨拉乌苏河一带沉积：河湖相沉积特点：中更新世前一些种类已经绝灭，如中国鬣狗、剑齿虎等。中更新世出现一些种类得到发展，成为晚更新世主要种属，其数量和体形都已增大，如洞穴鬣狗、披毛犀、鄂尔多斯大角鹿、转角羚羊、王氏水牛等。出现了当代还生活种属，如野驴等。在该地域还发觉了人类化石及其文化遗址。萨拉乌苏动物群属草原型群体，可能是温湿性草原或疏林草原，代表晚更新世早期—个偏暖阶段。36/1654.晚更新世东北严寒动物群–

猛犸象、披毛犀动物群在冰期气候影响下，该动物群在晚更新世广泛分布在欧亚大陆及北美大陆北部。在西伯利亚北部冻土层中和北美阿拉斯加都发觉过带有完整软体组织猛犸象尸体，体外披有棕褐色长毛，长20一30厘米，背部长毛达半米，皮下脂肪层厚达9厘米。我国猛犸象化石经14C测定，其年纪在28，0到12，0之间。37/165中国南方第四纪哺乳动物群早更新世元谋动物群

标准地点：云南省北部元谋盆地。沉积：河湖相沉积。元谋动物群包含40个种类，定为种24种，22个为绝灭种，占93%。含元谋人化石。38/165元谋动物群包含第三纪残余种，如爪蹄兽、枝角鹿等。属于早更新世经典代表有元谋狼、鸡骨山狐、昭通剑齿象、云南马、中国犀等。这个动物群兼有北方上新世与更新世早期动物群特点，又与华南动物群有一定关系，但缺乏华南大熊猫—剑齿象动物群中经典种类，如大熊猫、貘、猩猩等。39/1652.中更新世盐井沟动物群标准地点在四川万县盐井沟石灰岩裂隙式洞穴中。也称为大熊猫--剑齿象动物群。其特点是现生种比较多，约占57.7%。动物群特点是，主要组员为经典南方种类，如大猩猩、大熊猫、巨貘、中国犀等。也有少数北方种属，如纳玛象。40/165这一动物群在南方分布广泛，北至秦岭南坡，向南与泰国、缅甸等地动物群相接连。41/165全新世动物群我国全新世动物群面貌与当代基本一致。全新世气候转暖，我国因为疆域辽阔，地形复杂，气候带从寒温带到热带都有分布。动物群因自然条件影响可分为南北两大动物区系，并以秦岭为界，北部称为古北区，南部称东洋区。42/165这个时期更新世特有种多数已经绝灭，只保留了个别种类。古北区动物化石以麋鹿为代表，主要分布在江淮流域，以及北京、河南等地。与其共生有牛、野马、野驴等。东洋区动物化石种类丰富，有鹿、猪、大熊猫、斑鹿，象、牛等。43/165总之，第四纪是哺乳动物高度发展时期。我国哺乳动物群划分表明，陆生哺乳动物演化阶段显示出第四纪发展主要阶段。第四纪即使时间短暂，但因为哺乳动物演比较为快速，所以，生物地层学标准在划分陆相第四纪地层中含有十分主要意义。44/165二、第四纪无脊椎动物群第四纪无脊椎动物包含微体动物及软体动物。微体动物化石极小，必须在显微镜下判定。其中最主要有有孔虫、放射虫、介形虫等。微体动物群对于环境反应很灵敏，是研究沉积岩相和第四纪古气候主要标志。45/165有孔虫有孔虫是第四纪海相地层中最主要化石之一。它属于原生动物，是一个海生单细胞动物。体外被外壳包围，壳体大小只有几分之一毫米至几毫米。按照生活方式，分为浮游有孔虫和底栖有孔虫两大类。一部分有孔虫可生活在海陆过渡相水域中。有孔虫外壳分为钙质壳及胶结质壳两类。46/165滨岸浅水区，以轮虫类、粟米虫类、九字虫类以及胶结壳类为主。深度50米以外陆架区，瓶虫类和列式壳类含量增多。深度200米以外大陆坡，以浮游有孔虫占优势。所以，依据有孔虫化石群性质能够推测当初所代表古海水深度。47/165不一样属种有孔虫分布还受海水温度控制，可用来作为恢复古海水温度指标。浮游有孔虫中圆球虫、圆辐虫等属暖水类型，而厚壁抱球虫是冷水种。有孔虫盐度反应。大多数有孔虫是窄盐性生物，生活在正常盐度海水中。少部分有孔虫含有广盐性，生活在海陆过渡相环境中，如河口、泻湖等水域。48/1652.介形虫介形虫是一个微体节肢动物，生活领域十分广泛，在一切天然水域中都能生存。分为淡水、半咸水及咸水介形虫，而以浅海和湖沼中最多。介形虫也分为底栖及浮游两大类，对沉积环境有一定反应。介形虫群特征，对划分地层含有主要意义。介形虫化石群能够作为古盐度、古深度、古温度和古水文等多方面标志，从而恢复古气候及古环境。49/165软体动物化石第四纪软体动物有生活于海滨，有生活于河湖沼泽。常见第四纪软体动物化石有斧足纲和腹足纲。软体动物群组合，能够反应水盆地发展历史及古地理环境。海相软体动物化石不但能够判定海相层，而且还可确定当初海岸带及潮间带位置。陆生软体动物化石可分为静水型，流动水型，池沼型等。依据各种类型所占百分比，能够判断生态环境改变情况。50/165三、第四纪植物群（一）第四纪植物群特点第四纪植物群总特点是植物组成以现生种为主。植物区域性轮廓与当代区划基本相同，但因气候与结构变动，使植物群发生过重复进退和迁移。51/165植物成份改变第三纪植物成份降低草本植物成份和比重增加落叶阔叶与喜冷针叶成份相对变多植物群落迁移第四纪植物群与第三纪植物群不一样之点，还在于群落屡次迁移，其迁移结果，总是北方植物南移，使南方植物更南退。植被带迁移有三个方向：一是受纬度方向控制，沿着南北方向迁移，这是全球性移动。52/16553/16554/165受经度方向控制，沿东西方向迁移。受地形高度控制，在山岳地域植物群作垂直方向移动。在北半球第四纪冰川鼎盛时期，大陆冰盖和永久冻土区范围扩大，植物带发生显著移动，北方耐干寒植物向南迁移，喜湿热植物带向低纬方向压缩。间冰期气候转暖，植被带又向高纬方向移动。全球各地因为自然地理环境不一样，植物迁移距离和方向并非完全一致，迁移过程中也并非全部属种都能回到原来分布区。55/16556/16557/165（二）影响第四纪植物群发展主要原因气候变迁与第四纪植物群演替气候冷暖改变，对植物群发展影响响极为深远，首先表现为植物群大迁移。经迁移，有些植物不能适应环境改变而被削减成为孑遗种。有些植物在特殊地形等条件下，成为适应新环境变种。（1）冰期间冰期气候对植物群发展影响第四纪冰期气候，使新老冰期中植物群在成份或百分含量上都有很大差异。58/165比如早更新世冰期植物群，是以温带针叶与阔叶落叶混交林为主。欧洲晚更新世冰期植被，在冰川附近是以著名仙女木植物群为代表，在冰流外围—些地域，常分布着极区草原或草丛以及低矮灌木丛组成植被。我国冰期植物群主要是以严寒针叶林为代表，但组成和含量都有很大差异。59/165（2）冰期气候旋回中植物演替第四纪植物群不论从冰期向间冰期发展，还是从间冰期向冰期演替，都要经历一个相当复杂演替过程。扎克林斯卡娅研究苏联境内第四纪地层中孢粉组合之后得出，盛冰阶段冰碛物中没有孢粉粒；冰川退去后，首先出现是苔原，然后逐步发展为森林苔原或松林60/165进而发展为混交林或暗针叶林、阔叶混交林或松林，进入到气候温暖间冰期高峰；而后又向冰期气候过渡，出现干旱草原或森林草原，进而再次抵达新冰期，成为无林地。我国第四纪植物发展，严格受冰期间冰期气候旋回所控制；从一个冰期到间冰期，或从一个间冰期到冰期，植被更替最少要经过6—10个发展阶段。61/165（3）气候波动与全新世植被演替全新世以来，气候波动幅度即使不太猛烈，但对植被更替影响还是相当显著。华北和东北，依据植被改变大致可划分三个阶段。62/165地壳变动与第四纪植物群演替（1）第四纪地壳变动影响植物地带性改变喜马拉雅运动引发古地中海消失和喜马拉雅山抬升，干扰了气候带水平分异。原为亚热带植物分布地点，因为地表上升成为高山或高原，使原有植物带受破坏，由水平分带转为垂直分带；原来生长着喜温暖植被地方，在地面升高之后发展为喜冷植被类型。63/165（2）第四纪地壳运动影响同类植物分布高度我国地面起伏改变是以青藏高原为中心，向北、东北、东和东南呈放射状逐层递降。这既造成同类植物垂直分布高度呈放射状递降。比如云杉、冷杉林及常绿阔叶林分布高程，严格受此规律影响，作不一样高度分布.64/16565/165(三)第四纪植物群第四纪期间，我国各地气候发生了显著改变，迫使植物群组合与分布随之发生巨大改变。第四纪植物群是从古近纪、新近纪（第三纪）植物群发展而来。我国古近纪（老第三纪）植物群以热带、亚热带常绿阔叶林或常绿阔叶--落叶阔叶混交林为特征。自新近纪（新第三纪）开始，我国东部受季风影响，形成了以阔叶林为主植物区系，并出现了植物群南北分异。北部以落叶阔叶林为主，含亚热带常绿树成份。南部则以常绿阔叶林为主。66/165我国西部青藏高原，新近纪以枥、桦--灌丛植物为特征。西北地域属内陆森林草原及草原植物群。67/165第四纪期间，我国植被带纬度方向迁移只有在东部及东南部才显著地反应出来。第四纪期间，我国植被带经度方向迁移也十分显著。东西向迁移，属于干湿气候条件下植被更替。68/165早更新世植物群早更新世植物群能够显著区分为两大致系：即冰期与间冰期植物群。冰期植物群，这个植物群总特点；是以温带针叶林，混生少许落叶阔叶树。主要是由木本植物组成森林植被。这种植物群在我国北部中纬地域较普遍。东北地域主要以松、云杉为主，属于温带针阔混交林。华北平原，主要是森林草原。69/165间冰期植物群早更新世湿暖间冰期植物群，表现为亚热带植物广泛分布，孑遗成份普遍存在。水平分带比现今显著，由南向北为常绿阔叶林、常绿落叶阔叶林、落叶阔叶或针阔混交林。70/165中更新世植物群（1）冰期植物群：我国中更新世冰期植物群，在东部地域能够见到三种类型，即寒温带或温带针叶林；温带森林草原或草原；高山冻原型植被。其中以针叶林分布最广，也最主要。（2）间冰期植物群；亚热带阔叶林与针阔混交林广布于东北大部、华北平原、黄土高原、四川盆地、汾渭谷地、云贵高原西北部及藏南部分地域。71/165晚更新世植物群（1）冰期植物群以暗针叶林为主，另有森林草原或草原。（2）间冰期植物群晚更新世间冰期植物群，主要是阔叶林，另有少数草原、荒漠及暗针叶林分布区。72/165植物是地质时代温度计。利用植物群中植被类型分带及迁移，作为判断第四纪古气候主要标志．是当前研究第四纪古气候最有效方法之一。是研究第四纪冰期与间冰期屡次更替主要依据。也是依据气候地层学标准划分第四纪地层基础。73/165四、古人类（一）人类起源劳动创造了人类人从猿演化而来，这在比较解剖学和胚胎学方面以致用当代生物化学方法分析都能得到说明。生物学分类中，人、猿及猴都属于灵长目。古猿朝人方向发展可能发生在中新世中期，大约17×106a前。当初生活在热带森林中一个体型比较大古猿，居于森休下层，在树上活动时用前肢摘果，筑巢，并用臂行法移动身体，因而前后肢有所分异，整个身体结构都发生了改变。74/165他们经常下到地面上来，在前肢帮助下半直立行走，这种结构为以后因环境改变而完全地面生活创造了条件。因为地壳远动或气候变迁影响下，如非洲和亚洲一些地域逐步趋向干早，森林大面积降低或大片消失，使部分猿类便从林中生活转为地面生活。在新环境下，它们使用木棒或石块采集果实，挖掘植物根块，扑捉小动物为食，并进行自卫。因为频繁使用前肢，经终年累月地功效分化，使前后肢机能差异加大，前肢逐步地从支持作用中解放出来，只用后肢来行走。“这就完成了从猿转变到人含有决定意义一步”75/16576/165经过漫长岁月，人类祖先开始模仿自然力，用一块石头打坏另一块石头，选择适合某种目标带尖棱石块来使用。这即使是一个简单动作，不过已经成为人工制造工具标志。所以它是人类所持有“劳动”标志，也是人类区分于动物猿类标志。人类在劳动中使手大拇指变得长而有力，其它四指相对缩短。所以，“手不不过劳动器官，它还是劳动产物”。在劳动中也创造了语言。77/165经过劳动，劳动器官与思维器官相互促进便创造出自然界最复杂最完善有机体——人类。78/165人类由古猿一支演化而来人在生物分类上属于人科，也叫人系统。人有许多主要特征，如能两足直立行走、制造和使用工具、有社会、意识、语言、自觉能动性等等。从古以来，人就有着各种定义。79/165

人是“万物之灵”。人特点是有尤其发达脑子，有高度智慧，因而长时期来都把大脑子作为人特点。有些人提出以脑量大小来作为人和猿区分标志。脑量在750毫升以上才算是人，以此作为人和猿分界界河(rubicon)。以后发觉早期人类脑量比它为小，而现生大猩猩最大脑量也有超出这个界限。80/165现今人类学上通行观点是以能否直立行走作为区分人和猿标志；能两足直立行走高等灵长类便归入人科。81/165判断一个动物能否两足直立行走，最好证据是肢骨。可是最常见化石是牙齿，肢骨化石是极少；因而在古人类学上，常以伴伴随直立行走而来齿列改变作为判定是否属于人科依据。82/165概括来说，他们认为工具使用、直立行走、犬齿减小以及智力和社会行为等四种特征相互作用是人类起源原因。83/165人类发祥地类人猿向人类方向发展，主导在其内因，但也受一定条件制约。这个条件主要是自然环境改变。森林大面积消失，或因生长久改变，常绿林变成落叶林。促使古猿下到地面，向人方向发展。人类起源地点在亚洲南部和非洲可能性较大。84/165南方古猿纳玛古猿当代猿类早期猿人直立人早期智人晚期智人人类演化85/16586/16587/16588/165（二）人类发展阶段

依据近一百多年来研究，国际上普通认为人是从古猿进化来。人类发展大致上划分为五个阶段，即：即腊玛古猿、南方古猿、直立人、早期智人和晚期智人等阶段(表4．1)。89/165南方古猿纳玛古猿当代猿类早期猿人直立人早期智人晚期智人人类演化90/165在腊玛古猿阶段与南方古猿阶段之间，还存在着很大空白。其它各个阶段年代，都有一个时期相互重合，同时并存。91/165腊玛古猿腊玛古猿化石最早于1932年发觉于印度。迄今为止，化石发觉地点集中在亚洲西南部、欧洲西南部和非洲肯尼亚一带，包含中国、印度、巴基斯坦、土耳其、希腊、匈牙利、肯尼亚等国。92/165大多数腊玛古猿类都生活在一个相同草地和林地混杂环境。自腊玛古猿被发觉以来，其系统地位问题就引发了激烈争论。当前，这种争论仍在继续。93/1652.南方古猿南方古猿是已必定早期人科组员，其年代从距今400万年前到大约l00万年前。其化石材料已经有大量发觉，代表个体数在三百五十个以上。主要发觉于南非和东非两大区域许多地域。94/1651924年在非洲南部汤恩地域发觉化石，经过判定，被命名为南方古猿非洲种或非洲南方古猿。95/1651959年，在东非坦桑尼亚奥杜韦峡谷早更新世地层中发觉了东非人化石，用钾—氩法测定其年代为180万年。1960年以后，在附近同一地层中又发觉了许多化石。1964年被定名为“能人”（Homohubilis）96/1651974年，在坦桑尼亚菜托里发觉了12个人化石，年代为350－375万年。1976年，坦桑尼亚菜托里，在400万年万年前沉积下来火山灰中，发觉了人科组员足迹。97/1651974年，在埃塞俄比亚阿法(Afar)地域哈达地点，发觉了人骨架化石，髋骨形态显示其为女性，被命名为“露西”(“Lucy)。露西大约二十岁，死团不明，身高只有l07—122厘米。属于南方古猿非洲种。98/16599/1651975年在哈达地点又有了一个主要发觉，即一个“古墓地”(“Paleograveyard”)。某种自然灾害，可能是一阵突发洪水，夺去了最少十三个人性命，把他们埋葬在一个自然坟墓里。十三个人中有男有女．最少四个是小孩，其余是成人。被命名为“第一个家庭”(“FirstFamily”)。100/165南方古猿头骨比大多数黑猩猩要长和高，但比当代人为短和低。南方古猿脑子很小，平均脑量靠近500毫升，变异范围400—770毫升。其结构更与人相近。南方古猿已能两足直立行走。101/165南方古猿成熟期延长，表示南方古猿已经有比猿、猴远为复杂行为，需要有较长学习时期。现在人类学界已一致把南方古猿放在人进化系统上。南方古猿生存区域基本上是非森林各种生态环境。102/1653.直立人直立人祖先－能人能人主要标原来在150－200万万前沉积。能人特征是有扩大脑子，雄性脑量为700－800毫升，雌性脑量500—600毫升，比南方古猿大。103/165直立人化石最早于1890年发觉于印度尼西亚爪哇。以后直立人化石地点不停增多，主要集中在亚洲南部和中部、非洲东部和西北部以及欧洲西部。直立人生活于距今约20—200万年以前，地质时代属于更新世早期至中期，考古期属于旧石器时代早期。104/165105/165106/165107/165元谋猿人及其文化元谋直立人（YuanmouHomoerectus）化石是1965年在云南元谋县大那乌树附近发觉。材料有左右上内侧门齿各一个。属于同一位成年人个体。

1973年，在产猿人化石同一套地层中，又发觉了人工打制刮削器，中等大小，原料是石英岩。地质时代为早更新世，用古地磁法测定，其绝对年代为距今l70万年前。108/1651967年以后，在同一地点又陆续发觉了石制品和大量炭屑，以及各种哺乳动物化石。石制品共出土17件，均采取打制方式加工而成。其中7件是于元谋猿人牙齿化石所在地层中发觉，主要是用石英岩打制刮削器。炭屑中夹杂有哺乳动物化石，主要包含剑齿虎、爪蹄兽、云南马、中国犀、山西轴鹿等29种哺乳动物。109/165元谋猿人牙齿110/165111/165元谋猿人复原像112/165蓝田猿人及其文化1963年在陕西蓝田县泄湖公社陈家窝村红色土地层中发觉一个直立人类型下颌骨，1964年在蓝田县城东约15公里公王岭红色土堆积中又发觉猿人头盖骨和部分面骨。合称蓝田猿人或蓝田直立人(LantianHomoerectus)。蓝田猿人脑量约为780毫升。113/165蓝田猿人遗址114/165115/165蓝田猿人复原像116/165北京猿人及其文化1928年至1935年负责周口店发掘工作裴文中，在1929年12月2日发觉了第一个完整头盖骨，从而揭开了人类发展史上主要一页。在第一地点也发觉了大量旧石器、用火遗址和各种哺乳动物化石。北京猿人脑量平均为1088毫升。117/165118/165北京猿人头盖骨119/165周口店已经出土属于40多个个体人类化石，10万多件石制品和骨角制品，近百种哺乳动物化石，上百种鸟类化石，以及用火留下大量灰层。这些发觉使这里成为世界上材料最系统、最丰富直立人遗址。1991年，北京人遗址被联合国教科文组织定为世界文化遗产。120/165北京猿人头骨低平、眉嵴突出、面部短而吻部前伸；脑量平均仅1000多毫升，大约只及当代人2／3；身材粗短，男性高约156厘米，女性约144厘米；腿短臂长

，头部前倾

。121/165北京人从居住地附近河滩、山坡上挑选石英、燧石、砂岩石块

，采取以石击石方法打制出刮削器

、钻具

、尖状器、雕刻器和砍斫器等工具。122/165依据出土动物和植物化石，得知昔日周口店一带森林茂密、水草丰盛，气候一度比今日华北温暖。伴随全球性气候波动，这里在几十万年间也曾发生冷暖、干湿频繁交替。北京人会用火则大大提升了他们适应环境能力。123/165124/165北京猿人125/165126/165早期智人(EarlyHomosapiens)过去曾叫古人距今20—5×104a前，属于更新世中期至晚期。考古期属于旧石器时代中期。至今已发觉主要早期智人化石产地有70余处，分布在欧洲、亚洲和非洲各地。127/165早期智人128/165早期智人主要特征是脑容量大，在1300毫升以上；眉嵴发达，前额较倾斜，枕部突出，鼻部宽扁，颌部前突。普通认为是由直立人进化来，其间有些过渡类型。著名早期智人化石有尼安德特人、西亚塔篷人、中国许家窑人和马坝人等。129/165世界上己发觉古人化石个体有100多个。130/165131/165早期智人中最早发觉是尼安德特人(简称尼人)。1856年发觉于德国。尼人脑量已到达１３００至１７００毫升；与直立人相比，头骨比较平滑和圆隆颅骨厚度减小；132/165133/165面部（从眉脊向下到下齿列部分）向前突出程度与直立人相同。欧洲尼人鼻骨异常前突，显示他们鼻子一定很高；不过，因为他们有大牙齿和上颚，所以推测他们鼻子不可能象当代欧洲人那样有狭窄鼻腔，而是有一个向前大大地扩展鼻腔。也就是说，他们拥有一个象当代欧洲人那么高同时又象当代非洲人那么宽大鼻子；而且，鼻孔可能更朝向前方。134/165尼人创造了被称为莫斯特文化石器工业，以细小尖状器和刮削器为代表。当初欧洲气候严寒，尼人能够用火而且已经能够造火。尼人还开始有了埋葬死者习俗。135/165中国早期智人化石都是在１９４９年以后发觉，材料主要包含北部地域大荔人（发觉于陕西省大荔县）金牛山人（发觉于辽宁省营口县）许家窑人（发觉于山西省阳高县）丁村人（发觉于山西省襄汾县）南部地域马坝人（发觉于广东省曲江县）、银山人（发觉于安徽省巢湖市）、长阳人（发觉于湖北省长阳县）、桐梓人（发觉于贵州省桐梓县）。136/1651976年在山西省阳高县许家窑村东发觉了许家窑人。包含哺乳动物化石和石器。地质时代为晚更新世早期。长阳人化石是1956年在湖北长阳县发觉。伴生动物中有中国鬣狗等。其地质时代可能为更新世中期之末或晚期之初。137/165晚期智人（LateHomosapiens）过去曾叫新人，是解剖结构上当代人。距今5×104a前。在亚洲、欧洲和非洲发觉大量化石，还深入分布到澳洲和美洲。138/165晚期智人与早期智人形态上主要不一样点在于其前部牙齿和面部减小，眉脊减弱，颅高则增大，到当代人则愈为显著。因为各大地域早期智人已经有显著地域性形态分化，加上各地域不闹自然选择作用，因而造成各地域现生人类形态显著差异。在这个时期内，人种分化和形成。139/165有名晚期智人化石，有欧洲克罗马农人、格里马第人，中国柳江人、山顶洞人等。

140/165基本上和当代人相同，制造石器较精细，并有骨器、雕刻和绘画艺术等。中国巳发觉有广西柳江人，四川资阳人和北京周口店山顶洞人等。从新人阶段起，当代各主要人种开始分化。中国柳江人有黄种人特征；山顶洞人则有蒙古人、印地安人和爱斯基摩人一些特征，