高考生物复习第七单元生物变异育种和进化第22讲基因突变和基因重组市赛课公开课一等奖省名师获奖P

1/52第22讲基因突变和基因重组第七单元生物变异、育种和进化2/52[考纲点击]1.基因重组及其意义(Ⅱ)

2.基因突变特征和原因(Ⅱ)第七单元生物变异、育种和进化3/52一、基因突变1．概念：因为DNA分子中发生碱基正确____________________，而引发_______________改变。替换、增添和缺失基因结构4/522．实例：镰刀型细胞贫血症谷氨酸缬氨酸GAACUAGAACAT5/52(1)直接原因：组成血红蛋白分子一个_______________被替换。(2)根本原因：控制血红蛋白合成基因中一个_______________改变。3．时间：主要发生在_______________或___________________________。4．诱发原因[连一连]氨基酸碱基对有丝分裂间期减数第一次分裂前间期6/525．突变特点(1)_______________：一切生物都能够发生。(2)_______________：生物个体发育任何时期和部位。(3)_______________：自然状态下，突变频率很低。6．意义(1)_______________产生路径。(2)生物变异_______________。(3)生物进化_______________材料。普遍性随机性低频性新基因根本起源原始属于碱基正确替换；不能。7/52二、基因重组1．实质：控制不一样性状基因_______________。2．类型及发生时间如图a、b为减数第一次分裂不一样时期细胞图像，二者都发生了基因重组。重新组合8/52(1)发生时间：写出对应细胞所处时期：[a]_______________；[b]____________________。(2)类型：图甲：同源染色体上_______________之间交叉交换；图乙：非同源染色体上_____________之间自由组合。[解惑](1)受精过程中不存在基因重组。(2)一对等位基因A、a之间不会发生基因重组。3．结果：产生_______________，造成_______________出现。4．意义：形成生物多样性主要原因之一。四分体时期减数第一次分裂后期非姐妹染色单体非等位基因新基因型重组性状9/52B10/52C11/52√××√12/52×√×√√13/52考点一基因突变14/52碱基对影响范围对氨基酸序列影响替换增添缺失小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列大不影响插入位置前序列而影响插入位置后序列大不影响缺失位置前序列而影响缺失位置后序列15/5216/5217/52B18/52[解析]首先由赖氨酸密码子分析转录模板基因碱基为TTC,确定赖氨酸密码子为AAG，①③处插入、缺失碱基对会使其后编码氨基酸序列发生改变，④处碱基对替换后密码子为AAA还是赖氨酸，②处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸。19/52③④⑤。20/52②。21/5222/5223/52C基因突变原因、特点24/52解析:CGC、CGG都决定精氨酸。25/52解析:基因突变指DNA分子中发生碱基正确增添、缺失或替换而引发基因结构改变。基因突变是随机，能够发生在个体发育任何时期。原核生物没有同源染色体，所以没有等位基因。等位基因产生是基因突变结果。DNA中非基因片段碱基对替换不会引发基因突变。C26/52误区1认为基因突变＝DNA中碱基正确增添、缺失和替换[点拨]

(1)基因是有遗传效应DNA片段，不含有遗传效应DNA片段也可发生碱基正确改变。(2)有些病毒遗传物质是RNA，RNA中碱基增添、缺失和替换引发病毒性状变异，广义上也称为基因突变。误区2将基因突变结果“产生新基因”与“产生等位基因”混同[点拨]

病毒和原核细胞基因普通是单个存在，不存在等位基因。所以，真核生物基因突变可产生它等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生是一个新基因。27/52A基因突变判断及试验设计28/52解析:29/52答案：让突变体自交，若自交后代出现性状分离，该突变为显性突变；若自交后代未出现性状分离，该突变为隐性突变。30/5231/52考点二基因重组重组类型非同源染色体上非等位基因间重组同源染色体上非等位基因间重组基因重组(转基因技术)发生时间减Ⅰ后期减Ⅰ四分体时期目标基因导入细胞后32/52重组类型非同源染色体上非等位基因间重组同源染色体上非等位基因间重组基因重组(转基因技术)发生机制同源染色体分开,等位基因分离，非同源染色体自由组合,造成非同源染色体上非等位基因间重新组合同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换,造成染色单体上基因重新组合目标基因经运载体导入受体细胞，造成目标基因与受体细胞中基因发生重组33/52图像示意特点①只产生新基因型，并未产生新基因→无新蛋白质→无新性状(新性状不一样于新性状组合)；②发生于真核生物有性生殖核基因遗传中(DNA重组技术除外)；③两个亲本杂合性越高→遗传物质相差越大→基因重组类型越多→后代变异越多34/52A35/52[解析]依据题干知，图甲、图乙、图丙分别是同一个动物细胞分裂示意图。图甲细胞中着丝点已分开，而且有同源染色体，是有丝分裂，造成两条相同染色体上基因不一样原因是基因突变。基因重组通常发生在减数分裂过程中，所以图甲不能进行基因重组；图乙细胞处于分裂间期。36/52图丙细胞中同源染色体正在分开，是减数第一次分裂。1与2片段部分交换，属于同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉交换，属于基因重组；图丙细胞中同源染色体分离，非同源染色体发生了自由组合。37/52图甲图乙分裂类型有丝分裂减数分裂变异类型基因突变基因突变或基因重组38/52比较项目基因突变基因重组生物变异生物变异“根本”起源生物变异“主要”起源生物进化为生物进化提供原始材料为生物进化提供“丰富”材料物物多样性形成生物多样性“根本”原因形成生物多样性“重要”原因之一39/52D解析:同源染色体上非等位基因能够经过交叉交换发生重组，非同源染色体上非等位基因经过非同源染色体自由组合发生重组，D错误。基因重组类型及意义40/52B41/52解析:将抗虫基因导入棉花取得抗虫棉是经过基因工程实现，基因工程所利用原理是基因重组；花药离体培养取得单倍体植株过程中发生是染色体数目变异；R型细菌转化为S型细菌过程中发生了基因重组；初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞，在减数第一次分裂四分体时期可能发生同源染色体非姐妹染色单体间交叉交换，在减数第一次分裂后期会出现非同源染色体上非等位基因自由组合，都属于基因重组。42/5243/52D基因突变和基因重组区分和联络44/5245/52B46/52解析:依据题干，图中细胞是同一个体细胞。则图乙为有丝分裂，其表示细胞中有两条染色体分别含A和a两种基因，其原因是发生了基因突变，不可能发生基因重组。图丙细胞正在进行减数第二次分裂，基因重组发生在减数第一次分裂四分体时期和减数第一次分裂后期。47/52易错点1误认为基因重组＝交叉交换[点拨]

(1)基因重组有三种类型：同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换、非同源染色体上非等位基因重组和DNA重组技术。(2)染色体片段交换发生在