小讲课冠脉微血管病变

冠脉微血管(Guan)病变红会心内二小讲课第一页，共三十五页。提(Ti)要2第二页，共三十五页。冠状动脉分(Fen)级冠脉微循环是指直径＜150μm的微动脉、毛细血管和微静脉构成的微循环系统冠状动脉主干及其主要分支血管的内弹性膜和中膜平滑肌发达,具有较强的收缩力,能使管腔明显地缩小或扩大，从而调节和分配到心脏各部位的血流而小动脉和微动脉（亦称外周阻力血管,特别是直径<300um微动脉)仍属肌性动脉,其收缩和扩张可显著影响心肌血流量和冠状动脉阻力的变化其中冠脉微循环网是冠状动脉主要的阻力血管床和心肌代谢场所心外膜冠状动脉(直径2～7.5mm)及其主要分支(1～2mm)冠状动脉小动脉(500～1000μm)微动脉（＜500μm)、心肌组织毛细血管(平均8μm)和微静脉(＜500μm)。3第三页，共三十五页。心肌微循环(直径<500μm，由微动脉、毛细血管和微静脉构成)冠状动脉造影显示的心外膜血管及主要分支心肌微循环是冠心病诊疗不可忽视的关(Guan)键所在心肌血流中80%都参与心肌微循环JNuciCardiol,2001,8:599第四页，共三十五页。心肌微循环障碍的发病(Bing)机制冠脉微血管病变研究发现冠心病危险因素在引起冠脉大血管发生病变的同时或之前也会损害血管内皮功能、影响微小血管对舒血管物质的反应或是微血管发生结构上的破坏，从而造成微血管功能障碍导致心肌微循环灌注不足冠脉微循环阻塞冠脉粥样硬化不稳定斑块自行破裂或在PCI或溶栓治疗过程中碎斑块或小血栓堵塞冠脉远端发生冠脉微栓塞（CME),从而造成微血管阻塞影响心肌微循环灌注冠脉微循环痉挛由于各种原因导致微血管床收缩，从而导致微循环障碍，心肌灌注不足第五页，共三十五页。心肌微循环障碍的病理(Li)机制MoensAL,etal.IntJCardiol.2005;100(2):179-90.微血管障碍氧化应激内皮损伤痉挛微血管栓塞血小板聚集血栓嗜中心粒细胞第六页，共三十五页。微血(Xue)管功能的检测方法目前的技术尚无法在人体内直接观察微血管，现有的技术通过测定心肌血流量、冠状动脉循环血流和冠状动脉血流储备来反映冠脉微血管功能心肌血流量PET：正电子发射计算机技术，是目前相对直接和准确技术心肌声学造影：超声+对比剂（ml/min/g心肌）MRI：处于探索阶段冠脉血流量（仅评价心外膜冠脉；间接）冠脉内插管（热稀释法；多普勒）→ml/minTIMI评分→0～3分微循环阻力指数IMR冠脉血流储备CFR7第七页，共三十五页。微循环阻力指(Zhi)数IMRIMR是特异性反映微循环阻力的指标，通过温度稀释法测量出冠脉血流和微循环两端的压力阶差，压力阶差除以冠脉血流就是微循环阻力系数正常：IMR<25；异常：IMR>30FFR：血流储备分数，充血相与静态时流量比值CFR：绝对血流储备，狭窄冠脉的最大充血相流量或压力与假设同一冠脉完全正常时最大流量或压力比值微血管心外膜下血管8第八页，共三十五页。提(Ti)要9第九页，共三十五页。临(Lin)床上心肌微循环障碍广泛存在无阻塞性CAD和心肌病有心肌疾病有阻塞性CAD由血运重建导致(继发性)心肌微循环障碍的临床分型1,2多见于吸烟、高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗和微血管性心绞痛（X综合征），严重时足以导致心肌缺血。可见于稳定性CAD或急性冠脉综合征(ACS)患者，多表现为治疗后心绞痛仍反复发作，新发或恶化型心绞痛由血管收缩或远端栓塞导致，表现为血运重建后慢血流、无复流，可引发心绞痛、急性心梗、猝死、心衰等1.CamiciPG,etal.NEnglJMed.2007;356(8):830-40.2.HerrmannJ,etal.EurHeartJ.2012;33(22):2771-2782b.第十页，共三十五页。大动脉狭窄解除后，心绞(Jiao)痛症状仍然存在COURAGE研究PCI+最佳药物治疗仅最佳药物治疗34%42%治疗后1年心绞痛发作比例治疗后1年心绞痛发作比例N=2287，有明显缺血证据的稳定性冠心病患者，1149例接受PCI+最佳药物治疗，1138例仅接受最佳药物治疗。PCI+最佳药物治疗组术后1年，仍有34%的患者发生心绞痛，在降低死亡率方面无优势。BodenWE,etal.NEnglJMed.2007;356:1503-16临床上最易被忽略却广泛存在的现象：大动脉狭窄解除后，心绞痛症状仍然存在，提示了冠心病大血管病变往往可能合并有其他微血管病变存在。第十一页，共三十五页。微血管(Guan)性心绞痛（心脏X综合征）10~30%的心绞痛症状病人接受CAG检查提示冠脉正常1973年Kemp提出了心脏X综合征的概念具有以下“三联征”心绞痛症状运动试验ST段压低冠脉造影正常（无狭窄、麦角新碱不能诱发冠脉痉挛）占心绞痛总数的10%-15%。重要特征是冠状动脉血流储备受限。多见于围绝经期女性可能与精神心理疾病相关12第十二页，共三十五页。SariI,etal.IntJCardiol.2008;127(2):262-5.DM+冠脉造影正常DM+LAD病变<50%对照+冠脉造影正常对照+LAD病变<50%患者比例(‰)心肌呈色分级(MBG)反映心肌灌注情况，评分越高提示灌注越好。相比其他组P=0.001相比对照组P=NSDM+冠脉造影正常DM+LAD病变<50%对照+冠脉造影正常对照+LAD病变<50%心肌充盈时间(毫秒)心肌充盈时间(MFT)越长提示灌注越差。相比其他组P<0.0001P=NS相比DM组P<0.0001不论是冠脉造影正常或有明确冠脉狭窄者

合并糖尿病均(Jun)伴随明显微血管灌注异常对于LAD病变<50%者，MBG、MFT指标均提示合并DM者微血管灌注显著较差；同时，DM+冠脉造影正常者与对照+LAD病变<50%者结果相当。第十三页，共三十五页。WISE研究：

女性冠心病患者病变更为弥散，尤其是(Shi)微血管女性冠脉病变更弥散(vs.男性)1BaireyMerzCN,etal.JAmCollCardiol.2006;47(3Suppl):S21-9.PepineCJ,etal.JAmCollCardiol.2006;47(3Suppl):S30-5.女性多见不同部位的斑块侵蚀病变2

(如下图，可见纤维帽缺失、以平滑肌和蛋白聚糖为主的内膜暴露，导致不完全阻塞性血栓)常伴远端微血管栓塞2结构上——大血管和微血管动脉较细僵硬度增加(纤维化、重构等)病变更弥散性，斑块侵蚀>破裂微栓子、稀疏(脱落)、紊乱等功能上——大血管和微血管内皮功能障碍平滑肌功能障碍(冠脉痉挛等)炎症反应第十四页，共三十五页。冠脉介入治疗中(Zhong)的无复流现象无复流定义：为正确处理冠脉阻塞后仍不能获得正常的冠脉血流发生率为0.6～5%，在大隐静脉移植的PCI中发生率高达30%具体发生机制尚不清楚，可能与以下因素有关远端血栓栓塞再灌注损伤微循环损伤血小板聚集中性粒细胞栓塞（neutrophilicplugging）微小血管层面15第十五页，共三十五页。冠脉无(Wu)复流发生机制成功的再灌注治疗后可发生无复流（No-reflow，微血管阻塞，MVO）或慢血流

部分患者在PCI成功（心外膜冠脉主支再通）后心肌并未获得满意的灌注是为急性冠脉微血功能障碍（CMD）有研究显示，直接PCI后，即使TIMI达到3级，冠状动脉微循环障碍也仍然可达到60%。16第十六页，共三十五页。冠脉无(Wu)复流的临床影响及治疗选择冠脉无复流的临床影响短期PCI后心梗及心脏marker升高的主要原因表现为胸痛，ECG变化，AVB，低血压急性心梗发生率32%，死亡率15%长期影响左室重构及心脏功能恢复心脏死亡、充血性心力衰竭、恶性心律失常、EF降低等均显著增加缓解微血管阻塞及痉挛可改善无复流Circulation.2008;117:3152-315617第十七页，共三十五页。冠脉微血管病变(Bian)需引起重视临床上有明确的心绞痛症状的患者中20%~30%冠脉造影正常。在我国，只有6.3%的冠脉微血管病变案例获得了正确的治疗。2014《中国心脏病大会报告》18第十八页，共三十五页。BologneseL,etal.Circulation.2004;109(9):1121-6.124例AMI患者，行成功PTCA治疗(Liao)前、后接受冠脉内心肌声学造影(MCE)检测。平均随访46±32个月。PTCA术后，100例患者术后再灌注血流充分(无微血管功能障碍)，另24例存在微血管功能障碍。微循环障碍是导致

不良心血管事件的独立预测因素事件：心脏死亡事件：

心脏死亡、再梗死、心衰无微血管功能障碍微血管功能障碍无微血管功能障碍微血管功能障碍第十九页，共三十五页。心肌缺血的发病机制(Zhi)固定的或动态的心外膜冠状动脉狭窄微血管功能障碍局灶性或弥漫性心外膜冠脉痉挛以上机制可能重叠，并可随着时间的迁移而改变2013ESC指南扩大了SCAD的范畴TheTaskForceonthemanagementofstablecoronaryarterydiseaseoftheEuropeanSocietyofCardiology.EurHeartJ.2013Aug30稳定性冠状动脉疾病（SCAD）管理指南ESC发布的SCAD指南在关注大血管病变的基础上，强调小血管和微血管病变在冠心病发病机制中的作用。2013ESCguidelinesonthemanagementofstablecoronaryarterydisease20第二十页，共三十五页。多国指南已认识到(Dao)

微血管疾病在心血管疾病中的重要性1.2014AHA/ACCGuidelinefortheManagementofPatientsWithNon–ST-ElevationAcuteCoronarySyndromes2.CanadianCardiovascularSocietyGuidelinesfortheDiagnosisandManagementofStableIschemicHeartDisease3.GuidelinesforDiagnosisandTreatmentofPatientsWithVasospasticAngina(CoronarySpasticAngina)(JCS2013)4.2013ESCguidelinesonthemanagementofstablecoronaryarterydisease第二十一页，共三十五页。提(Ti)要22第二十二页，共三十五页。目前冠脉微血管病治(Zhi)疗方案他汀类药物以患者症状改善、长期生存率、不良事件发生率作为评估标准目的是改善心肌需氧/供氧矛盾,预防心室重构大部分药物难以多靶点覆盖微循环障碍的病因钾离子通道开放剂23第二十三页，共三十五页。抗心绞(Jiao)痛治疗—β受体阻滞剂总体有效率19～60%普萘洛尔能够减少病人缺血负荷（Holter）阿替洛尔减少心绞痛发作，减少运动中ST段压低对于以下病人为首选治疗劳力诱发症状者交感活性增高者（静息心率快，运动后心率和血压增高对于微循环痉挛所致者为禁忌！24第二十四页，共三十五页。传统抗心(Xin)绞痛药物——硝酸酯类1./MichaelA,etal.CircRes.1991;68:847-855.直径（μm）对照硝酸甘油冠状小动脉对硝酸甘油的反应此项动物研究结果显示硝酸甘油（GTN）不能扩张直径<100μm的小冠脉*P＜0.05（与对照值）由于微血管缺乏将硝酸酯转化成NO的巯基，而不能有效扩张微小冠脉第二十五页，共三十五页。抗心绞痛治(Zhi)疗—钙拮抗剂一些小规模的对照研究提示CCB能够改善症状，提高运动耐量，但另一些研究提示无效冠脉内注射地尔硫卓不能改善冠脉血流储备CCB治疗微血管心绞痛的疗效尚未证实26第二十六页，共三十五页。抗心(Xin)绞痛治疗—钾离子通道开放剂钾离子通道开放剂能直接松弛血管平滑肌，有较大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压下降，而对容量血管无明显作用。研究证实ATP敏感性钾离子通道开放剂尼可地尔对于小血管心绞痛的治疗有效率可能高达70%，但是在针对中国患者的治疗中发现，引起持续性头痛副反应的发生率高于硝酸酯类药物，且对青光眼患者及严重肝、肾疾病患者禁用。王洪江，尼可地尔治疗不稳定型心绞痛药物安全性及有效性观察，大连医科大学，200827第二十七页，共三十五页。其他药物——改(Gai)善微血管功能RAS抑制剂↓L-精氨酸/非对称二甲基精氨酸→内皮NO↑他汀独立于降脂作用以外的保护作用，包括抗炎、减轻氧化应激等二甲双胍血管保护作用，改善内皮功能别嘌呤醇其代谢产物奥昔嘌醇能够在心输出量不变的情况下减少心肌耗氧总体治疗有效率有限28第二十八页，共三十五页。万爽力，代谢调节剂

对血流动力学(Xue)参数无影响Fundamental&ClinicalPharmacology.2003;17:133EuropeanHeartJournal.2006;27:942*长链3-酮酰辅酶A硫解酶，简称3-KAT：线粒体内进行脂肪酸氧化的关键酶万爽力选择性抑制3-KAT酶，使心肌脂肪酸代谢途径向葡萄糖代谢途径转变每消耗1个氧分子，葡萄糖氧化产生6.4分子ATP，游离脂肪酸氧化产生5.6分子ATP，也即消耗同等量的氧，葡萄糖氧化供能比游离脂肪酸氧化供能高出Fundamental&ClinicalPharmacology.2003;17:133EuropeanHeartJournal.2006;27:94212％～28％第二十九页，共三十五页。万爽力(Li)安全性不良反应发生的比率第三十页，共三十五页。曲美他嗪的(De)作用

利用有限的氧产生更多ATP,改善心肌能量代谢抑制脂肪酸氧化，刺激心肌葡萄糖代谢，优化心肌能量代谢；通过非血流动力学机制，作用于线粒体水平，直接细胞保护作用；是抗心肌缺血传统治疗的重要补充，或联合应用减少心肌缺血发作-心绞痛增加缺血心肌收缩力-缺血性心肌病减轻缺血导致的心肌细胞凋亡和死亡减轻缺血导致的心