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基因突变及其他变异同步检测班姓名评分:一、选择题:本题共20小题,共45分。第1~15小题,每小题2分;第16~20小题,每小题3分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列有关生物基因突变的说法中,错误的是()A.基因突变一定会导致遗传信息的改变B.体细胞发生的基因突变一般不会遗传给后代C.由基因突变引发的人类遗传病都不能直接通过显微镜检测D.基因突变是生物界中普遍存在的一种可遗传的变异方式2.以下关于变异的描述中,正确的有()①表现出亲代所没有的表型叫基因突变②基因突变有显性突变和隐性突变之分③基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是三者都能产生新的基因④基因突变能人为地诱发产生⑤基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到基因的变化⑥DNA分子碱基序列改变都能引起基因突变⑦基因突变的频率很低,突变的方向与环境并无明确的因果关系⑧基因突变是基因内部碱基的增添、缺失或替换,并引起基因碱基序列的改变A.两项 B.三项 C.四项 D.五项3.某DNA分子上的K基因发生突变,导致合成的mRNA上一个碱基G变成A。下列相关叙述错误的是()A.突变后,K基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例下降B.突变后,合成的肽链中氨基酸排列顺序可能不变C.突变后,参与翻译过程的tRNA的种类数可能不变D.该突变可为进化提供原材料4.癌细胞有多种检测方式。切取一块组织鉴定是否为癌细胞,下列最可靠的依据是()A.用显微镜观察细胞染色体数目是否改变B.用显微镜观察细胞原癌基因是否突变C.用显微镜观察细胞的形态结构是否改变D.用显微镜观察细胞膜外的糖蛋白是否减少5.下列有关基因重组的叙述中,正确的是()A.基因重组发生在精子和卵细胞结合的过程中B.基因A因缺失部分碱基形成它的等位基因a属于基因重组C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换可能导致基因重组D.基因重组可发生在次级精母细胞形成精细胞的过程中6.基因型为Cc(红色)的大丽花植株上盛开红花,仅有一朵花半边红色半边白色,这可能是由于哪个部位的C基因突变为c造成的()A.生殖细胞 B.早期的叶芽细胞C.幼苗的众多体细胞 D.花芽分化时产生的细胞7.如图表示染色体联会出现异常的情况,其中的字母表示基因,下列叙述正确的是()A.甲图中染色体一定发生了缺失B.乙图表示染色体发生了同源染色体非姐妹染色单体间的互换C.丙图所示细胞不可能产生基因组成为adc+bef的配子D.甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异,此时细胞中染色体数与核DNA分子数之比均为1∶28.若如图表示某植物正常体细胞的染色体组成,则下列可能是该植物基因型的是(B)A.ABCd B.AaaaC.AaBbCcDd D.AaaBbb9.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系10.在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,下列关于该细胞的说法错误的是()A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞11.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图表示蜜蜂的性别决定过程,据图分析,下列说法中正确的是()A.蜜蜂是XY型生物B.雄蜂是单倍体,高度不育C.发育成熟的雄蜂形成配子时,染色体数目减半D.蜜蜂的性别是由细胞中染色体组数决定的12.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是()A.制作装片依次包括解离→染色→漂洗→制片4个步骤B.解离液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似D.显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍13.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=ab×A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数14.遗传咨询对预防遗传病有积极意义,下列情形中不需要遗传咨询的是()A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者15.张三和他的一个孙子患有甲病,但张三的其他12位家人均表现正常。据张三的家系()A.可能推知甲病的遗传方式B.可能推知甲病在当地人群中的发病概率C.可以确定甲病基因的突变频率D.可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素16.RB基因与某种恶性肿瘤的发病有关。RB基因编码的蛋白质称为RB蛋白,分布于细胞核内,能抑制细胞增殖。正常人体细胞中含有一对RB基因,当两个RB基因同时突变产生突变蛋白时,会发生视网膜母细胞瘤。下列叙述正确的是()A.上述RB基因发生的突变属于显性突变B.突变蛋白可以延长细胞周期C.突变蛋白的产生是基因选择性表达的结果D.RB基因可能为抑癌基因,能抑制细胞癌变17.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的推断错误的是()A.用光学显微镜无法观察基因上核苷酸的变化B.只发生在生长发育的特定时期C.会导致染色体上基因的碱基序列改变D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现18.某植物株色紫色对绿色是显性,分别由基因PL和pl控制,不含pl、PL基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示),下列相关叙述正确的是(A)A.该变异是由某条染色体结构缺失引起的B.该变异是由隐性基因突变引起的C.F1自交,该变异在子二代中不能表现出新的株色表型D.该变异不可以使用显微镜观察鉴定19.番茄是二倍体植物(染色体2n=24)。有一种三体番茄,其6号染色体有3条,三体在减数分裂联会时2条随机配对,另1条不能配对(如图所示)。下列描述不正确的是()A.如果该三体番茄的基因型为AABBb,则其产生花粉的基因型有4种B.其根尖分生区细胞连续分裂两次,所得子细胞染色体数均为25条C.从变异的角度分析,三体形成属于染色体结构变异D.与正常的番茄杂交,形成正常个体的概率为1/220.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,正确的是()A.组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C.单倍体只含一个染色体组D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗二、非选择题:本题共5小题,共55分。21.(10分)棉纤维的颜色由一对等位基因(B、b)控制,野生棉花大多为白色,由基因B控制。科学家用射线处理纯种白色棉花的种子,先培育出基因型为bb的深红棉(棉纤维呈深红色),再通过技术处理得到基因组成如图所示的突变型粉红棉(棉纤维呈粉红色)。请回答相关问题。(1)获得深红棉的育种方法利用的生物学原理是。突变型粉红棉的变异类型属于。(2)棉花对盐碱的耐受性由基因A、a控制,耐盐碱为隐性性状。基因A、a与B、b独立遗传。科学家用耐盐碱的深红棉与不耐盐碱的突变型粉红棉杂交,得到F1(全部不耐盐碱),F1随机交配得到F2(以上过程各类型配子育性正常、子代生活力正常)。则:①F1产生的配子的种类及比例是,F2中耐盐碱的突变型粉红棉的比例是。②为得到耐盐碱的棉花,应如何对F2进行筛选?。22.(10分)如图甲、乙、丙表示相关变异示意图,回答下列关于生物变异的问题。(1)若图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。图中②表示的遗传信息流动过程是;α链碱基组成为,缬氨酸的密码子(之一)为。(2)若图乙表示基因型为AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图,则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是。(3)若图丙表示两种类型的变异,则其中属于基因重组的是(填序号),属于染色体结构变异的是(填序号),从发生的染色体种类来说,两种变异的主要区别是。23.(12分)罗汉果甜苷具有重要的药用价值,它分布在罗汉果的果肉、果皮中,种子中不含这种物质,而且有种子的罗汉果口感很差。为了培育无子罗汉果,科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果,诱导其染色体数目加倍,得到如表所示结果。请分析回答下列问题。处理秋水仙素浓度/%处理株数处理时间成活率(%)变异率(%)滴芽尖生长点法0.05305d1001.280.186.424.30.274.218.2(1)在诱导染色体数目加倍的过程中,秋水仙素的作用是。选取芽尖生长点作为处理的对象,理由是
。(2)上述研究中,自变量是,因变量是。研究表明,诱导罗汉果染色体数目加倍的最适处理方法是。(3)鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据。首先取变异植株幼嫩的茎尖,再经固定、解离、、和制片后,制得鉴定植株芽尖的临时装片。最后选择处于的细胞进行染色体数目统计。
(4)获得了理想的变异株后,要培育无子罗汉果,还需要继续进行的操作是
。24.(13分)为了快速培育抗某种除草剂的水稻,育种工作者综合应用了多种育种方法,过程如下。请回答下列问题。(1)从对该种除草剂敏感的二倍体水稻植株上取花药离体培养,诱导成幼苗。(2)用γ射线照射上述幼苗,目的是;然后用该除草剂喷洒其幼叶,结果大部分叶片变黄,仅有个别幼叶的小片组织保持绿色,表明这部分组织具有。(3)取该部分绿色组织再进行组织培养,诱导植株再生后,用秋水仙素处理幼苗,使染色体加倍,获得,移栽到大田后,在苗期喷洒该除草剂鉴定其抗性。(4)对抗性的遗传基础做进一步研究,可以选用抗性植株与杂交,如果,表明抗性是隐性性状。F1自交,若F2性状分离比为15(敏感)∶1(抗性),初步推测。25.(10分)人类遗传病的发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。某研究性学习小组的同学对本校全体学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题。(1)调查时最好选择(填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”)。
(2)如果要做某遗传病遗传方式的调查,应该选择作为调查对象。
(3)调查中发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用B、b表示),咨询中知道其同胞姐姐(10号个体)患白化病(相关基因用A、a表示)。他们对该家族进一步调查,得到的家族系谱图如图,据图回答下列问题。①8号个体的基因型为,5号个体为纯合子的概率是。②若12号个体与9号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,请预测他们生出患病孩子的概率是。答案:CDACCDDBBCDCCAADBACA21.(1)基因突变染色体结构变异(2)①Ab∶ab∶A∶a=3∶3∶1∶13/32②将F2种植在盐碱地上22.(1)转录(2分)CACGUG(2)发生了互换或基因突变(2分)(3)①②①发生在同源染色体之间,②发
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