药物化学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年重庆医科大学

药物化学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年重庆医科大学以下哪些化学结构改造方法可用于提高生物利用度？（）

答案:醚化###生物电子等排替换###酯化属于咪唑类抗真菌药物的是（）

答案:酮康唑###噻康唑###益康唑下列药物中,哪些药物是红霉素的衍生物（）

答案:克拉霉素###罗红霉素###阿齐霉素下列药物中，哪些可以口服给药（）

答案:盐酸美他环素###阿莫西林###琥乙红霉素左氧氟沙星相较于氧氟沙星的优点在于（）

答案:活性是氧氟沙星的2倍###水溶性好，是氧氟沙星的8倍###不良反应少，为喹诺酮类抗菌药已上市中最小者，该药的不良反应发生率只有2.77%克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：（）

答案:阿莫西林###头孢羟氨苄对芳基丙酸类药物的构效关系描述正确的是（）

答案:芳环可以是取代苯环，也可以是芳杂环###羧基是活性必须基团###甲基可以限制羧基的自由旋转，使适合与酶结合###一般S-构型活性更强抑制二氢叶酸合成酶的药物有（）

答案:属于抗代谢的抗肿瘤药物有（）

答案:巯嘌呤###甲氨蝶呤###卡莫氟抗精神病药按其化学结构分类可以分为（）

答案:丁酰苯类###噻吨类###吩噻嗪类###取代苯甲酰胺类下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）

答案:季铵氮原子上以甲基取代为最好###在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-0-C-C-N)为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降###季铵氮原子为活性必需含有氢化噻唑环的药物有（）

答案:阿莫西林###氨苄西林下列关于吗啡的理化性质描述正确的是（）

答案:吗啡在酸性溶液中加热，脱水重排，生成阿扑吗啡###吗啡是酸碱两性分子###具有还原性关于Wood-Fields的抗代谢学说正确的是（）

答案:直到20世纪60年代，人们确证了二氢叶酸的结构，并发现PABA是二氢叶酸结构中的一部分。###磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸(p-Aminobenzoicacid,PABA）产生竞争性拮抗，干扰了细菌的正常生长，因此有抑菌作用。###在二氢叶酸的生物合成中，磺胺类药物可以占据二氢叶酸结构中PABA的位置，生成无功能的伪叶酸，妨碍了二氢叶酸的生物合成，致使细菌的生长、繁殖受到阻碍。###1938～1940年Wood-Fields提出雄激素经过下列哪些修饰可以得到蛋白同化激素（）

答案:A环取代###去19角甲基###A环骈环卡马西平属于哪一类抗癫痫药物（）

答案:二苯并氮杂䓬下列属于生物碱类胆碱受体激动剂的是（）

答案:毛果芸香碱下述性质中哪些符合阿莫西林（）

答案:口服吸收良好呋喃类H2受体拮抗剂的代表性药物是（）

答案:雷尼替丁对乙酰氨基酚的解毒剂是（）。

答案:N-乙酰半胱氨酸阿卡波糖的英文名称为（）

答案:Miglito抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型（）

答案:亚硝基脲类乙胺丁醇的的化学结构为（）

答案:H2受体拮抗剂按结构类型可分为（）

答案:咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类不属于苯并二氮䓬的药物是（）。

答案:唑吡坦以下关于奥美拉唑的叙述错误的是（）

答案:对强酸、强碱稳定对阿司匹林物化性质描述不正确的是（）

答案:可与三氯化铁溶液发生显色反应普萘洛尔理化性质为（）

答案:碱性环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）

答案:磷酰氮芥、丙烯醛和去甲氮芥

答案:高胆固醇血症艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

答案:在体内经不同细胞色素酶代谢己烯雌酚和雌二醇的关系是（）

答案:立体类似物以下哪种抗病毒药物未采取生物电子等排策略？（）

答案:阿昔洛韦属于三氮唑类抗真菌药物的是（）

答案:氟康唑不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是（）

答案:米托蒽醌甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（）

答案:抗代谢抗肿瘤药对萘丁美酮说法不正确的是（）

答案:可抑制血小板聚集格列本脲的化学名称为（）

答案:N-[2-[4-[[[(环己氨基)羧基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺以下哪种药物作用于病毒复制初始时期？（）

答案:奥司他韦对乙酰氨基酚的代谢物质具有肝毒性的是（）

答案:乙酰亚胺醌氯沙坦含有三氮唑结构，是血管紧张素AngⅡ受体抑制剂，直接阻断AngⅡ分子与相应受体的结合达到抗高血压作用。（）

答案:错因为利巴韦林是非核苷类药物，所以发挥无须预先磷酸化，从而发挥抗病毒作用。（）

答案:错卡托普利口服之后体内代谢失活，小部分在肝进行甲基化；大部分在血中氧化为二硫化物。二硫化物可在组织中再还原为活性状态，在肾、肺血管等部位抑制局部血管紧张素转化酶(ACE)。（）

答案:对可以口服的雌激素药物是（）

答案:炔雌醇甾环的基本骨架是（）

答案:环戊烷并多氢菲提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（）

答案:C-6位引入氟###C-16甲基的引入###C-9引入氟下列药物结构中没有炔基的是（）

答案:地塞米松下面哪些药物属于孕甾烷类（）

答案:地塞米松###可的松与甲苯磺丁脲作用机制相同的药物是（）

答案:格列本脲###瑞格列奈下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）

答案:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链.下列口服降糖药中，属于胰岛素增敏剂的是（）

答案:Metformin水溶液加入10%硝普钠、铁氰化钾和氢氧化钠后，显红色的是（）

答案:二甲双胍瑞格列奈(诺和龙)属于降糖药物（）

答案:非磺脲类胰岛素促泌剂氨苄西林的化学结构式为（）

答案:对于青霉素G，描述不正确的是（）

答案:能口服

答案:在碱性条件下β-内酰胺环破裂###在酸性溶液中和室温条件下发生分子内重排###与茚三酮试液作用显紫色β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

答案:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成齐多夫定需在体内转化为三磷酸化形式，才能发挥抗病毒作用。（）

答案:对伐昔洛韦通过黄嘌呤氧化酶代谢成为阿昔洛韦。（）

答案:错扎那米韦是通过过渡态类似物原理进行设计的。（）

答案:对关于阿昔洛韦，以下哪些说法是错误的？（）

答案:在被感染细胞和正常细胞中均会被胸苷激酶磷酸化以下哪种给药方式不适用于扎那米韦？（）

答案:口服

答案:对喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是（）

答案:DNA螺旋酶3对于“为何磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄嘧啶对人和动物的毒性微弱”解释正确的是（）

答案:而由二氢叶酸还原成四氢叶酸是人体和微生物体内相同的过程，因此甲氧苄嘧啶对人和动物的二氢叶酸还原酶同样具有可逆性抑制作用###人体自食物中摄取叶酸，因此，不受磺胺类药物的影响###人和微生物体内代谢均需二氢叶酸，但来源不同###但甲氧苄啶对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力比对人和动物的二氢叶酸还原酶亲和力强10000～60000倍，因此对人和动物的影响很少，其毒性也较较弱###凡需自身合成四氢叶酸的微生物对磺胺药物都敏感

答案:对以下哪些与顺铂相符（）

答案:化学名为（Z）-二氨二氯铂###供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉末###水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体###临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾毒性大下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符（）

答案:改变载体部分，可以提高药物选择性###为细胞毒类药物###选择性差，毒性大###分子中有烷基化部分和载体部分以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药（）

答案:巯嘌呤环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）

答案:烷化剂环磷酰胺毒性较小的原因是（）

答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物对塞来昔布描述正确的是（）

答案:是第一个上市的COX-2选择性抑制剂###基本无胃肠道副作用###可能引起严重的心血管事件长期服用阿司匹林的主要副作用是（）。

答案:胃肠道出血对于羟布宗描述正确的是（）

答案:丁基侧链可以被其他基团取代并保留一定的活性###抗炎活性与该药物酸性关系密切###属于非甾体抗炎药对双氯芬酸描述正确的是（）

答案:两个苯环处于非共平面状态###可以同时抑制环氧合酶和脂氧合酶###制成钠盐可增加水溶性###属于芳基乙酸类药物高剂量服用对乙酰氨基酚的副作用是（）

答案:肝毒性奥美拉唑的活性代谢物是（）

答案:次磺酰胺组胺H2受体拮抗剂西咪替丁属于（）

答案:咪唑类可用于抗溃疡的药物是（）

答案:西咪替丁属于抑制胃酸分泌的H2受体拮抗剂有（）

答案:罗沙替丁###法莫替丁###雷尼替丁属于抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂有（）

答案:雷贝拉唑钠###奥美拉唑钙通道阻滞剂氨氯地平属于（）

答案:二氢吡啶类普萘洛尔属于（）结构类别的药物

答案:芳氧丙醇胺阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，临床上用作调血脂药物。（）

答案:对卡托普利是（）

答案:血管紧张素转化酶抑制剂属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）

答案:氯沙坦阿托品是（）。

答案:为莨菪碱的外消旋体东莨菪碱的结构是（）。

答案:在碱性条件下被水解，生成托品醇和托品酸的是（）。

答案:阿托品下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符?（）

答案:乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂具有莨菪烷骨架结构的药物是（）。

答案:硫酸阿托品吗啡的化学结构是由（）

答案:五个环稠合而成的复杂结构地西泮的代谢产物主要有（）。

答案:奥沙西泮###替马西泮###去甲地西泮氯丙嗪的基本母核为（）

答案:吩噻嗪下列药物属于前药的是（）

答案:奋乃静庚酸酯###氟奋乃静葵酸酯苯妥英钠的主要代谢途径是芳环的羟基化，与葡萄糖醛酸结合排出体外。（）

答案:对药物，都是由C