药物的体内之旅-创新创业课程智慧树知到期末考试答案章节答案2024年山东大学

药物的体内之旅-创新创业课程智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年山东大学麻黄碱在使用中有可能出现耐受性。（）

答案:对自体活性物质作用于局部附近的多种靶器官，产生特定的生理或病理反应。（）

答案:对由于哺乳动物没有细胞壁，所以作用于细菌细胞壁的抗菌药物青霉素对人没有不良反应。（）

答案:错体内样品分析方法的验证分为完整验证、部分验证和交叉验证。（）

答案:对质控样品用于监测生物分析方法的效能和评价每一分析批中试验样品分析结果的完整性和正确性。（）

答案:对脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。（）

答案:对药物通过皮肤附属器的穿透速度要比表皮途径快，但皮肤附属器在皮肤表面所占的面积只有0.1%左右，因此不是大多数药物经皮吸收的主要途径。（）

答案:对蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大,对于毒副作用较强的药物,不易发生用药安全问题。（）

答案:错多奈哌齐可以抑制中枢神经系统的乙酰胆碱的水解从而缓解老年痴呆症状。（）

答案:对检测血液中酒精含量最权威的方法是使用呼出气体酒精含量探测器。（）

答案:错二巯基丁二酸钠是通过与金属离子络合，用于解救重金属中毒。（）

答案:对麻黄碱可以促使体内神经释放递质去甲肾上腺素。（）

答案:对药物与受体之间的结合力一般是（）。

答案:离子键###氢键###范德华力受体具有如下哪些特性（）

答案:特异性###立体选择性###结合的饱和性###结合的可逆性下列不属于影响药物吸收的剂型与制剂因素是（）。

答案:胃排空和胃空速率###胃肠液的成分与性质下列属于影响药物排泄的生理因素是（）。

答案:胆汁流量###尿的pH###血流量关于酶诱导作用，说法正确的是（）。

答案:停用诱导剂后，会使其他合用药物的血药浓度迅速升高,导致中毒发生。###若代谢物的活性比母体药物低，则药物作用降低，反之则有可能产生毒性。###酶诱导作用对药物治疗尤其是合并用药具有较大影响。药物与蛋白结合后（）。

答案:不能透过胎盘屏障多晶型中具有较高的溶解度和溶出速率,有利于制剂的制备的类型是（）。

答案:亚稳定型弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（）。

答案:随pH降低而增大一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）。

答案:肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是（）。

答案:酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收。下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（）。

答案:肾小球过滤对于药物通过受体发挥作用的描述，下列哪个是正确的（）

答案:药物可以通过与受体的结合，调节基因转录发挥作用白三烯是花生四烯酸的代谢产物，在体内又致炎作用。（）

答案:对通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。（）

答案:对如果药物只经肾小球滤过，并全部从尿中排出，则药物排泄率与滤过率相等。（）

答案:对某些药物或代谢产物极性大，挥发性低或对检测器不够灵敏，使用常规的HPLC、GC难以有效测定，需要先进行衍生化反应，然后测定衍生物。（）

答案:对去甲肾上腺素是一种递质，与受体结合产生反应。（）

答案:对胰岛素的作用主要是抑制糖代谢。（）

答案:错正常生理条件下，在肾脏滤过的绝大部分液体(约99%)被重吸收，同时重吸收其中的葡萄糖、氯化钠、代谢产生的物、尿酸、肌酸酐等。（）

答案:错药物的作用与药物本身有关，与机体的状态无关。（）

答案:错固相萃取技术是以多孔性半透膜作为分离基质的膜分离技术。（）

答案:错药物在质量量下出现的与治疗作用无关的不适反应称为药物的副作用。（）

答案:对蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。（）

答案:对对于首次建立的体内样品分析方法、新的药物或新增代谢产物定量分析，应进行部分验证。（）

答案:错生物膜的不对称性是指膜内外两侧层面的组分和功能具有明显的差异。（）

答案:对甘露醇通过影响血浆渗透压发挥脱水作用。（）

答案:对以下关于口腔黏膜给药的描述,错误的是（）。

答案:口腔黏膜中齿龈黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢。###口腔黏膜中颊黏膜渗透性能最强，舌下黏膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢。###口腔黏膜中舌下黏膜渗透性能最强，齿龈黏膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢。下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）。

答案:药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的。###盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量。###老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性。下列说法，正确的是（）

答案:肠肝循环的影响因素包括：药物的性质，肝内生物转化作用，在胆小管内的重吸收，肠道内吸收的程度等。###经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，称为肠肝循环。###某些药物因肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰，被称为双峰现象。###具有肠肝循环的药物，药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，药物的生物利用度提高。对于肾上腺素的描述，下列哪项是错误的（）

答案:抑制组胺的释放###使得内脏血管收缩###使得心率加快关于麻黄碱的叙述，哪项是错误的（）

答案:不影响神经递质药物经皮吸收是指（）。

答案:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环药物的表观分布容积是指（）。

答案:体内药量与血药浓度之比下列给药方式安全性高，可随时停止用药的是（）。

答案:皮肤给药血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）。

答案:胃以下是分析批的定义的是（）。

答案:包括试验样品适当数址的校正标样和QC样品的一个完整系列。与革兰染色阴性菌比较，革兰染色阳性细菌有比较厚的细胞壁。（）

答案:对肝肾功能可以影响药物的作用，使药物作用强度发生改变。（）

答案:对考来烯胺具有降血脂作用，可用于高脂血症。（）

答案:对在进行试验样品的分析之前，不必对方法进行方法学验证。（）

答案:错老年痴呆与中枢神经系统乙酰胆碱缺乏有关。（）

答案:对药物本身以及机体方面都会对药物的作用有影响。（）

答案:对甲状腺激素与机体生长发育有关。（）

答案:对体液类型的生物样品包括血液、唾液、乳汁、胃液、淋巴液、脑脊液、胆汁等。（）

答案:对药物代谢在新药研发中的应用有（）。

答案:筛选新的化学实体###前体药物设计###筛选化合物和发现其潜在的弱点###制剂设计对海藻酸钠描述正确的是（）。

答案:海藻酸钠水凝胶可应用于细胞工程、3D生物打印及医用敷料的制备###海藻酸钠与Ca2+离子凝胶化过程主要是古洛糖醛酸G片段的Na+离子与Ca2+离子发生交换，形成四配位基型“蛋盒”结构###海藻酸钠水溶液在Ca2+离子作用下可发生胶凝反应，形成具有三维网状结构的水凝胶###利用氯化钙为凝固液生产海藻酸钙纤维可应用于纺织领域药物在肺部沉积的机制主要有（）。

答案:沉降###惯性碰撞###扩散具有降血糖作用的药物有（）

答案:格列奎酮###格列苯脲###胰岛素###甲苯磺丁脲突触超微结构主要有：（）

答案:突触后膜###突触前膜###突触间隙关于药物的肾排泄，说法正确的是（）。

答案:肾小管重吸收是将肾小管内的药物重新返回至血液中。###肾小球滤过和肾小管分泌是将药物排人肾小管腔内。###药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收的总和。关于生物膜性质的描述错误的是（）。

答案:结晶性根据药物转运体的分类，内流转运体是（）。

答案:将药物转运进人细胞的转运体。红霉素的生物有效性可因制成（）而明显增加。

答案:肠溶衣下列说法，不正确的是（）

答案:当肾小球的滤过能力由于疾病的影响减弱时，主要依靠此机制排泄的药物排泄量增加，药物的半衰期减少。药物仅在其浓度梯度的驱动下由高浓度侧向低浓度侧跨膜转运的过程是（）。

答案:单纯扩散药物可以有多种剂型，如片剂，胶囊，注射剂等。（）

答案:对将采集的血液置于含有抗凝剂的试管中，不经离心操作，保持血浆和血细胞处于均相，则称为全血。（）

答案:对对于遇酸及受热不稳定的药物，应当优先考虑使用溶剂解法。（）

答案:错在生理条件下，葡萄糖从尿液中排出。（）

答案:错吸入气雾剂微粒的粒径越小，越容易被吸收进人血液循环发挥全身治疗作用。（）

答案:错肾上腺素治疗过敏性休克与下列哪些因素有关？（）

答案:抑制组胺的释放，减轻粘膜充血###舒张支气管平滑肌，利于呼吸###收缩支气管粘膜的血管，减轻水肿###升高血压地西泮可用于下列哪种疾病（）

答案:失眠症###肌肉痉挛###心律失常###焦虑症生物因素主要包括（）。

答案:遗传因索###种族差异###生理和病理条件的差异###性别和年龄差异药物及剂型的体内过程是指（）。

答案:吸收###排泄###代谢###分布只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是（）。

答案:皮内注射药物和血浆蛋白结合的特点有（）。

答案:结合型与游离型存在动态平衡体内药物分析与药动学、毒代动力学、生物学等效性试验和临床治疗药物监测等方面的研究密切相关，直接关系到药物的体内作用机制。（）

答案:对溶剂沉淀法是加入与水相混溶的有机溶剂，溶液的介电常数下降，蛋白质分子间的静电引力增加而聚集。（）

答案:对机体遗传的差异会影响到药物的代谢，从而影响药物的效应。（）

答案:对考来烯胺的降脂作用主要与其能在肠道结合胆汁酸，影响胆固醇吸收，降低血脂。（）

答案:对提高药物脑内分布的方法之一是暂时破坏血脑屏障。（）

答案:对受体在体内的分布不同，会产生不同的效应。（）

答案:对进行生物样品预处理的目的之一是进行微量药物的分离、纯化和富集。（）

答案:对关于药物经皮吸收，正确的叙述是（）。

答案:皮肤内代谢酶主要存在于活性表皮。###多数药物的经皮吸收不产生明显的首过效应。阿司匹林具有下列哪些作用（）

答案:镇痛作用###解热作用###抗血栓形成作用###抗炎作用麻黄碱对心脏的作用正确的是（）

答案:心输出量增加###反射性地兴奋迷走神经。###心脏收缩力增强###升高血压以下属于体内药物分析方法的主要特征的是（）。

答案:定量下限###选择性###精密度与准确度###标准曲线与定量范围以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）。

答案:药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢。肝清除率为0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进人体循环。（）

答案:错甲状腺激素与机体基础能量代谢有关。（）

答案:对由于作用拮抗，大环内酯类抗生素一般不与青霉素类合用。（）

答案:对糖皮质激素可以调节机体蛋白质脂肪和糖代谢。（）

答案:对一般采用至少6个不同个体的空白基质来证明分析方法的选择性。。（）

答案:对麻黄碱可以兴奋体内的β受体。（）

答案:对发热患者给与药物使其体温下降，治疗发热症状的方法是治本。（）

答案:错给与细菌感染患者抗生素治疗是治本。（）

答案:对连续应用某药物，当药物从组织解脱人血的速度比进人组织的速度快时,组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（）

答案:错葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。（）

答案:对肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄，该过程分为主动转运和被动扩散两种方式。（）

答案:错青霉素类药物通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。（）

答案:错药物不仅仅可以用于治疗，也可以用于预防或诊断。（）

答案:对如果药物的肾清除率小于预期滤过清除率，则一定有重吸收过程存在。（）

答案:对动物实验时，在采血方式上，要兼顾动物福利，采血量不宜超过动物总血的15%-20%。（）

答案:对栓剂引人直肠的深度越大,栓剂中药物不经肝脏的量亦越多。（）

答案:错药物合用时，药物之间的相互作用包括（）

答案:药物影响药物代谢酶，###影响与血浆蛋白的结合###影响排泄###影响药物与靶点结合下列属于影响药物排泄的药物及剂型因素是（）。

答案:药物的解离状态###药物的分子量###药物的水溶性/脂溶性具有抗过敏作用的药物有：（）

答案:氯苯那敏###苯海拉明###赛庚啶###氯雷他定对于样品稳定性，下列说法正确的是（）。

答案:在室温下，一般仅需考察一个工作日（如24小时）的稳定性即可。###分为短期稳定性与长期稳定性。关于肾小球的滤过，说法正确的是（）。

答案:肾功能不全时，肾小球滤过率常常降低。###肾小球滤过膜的通透性增高是引起蛋白尿的重要原因。###单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。###肾小球滤过和肾小管分泌是将药物排人肾小管腔内。下列关于膜转运途径的说法，不正确的是（）

答案:跨细胞途径又称细胞旁路途径。###细胞间途径是药物吸收的主要途径关于药物的排泄，说法正确的是（）。

答案:排泄与生物转化统称为药物消除。###排泄是体内药物或其代谢物排出体外的过程。###头孢菌素类、庆大霉素抗生素等药物主要通过肾脏排泄。磺酰脲类药物降低血糖和下列因素有关（）

答案:钙离子促进囊泡释放胰岛素###β细胞的细胞膜去极化###细胞外钙内流，细胞内钙离子浓度增加###阻断胰腺β细胞的钾离子通道神经递质包括（）

答案:多巴胺###谷氨酸###Γ-氨基丁酸###5-羟色胺以下哪些属于影响药物代谢的因素（）。

答案:肝脏疾病###种族###酶的抑制作用###药物剂型组胺不具备下列哪种作用（）

答案:收缩小血管，降低毛细血管通透性有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）。

答案:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用。以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。

答案:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。通过细胞膜的主动变形将物质摄人细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运是（）。

答案:膜动转运阿司匹林的抗血栓作用的主要作用机制是（）

答案:抑制细胞的环氧化酶，影响前列腺素的合成需要消耗能量，生物膜两侧的药物借助载体蛋白的帮助由低浓度侧向高浓度侧(逆浓度梯度)转运的过程是（）。

答案:主动转运某些药物在细胞膜上转运体的帮助下，由高浓度侧向低浓度侧跨细胞膜转运的过程是（）。

答案:促进扩散K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）。

答案:主动转运在溶出速率为限速过程的吸收中,溶解的药物立即被吸收，即为（）状态。

答案:漏槽下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（）。

答案:所有的注射给药都没有吸收过程胞饮作用的特点是（）。

答案:有部位特异性下列关于直肠给药叙述错误的是（）。

答案:距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）。

答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（）。

答案:肾小管重吸收下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（）。

答案:乙醚药物代谢I相反应不包括（）

答案:结合反应下列一般不利于药物吸收的因素有（）。

答案:不流动水层###P-gp外排作用药物效应包括（）。

答案:治疗效果###毒性###副作用药物处置是指（）。

答案:代谢###分布###排泄以下关于药物剂型因素的描述，正确的是（）。

答案:不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素同一种药物对于不同的患者其作用和作用强度是一样的。（）

答案:错药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（）

答案:对苯妥英钠通过阻断钠离子通道，降低细胞膜兴奋性，具有抗癫痫作用。（）

答案:对受体可以存在在细胞膜上，也可以存在于细胞浆里（）

答案:对胰岛素是胰腺分泌的唯一的激素。（）

答案:错硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应。（）

答案:错药物发生结合反应的目的主要是增加水溶性，以利从体内排出。（）

答案:对药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度,延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。（）

答案:对幽门螺杆菌与消化道溃疡发病相关，抗菌治疗也是治疗消化道溃疡的措施之一。（）

答案:对一般来说，老年人用药的剂量比成人的剂量要低一些。（）

答案:对将聚乙二醇引入到微粒的表面，能够提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（）

答案:错药物在血液里一般以游离型和与血浆蛋白结合后的结合型两种形式存在，不同的药物之间合用时，会竞争血浆蛋白。（）

答案:对常用的样品处理方法包括蛋白沉淀、分离浓集、缀合物水解、化学衍生化等方法。（）

答案:对胰岛素要通过胰岛素受体发挥作用。（）

答案:对药物的非特异性作用方式往往与其理化性质相关。（）

答案:对磺胺类药物可以干扰细菌叶酸代谢，从而抑制细菌生长，发挥抗菌作用。（）

答案:对进行生物样品预处理的目的不包括提高测定方法的专属性。（）

答案:错巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。（）

答案:对关于皮肤给药，说法正确的是（）。

答案:经皮吸收是指药物从应用于皮肤上的制剂中释放与穿透皮肤进人体循环的过程。###可以用于局部皮肤病的治疗###对于全身性疾病，药物必须通过角质层，被皮下毛细血管吸收进人血液循环后才能起效。药物相互作用在（）水平上影响药物的胆汁排泄。

答案:影响胆汁流量###改变胆汁排泄中相关药物转运体的表达###竞争性的和载体蛋白结合###影响肠道中相关细菌中酶的活性对于肾上腺素的描述，下列哪项是错误的（）

答案:使血压上升###可以使皮肤黏膜血管收缩###使得心脏兴奋，收缩力加强分析方法建立的一般程序包括（）。

答案:色谱条件的筛选###色谱条件的优化###试验样品的测试下面哪些描述属于药物的不良反应（）

答案:继发性的反应###撤药反应###特异质反应###副作用在测定血样时，首先应进行蛋白沉淀。蛋白沉淀的方法包括（）。

答案:中性盐析法###热凝固法###溶剂沉淀法体内药物分析中常用的测定方法有（）。

答案:色谱分析法###免疫分析法###生物学方法口服给药具有（）的缺点。

答案:药物可能在胃肠道被破坏###对胃肠道有刺激性###起效较慢###不适于吞咽困难的患者下列不属于影响药物吸收的生理因素是（）。

答案:表面活性剂###混合与制粒以下哪些属于体内药物分析的任务（）。

答案:为临床治疗药物监测提供数据###内源性物质的监测和研究###进行分析方法学研究；###为药物体内研究提供数据下列关于主动转运的说法，不正确的是（）

答案:主动转运不需要生物膜上载体蛋白参与。从给药途径上来讲，药物发挥作用由强到弱的顺序为（）

答案:静脉注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服下列关于药物胆汁排泄的说法，不正确的是（）

答案:甘露醇、蔗糖、菊粉的胆汁排泄均属于主动转运过程，这类物质从胆汁中的排泄量较少。一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）。

答案:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）。

答案:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境下列哪种不属于自体活性物质（）

答案:甲状腺素关于药物肺部吸收叙述不正确的是（）。

答案:药物的分子量大小与药物吸收情况无关下列可影响药物溶出速率的是（）。

答案:均是若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应（）。

答案:减少，因为生物有效性更大多肽类药物以（）作为口服的吸收部位。

答案:结肠关于注射给药正确的表述是（）。

答案:混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长。下列药物哪些是通过非特异性方式发挥作用的（）

答案:脱水药甘露醇下列关于肾小管分泌的说法，不正确的是（）

答案:不需要能量，不受ATP酶抑制剂抑制。不涉及吸收过程的给药途径是（）。

答案:静脉注射对于麻黄碱的描述，哪项是错误的（）

答案:对中枢神经系统活性没有影响关于被动扩散吸收机制，叙述不正确的是（）。

答案:膜孔转运是水溶性药物(例如葡萄糖)的主要吸收途径以下关于鼻黏膜吸收的描述,错误的是（）。

答案:鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滯留时间，提高药物的生物利用度。发热患者给与药物使其体温下降，治疗发热症状的方法是对症治疗。（）

答案:对不良反应是指临床用药过程中一定会出现的机体的不适反应。（）

答案:错给与细菌感染患者抗生素治疗是对因治疗。（）

答案:对很多药物会透过胎盘屏障，进入胎儿体内从而有可能引起胎儿的毒性。（）

答案:对消化道溃疡是常见病，抗酸药治疗消化道溃疡有以下哪些作用（）

答案:抑制胃酸分泌，降低酸度###降低胃蛋白酶活性，减轻溃疡面损害###中和胃酸，缓解症状同一种药物，不同剂型，有可能药物的作用不同。（）

答案:对对药物作用有影响的因素有（）

答案:患者的年龄###患者性别###患者的病理状态###患者的精神因素地西泮具有镇静催眠作用（）

答案:对阿托品可以阻断乙酰胆碱对受体的作用，从而产生效应。（）

答案:对肾上腺素受体属于G蛋白偶联受体（）

答案:对抗菌药物的作用机制，下列哪些是正确的（）

答案:磺胺类抑制叶酸合成###喹诺酮类抑制核酸合成###氨基糖苷类抑制蛋白质合成###青霉素类抑制细胞壁合成受体可以分为以下哪些类型（）

答案:配体门控离子通道型受体###DNA转录调节型受体###G蛋白偶联受体###酪氨酸激酶型受体促进葡萄糖进入细胞内，降低血糖，是胰岛素的重要作用。（）

答案:对药物可以通过下列哪种作用产生效应（）

答案:影响酶活性###影响自身活性物质###对受体的激动###影响递质释放药物的特异性作用方式往往与药物的结构有关系。（）

答案:对