药物代谢动力学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年中国药科大学

药物代谢动力学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年中国药科大学表观分布容积的单位可能是

答案:L/kg###L###mL每日口服一剂非线性消除的药物，在大约4.32个药物消除半衰期内将达到实际的稳态平衡。

答案:错CYP450的特性

答案:对底物的结构特异性不强###多功能性###可抑制性###多型性###可诱导在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是

答案:keo用以表示药物从效应室中消除的速率###EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力###s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度###Emax用以反映药物的内在活性药物在体内代谢后的后果

答案:形成毒性代谢产物或活性中间产物###代谢物活性与原型药物相仿###活性/毒性降低###形成活性代谢产物有关药物经肾脏排泄的正确描述是

答案:药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收；###酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄###肾小管分泌是主动的；细胞色素P450酶的生物学功能包括

答案:多型性###可诱导性和可抑制性###多态性研究药物血浆蛋白结合的常用方法有

答案:超滤法###平衡透析法静脉滴注达稳态血药浓度，不由下面哪项所决定？

答案:滴注时间对已经接受地高辛治疗的患者添加奎尼丁的影响如下

答案:地高辛的血浆药物浓度可能升高如果使用的是负荷式输液，则只能在一定时间内使用，其输液速度应:

答案:高于维持输液速度以下可称为首关效应的是

答案:普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢地高辛的半衰为36小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要.

答案:６天药物的主要吸收部位是

答案:小肠具有肾损伤的药物经肾脏排出，药物的CL、tmax和绝对生物利用度将随着给药而改变;但是参数的改变与给药剂量无关

答案:错静注多次给药时，稳态血药浓度的峰值和谷值受到药物的剂量以及给药的间隔的影响。然而，稳态血药浓度的峰值和谷值的差值只受到给药剂量的影响。

答案:错静脉注射具有两房室模型特征的药物时，血浆药物浓度与体内药物质量的比值随时间而变化，直至达到稳态平衡

答案:对对于具有两房室模型特征的静脉注射药物，由于药物从体内排出的过程，血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降

答案:错以Q速度连续滴注和以Q速度间歇滴注将产生相同的稳定状态

答案:错负荷式输液可以一直滴注直到达到稳态。

答案:错通过不同的血管外途径给药，药物的绝对生物利用度可能不同;然而，无论血管外给药的途径和给药剂量的大小，药物的绝对生物利用度不能大于1。

答案:对药物代谢I相反应包括

答案:氧化反应###还原反应###水解反应影响药物在组织分布因素

答案:药物理化性质###体液pH###药物血浆蛋白结合率###组织屏障###组织血流速率以下关于一房室静脉注射模型说法正确的是

答案:药物在体内按一级过程消除###达到动态平衡后各组织部位的药量可能不同###药物进入体内后迅速在体内各组织达到动态平衡###logc-t呈直线关系主动转运的特点

答案:.存在饱和性；###逆浓度差；###需要载体###.需要耗能。###存在竞争性抑制；以下选项中属于影响胃肠道吸收的药物的因素的有

答案:药物在胃肠道中的稳定性###解离常数###溶解度###药物粒度研究药物血浆蛋白结合的方法有

答案:平衡透析法###超滤法关于药物代谢的描述

答案:也可能发生在肾和肠等组织。###介导I代谢主要酶系是CYP450s；###主要在肝脏；###I相代谢主要是氧化、还原或水解反应，II代谢为结合反应###是药物主要消除方式之一；统计距分析方法一般适用于体内过程符合下列哪一项药物

答案:线性与药物吸收无关的因素是

答案:肝肾功能下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是

答案:有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收药物的表观分布容积是指

答案:表观分布容积的单位是L/h药物与血浆蛋白结合的特点有

答案:结合型与游离型存在动态平衡影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括

答案:片重差异为达到最佳治疗血药浓度，除了可以调整给药剂量，还可以调整以下哪项

答案:τ平均驻留时间MRT被称为

答案:一阶矩对于静脉注射呈单室模型特征的药物：t1/2=()×MRTiv

答案:0.693接受帕罗西汀治疗的病人会因疼痛而服用可待因。以下正确的是

答案:降低疼痛缓解的效果关于隔室模型的叙述，正确的是

答案:隔室是以速度论的观点来划分某药物的血浆蛋白结合部位被另一种药物竞争取代后该药物的效应

答案:增强###增强以下不属于人类多药耐药相关蛋白家族成员的是

答案:OATP静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为

答案:100LCFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

答案:药物动力学评价方法促进药物生物转化的主要酶系统是

答案:肝微粒体混合功能酶系某药物的组织结合率很高，因此该药物

答案:表观分布容积大特比萘芬是一种合成的烯丙胺类抗真菌药物。在给药250毫克片剂后，Kovarik等人(BrDermatol1992;126(Suppl39):8-13)报道了AUC和CL分别为4454ng·mL-1·h和36.75L·h-1。测定特比萘芬片剂给药125毫克后的绝对生物利用度为______

答案:0.654有关药物的肾脏排泄的正确叙述是

答案:改变尿液pH可改变药物的排泄速率血流量可显著影响药物吸收速度的部位是

答案:胃对于非线性动力学消除的药物，在计算最佳日剂量时的微小误差会导致药物的平均稳态血浆药物浓度发生不成比例的变化，并导致相应的标致或毒性效应的变化

答案:对使用相同的输液速度滴注两种清除率相同但消除半衰期不同的药物时，对于每种药物，将产生相同的稳态血浆浓度;但是，在达到稳态状态下，每种药物的量和消除速度是不同的。

答案:错在评估药物的绝对生物利用度时，做出以下假设:(1)通过静脉注射给药的药物的生物利用度是完全的(2)药物清除率与给药途径无关

答案:对下列有关清除率的叙述中正确的有

答案:总清除率由肝脏清除率、肾脏清除率和其他组织清除率共同构成###肝脏清除率不可能超过肝脏血流速率对于静脉注射的药物在组织中分布缓慢，血浆药物浓度随时间的半对数图将生成一条直线。

答案:错将非线性消除药物的日剂量加倍，可能会使药物的平均稳态血浆药物浓度增加一倍以上。

答案:对能在实验室中定量的药物是进行PK/PD分析的良好候选药物

答案:对药物的治疗性和毒性效应曲线在高浓度下均趋于平稳

答案:错将非线性消除药物静脉注射剂量加倍，将使血浆药物浓度随时间曲线的面积增加一倍以上，但不会影响初始血浆药物浓度(Cp)0

答案:错一室药和两室药都立即分布在中央室;这两种药物之间的显著区别是，l两房室的药物继续分布到组织中的过程不是瞬时的

答案:对生物样本分析具有的特点包括

答案:干扰物质多###样品量少###个体差异大###药物浓度一般较低下列哪些与咪达唑仑合用，可能会降低咪达唑仑血药浓度，导致治疗失败。

答案:卡马西平###利福平###苯巴比妥关于药物代谢

答案:I相代谢主要为氧化、还原或水解###催化I相代谢的主要酶是细胞色素P450###在肠道等其他组织也可发生药物代谢###主要发生在肾脏###II相代谢主要为结合反应药物在体内代谢后，其代谢产物

答案:活性不变###毒性增加###活性增加###活性降低###毒性降低下列关于药物t1/2的叙述，错误的有

答案:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关###具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关###具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关药物代谢酶存在于一下哪些部位

答案:肺###肠###肾###肝关于清除率的叙述，错误的是

答案:清除率没有明确的生理学意义以下哪些说法正确

答案:替代终指标可代替临床终指标###替代终指标本质上也是生物标记物应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物

答案:非隔室###线性以下不属于药物II相代谢酶系的有

答案:细胞色素P450酶###黄素单加氧酶在分别注射茶碱42.5mg和口服茶碱胶囊170mg后，Tse和Szebo(1982)报道的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）分别为35.835ug·mL-1·h和143.343ug·mL-1·h。测定茶碱的绝对生物利用能力为(提供数值)_______。

答案:1关于表观分布容积的叙述，正确的是

答案:无生理学意义通常情况下，生物等效性研究中不要求进行等效评价的指标是

答案:Tmax测得利多卡因的消除速率常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

答案:２．０ｈ单室模型药物的体内动力学特征是

答案:药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”接受华法林预防性抗凝治疗的病人同时接受了阿奇霉素治疗感染。以下正确的是：

答案:没有显著变化下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小常见的参与血浆中药物结合的物质是

答案:白蛋白关于隔室划分的叙述，正确的是

答案:隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的下列哪项不属于药物外排转运体

答案:胆酸转运体以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是

答案:临床前药动学研究需要设置至少3个剂量组血药浓度-时间曲线下总面积AUC0-∞称为

答案:零阶矩静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）基本是恒定的。

答案:滴注速率、半衰期、表观分布容积下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是

答案:药物消除的t1/2越长，其达坪速度越快有关表观分布容积的描述正确的是

答案:指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积药物的处置是指

答案:排泄静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的所需要的时间

答案:25%下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

答案:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小在碱性尿液中弱碱性药物具有的特点是

答案:解离少，再吸收多，排泄慢布美他尼(Bumex)是一种磺胺类利尿剂，作用时间短。Holazo等(JPharmSci1984;73:1108-1113)报道了布甲酰胺在正常受试者中的生物利用度交叉研究。口服和肌肉注射布美他尼1mg后，血浆浓度时间曲线下

答案:1.212下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

答案:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明

答案:口服吸收完全已知某药物按一级动力学过程消除，上午9:00测得其血药浓度为100ug/L,晚上6:00测得其血药浓度为12.5ug/L,可计算该药物的t1/2为

答案:3h静注给药后，体内药量减少为给药剂量的12.5%需要多长时间？

答案:3个半衰期非线性药代动力学具有以下哪些特征

答案:消除速率不再是常数，与初浓度C0有关按一级动力学吸收的MAT为

答案:1/k-1/ka药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是

答案:酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物

答案:高的溶解度，低的渗透性茶碱是支气管平滑肌松弛剂，用于治疗支气管哮喘等呼吸系统疾病。茶碱治疗范围为5-20mcgmL-1(ugmL-1)，清除率为0.04Lkg-1h-1。静脉使用时，它作为更可溶性的氨基叶黄素盐(盐值0.84)。如果想要达到茶碱浓度12.5mcgmL-1的稳态浓度，那么茶碱的滴注速度应该是多少?

答案:595.23mcgkg-1h-1以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法正确的是

答案:I期临床人体药代动力学实验需要通过伦理委员会批准对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是

答案:T>MIC抗菌药物给药方案设计时，主要依据的PK-PD参数有

答案:AUC0-24h/MIC###T>MIC###Cl/MICEC50用以反映药物的与作用部位的亲和力。

答案:对在PK—PD模型中，有关PD参数说法不正确的是

答案:Emax用以反映药物的与作用部位的亲和力###EC50用以反映药物的内在活性通常情况下与药理效应最为密切的指标是

答案:血药浓度对于肾功能减退患者，用药时主要考虑

答案:药物经肾脏转运以下关于新药I期临床研究中人体药物动力学试验说法不正确的是

答案:I期临床人体药代动力学实验不需要通过伦理委员会批准###给药途径通常选择静脉注射进行新药的I期临床药代动力学试验时，下列错误的是

答案:受试者总例数为8例###必须选择目标适应症患者进行试验###受试者原则上都为男性I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的

答案:一般应选择目标适应症患者进行药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般不需要调整给药方案。

答案:对溶出数是反映药物从制剂中释放速度的参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关。

答案:对根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物。

答案:低的溶解度，高的渗透性下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的有

答案:III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性###I型药物具有高溶解性和高渗透性###生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类通常情况下，生物等效性研究中要求进行等效评价的指标是

答案:AUC0-t###Tmax###Cmax用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是

答案:AUC,Cmax,TmaxI类新药临床前药代动力学研究所用的给药途径和方式应尽可能与拟定的临床用药方式相一致。

答案:对和原研药相比，仿制药具有

答案:化学成分相同###给药途径相同###适应症相同###规格相同在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是

答案:家兔以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有

答案:尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样###有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物###有助于了解药效或毒性的靶器官以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法错误的是

答案:临床前药动学研究只需要设置一个剂量组非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确

答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时

答案:每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内###稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关

答案:对非线性药代动力学不具有以下哪些特征

答案:血药浓度和AUC与剂量成正比###消除率不发生改变###剂量增加时，药物消除半衰期不变下列关于药物t1/2的叙述，正确的有

答案:代谢快、排泄快的药物，t1/2短零阶矩的数学表达式为

答案:AUC0-n+Cn/λ一阶矩的数学表达式为

答案:AUC0-n+Cn/λ药物的表观分布容积是指药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比。

答案:对某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注