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文档简介

微专题三植物“三率”的判定及测定专|题|整|合1.总光合速率、净光合速率和细胞呼吸速率的辨析(1)内在关系①细胞呼吸速率:植物非绿色组织(如苹果果肉细胞)或绿色组织在黑暗条件下测得的值——单位时间内一定量组织的CO2释放量或O2吸收量。②净光合速率:植物绿色组织在有光条件下测得的值—单位时间内一定量叶面积所吸收的CO2量或释放的O2量。③真正光合速率=净光合速率+细胞呼吸速率。(2)根据关键词判定总(真正)光合速率净(表观)光合速率呼吸速率“同化”“固定”或“消耗”的CO2的量“从环境(容器)中吸收”或“环境(容器)中减少”的CO2的量黑暗中释放的CO2的量“产生”或“制造”的O2的量“释放至容器(环境)中”或“容器(环境)中增加”的O2的量黑暗中吸收的O2的量“产生”“合成”或“制造”的有机物的量“积累”“增加”或“净产生”的有机物的量黑暗中消耗的有机物的量2.光合速率的测定方法(1)气体体积变化法——测定气体的变化量注:装置内氧气充足,不考虑无氧呼吸。①甲装置在黑暗条件下植物只进行细胞呼吸,由于NaOH溶液吸收了细胞呼吸产生的CO2,因此单位时间内红色液滴左移的距离表示植物的O2吸收速率,可代表有氧呼吸速率。②乙装置在光照条件下植物进行光合作用和细胞呼吸,由于NaHCO3溶液保证了容器内CO2浓度的恒定,因此单位时间内红色液滴右移的距离表示植物的O2释放速率,可代表净光合速率。③总光合速率=净光合速率+有氧呼吸速率。④物理误差的校正:为防止气压、温度等物理因素引起误差,应设置对照实验,即用死亡的绿色植物分别进行上述实验,根据红色液滴的移动距离对原实验结果进行校正。(2)叶圆片称重法——测定单位时间、单位面积叶片中有机物生成量①操作图示②结果分析a.净光合速率=(z-y)/2S(S为叶圆片面积,下同)。b.呼吸速率=(x-y)/2S。c.总光合速率=净光合速率+呼吸速率=(x+z-2y)/2S。(3)半叶法——测定光合作用有机物的制造量①测定:将对称叶片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做处理,并采用适当的方法(可先在叶柄基部用热水或热石蜡液烫伤)阻止物质转移。在适宜光照下照射6h后,在A、B的对应部位截取同等面积的叶片,烘干称重,分别记为MA、MB。②计算:设被截取部分初始干重为M。a.被截取部分的呼吸速率=(M-MA)/6。b.被截取部分的净光合速率=(MB-M)/6。c.被截取部分的总光合速率=呼吸速率+净光合速率=(MB-MA)/6。(4)黑白瓶法——测水中溶氧量的变化注:瓶中氧气充足,不考虑无氧呼吸。(5)间隔光照法——比较有机物的合成量测定方法:光反应和暗反应在不同的酶的催化作用下相对独立进行,在一般情况下,光反应的速率比暗反应的速率快得多,光反应产生的ATP和NADPH除满足暗反应正常利用外,还有一定量的剩余。持续光照,光反应产生的大量ATP和NADPH不能及时被完全利用,暗反应限制了光合作用的速率,降低了光能的利用率。但若光照、黑暗交替进行,则黑暗间隔可利用光照时积累的光反应产物,再持续进行一段时间的暗反应。因此,在光照强度与光照时间不变的情况下,交替光照较连续光照条件下制造的有机物多。②实验装置分析a.自变量的设置:光照强度是自变量,通过调整台灯与烧杯之间的距离来调节光照强度的大小。b.中间盛水的玻璃柱的作用:吸收灯光的热量,避免光照对烧杯内的水温产生影响。c.因变量是光合作用强度,可通过观测单位时间内被抽去空气的小圆形叶片上浮的数量(或浮起相同数量的叶片所用的时间长短)来衡量光合作用的强弱。对|点|落|实1.(2024·江西九江模拟)为探究光照强度对光合作用的影响,某兴趣小组设计了如图所示的实验装置若干组,在25℃条件下进行了一系列实验。下列说法正确的是(

)A.在无光条件下,液滴向左移动B.在有光条件下,液滴向右移动C.在有光条件下,液滴向右移动的距离代表光合速率D.随光照强度的增强,液滴向右移动的距离逐渐增大A解析:由于CO2缓冲液维持装置中的CO2含量不变,所以引起装置中气压变化的原因是O2变化,无光条件下绿色植物只进行细胞呼吸,消耗O2,液滴左移,A正确;有光条件下,绿色植物既进行细胞呼吸消耗O2,又进行光合作用产生O2,若光合作用速率>呼吸作用速率,液滴右移,若光合作用速率=呼吸作用速率,液滴不移动,若光合作用速率<呼吸作用速率,液滴左移,B错误;在有光条件下,液滴向右移动的距离代表净光合速率,C错误;光照强度小于光补偿点时,液滴向左移,光照强度大于光补偿点,小于光饱和点时,随光照强度的增强,液滴向右移动的距离逐渐增大,D错误。2.(2024·福建厦门双十学校质检)研究者将对称叶片一半遮光,另一半照光处理。经过一段时间后,在对称部位截取同等面积(实验处理前干重相同)的叶片,烘干称重,用于相关速率的计算。不考虑光照条件对叶片呼吸速率的影响,下列说法正确的是(

)A.遮光处理后叶绿体基质中C3的含量比照光处理后低B.照光处理时类囊体薄膜上可发生NADP+与电子和H+结合C.照光处理与遮光处理后叶片的干重差是由呼吸作用引起的D.要计算光合作用速率还需测定同等面积叶片的初始干重B解析:遮光后,光反应停止,短时间内C3被还原成C5的过程减弱乃至停止,而C5固定CO2的过程仍能继续,故遮光后C3含量会比照光时的C3含量高,A错误;照光处理时类囊体薄膜上可产生NADPH,故可发生NADP+与电子和H+结合,B正确;照光处理后与遮光处理后叶片的干重差(单位时间内)是真正光合作用速率,因此不需要测定同等面积叶片的初始干重,C、D错误。3.(2024·河北景县调研)下表是采用黑白瓶(不透光瓶—可透光瓶)测定的夏季某池塘不同深度水体中初始平均氧浓度与24小时后平均氧浓度,并进行比较计算后的数据。下列有关分析正确的是()A.水深1m处白瓶中水生植物24小时制造的O2为3(g·m-3)B.水深2m处白瓶中水生植物不能进行水的光解但能进行C3的还原C.水深3m处白瓶中水生植物产生ATP的细胞器是叶绿体和线粒体D.水深4m处白瓶和黑瓶中的水生植物均不进行光合作用水深/m1234白瓶中O2浓度/(g·m-3)+3+1.50-1黑瓶中O2浓度/(g·m-3)-1.5-1.5-1.5-1.5C解析:

白瓶透光,瓶内水生植物可进行光合作用和呼吸作用,黑瓶不透光,瓶内水生植物只能进行细胞呼吸。在相同条件下培养一定时间,黑瓶中所测得的数据表示瓶内水生植物呼吸作用所消耗的O2量,为1.5(g·m-3),白瓶中所测得的数据表示瓶内水生植物光合作用产生的O2量与呼吸作用消耗的O2量的差值。综上分析可知,在水深1m处,白瓶中水生植物24小时制造的O2量为3+1.5=4.5(g·m-3),A错误;水深2m处白瓶中水生植物能进行光合

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