附件1：服务协议评审记录表(2021年)_第1页
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文档简介

第页服务协议评审单年：□□□□月：□□专家姓名性别年龄科室/部门职务/职称服务协议评审内容：为更好满足临床需求，结合本次临床走访调研情况及新的卫生行业标准规定，特增加以下服务协议评审内容：1.根据临床建议，在肾功能检验报告中增加“估算肾小球滤过率（英文代码：eGFR）”，该值以患者血肌酐值为基础，结合患者年龄、性别等参数，采用MDRD简化方程计算，计算公式：eGFR[ml/(min·1.73m2）]＝186*[血肌酐（umol/L）/88.4]-1.154*年龄（岁）-0.203*0.742（女性）*1.233（中国人）；估算肾小球滤过率主要是为了评估肾脏的滤过功能，优点：估算肾小球滤过率是综合患者的年龄、体重及血肌酐值综合判断得出，能更准确反映肾功能水平；缺点：存在估算值偏高的可能性；科室可根据病人情况综合分析。2.根据临床建议，将尿常规报告有形成分中正常、异常红细胞百分比去掉，我科查阅相关临床检验标准后，尿常规报告中可不包括该项目，今后仅报告红细胞数目；特殊情况血尿标本需判断红细胞来源者，可申请尿红细胞位相检测。3.为进一步规范检验报告，根据CLSIM60要求，真菌药敏报告中没有折点（判断标准）的抗生素只报告MIC值，对敏感度为“无”的抗生素通过评语进行解释。具体内容见《服务协议更改通知单》。4.为进一步规范检验报告，根据《全国临床检验操作规程第四版》要求，痰培养+鉴定报告将根据分区划线细菌在平板上生长的菌落所占的相对比列对痰液进行半定量，以大量“++++”、中等量“+++”、少量“++”和个别“+”表示。5.为进一步规范检验报告，根据CLSI要求，对耐碳青霉烯类抗菌药物的铜绿假单胞菌，应添加耐药机制“（CR-PA）”。对耐碳青霉烯类抗菌药物的鲍曼不动杆菌，应添加耐药机制“（CR-AB）”。6.为进一步规范检验报告不同人群参考区间，根据卫生行业标准WS/T779-2021《儿童血细胞分析参考区间》和WS/T780-2021《儿童临床常用生化检验项目参考区间》，规定了28天～18岁中国儿童血细胞分析和临床常用生化检验项目参考区间，适用于医疗卫生机构实验室儿童血细胞分析和临床常用生化检验项目结果的报告和解释，该标准10月1日正式实施，本实验室拟引用此文件的参考区间。专家反馈意见□满意□基本满意□不满意（说明具体条款及原因）：评审结论：1.□可以签订合同；2．□经适当修改后可以签订合同；3．□不能签订合同。合同签订人（临床科室）：日期：合同签订人（检验输血科）：

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