急性间质性肺炎AcuteInterstitialPneumoniaAIP

急性间质性肺炎

AcuteInterstitialPneumonia

(AIP)AIP名称的变迁(一)1944年，Hamman-Rich发表了一组不明病因的急性进展的肺纤维化病例，并命名为“特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis-IPF)”1975年Liebow对IPF行进一步分类：

UsualInterstitialPneumonia

DesquamativeInterstitialPneumonia

Bronchiolitis

ObliteranswithInterstitialPneumoniaLymphoidInterstitialPneumoniaGiantCellInterstitialPneumonia

AIP名称的变迁(二)1986年，Katzenstein和Myers提出了“急性间质性肺炎(AIP)”这一独立的名词。Olson等人进一步证实了其正确性，并认为AIP=

Hamman-RichSyndrome

2000年，ATS/ERS明确认定，AIP与IPF是完全不同的疾病。

病因不清、起病突然、病理为弥散性的肺泡损害(DAD)

推荐的AIP的诊断标准60天内有急性下呼吸道疾病影像学为弥散的双肺浸润肺活检显示为机化性或增殖性的弥散性肺泡损害缺乏病因，诸如：感染、SIRS、中毒、结缔组织病、既往的肺间质病既往胸片正常AIP病理（一）广泛分布的、表现均一的肺损伤肺泡通常变形甚至塌陷间质广泛增厚：水肿、炎性细胞浸润、纤维母细胞增殖、不成熟胶原纤维的沉积炎性细胞以单个核细胞为主类似于UIP中的纤维母细胞灶的胶原束由间质突入肺泡腔肺泡内，Ⅱ型肺泡上皮细胞增生、可见残存的透明膜晚期可见蜂窝肺AIP病理（二）AcuteHypersensitivityPneumonitisAcuteRespiratoryDistressSyndromeConnectiveTissueDisease

Dermatomyositis/Polymyositis,MixedConnectiveTissueDisease,MicroscopicPolyarteritis,RheumatoidArthritis,SystemicLupusErythematosus,orSystemicSclerosis

Drug-inducedLungDisease

Amiodarone,Bleomycin,Busulfan,Carmustine,Colchicines,CrackCocaine,MTX,orNitrofurantoin

AIP病理（三）Infection

Legionella

Pneumophilia,Mycoplasma

Pneumoniae

InhalantsandToxins

ChlorineGas,NitrogenDioxide,OxygenToxicity,Paraquat,orPhosgeneNon-specificInterstitialPneumonia

AcuteexacerbationsofIdiopathicPulmonaryFibrosis

临床表现起病突然，进展迅速，迅速出现呼吸功能衰竭，多需机械通气维持，存活时间短，大部分在1—2月内死亡，死亡率为78%。发病年龄7—83岁，平均49岁。大多数患者既往体健；绝大多数在起病初期有类似上呼吸道感染的症状。实验室检查不具有特异性。治疗原则：早期、大量、长期

冲击治疗：甲基强的松龙500—1000mg/d×3—5d;

甲基强的松龙250mg/d+CTX1.5g/d+VCR2mg呼吸性细支气管炎

RespiratoryBronchiolitis,RB

一种来自于重度吸烟者的肺组织的组织病理学诊断。在临床上，RB病人多是无症状的。

1974年，Niewoehner等首先描述了上述病理表现：色素沉着的肺泡巨噬细胞（AM）沉积于呼吸性细支气管和邻近肺泡，伴特异性的细支气管旁炎症和纤维化。呼吸性细支气管炎相关性肺间质病

RespiratoryBronchiolitisAssociatedInterstitialLungDisease,RBILD

1987年，Myers等发现了6位具有双肺爆裂音、限制性通气功能障碍和影像为肺间质改变的重度吸烟的病人。终末细支气管内及旁存在大量的成簇的AM，病变周围的肺泡壁增厚伴轻度炎性细胞浸润。RBILD是一种在组织病理学上与吸烟相关的RB无差异，而在临床上表现为具有限制性通气功能障碍的与吸烟相关的间质性肺病。RB和RBILD的病理(一)主要表现是呼吸性细支气管内大量的AM聚集；慢性炎性细胞对细支气管和肺泡壁的浸润。AM具有特异性的毛玻璃样的嗜酸性胞质—光镜下呈棕色和细小的颗粒样色素沉积—被认为是吸烟的后果。细支气管周围的肺泡壁因纤维母细胞和胶原的沉积而增厚。没有纤维母细胞增殖灶和蜂窝肺样表现。受累区域远端的肺实质可以由过度通气甚至肺气肿的表现。细支气管外周至肺泡壁的纤维化损伤以及炎性细胞浸润的程度，RBILD要普遍重于RB。RB和RBILD的病理(二)RB与吸烟的关系RB与吸烟的关系非常明确，与人种和年龄无关；已经成为吸烟的特异性指标。吸烟史越长，AM的色素程度和纤维化程度越明显。戒烟后1-3年AM的色素沉着可与不吸烟者相同。RBILD的影像学20%的病人X线表现为正常；50%可有弥散对称的网状结节伴磨玻璃样变。HRCT最常见的表现为不同程度的斑片状阴影、磨玻璃样改变和小叶中央型结节。肺功能RBILD的肺功能会随病情的程度不同而变化，总体上是混合性通气功能障碍，但以限制性为主、伴中度的弥散功能障碍。因为RBILD中存在RB，所以有一部分病人同时存在肺气肿。其结果是病人具有正常的肺体积。但此类病人的DLCO会有不成比例的下降。BAL发现具有棕色色素沉着的AM。虽然不能鉴别RB和RBILD，但可以排除其他肺间质病。在RBILD中可见少量的中性粒细胞，但嗜酸和淋巴细胞不会出现。临床表现在RBILD中，主要表现为隐匿起病的运动后气短，干咳；此外还可有胸痛、体重下降、乏力等。多可见双侧吸气末的爆裂音，但杵状指罕见。治疗总体上，RB的治疗效果不佳，对激素、免疫抑制剂和戒烟的反映多变。对RBILD首先应戒烟。由于病例数目太少，糖皮质激素的疗效无法肯定。对肺功能进行性加重的患者可考虑予强的松30-40mg/天×1月。存在的问题RB是一种疾病还是对吸烟的一种反应？RB与RBILD的病理界限为何？RB与RBILD的临床界限（影像、肺功能、症状）为何？RB与支气管炎和肺气肿的临床界限为何？脱性间质性肺炎

DesquamativeInterstitialPneumonia,DIPDIP病理弥漫的肺泡间隔增宽，肺泡Ⅱ型上皮细胞增生，肺泡内AM的聚集。AM的分布是弥散的，不以支气管中央分布。但是AM仍然具有与RB和RBILD相同的色素。DIP与吸烟的关系大部分病人于吸烟有关。尘肺、免疫系统疾病、药物反应亦可引起本病。临床表现在DIP中，主要表现为隐匿起病的运动后气短，干咳；此外还可有胸痛、体重下降、乏力等。多可见双侧吸气末的爆裂音，但杵状指罕见。影像学3%-22%的病人，其胸部X线正常。HRCT最主要为磨玻璃样改变。累及下肺的有73%，累及上肺的有82%；59%位于肺外周。59%有不规则的线状、网状影，多局限在肺底。50%有不规则的线状阴影伴扭曲变形—纤维化。双下肺的轻微的牵引性支气管扩张。肺功能限制性通气功能和弥散功能障碍，伴低氧血症。BAL发现淋巴、中性粒细胞明显增多，亦可见嗜酸粒细胞。治疗强的松40-60mg/天×4-6周,逐渐地根据反应减量并持续6-9个月。淋巴细胞性间质性肺炎

LymphocyticInterstitialPneumonia

(LIP)

1969年Liebow和Carrington用来描述肺弥漫性淋巴细胞的间质性浸润。ATS/ERS将LIP划归间质性肺病。从血液系统疾病角度而言，LIP属于淋巴增殖性疾病。（鉴别诊断）LIP病理弥漫性肺间质的致密的淋巴细胞浸润，支气管周围轻微的受累。腺泡内无严重的受累。间质淋巴细胞主要是T淋巴细胞，内有散在的B细胞、浆细胞和组织细胞。间质纤维化很少见。临床表现