药学专业知识一7月月测

药学专业知识一7月月测一、A型选择题（每一题下面有A.B.C.D.E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。）1.下列有关药物剂型重要性的描述，错误的是（）A.剂型决定药物的治疗作用(正确答案)B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用2.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）A.肾上腺素(正确答案)B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸3.奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是（）A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性(正确答案)D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多4.依那普利降压的作用机制是（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性(正确答案)C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能5.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096/天，则有效期为（）A.1天B.5天C.8天D.11天(正确答案)E.72天6.西地那非用药剂量增加时蓝视发生率增加，主要影响药物作用的相关因素是（）A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量(正确答案)E.药物的理化性质7.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于（）A.总则B.目录C.凡例(正确答案)D.正文E.通则8.氯霉素口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在（）A.血脑屏障B.胎盘屏障C.肠肝循环(正确答案)D.首过效应E.首剂效应9.有关旋光度的叙述，错误的是（）A.“左旋”，用符号“-”表示B.“右旋”，用符号“+”表示C.偏振光透过长10cm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度D.物质的旋光度与其化学结构有关，与测定时供试品溶液的浓度、光路长度以及测定时的温度和偏振光的波长无关(正确答案)E.除另有规定外，测定药品旋光度时，应选择测定温度为20℃，测定管长度为10cm（如使用其他管长，应进行换算），使用钠光谱的D线（589.3nm）作光源10.起效快，在体内迅速被酯酶水解，维持时间短，无累积性阿片样效应的合成镇痛药物是（）A.可待因B.美沙酮C.芬太尼D.瑞芬太尼(正确答案)E.舒芬太尼11.用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计，该标准物质为（）A.对照品B.标准品(正确答案)C.参考品D.含量限度E.对照药材12.中药注射剂常要求进行溶血与凝聚检查，该安全性检查方法中所使用的试验对象或试剂是（）A.离体豚鼠回肠B.整体豚鼠C.鲎试剂D.2%兔红细胞混悬液(正确答案)E.整体家兔13.服用对乙酰氨基酚时大量饮酒，可造成肝毒性，产生该毒性增强的主要原因是（）A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多(正确答案)14.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是（）A.3，5-二羟基羧酸(正确答案)B.六氢荼C.吲哚环D.嘧啶环E.吡咯环15.苯丙醇胺的共轭酸的PKa=9.4，在肠液中（pH=7.4）其分子形式占（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%(正确答案)16.下列药物属于糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药的是（）A.氯吡格雷B.华法林钠C.阿加曲班D.依替巴肽(正确答案)E.阿哌沙班17.具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是（）A.一个具有药理活性，一个具有毒性作用B.具有相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没活性D.产生相反的活性(正确答案)E.产生不同类型的药理活性18.两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于（）A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用(正确答案)E.成分的纯度19.下列可作为肠溶衣材料的是（）A.羟丙基甲基纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素钛酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号(正确答案)C.聚维酮、羟丙基甲基纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素钛酸酯20.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，最初其注射液使用的增溶剂是聚氧乙烯蓖麻油，但毒性较大，后采用其纳米制剂，其载体是（）A.人血清白蛋白B.大豆磷脂(正确答案)C.碳酸氢钠D.甘露醇E.亚硫酸钠21.皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润，可选用（）A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物(正确答案)B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用22.某药物的常规剂量是50mg，生物半衰期为1.386h，其消除速率常数为（）A.0.5h^-1(正确答案)B.1h^-1C.0.05h^-1D.1hE.0.693h^-123.患者女，25岁，临床诊断为急性胃肠炎。处方：蒙脱石散3.0g，tid，大量水冲服；盐酸左氧氟沙星片，0.2g，bid，口服；口服补液盐Ⅰ散剂14.75g，qdo有关蒙脱石散说法错误的是（）A.蒙脱石散有巨大的表面积，不均匀的电荷分布，导致强大的吸附能力B.口服蒙脱石散，应该大量饮水(正确答案)C.蒙脱石散与抗菌药物联用时，中间至少间隔1小时D.蒙脱石散空腹口服，且服药后2～3小时不应进食E.腹泻得到抑制就应该停用蒙脱石散24.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药出现肾上腺皮质功能低下，停药数月难以恢复。这种现象称为（）A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应(正确答案)25.某药的ED50=为20mg/kg，LD50=600mg/kg，该药的治疗指数为（）A.600B.20C.30(正确答案)D.60E.1026.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是（）A.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药(正确答案)B.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数不能用pA2表示27.异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，易引起多发性神经炎，机制为（）A.异烟肼导致维生素B6缺乏所致(正确答案)B.异烟肼导致维生素B12缺乏所致C.异烟肼导致维生素B5缺乏所致D.异烟肼导致维生素B1缺乏所致E.异烟肼导致维生素E缺乏所致28.下列抗骨质疏松药中具有双向作用，小剂量抑制骨吸收，大剂量抑制骨矿化与骨形成的药物是（）A.维生素D3B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.依替膦酸二钠(正确答案)E.利塞膦酸钠29.关于上消化道毒性作用，下列说法正确的是（）A.液体药物比固体药物对食道损害更广泛(正确答案)B.食管损伤后愈合较快，因为上消化道供血丰富C.强酸和强碱药物不会直接刺激上消化道D.吲哚美辛对胃黏膜结构性蛋白COX-2有抑制作用E.阿司匹林引起的溃疡比消化道出血更常见30.关于降脂药辛伐他汀的具体服用时间最合适的是（）A.临睡前(正确答案)B.早餐前C.午饭后D.晚饭前E.晚饭后31.属于亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药，代谢物在血浆中停留数日，仍有抗癌作用的药物是（）A.奥希替尼B.卡铂C.卡莫司汀(正确答案)D.尼洛替尼E.环磷酰胺32.含有苯乙醇胺类结构，具有阻断β受体和延长心肌动作电位的双重作用，脂溶性低，右旋体为Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药是（）A.胺碘酮B.普萘洛尔C.索他洛尔(正确答案)D.倍他洛尔E.多非利特33.对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是（）A.空间位阻效应B.解离度C.脂水分配系数D.电荷效应(正确答案)E.立体效应34.药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的化学键合方式是（）A.共价键B.氢键C.离子键(正确答案)D.范德华引力E.疏水性相互作用35.分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方制剂用于治疗原发性高血压的药物是（）A.螺普利B.硝酸甘油C.缬沙坦(正确答案)D.替米沙坦E.依普罗沙坦36.肌内混悬型注射剂，所用溶剂有水、符合溶剂或油等，容量一般为（）A.1～2mlB.2～3mlC.1～10mlD.2～5ml(正确答案)E.5～10ml37.适当增加滴眼剂的黏度，既可延长药物与作用部位的接触时间，又能降低药物对眼的刺激性，有助于药物发挥作用，用作滴眼剂黏度调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.甲基纤维素(正确答案)E.硼砂38.制备空胶囊时加入的甘油的作用是（）A.成型材料B.防腐剂C.增塑剂(正确答案)D.增稠剂E.遮光剂39.关于药物吸收的说法，正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收(正确答案)B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小越好D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运40.根据生物药剂学分类，可通过增加脂溶性来改变药物渗透性，改善药物吸收的是（）A.Ⅰ型药物B.Ⅱ型药物C.Ⅲ型药物(正确答案)D.Ⅳ型药物E.Ⅴ型药物二、B型选择题（以下提供若干组考题，每组考题共用考提前列出的五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某一个备选答案可能被选择一次，多次或不被选择。）

[41-42]

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.前体脂质体

D.pH敏感性脂质体

E.热敏脂成体41.用聚乙二醇修饰的脂质体是（）A.(正确答案)B.C.D.E.42.用山梨醇修饰的脂质体是（）A.B.C.(正确答案)D.E.[43-45]

A.

B.

C.

D.

E.43.在喹诺酮的8位引入氟原子，口服生物利用度增加，但光毒性也增加的药物是（）A.B.C.(正确答案)D.E.44.7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，减少耐药机制的喹诺酮类药物是（）A.B.C.D.(正确答案)E.45.将喹诺酮1位和8位成环得到含有手性吗啉环的药物，药用左旋体的是（）A.B.(正确答案)C.D.E.[46-47]

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码46.又称为品牌名，是由新药开发者在申报药品上市时选定的名称（）A.(正确答案)B.C.D.E.47.又称为国际非专利药品名称，是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称（）A.B.(正确答案)C.D.E.[48-51]

A.吗啡

B.维生素C

C.盐酸麻黄碱

D.维生素B1

E.葡萄糖48.在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的药品是（）A.B.C.(正确答案)D.E.49.与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色的药品是（）A.(正确答案)B.C.D.E.50.遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀的药品是（）A.B.C.D.E.(正确答案)51.与铁氧化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素的药品是（）A.B.C.D.(正确答案)E.[52-55]

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。52.检查注射剂中降压物质时，试验条件应选择（）A.B.C.(正确答案)D.E.53.检查注射剂中组胺类物质时，试验条件应选择（）A.B.C.D.(正确答案)E.54.检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择（）A.B.(正确答案)C.D.E.55.检查注射剂中热原时，试验条件应选择（）A.(正确答案)B.C.D.E.[56-58]

A.

B.

C.

D.

E.56.将头孢氨苄的苯核用1，4-环己二烯替代，得到口服吸收快且安全的药物是（）A.B.C.D.(正确答案)E.57.C7位的氨基上连接顺式α-甲氧肟基呋喃乙酰基侧链，C3位为氨基甲酸酯的半合成头孢菌素是（）A.B.C.D.E.(正确答案)58.C7位的氨基侧链上含有氨基噻唑环，3位为甲基四氢吡咯鎓离子衍生物的四代头孢菌素类药物是（）A.B.(正确答案)C.D.E.［59-62］

A.醚类化合物

B.巯基

C.卤素

D.羧酸

E.酰胺59.为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是（）A.B.C.(正确答案)D.E.60.能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是（）A.B.(正确答案)C.D.E.61.能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是（）A.B.C.D.(正确答案)E.62.具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂-水交界处定向排列，易于透过生物膜的是（）A.(正确答案)B.C.D.E.［63-64］

A.

B.

C.

D.

E.63.可待因是吗啡的3位甲醚衍生物，镇咳作用强而迅速，其结构为（）A.(正确答案)B.C.D.E.64.将吗啡的N-甲基被烯丙基取代，由吗啡受体的激动药变成拮抗剂的药物是（）A.B.C.D.(正确答案)E.[65-67]A.聚维酮(正确答案)B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁[65-67]

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁65.用作片剂的粘合剂的是（）A.(正确答案)B.C.D.E.66.用作片剂的填充剂的是（）A.B.(正确答案)C.D.E.67.用作片剂的崩解剂的是（）A.B.C.(正确答案)D.E.[68-71]A.润滑剂(正确答案)B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.矫味剂盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用[68-71]

A.润滑剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.填充剂

E.矫味剂

盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用68.预胶化淀粉的作用为（）A.B.C.D.(正确答案)E.69.聚维酮乙醇溶液的作用为（）A.B.(正确答案)C.D.E.70.阿司帕坦的作用为（）A.B.C.D.E.(正确答案)71.硬脂酸镁的作用为（）A.(正确答案)B.C.D.E.[72-74]

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.缓冲容量

E.离子作用72.诺氟沙星与氨苯西林配伍会发生沉淀是由于（）A.B.(正确答案)C.D.E.73.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍时，析出沉淀是由于（）A.(正确答案)B.C.D.E.74.5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀是由于（）A.B.C.D.(正确答案)E.[75-77]

A.

B.

C.

D.

E.75.具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构的5-HT3受体抑制剂的药是（）A.B.C.(正确答案)D.E.76.具有吲唑环和含氮双环，无锥体外系副作用，剂量小，半衰期长的药是（）A.B.C.D.E.(正确答案)77.具有吲哚环和托品醇结构，对外周神经元和中枢神经内的5-HT3受体有高度选择性的药是（）A.B.C.D.(正确答案)E.[78-79]

A.给药途径

B.年龄因素

C.疾病因素

D.基因多态性

E.性别因素78.CYP2C19弱代谢型患者服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）A.B.C.D.(正确答案)E.79.肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）A.B.C.(正确答案)D.E.[80-83]

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物＜无水物＜有机溶剂化物的顺序溶解度增加

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加80.螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10～12倍是因为（）A.B.C.D.E.(正确答案)81.降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为（）A.(正确答案)B.C.D.E.82.降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快是因为（）A.B.C.(正确答案)D.E.83.氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高（）A.B.(正确答案)C.D.E.[84-87]

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.反向激动药

D.部分激动药

E.非竞争性拮抗药84.对受体有较强的亲和力，但内在活性a=O，增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使E下降的是（）A.B.C.D.E.(正确答案)85.对受体有较强的亲和力，但内在活性a=O，使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变的是（）A.B.(正确答案)C.D.E.86.对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的是（）A.(正确答案)B.C.D.E.87.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性a＜1的是（）A.B.C.D.(正确答案)E.[88-90]

A.絮凝剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.填充剂

E.助悬剂

利福昔明干混悬颗粒剂处方中各成分：利福昔明、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、果胶、枸橼酸钠和蔗糖粉88.枸橼酸钠的作用为（）A.(正确答案)B.C.D.E.89.蔗糖的作用为（）A.B.C.D.(正确答案)E.90.果胶的作用为（）A.B.C.D.E.(正确答案)[91-93]

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂91.制备难溶性药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.B.(正确答案)C.D.E.92.为达到有效的药物浓度，制备复方碘溶液时加入碘化钾的作用是（）A.B.C.D.E.(正确答案)93.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.(正确答案)B.C.D.E.[94-96]

A.非特异性作用

B.影响机体免疫功能

C.影响酶活性

D.补充体内物质

E.干扰核酸代谢

以下药物作用机制为94.碘酊用于消毒的作用机制是（）A.(正确答案)B.C.D.E.95.阿司匹林用于消炎的作用机制是（）A.B.C.(正确答案)D.E.96.胰岛素治疗糖尿病的作用机制是（）A.B.C.D.(正确答案)E.［97-98］

A.直接与靶点分子作用产生毒性

B.引起细胞功能紊乱导致的毒性

C.对组织细胞结构的损害作用

D.影响免疫功能导致的毒性

E.抑制氧的吸收、运输和利用导致的毒性97.长春碱与微管蛋白结合，影响细胞骨架蛋白聚合或解聚，其毒性作用机制（）A.(正确答案)B.C.D.E.98.一些刺激性气体（氮芥子气等）吸入后可造成肺水肿，其毒性作用机制（）A.B.C.D.E.(正确答案)[99-100]

A.氢氟烷烃

B.甘油

C.PVP

D.枸橼酸钠

E.维生素C99.可做气雾剂中的抛射剂（）A.(正确答案)B.C.D.E.100.涂膜剂常用的膜材（）A.B.C.(正确答案)D.E.三、C型选择题（以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据案例提供的信息，在每一道考题下面的五个备选答案中选择一个最佳答案。）

[101～103题共用题干]

患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片（10mg/片），每日2次，每次1片，血压控制良好。近期因气温骤降，感觉血压明显升高，晩7点自查血压达170/110mmHg，考虑加服1片药。因担心缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测血压降至140/90mmHg，9点钟，患者发现血压又升至160/100mmHg，担心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第2次服药后30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊抢救，诊断为心源性休克。101.基于上述情况，下列做法中正确的是（）A.剂型虽对药物吸收有影响，但均属口服，所以可以粉碎后冲服B.自查血压达170/110mmHg，可以加服1片C.不粉碎，放入温水中溶解后服用D.向医师申请变更处方(正确答案)E.患者发现血压再次升高时，应服用硝苯地平缓释片吞服102.硝苯地平缓释片多为薄膜衣片，可使用的包衣材料为（）A.淀粉B.羧甲基纤维素钠C.滑石粉D.PEG6000E.醋酸纤维素(正确答案)103.硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是（）A.改善肠道内溶解性B.避免肝脏首关效应C.改善用药顺应性(正确答案)D.促进细菌的摄取E.防止胃内分解[104～106题共用题干]

患者诊断哮喘，医师处方使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂。在使用过程中对气雾剂阀门掀压与吸入协调性不足，阀门的掀压与吸气不同步，结果药物大部分停留在咽喉部。104.基于上述情况，下列说法中不正确的是（）A.药物粒子到达的部位不影响疗效(正确答案)B.使用喷雾给药时，患者的呼吸量、给药频率和药物类型与气雾剂粒子到达呼吸道的部位相关C.一般快而短的吸气使药物粒子停留在气管部位D.细而长的吸气可使药物到达深部，如肺泡等E.支气管扩张剂和皮质激素类药物治疗哮喘的药物，要求到达下呼吸道105.有关气雾剂的叙述，正确的是（）A.借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出(正确答案)B.抛射剂仅使用氢氟烷烃类C.借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出D.用于呼吸系统局部性疾病E.患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂106.盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其粒径应该控制在（）A.2～10μm(正确答案)B.1～3μmC.10～20μmD.20～50μmE.无需控制[107～110题共用题干]

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸、蔗糖、组氨酸等。107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是（）A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ(正确答案)B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是（）A.在体内发生脱甲基化反应B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内发生还原反应生成半醌自由基，诱发脂质过氧反应(正确答案)D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性109.脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是（）A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物稳定性D.组织相容性差(正确答案)E.具有长效性110.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于（）A.前体脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体(正确答案)四、X型选择题（每一题下面有A.B.C.D.E五个备选答案，请从中选择两个或者两个以上的正确答案。）111.下列药物剂型属于按分散系统分类的是（