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文档简介

临床分子生物学检验技术2070306-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题:分子生物学检验技术检测的标本包括人体各种组织、细胞、体液、分泌物等多种样本选项:A:对B:错答案:【对】2、问题:1958年,克里克提出了著名的分子生物学中心法则选项:A:错B:对答案:【对】3、问题:DNA“STR”分型技术已经在全世界法医鉴定中普及应用。选项:A:错B:对答案:【对】4、问题:个体化医学的内涵包括:基于个体化基因精准检测的疾病风险评估、个体化医学诊断和个体化医学治疗。选项:A:对B:错答案:【对】5、问题:分子生物学检验技术所涉及到的原理和方法多种多样,常见的有:选项:A:生物芯片技术B:分子杂交技术C:基因测序技术D:聚合酶链式反应答案:【生物芯片技术;分子杂交技术;基因测序技术;聚合酶链式反应】6、问题:分子生物学检验技术检测的靶标主要包括:选项:A:蛋白质B:原子核C:RNAD:DNA答案:【蛋白质;RNA;DNA】7、问题:临床分子生物学检验技术广泛应用于选项:A:亲子鉴定B:遗传性疾病的诊断和预防C:肿瘤的临床诊断和治疗监测D:感染性疾病的诊断和监测答案:【亲子鉴定;遗传性疾病的诊断和预防;肿瘤的临床诊断和治疗监测;感染性疾病的诊断和监测】8、问题:“临床分子生物学检验技术”是以分子生物学的原理和技术为基础,通过检测生物样本中DNA、RNA、蛋白质等生物大分子的量变或质变,从而为疾病的预防、诊断、治疗、预后提供生物信息和诊疗依据的应用学科。选项:A:对B:错答案:【对】9、问题:表观遗传学是指DNA序列在不发生改变的情况下,可以影响表型变化,并通过体细胞遗传的现象。选项:A:对B:错答案:【对】10、问题:通过多种分子生物学技术建立起来的人类白细胞抗原基因分型技术,可以提高器官移植、受体之间的相容性匹配和移植物存活率。选项:A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题:真核生物mRNA在成熟过程中切去的是()选项:A:启动子B:内含子C:外显子D:操纵子答案:【内含子】2、问题:构成核小体的组蛋白不包括()。选项:A:H2BB:H2AC:H5D:H3答案:【H5】3、问题:与核DNA相比,mtDNA具有以下特点()。选项:A:具有转座子等可移动DNA序列B:母性遗传C:组成的基本单位是核小体D:有类核结构答案:【母性遗传】4、问题:Alu家族属于()。选项:A:短串联重复序列B:可变数目串联重复序列C:长散在核元件D:短散在核元件答案:【短散在核元件】5、问题:大肠杆菌类核结构的组成是()选项:A:RNAB:双链DNAC:RNA+支架蛋白+双链DNAD:支架蛋白答案:【RNA+支架蛋白+双链DNA】6、问题:下述序列中,在双链状态下,属于完全回文结构的序列是选项:A:AGTCAGTCB:AGTCCTGAC:GACTCTGAD:AGTCGACT答案:【AGTCGACT】7、问题:下列哪种质粒带有抗性基因选项:A:R质粒B:Col质粒C:F质粒D:接合型质粒答案:【R质粒】8、问题:病毒的遗传物质是选项:A:DNAB:RNA和蛋白质C:DNA或RNAD:RNA和DNA答案:【DNA或RNA】9、问题:()不是蛋白质组的研究技术选项:A:RFLPB:MALDI-TOFC:2-DED:Microarray答案:【RFLP】10、问题:下列关于双向凝胶电泳优点的说法不正确的是选项:A:能够分离上千蛋白质B:能够筛选出所有的蛋白C:高分辨率、重复性D:简便、快速答案:【能够筛选出所有的蛋白】第三章单元测试1、问题:BLAST可以进行选项:A:序列比对分析B:文献检索C:分子量预测D:蛋白质结构预测答案:【序列比对分析】2、问题:仅仅进行核酸一核酸查询,一般使用的BLAST方式是选项:A:BLASTxB:TBLASTnC:BLASTpD:BLASTn答案:【BLASTn】3、问题:在进行多序列对比的多序列联配比对时,常用的程序是选项:A:ClustalWB:EntrezC:SRSD:BLAST答案:【ClustalW】4、问题:HGP绘制的四项图谱包括______________。选项:A:遗传图谱、物理图谱、表达图谱和基因图谱B:表达图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱C:遗传图谱、表达图谱、序列图谱和基因图谱D:遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱答案:【遗传图谱、物理图谱、序列图谱和基因图谱】5、问题:欧洲分子生物学网EMBnet的主要数据库检索工具是选项:A:SRSB:DBGET/LinkDBC:BLASTD:Entrez答案:【SRS】6、问题:生物信息学的任务有哪些_______选项:A:新药研制B:蛋白质的序列、结构、功能、定位、分类C:生物分子数据的获取、处理、贮存、传递、分析和解释D:数据库的建立、相关分析软件的开发和应用E:基因组及基因表达数据的分析和处理答案:【新药研制;蛋白质的序列、结构、功能、定位、分类;生物分子数据的获取、处理、贮存、传递、分析和解释;数据库的建立、相关分析软件的开发和应用;基因组及基因表达数据的分析和处理】7、问题:PDB能够100%准确预测蛋白质空间立体结构选项:A:对B:错答案:【错】8、问题:蛋白质的基本性质分析包括________选项:A:疏水性分析B:分子量C:氨基酸组成D:跨膜区分析答案:【疏水性分析;分子量;氨基酸组成;跨膜区分析】9、问题:核酸序列的基本分析包括_______选项:A:分子量B:测序分析C:碱基组成D:限制性酶切分析答案:【分子量;测序分析;碱基组成;限制性酶切分析】10、问题:常见生物信息数据库的检索工具有_______选项:A:EntrezB:SRSC:MEDLINED:BDGET/LinkDB答案:【Entrez;SRS;BDGET/LinkDB】第四章单元测试1、问题:下列不属于分离纯化质粒DNA的方法选项:A:碱裂解法B:甲酰胺解聚法C:煮沸裂解法D:SDS裂解法答案:【甲酰胺解聚法】2、问题:质粒DNA提取中,沉淀DNA的是选项:A:无水乙醇B:70%乙醇C:SDSD:酚/氯仿答案:【无水乙醇】3、问题:以下哪种方法不能抑制或灭活RNase活性选项:A:加入β巯基乙醇B:加入金属离子螯合剂C:加入强烈的胍类变性剂D:实验玻璃器皿及溶液用DEPC处理答案:【加入金属离子螯合剂】4、问题:波长260nm的紫外线下,A值等于1时的光密度大约相当于多少的双链DNA选项:A:50μg/mlB:38μg/mlC:33μg/mlD:40μg/ml答案:【50μg/ml】5、问题:下列关于紫外分光光度法用于核酸的纯度鉴定的说法正确的是选项:A:比值为1.8的DNA溶液一定为纯的DNA溶液B:比值为2.0的RNA溶液一定为纯的RNA溶液C:TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8,纯RNA的A260/A280比值为2.0D:TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为1.8,纯DNA的A260/A280比值为2.0答案:【TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8,纯RNA的A260/A280比值为2.0】6、问题:有关核酸的鉴定描述错误的是选项:A:紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度B:荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度C:纯DNA样品的A260/A280为2.0D:琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性答案:【纯DNA样品的A260/A280为2.0】7、问题:以下属于DNA的保存的方法是选项:A:溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中,在-70℃一-80℃保存B:沉淀溶于70%的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中,可在-20℃中长期保存C:溶于TE缓冲液中在-70℃储存D:以焦碳酸二乙醋(DEPC)水溶解保存答案:【溶于TE缓冲液中在-70℃储存】8、问题:以下哪种方法不是DNA的适宜保存法选项:A:加入金属螯合剂B:加入少量氯仿C:常温保存D:调节TE缓冲液的pH值到8.0答案:【常温保存】9、问题:下列关于双向疑胶电泳技术说去正确的是选项:A:等电聚焦电泳是依照分子量将蛋白分开B:包括等电聚焦电泳和C:与质谱技术紧密结合使用D:是蛋白质组学研究最重要的技术答案:【包括等电聚焦电泳和;与质谱技术紧密结合使用;是蛋白质组学研究最重要的技术】第五章单元测试1、问题:PCR的主要步骤不包括选项:A:95℃使模板DNA变性B:降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交C:加热使DNA聚合酶失活D:设计一对特异性引物答案:【加热使DNA聚合酶失活】2、问题:下列哪种酶能用来催化PCR反应选项:A:磷酸二酯酶B:引物酶C:DNA连接酶聚合酶答案:【聚合酶】3、问题:参与PCR的离子是选项:A:Ca2+B:Mg2+C:K+D:Zn2+答案:【Mg2+】4、问题:PCR延伸温度一般为选项:A:55℃B:低于引物Tm5℃左右C:94℃~97℃D:72℃答案:【72℃】5、问题:关于PCR反应引物的描述,不正确的是选项:A:引物的3’端可以带有生物素、荧光素或酶切位点B:引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构C:引物中G十C的含量占45%~55%D:引物的长度一般在18-25bp答案:【引物的3’端可以带有生物素、荧光素或酶切位点】6、问题:定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得选项:A:PCRB:ASOD:SSCP答案:【PCR】7、问题:RFLP是选项:A:随机扩增多态性DNAB:限制性片段长度多态性C:连接酶链反应D:聚合酶链反应答案:【限制性片段长度多态性】8、问题:未知突变的检测,下列哪种是最好的方法选项:A:PCR-SSCPB:PCRC:RFLPD:ASO答案:【PCR-SSCP】9、问题:以PCR为基础的PCR技术有选项:A:多重PCRB:逆转录PCRC:定量PCRD:巢式PCR答案:【多重PCR;逆转录PCR;定量PCR;巢式PCR】10、问题:下列关于Ct值的描述,错误的是选项:A:是扩增曲线与阈值线的交叉点处相应的反应循环数B:Ct值大小与模板量成反比,Ct值越小,模板量越多C:可以根据Ct值的大小估计模板的初始量D:Ct值大小与模板量成正比,Ct值越大,模板量越多答案:【Ct值大小与模板量成反比,Ct值越小,模板量越多】第六章单元测试1、问题:核酸分子杂交的原理是选项:A:磷酸化B:甲基化C:抗原抗体结合D:碱基互补配对答案:【碱基互补配对】2、问题:目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项选项:印迹B:等位基因特异性寡核苷酸分子杂交C:Southern印迹D:Northern印迹答案:【印迹】3、问题:若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物,需要选项:A:收集组织或细胞样品,然后从中提取蛋白质B:利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段C:制备固定在支持物上的组织或细胞D:收集组织或细胞样品,然后从中提取总DNA或RNA答案:【收集组织或细胞样品,然后从中提取总DNA或RNA】4、问题:下列不是Southern印迹步骤的为选项:A:DNA与载体的连接B:用凝胶电泳分离DNA片段C:用限制性内切酶消化DNAD:DNA片段转移到硝酸纤维素膜上答案:【DNA与载体的连接】5、问题:关于非放射性探针标记,下列描述不正确的是选项:A:可长时间使用B:目前应用的非放射性标志物都是抗原C:酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶D:对人体危害小答案:【目前应用的非放射性标志物都是抗原】6、问题:点/狭缝杂交可以用于选项:A:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B:快速确定是否存在目的基因C:用于基因定位分析D:阳性菌落的筛选答案:【快速确定是否存在目的基因】7、问题:菌落杂交可以用于选项:A:检测的目标是RNAB:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C:阳性菌落的筛选D:快速确定是否存在目的基因答案:【阳性菌落的筛选】8、问题:Southern印迹杂交可以用于选项:A:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B:蛋白水平的检测C:检测的目标是RNAD:用于基因定位分析答案:【不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息】9、问题:Northern印迹杂交可以用于选项:A:检测的目标是RNAB:不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C:阳性菌落的筛选D:快速确定是否存在目的基因答案:【检测的目标是RNA】10、问题:荧光原位杂交可以用于选项:A:快速确定是否存在目的基因B:用于基因定位分析C:检测的目标是RNAD:阳性菌落的筛选答案:【用于基因定位分析】第七章单元测试1、问题:DNA芯片不包括()选项:A:SNP芯片B:甲基化芯片C:抗体芯片D:表达谱芯片答案:【抗体芯片】2、问题:DNA芯片技术的理论基础是选项:A:中心法则B:基因的多态性C:核酸杂交理论D:抗原抗体的特异性作用答案:【核酸杂交理论】3、问题:基因芯片技术的缺点在于选项:A:微量化B:高通量C:费用高D:大规模答案:【费用高】4、问题:基因芯片技术的主要步骤不包括选项:A:芯片的设计与制备B:酶切分析C:杂交反应D:样品制备答案:【酶切分析】5、问题:生物芯片发展的最终目标是选项:A:基因芯片B:芯片实验室C:蛋白芯片D:糖芯片答案:【芯片实验室】6、问题:生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,其中不包括选项:A:蛋白质芯片B:DNA芯片C:测序芯片D:细胞芯片答案:【测序芯片】7、问题:微流控芯片属于()。选项:A:miRNA芯片B:芯片实验室C:组织芯片D:抗体芯片答案:【组织芯片】8、问题:关于DNA芯片描述不正确的是选项:A:有序地高密度地固定于支持物上B:不能研究基因功能C:理论基础是核酸杂交D:探针为已知序列答案:【不能研究基因功能】9、问题:基因芯片原位合成的描述错误的是选项:A:也称为离片合成B:适用于制作大规模DNA探针芯片C:直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针D:适用于寡核苷酸探针答案:【也称为离片合成】10、问题:能够对基因表达水平进行大规模分析的技术是选项:A:EMSA或ChipB:PCR技术C:基因芯片技术D:酵母双杂交技术答案:【基因芯片技术】第八章单元测试1、问题:()的核心技术是FlowCell和可逆荧光终止法。选项:A:SOLiD测序仪B:3730测序仪C:Solexa测序仪D:454测序仪答案:【Solexa测序仪】2、问题:454测序技术属于选项:A:第一代测序技术B:第四代测序技术C:第三代测序技术D:第二代测序技术答案:【第二代测序技术】3、问题:DNA自动化测序技术中,不正确的荧光标记方法选项:A:用荧光染料标记终止物B:使用一种或四种不同荧光染料标记C:用荧光染料标记引物3'-OHD:用荧光染料标记引物5'端答案:【用荧光染料标记引物3'-OH】4、问题:Sanger法是基于()技术的测序方法。选项:A:微流体技术B:PCRC:荧光标记D:计算机答案:【PCR】5、问题:第一代DNA测序技术的核心技术是选项:A:Maxam和Gilbert的化学降解法B:Sanger的双脱氧链终止法C:PCR技术D:荧光标记技术答案:【Sanger的双脱氧链终止法】6、问题:核酸测序技术是测定核酸链上()的排列顺序选项:A:碱基B:脱氧核糖C:磷酸基团D:磷酸二酯键答案:【碱基】7、问题:焦磷酸测序技术不使用的酶是选项:A:DNA连接酶(DNAligase)B:荧光素酶(luciferase)硫酸化酶D:DNA聚合酶(DNApolymerase)答案:【DNA连接酶(DNAligase)】8、问题:其3'羟基末端带有可化学切割部分的dNTP称“可逆终止子"(reversibleterminator)使用“可逆终止子”的测序反应是选项:A:焦磷酸测序法B:边合成边测序C:化学裂解法测序D:双脱氧终止法测序答案:【边合成边测序】9、问题:双脱氧法测序时,为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段,应该选择()。选项:A:ddGTPB:ddCTPC:ddTTP答案:【ddGTP】10、问题:新一代测序技术中的边合成边测序和焦磷酸测序均需要选项:A:荧光索酶(luciferase)B:三磷酸腺苷双磷酸酶(apyrase)硫酸化酶D:DNA聚合酶(DNApolymerase)答案:【DNA聚合酶(DNApolymerase)】第九章单元测试1、问题:______在分子克隆中用来切割DNA。选项:A:逆转录酶B:DNA连接酶C:DNA聚合酶D:限制性内切酶答案:【限制性内切酶】2、问题:____是携带靶DNA(目的DNA)片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。选项:A:载体B:多克隆位点C:DNA连接酶D:感受态细胞答案:【载体】3、问题:DNA重组技术中所谓的分子克隆的目的是选项:A:构建重组DNA分子B:DNA的无性繁殖C:获得大量表达产物D:DNA的有性繁殖答案:【DNA的无性繁殖】4、问题:是基于()染色体生物学性质构建的载体选项:A:大肠杆菌B:噬菌体C:酵母菌D:细菌答案:【酵母菌】5、问题:分子克隆中常用的限制性内切酶是_选项:A:核酸水解酶B:Ⅲ类限制酶C:Ⅰ类限制酶D:Ⅱ类限制性核酸内切酶答案:【Ⅱ类限制性核酸内切酶】6、问题:关于质粒,以下说法正确的是___选项:A:.F质粒是自传递性质粒B:质粒只能在同种细菌中进行转移C:pBR322是噬菌体载体D:两种质粒不能在同一宿主中共存答案:【.F质粒是自传递性质粒】7、问题:碱性磷酸酶的作用是____选项:A:去除核酸片段的5′端磷酸基B:使核酸片段的5′端加上磷酸基C:去除核酸片段的3′端磷酸基D:使核酸片段3′端加上磷酸基答案:【去除核酸片段的5′端磷酸基】8、问题:下列不属于DNA聚合酶的是选项:A:Klenow片段聚合酶C:端粒酶D:.DNA连接酶答案:【.DNA连接酶】9、问题:载体不一定需要______选项:A:具备复制起始位点B:具备转录起始位点C:具备标记基因D:具备多克隆位点答案:【具备转录起始位点】10、问题:重组DNA导入细菌的过程称为____选项:A:转录B:转染C:转化D:转导答案:【转化】第十章单元测试1、问题:哪种病毒的高危型持续感染会引起宫颈癌选项:A:HIVB:HBVC:HCVD:HPV答案:【HPV】2、问题:全球第一个肿瘤疫苗是什么疫苗选项:A:乙肝疫苗B:卡介苗C:乳腺癌疫苗D:宫颈癌疫苗答案:【宫颈癌疫苗】3、问题:宫颈癌预防性疫苗就是针对病毒的哪个结构选项:A:DNA核心B:包膜C:衣壳蛋白L2D:衣壳蛋白L1答案:【衣壳蛋白L1】4、问题:判断HBV复制及传染性的直接指标是检测选项:A:HBsAgB:HBeAgC:HBVDNA多聚酶活力D:HBVDNA答案:【HBVDNA】5、问题:结核分枝杆菌耐利福平的突变基因是选项:A:pncAB:embBC:rpoBD:rrs与rpsL答案:【rpoB】6、问题:被称为细菌“分子化石”的是选项:A:fliCH7B:16SrRNA插入序列D:rfbEO157答案:【16SrRNA】7、问题:属于肠出血性大肠埃希菌0157:H7毒力基因的是选项:A:eaeAB:SakaiC:hlyAD:stx1答案:【stx1】8、问题:医院感染病原体以细菌常见,特别是()感染。选项:A:大肠杆菌感染B:军团菌感染C:志贺菌感染D:多重耐药菌感染答案:【多重耐药菌感染】9、问题:GeneXpert全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测选项:A:利福平B:吡嗪酰胺C:异烟肼D:乙胺丁醇答案:【利福平】10、问题:细菌感染分子生物学检验的检验对象是选项:A:镜检病原体形态B:测定血清中蛋白酶活性C:测定血清中抗原抗体D:测定样本中核酸含量答案:【测定样本中核酸含量】第十一章单元测试1、问题:以下属于常染色体异常疾病的是选项:A:克兰费尔特综合征B:18三体综合征C:XYY综合征综合征答案:【18三体综合征】2、问题:由于染色体数目畸变所导致的疾病是染色体病,而染色体局部结构的畸变则不会引起染色体病。选项:A:对B:错答案:【错】3、问题:Down综合征的确定必须通过选项:A:家系分析B:症状和体征的了解C:染色体检查D:病史采集答案:【染色体检查】4、问题:属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()选项:A:血友病AB:.白化病C:软骨发育不全D:短指症答案:【血友病A】5、问题:染色体检查(或称核型分析)是确诊的主要依据选项:A:单基因病B:分子病C:多基因病D:染色体病答案:【染色体病】6、问题:当mtDNA8993T>C的突变率(异质性)达到约90%时可导致Leigh病的发生,那么该突变致Leigh病的阈值为选项:A:20%B:80%C:10%D:90%答案:【90%】7、问题:鉴定突变的“金标准”技术是选项:A:PCR-RFLPB:PCR-DHPLCC:DNA测序D:荧光定量PCR答案:【DNA测序】8、问题:人类的精子和卵子属于选项:A:单倍体B:三倍体C:多倍体D:二倍体答案:【单倍体】9、问题:引起血友病B发生的主要原因是选项:A:基因点突变B:基因倒位C:基因缺失D:基因插入答案:【基因点突变】10、问题:荧光原位杂交(FISH)主要用于选项:A:检测细胞基因拷贝数的变化或者mRNA含量的变化B:同时对样品中多种类核酸进行检测和分析C:检测组织样品中的DNAD:确定被检核酸在组织或细胞中的定位答案:【确定被检核酸在组织或细胞中的定位】第十二章单元测试1、问题:BRCA基因与乳腺癌的发生、发展紧密联系,它属于选项:A:抑癌基因B:转移相关基因C:原癌基因D:血管生成相关基因答案:【抑癌基因】2、问题:遗传性乳腺癌患者中约90%发生哪个基因的突变选项:A:myc基因B:HER2基因C:BRCA基因基因答案:【BRCA基因】3、问题:哪个基因对判断乳腺癌预后及指导内分泌治疗有一定的诊断价值选项:A:BRCA基因B:HER2基因C:PS2基因D:myc基因答案:【PS2基因】4、问题:目前为止第一个可进行针对性治疗乳腺癌的靶基因是选项:A:HER2基因B:myc基因C:BRCA基因D:PS2基因答案:【HER2基因】5、问题:哪个基因是一种细胞增殖标志物,可以作为评价乳腺癌进展的生物标志选项:A:Ki67基因B:p53基因基因D:myc基因答案:【Ki67基因】6、问题:和乳腺癌相关的ECF受体家族是选项:A:Erb-B2B:Erb-B1C:Brb-B4D:Brb-B5答案:【Erb-B2】7、问题:乳腺癌的首选标志物是选项:A:CA72-4B:CAl25C:CEAD:CAl5-3答案:【CAl5-3】8、问题:下列属于乳腺癌的分子生物学检验手段的是选项:A:流式细胞仪B:免疫组织化学C:快速冷冻切片诊断D:病理组织学诊断答案:【流式细胞仪】9、问题:下列关于乳腺癌诱发基因BRCA的说法不正确的是选项:A:属于肿瘤抑制基因B:遗传性乳腺癌患者中约90%发生BRCA基因的突变C:属于肿瘤原癌基因D:分为BRCA1和BRCA2两种答案:【属于肿瘤原癌基因】10、问题:乳腺癌诱发基因HER2基因属于表皮生长因子受体(EGFR)家族成员。选项:A:错B:对答案:【对】第十三章单元测试1、问题:药物基因组学是以研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等_____的基因特性选项:A:目标差异B:个体差异C:整体差异D:范围差异答案:【个体差异】2、问题:下列哪项不属于药物基因组学的研究目的选项:A:提高用药安全性有效性B:提高药物的作用范围C:改善病人用药D:减少药物不良反应答案:【提高药物的作用范围】3、问题:下列关于细胞色素P450(CYP450)的说法正确的是选项:A:血红素与CO2结合后,在可见光450nm处有最大吸收峰B:催化内源性和外源性化合物的代谢C:一组含有亚铁血红素的酶D:普遍存在于细菌、真菌及动植物中答案:【催化内源性和外源性化合物的代谢;一组含有亚铁血红素的酶;普遍存在于细菌、真菌及动植物中】4、问题:CYP基因的基因型和表型包括选项:A:CYP2D6B:CYP3A4C:CYP2C9D:CYP2C19答案:【CYP2D6;CYP3A4;CYP2C9;CYP2C19】5、问题:下列属于影响药物代谢与疗效的关键因素选项:A:药物代谢酶B:药物转运蛋白C:药物作用靶标D:病因答案:【药物代谢酶;药物转运蛋白;药物作用靶标】6、问题:下列哪项属于药物基因组学的研究基础选项:A:药物代谢酶B:药物受体C:药物转运体D:药物靶标答案:【药物代谢酶;药物受体;药物转运体;药物靶标】7、问题:药物基因组学的研究阶段包括选项:A:对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因B:带来一个“个性化药物”的时代C:对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究D:应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究答案:【对一些相关基因进行研究以期发现它们是否存在一些有害的等位基因;对整个基因组范围内相关基因的关系进行研究;应用各种现代技术对一些不是很清楚的相关基因进行研究】8、问题:细胞色素P450(CYP450)只存在于动植物中选项:A:对B:错答案:【错】9、问题:药物代谢基因检测是通过血液和其他体液或细胞对个体DNA进行特定基因位点检测或部分功能基因、乃至全基因测序分析的分子生物学检验技术。选项:A:对B:错答案:【对】10、问题:据检测对象的不同,药物基因检测可以分为三类:即药物代谢酶基因检测、药物转运体基因检测、药物靶点基因检测。选项:A:对B:错答案:【对】第十四章单元测试1、问题:产前诊断要求每个孕妇都要做。选项:A:错B:对答案:【错】2、问题:目前能产前诊断的疾病有选项:A:遗传性代谢缺陷病B:先天性畸形C:染色体病D:性连锁遗传病答案:【遗传性代谢缺陷病;先天性畸形;染色体病;性连锁遗传病】3、问题:单基因遗传病产前诊断的标本来源有选项:A:胎儿脐静脉血细胞B:羊水C:胎儿绒毛细胞D:母体外周血胎儿细胞答案:【胎儿脐静脉血细胞;羊水;胎儿绒毛细胞;母体外周血胎儿细胞】4、问题:检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是选项:A:PCR-SSCPB:多重PCRC:基因芯片技术D:DNA测序技术答案:【DNA测序技术】5、问题:哪些遗传病可以用胎植入前遗传学诊断进行检测选项:A:非整倍体筛查B:检测癌症易感基因C:单基因病D:染色体疾病答案:【非整倍体筛查;检测癌症易感基因;单基因病;染色体疾病】6、问题:在胎植入前遗传学诊断中,常用的分子生物学技术有选项:A:PCR-SSCPB:荧光原位杂交技术C:单细胞PCR技术D:全基因组扩增答案

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