生物安全试题（含答案）

生物安全试题（含答案）姓名分数总分：100分，时间：45分钟。一单选题1．生物安全柜可分为（）几个级别。A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级C.Ⅰ、Ⅱ级D.Ⅱ级年2．根据对所操作生物因子采取的防护措施,将实验室生物安全防护水平分为一级、二级、三级和四级,一级防护水平最低,四级防护水平最高。以下说法错误的是（）A.生物安全防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。B.生物安全防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。C.生物安全防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。D.生物安全防护水平为四级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。3．二级生物安全实验室必须配备的设备是（）。A.生物安全柜、培养箱。B.生物安全柜和水浴箱。C.生物安全柜和高压灭菌器。D.离心机和高压灭菌器。4．定期检查，搞好动物房内外清洁卫生管理。动物笼架、笼盒、饮水瓶和饲槽等设备常用的消毒方法包括：（）。A.化学液浸泡法B.清洗、熏蒸消毒法C.热消毒法D.化学药液浸泡法、清洗、熏蒸消毒法和热消毒法5．实验室负责人应对其管理的动物实验安全性负责。应具有评估职业性疾病风险、采取相应安全防护措施、减少危险性事件发生的知识和判断能力。在进行危险性的评估和选择安全防护措施时，应充分考虑（）等因素，方能做出决策。A.有关实验动物的特点、感染性病原、工作人员的专业素养及经验、实施项目的具体活动和程序B.有关实验动物的特点C.感染性病原D.实施项目的具体活动和程序6．在生物安全实验室标本的安全操作中，关于标本运输描述错误的是：（）。A.内层容器必须防水、防漏B.内层容器外面要包裹足量的吸收性材料C.第三层包装用于保护第二层包装免受物理性损坏D.A类感染性物质包装的UN编号为UN33737．生物安全管理体系的运行，以下哪项是错误的？（）A.领导层面要重视，单位相关人员的全员宣贯和参与B.所有影响因素（过程）都处于受控状态C.适时开展内部审核与管理评审，并持续改进D.严格遵循文件，无需再记录8．新申请备案时，BSL-2实验室人员表不得少于（）人。A.1人B.2人C.5人D.10人9．在微生物实验室中，一些不要的菌种可（）。A.向下水管道倾倒B.丢弃到医用垃圾桶中C.经高压灭菌处理后，丢弃到医用垃圾桶中D.经紫外线照射后丢弃10．实验室获得性感染的病原体通常不包括（）。A.病毒B.细菌C.昆虫D.真菌11．《生物安全法》明确规定，国家对涉及生物安全的重要设备和特殊生物因子实行以下何种管理？（）

A.备案管理B.追溯管理C.强制管理D.监督管理12．下列哪种不是实验室暴露的常见原因：（）。A.因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶胶B.被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割伤C.在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢D.因个人操作习惯较差，导致病原体外泄13．《生物安全法》提到的生物安全风险防控体制的构成包括生物安全风险监测预警制度等多少个制度？（）

A.11B.10C.15D.814．风险不包括哪种类型？（）A.高于扩增区的压力B.未知风险和叠加风险C.显现风险D.高度风险15．高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的，以下采取措施不符合要求的是（）

A.在24小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在的单位和保藏机构的主管部门报告。B.在2小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在的单位和保藏机构的主管部门报告，同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告，发生被盗、被抢、丢失的，还应向公安机关报告。C.任何单位和个人发现高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的容器或者包装材料，应当及时向附近的卫生主管部门或者兽医主管部门报告。D.县级或设区市级人民政府接到报告后2小时内向上级人民政府报告，省级人民政府应当在接到报告后1小时内，向国务院卫生主管部门或者兽医主管部门报告。16．下列不属于医疗机构病原微生物实验室生物安全管理责任部门职责的是：（）A.批准成立生物安全委员会B.制定或修订生物安全管理体系文件，每年至少组织1次体系文件的评审C.对实验人员的健康监测和管理D.负责生物安全管理体系的设计、实施、维持和改进，并对其运行情况进行监督17．减少微生物气溶胶产生的方法有（）A.规范操作过程和操作技术，改进传统的操作方法，如用冷却接种环沾取菌液进行接种。B.熟练掌握操作技术，尽量避免操作失误。C.正确选择使用仪器、仪表、器材和设备。D.以上都是。18．生物安全管理体系的编制目的不包括：（）。A.把涉及的相关法律法规、技术规范、标准转化成实验室内部统一的管理要求。B.明确各部门职责与权限，协调各部门之间的关系，使各项活动能够顺利、有效地实施。C.消除实验室活动相关的风险，使实验室风险处于“绝对零风险”。D.规范实验室工作和全体人员行为，从而达到生物安全管理目标。19．易燃化学试剂存放和使用的注意事项错误的是：（）。A.存放在阴凉通风处B.放在冰箱中时，一定要使用防爆冰箱C.可直接用加热器或水浴加热D.特别要注意远离火源，使用时绝对不能使用明火加热20．生物安全管理体系编制人员组成不包括：（）A.生物安全办公室人员B.各实验室负责人C.院感科人员和人事科人员D.膳食科人员21．关于单位生物安全委员会下列哪个说法是错误的？（）A.单位的主管（分管）领导或最高管理者（法定代表人）担任委员会主任B.实验室负责人必须是委员会中具有决定权力的重要成员C.委员由本单位的懂政策、懂管理、懂技术、有经验的管理专家和技术专家共同组成，不可外骋D.由单位法定代表人批准成立单位生物安全委员会22．应建立实验室人员健康档案，下列哪类人员不包括其中？（）A.实验室维保人员B.实验室管理人员C.生物安全管理责任部门负责人D.实验室工作人员23．下列哪个风险评估的时机是正确的？（）A.实验室竣工后B.实验活动结束后C.法律法规和标准发生变化前D.开展实验活动前24．人员背景审查的原则是（）A.公平公正B.民主集中C.科学严谨D.客观真实25．医用外科口罩内层至外层依次是（）。A.防湿层、过滤层、吸水层B.过滤层、防湿层、吸水层C.过滤层、吸水层、防湿层D.吸水层、过滤层、防湿层26．防护装备穿脱基本原则错误的是（）。A.在清洁区将所有防护装备穿戴完成。B.脱卸防护装备后要执行手卫生，穿戴前可以不执行。C.穿戴防护装备后使用者感觉穿戴舒适且检查穿戴正确后才可开展工作。D.防护装备脱卸过程，应先脱污染较重和体积较大的防护装备。27．关于压力蒸汽灭菌的效果监测，以下说法错误的是：（）。A.将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示剂放入消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示剂，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。B.将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外。C.将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包内中央。D.压力蒸汽灭菌效果监测包括化学监测法、物理监测法和生物监测法。28．关于医用口罩正确佩戴使用，以下说法错误的是：（）。A.佩戴外科口罩时，将金属软条向内按压至该部份压成鼻梁形状，完成时，口罩必须覆盖鼻至下巴，紧贴面部。B.佩戴外科口罩时，注意口罩上金属软条应该向下。C.N95口罩佩戴时将固定带每隔2-4cm拉松。D.N95口罩佩戴完成需要检查口罩的密闭性，具体如下：轻按口罩，深呼吸。要求呼气时气体不从口罩边缘泄露，吸气时口罩中央略凹陷。29．第二类病原微生物是指（）。A.能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。B.能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。C.能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。D.在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。30．根据《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012），以下哪些在一般情况下不是用于高水平消毒的消毒剂？（）A.碘伏B.含氯消毒剂C.二氧化氯、邻苯二甲醛D.过氧乙酸、过氧化氢、臭氧31．重大传染病疫情期间医疗废物处置错误的是：（）。A.医疗废物暂时贮存场所由专人使用0.5%-1.0%过氧乙酸或1000-2000mg/L含氯消毒剂喷雾（洒）墙壁或拖地消毒，每天上午、下午各一次。B.疑似新冠标本扩增完成后反应管不可开盖，直接放于垃圾袋中，封好袋口，可在实验室内直接高压灭菌。C.核酸检测阳性者、密切接触者、密接的密接产生的垃圾和工作人员使用过的防护用品等，参照医疗废物处理。D.实验废物采用高温焚烧处置，运抵处置场所的实验废物尽可能做到随到随处置，在处置单位的暂时贮存时间最多不超过12h。32．减少危险因子暴露，防止实验室获得性感染的发生，不正确的是（）

A.只要有合理的实验室设计及安全设施就能防止实验室获得性感染的发生。B.完善的管理C.培训D.制定标准化操作规程33．根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分（）。A.两类B.三类C.四类D.五类34．以下哪类病原微生物容易引起实验室感染：（）。A.艰难梭菌B.小肠耶尔森菌C.布鲁氏菌D.霍乱弧菌35．下列不属于医疗机构法定代表人在病原微生物实验室生物安全管理中职责的是（）。A.对单位病原微生物实验室的生物安全负总责B.批准成立生物安全委员会，指定单位层面的生物安全负责人及其他关键职位代理人C.批准发布实验室生物安全管理手册和程序文件，风险评估报告和实验室生物安全意外事件应急处置预案D.授权实验人员进入实验室36．在：“浙江省病原微生物实验室管理信息网”上备案实验室，生物安全防护设施设备信息不需要填写的是（）A.使用记录B.生产厂家、规格型号、购置日期C.检定/校准周期、最近检定/校准日期D.设备类型、设备名称37．三级、四级实验室应当通过实验室国家认可，实验室通过认可的，颁发相应级别的生物安全实验室证书。证书有效期为（）A.三年B.五年C.十年D.两年38．已经建成并通过实验室国家认可的三级、四级实验室应当向所在地的县级人民政府（）备案。A.环境保护主管部门和公安部