2022-2023学年安徽省庐江县高一下学期7月期末教学质量抽测生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1安徽省庐江县2022-2023学年高一下学期7月期末教学质量抽测试题第Ⅰ卷选择题1.8岁的小明曾经问过妈妈自己是怎么来到这个家的，妈妈开玩笑说是捡来的。小明发现自己在相貌等方面和家人确实有一些差别，例如自己是单眼皮，而他的爸爸妈妈和姐姐都是双眼皮。小明对自己是不是父母亲生的，产生了些疑虑。我们可以利用遗传学知识对此进行解释，让小明不再困惑。以下说法错误的是（）A.双眼皮的父母生了单眼皮的孩子，这是性状分离现象B.双眼皮和单眼皮是两种性状，其中双眼皮是显性性状C.小明的姐姐与单双眼皮相关的基因型可能和父母相同D.对于小孩“如何来到这个家”的问题，家长应科学回答〖答案〗B〖祥解〗生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。【详析】A、双眼皮的父母生了单眼皮的孩子，发生了性状分离，A正确；B、双眼皮和单眼皮是同一性状不同的表现形式，B错误；C、小明是单眼皮，父母是双眼皮，且是杂合子，所以姐姐的双眼皮有1/3可能是纯合子，有2/3可能是杂合子，C正确；D、对于小孩“如何来到这个家”的问题，家长应科学回答，D正确。故选B。2.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批比例未知的基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得子代的表型及比例为高茎：矮茎=11：1。假设各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.1：4〖答案〗C〖祥解〗豌豆严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交。【详析】设该批种子中DD占全部种子的比例为a，Dd占全部种子的比例为1-a，DD自交全部都是高茎，Dd自交后代中有1/4为矮茎，则矮茎占的比例为1/4×（1-a），即1/4×（1-a）=1/12，a=2/3，则DD∶Dd=2∶1，C正确。故选C。3.测交是一种特殊形式的杂交，是孟德尔在验证自己对豌豆遗传实验现象的解释是否正确时应用的方法。下列关于测交应用价值的叙述，错误的是（）A.测交可验证基因的分离定律B.测交可判断F1是杂合子还是纯合子C.测交可验证基因的自由组合定律D.测交可推测F1产生配子的种类和数量〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AB、测交即待测个体与隐性纯合子测交，由于隐性纯合子只能产生一种含有隐性基因的配子，通过测交子代为1：1的性状比可以间接体现杂合子能够产生两种类型的配子，且比例为1：1，故杂合子测交可验证基因分离定律，而若待测个体是纯合子，则测交后代只有一种表现型，AB正确；C、测交可验证基因的自由组合定律：待测个体与隐性纯合子杂交，子代可出现1∶1∶1∶1的分离比，C正确；D、测交可推测F1产生配子的种类和比例，但无法推断其数量，D错误。故选D。4.导致生物多样性的原因很多。孟德尔研究两对及两对以上相对性状遗传时发现了自由组合规律，为后人解释生物多样性提供了重要的理论依据。在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2，F2存在多种表型，且有数量上的特定比例。下列有关表述正确的是（）A.F1产生4种精子，比例为1：1：1：1B.F1可产生基因型为Yy的卵细胞C.自由组合定律的实质是指F1产生的雌雄配子随机结合D.F2中黄色圆粒豌豆约占3/16〖答案〗A〖祥解〗自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】A、F1基因型是YyRr，产生配子时，两对基因自由组合，产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1:1:1:1，A正确；B、Yy是等位基因，在减数分裂时会发生分裂，所以正常情况下，不能产生Yy的卵细胞，B错误；C、自由组合定律的实质是指F1产生产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；D、F1基因型是YyRr，自交产生的F2中黄色圆粒豌豆Y_R_的比例为3/4×3/4=9/16，D错误。故选A。5.皮肤中的色素可以防止紫外线对皮肤的灼伤，而且可以防止紫外线对叶酸的破坏。人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制（A、B控制深色性状），基因A和B效应相同，基因a和b效应也相同。两个基因型分别为AaBb和AaBB的人结婚并生育多个子女。关于其子女皮肤颜色深浅的描述中，错误的是（）A.所有的子女最多有四种表现型B.肤色最浅的孩子基因型是aabbC.与亲代AaBB表现型相同的占3/8D.与亲代AaBb表现型相同的占3/8〖答案〗B〖祥解〗AaBb与AaBB的人结婚，转化成2个分离定律：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa、Bb×BB→1BB：1Bb，考虑2对等位基因，后代显性基因最多是4个（AABB），最少是1个（aaBb），因此有四种表现型。【详析】AB、AaBb与AaBB的人结婚，后代显性基因最多是4个（AABB），最少是1个（aaBb），因此有四种表现型，肤色最浅的孩子基因型是aaBb，A正确，B错误；C、AaBb与AaBB的人结婚，转化成2个分离定律：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa、Bb×BB→1BB：1Bb，AaBB含有3个显性基因，与之表现型相同的后代的基因型是AaBB、AABb，比例是1/2×1/2+1/4×1/2＝3/8，C正确；D、AaBb含有2个显性基因，与之表现型相同的后代的基因型是AaBb、aaBB，比例是1/2×1/2+1/4×1/2＝3/8，D正确。故选B。6.某雌雄同株植物中，基因型AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因型BB和Bb控制红色花瓣，基因型bb控制白色花瓣。现有两亲本杂交得F1，F1全部为红色小花瓣植株，F1自交得F2，表型比为6：4：3：2：1。下列有关叙述错误的是（）A.这两对基因可能位于一对染色体上B.F2的无花瓣植株中纯合子占1/2C.F2的无花瓣植株都能稳定遗传D.F2中与亲本表型不同的植株占11/16或9/16〖答案〗A〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、F1自交得F2，表型比为6：4：3：2：1，一共16种组合方式，说明这两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A错误；B、F1自交得F2，表型比为6：4：3：2：1，说明F1的基因型为AaBb，F2的无花瓣植株（1aaBB、2aaBb、1aabb）中纯合子占1/2，B正确；C、F2的无花瓣植株基因型为aa__，aa是纯合子，因此F2的无花瓣植株都能稳定遗传，C正确；D、由题意可知，亲本的基因型组合可能是AABB×aabb或AAbb×aaBB，若为AABB×aabb，F2的表型及比例为AAB_（红色大花瓣）：AAbb（白色大花瓣）：AaB_（红色小花瓣）：Aabb（白色小花瓣）：aa__（无花瓣）=3：1：6：2：4，则F2中与亲本表型不同的植株占9/16，若为AAbb×aaBB，则F2中与亲本表型不同的植株占11/16，D正确。故选A。7.某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A__B__C__……）才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是（）组一组二组三组四组五组六P甲×乙乙×丙乙×丁甲×丙甲×丁丙×丁F1白色红色红色白色红色白色F2白色红色81：白色175红色27：白色37白色红色81：白色175白色A.组二F1基因可能是AaBbCcDdB.组五F1基因可能是AaBbCcDdEEC.组二和组五的F1基因型可能相同D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律〖答案〗D〖祥解〗分析表格：本实验的乙×丙和甲×丁两个杂交组合中，F2代中红色个体占全部个体的比例为81÷（81+175）=81/256=（3/4）4，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例为（3/4）n，可判断这两个杂交组合中都涉及到4对等位基因。【详析】ABC、组二和组五的F2中红色个体占全部个体的比例为81÷（81+175）=81/256=（3/4）4，说明F1至少含四对等位基因，且当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A__B__C__……）才开红花，故当该对性状受四对等位基因控制时，组二和组五的F1的基因型都为AaBbCcDd，当该对性状受五对等位基因控制时组五F1基因型可能是AaBbCcDdEE，A、B、C正确；D、组二和组五的F1自交，F2的分离比为红∶白=81∶175，即红花占81÷（81+175）=（3/4）4，则可推测这对相对性状至少受四对等位基因控制，且四对基因分别位于四对同源染色体上，遵循自由组合定律，D错误。故选D。8.等位基因是位于一对同源染色体相同位置上控制某一性状的不同类型的基因。人体细胞内存在众多不同的等位基因，分别控制发色或血型等遗传特征。等位基因Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，不考虑突变与交叉互换，由一个基因型YyRr的卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞是（）A.Yr、Yr、yR、yRB.YR或yR或Yr或yrC.YR、yR、Yr、ryD.YR、YR、ry、ry〖答案〗B〖祥解〗一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体，一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体。【详析】一个卵原细胞会形成一个卵细胞和三个极体，等位基因Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，不考虑突变与交叉互换，由一个基因型YyRr的卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞是YR或yR或Yr或yr，B正确。故选B。9.细胞分裂是多细胞生物个体生长、发育和繁殖的基础，分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞，在此过程中相关物质和结构会发生一系列变化。如图为人体细胞正常分裂时部分时期有关物质或结构数量变化的曲线，下列分析正确的是（）A.若纵轴表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA的数目，则n等于1B.若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的染色体组数变化的部分情况，则n等于2C.若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的DNA数目变化的部分情况，则2n等于46D.若纵轴表示同源染色体对数，则a→b可能存在细胞质不均等分裂〖答案〗A〖祥解〗1、有丝分裂过程中，各物质的变化规律：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。2、减数分裂过程中，各物质的变化规律：（1）染色体变化：染色体数是2N，减Ⅰ结束减半（2N→N），减Ⅱ过程中的变化N→2N→N； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），减Ⅰ结束减半（4N→2N），减Ⅱ再减半（2N→N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减Ⅰ结束减半（4N→2N），减Ⅱ后期消失（2N→0），存在时数目同DNA。【详析】A、一条染色体含有1个或2个DNA分子，若纵轴表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA的数目，则n=1，A正确；B、减数分裂过程中，人体细胞染色体组数变化规律为2→1→2→1，若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的染色体组数变化的部分情况，则n等于1，B错误；C、减数分裂过程中，人体细胞DNA数目变化规律为46→92→46→23，因此若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的DNA数目变化的部分情况，则2n等于92，C错误；D、若纵轴表示同源染色体对数，则曲线表示有丝分裂过程（一直存在同源染色体），有丝分裂过程中细胞质均等分裂，因此若纵轴表示同源染色体对数，故a→b不存在细胞质不均等分裂，D错误。故选A。10.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在暗红眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼雌果蝇与暗红眼雄果蝇的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼，则下列说法错误的是（）A.正反交的实验结果说明控制眼色的这对基因在性染色体上B.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaC.正、反交的F2中，暗红眼雄果蝇的比例不相同D.正、反交亲本雌果蝇均为纯合子〖答案〗C〖祥解〗本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上；“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性；因此正交的亲本基因型是XAXA和XaY，反交基因型是XaXa和XAY。【详析】A、本实验中正交和反交的实验结果不同，说明控制眼色的这对基因在性染色体上，A正确；B、正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上，“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性朱红眼（XaY），B正确；C、正交的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其F2中朱红眼雄果蝇的比例为1/4；反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是1/4，C错误；D、本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上；“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性；因此正交的亲本基因型是XAXA和XaY，反交基因型是XaXa和XAY，正、反交亲本雌果蝇均为纯合子，D正确。故选C。11.红绿色盲是一种色觉障碍，患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。因此，为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。先天性红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，如图是一个红绿色盲遗传系谱，则该家族中（）A.Ⅰ-1和Ⅱ-2有关红绿色盲的基因型相同B.Ⅰ-1将红绿色盲基因传给Ⅱ-1和Ⅱ-2C.Ⅰ-2的红绿色盲基因不仅来自于其母亲D.Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色体上基因都相同〖答案〗A〖祥解〗红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，有“女病父子病”的遗传特点。【详析】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，用A/a表示控制该病的基因。Ⅰ-1表现正常，但儿子患病，所以基因型是XAXa，Ⅱ-2的父亲患病，基因型是XaY，所以Ⅱ-2的基因型是XAXa，故Ⅰ-1和Ⅱ-2有关红绿色盲的基因型相同，A正确；B、Ⅰ-1的儿子Ⅱ-1患病，基因是XaY，其X染色体只能来自于母亲Ⅰ-1，所以Ⅰ-1将红绿色盲基因传给Ⅱ-1，但Ⅱ-2的致病基因来自于父亲，B错误；C、Ⅰ-2是男性，其X染色体只能来自于母亲，所以红绿色盲基因只能来自于其母亲，C错误；D、Ⅱ-1的X染色体来自于Ⅰ-1，所以他的X染色体上的基因与Ⅰ-2的X染色体上基因不同，D错误。故选A。12.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为男性患者，其他人都正常。下列分析错误的是（）A.若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ-1一定是致病基因携带者B.若致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-4结婚后所生女儿都患病C.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型不相同D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，则Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅱ-4），说明该病为隐性遗传病（用A、a表示）。【详析】A、图示为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅱ-4），说明该病为隐性遗传病（用A、a表示），若致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，Ⅰ-1一定是致病基因携带者，A正确；B、若致病基因位于X染色体上，Ⅱ-4的基因型为XaY，Ⅱ-4结婚后所生女儿的基因型为XAXa、XaXa，不一定患病，B错误；CD、若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，Ⅱ-4的基因型为XaYa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa、XAYa，Ⅱ-3的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2，CD正确。故选B。13.下图为烟草花叶病毒（TMV）对叶片细胞的感染和病毒重建实验示意图，相关叙述正确的是（）A.可分别标记TMV的RNA和蛋白质探究其遗传物质B.图中“B型后代”由RNAB和蛋白A组成C.该实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNAD.该实验观察指标是烟草叶片症状和子代病毒类型〖答案〗D〖祥解〗烟草花叶病毒是一种单链RNA病毒，专门感染植物，尤其是烟草及其他茄科植物。烟草花叶病毒是由蛋白质外壳和RNA组成，只有RNA一种核酸，其遗传物质是RNA。【详析】A、该实验没有标记TMV的蛋白质和RNA，采用了将两种病毒的蛋白质和RNA分别分离，并进行重组形成新的病毒，感染烟叶，A错误；B、图中B型后代的组成是RNAB和蛋白B，B错误；C、实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；D、本实验用不同的烟草花叶病毒进行重组、感染烟叶，观察指标是烟草叶片症状和子代病毒类型，D正确。故选D。14.分析某双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的64%，其中一条链中的腺嘌呤占该链碱基数目的28%，则互补链中的腺嘌呤占DNA全部碱基数的比例是（）A.28% B.32% C.36% D.18%〖答案〗D〖祥解〗在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1。【详析】已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64%，即A+T=64%，其中一条链中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占该链全部碱基的64%，该条链中的腺嘌呤占该链碱基数目的28%，胸腺嘧啶占该链碱基数目的64%-28%=36%，A=T，则在互补链中的腺嘌呤占互补链的36%，互补链中的腺嘌呤占DNA全部碱基数的比例是36%÷2=18%，D正确，ABC错误。故选D。15.一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中鸟嘌呤占30%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述错误的是（）A.该DNA分子中含有鸟嘌呤的数目为3000个B.子代中含32P与只含31P的DNA分子数之比为1：3C.复制过程需要7000个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸D.子代中含32P的单链与含31P的单链之比为1：7〖答案〗C〖祥解〗DNA分子的复制是边解旋边复制、且为半保留复制的过程。一个双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次，得到8个DNA分子，子代DNA中只有2个DNA的一条链含有32P，另一条链为31P。【详析】A、根据题意分析，该DNA分子有5000个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则G=C=5000×2×30%=3000个，A正确；B、双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次，得到8个DNA分子，子代DNA中只有2个DNA的其中一条链含有32P，另一条链为31P，另外6个DNA分子的两条链均只含31P，即子代中含32P与只含31P的DNA分子数之比为2：6=1：3，B正确；C、复制3次，得到8个DNA分子，其中有7个DNA分子需要新的原料，则复制过程需要胞嘧啶脱氧核苷酸数目=7×3000=21000个，C错误；D、子代DNA分子中含32P的单链有2条，含31P的单链有14条，两者之比=2∶14=1∶7，D正确。故选C。16.科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（）A.农杆菌特定的某些基因可以在番薯细胞内表达B.农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段C.农杆菌部分基因可能在自然条件下进入了番薯细胞D.促使番薯根部发生膨大的基因中4种碱基对随机排列〖答案〗D〖祥解〗一般而言，基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详析】A、DNA能够自我复制，农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，A正确；B、农杆菌和番薯的遗传物质都是DNA，基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，故农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，导致未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，C正确；D、促使番薯根部发生膨大的基因是确定的，故4种碱基对排列顺序是确定的而非随机的，D错误。故选D。17.基因表达是指根据来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命大分子。下图甲、乙表示真核细胞核基因、原核细胞中基因表达过程。下列叙述正确的是（）A.转录过程中，两者都形成了蛋白质-核酸复合物B.两者转录的方向相同，都是从模板链的5′到3′C.翻译过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息D.大肠杆菌中合成mRNA从模板链上释放后再翻译〖答案〗A〖祥解〗转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。【详析】A、转录是以DNA为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的参与，故存在着“核酸一蛋白质"复合物，A正确；B、分析题图可知，甲细胞转录的方向是从模板链的5′到3′，乙细胞的转录方向不可确定，B错误；C、tRNA读取mRNA上部分碱基序列信息，如tRNA不读取终止密码子，C错误；D、大肠杆菌属于原核细胞，没有核膜包围的细胞核，存在边转录边翻译，则mRNA合成的过程中同时进行翻译，D错误。故选A。18.转运RNA（TransferRNA），通常简称为tRNA，是一条长70-90个核苷酸并折叠成三叶草形的RNA。其31端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定种类的氨基酸。翻译的过程中，tRNA可将特定氨基酸转运至核糖体中合成多肽。根据提供的部分密码子与氨基酸对应关系，判断下图tRNA接附的氨基酸种类是（）密码子氨基酸GUA缬氨酸AUG甲硫氨酸UAC酪氨酸CAU组氨酸A.缬氨酸 B.甲硫氨酸 C.酪氨酸 D.组氨酸〖答案〗C〖祥解〗分析题图：图示为tRNA分子结构，其一端的3个碱基构成反密码子，可与密码子互补配对，并转运相应的氨基酸。【详析】反密码子从羟基端开始，所以该tRNA的反密码子是AUG，所以密码子是UAC，对应酪氨酸，C正确，ABD错误。故选C。19.酪氨酸酶在生物体中具有重要的生理功能。它存在于正常人体的皮肤、毛囊等处的细胞中，能催化酪氨酸转变为黑色素，与人体雀斑、褐斑等黑色素过度沉积有关。下列相关叙述错误的是（）A.正常人体的所有细胞中都含有酪氨酸酶基因B.褐斑等疾病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状C.酪氨酸酶基因在人体的皮肤、毛囊等处的细胞中选择性表达D.老年人的头发变白可能是酪氨酸酶的活性降低引起的〖答案〗B〖祥解〗基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。【详析】A、人体所有细胞都是由同一个受精卵发育而来的，都含有该生物全部的基因，A正确；B、褐斑是由于酪氨酸酶催化酪氨酸转变为黑色素的过程异常，所以体现了基因控制酶的合成控制代谢进而控制性状的过程，B错误；C、酪氨酸酶基因在人体的皮肤、毛囊等处的细胞中选择性表达，产生酪氨酸酶，C正确；D、老年人的头发变白可能是酪氨酸酶的活性变低，产生的黑色素少引起的，D正确。故选B。20.在一个蜂群中，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种酶，能使DNA某些区域甲基化；敲除DNMT3基因后，雌性蜜蜂幼虫以花粉和花蜜为食也能发育成蜂王。下列有关叙述错误的是（）A.DNA甲基化本质上是一种基因突变，碱基序列发生改变B.蜂王浆可能降低了幼虫细胞中DNMT3基因的表达水平C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等的正常作用D.该实例说明环境因素可以影响基因表达进而影响到性状〖答案〗A〖祥解〗DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、DNA甲基化是表观遗传的一种类型，碱基序列保持不变，A错误；B、敲除DNMT3基因后，雌性蜜蜂幼虫以花粉和花蜜为食也能发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果，说明蜂王浆可能降低了幼虫细胞中DNMT3基因的表达水平，B正确；C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等的正常作用，使得基因的表达有差异，C正确；D、由“少数雌性幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王”可知，该实例说明环境因素可以影响基因表达进而影响到性状，D正确。故选A。21.遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列有关变异叙述正确的是（）A.基因重组只能发生在细胞减数分裂过程中B.染色体片段重复、缺失均属于基因突变C.染色体变异使染色体数目或结构发生变化D.基因突变对生物体不是有害的就是有利的〖答案〗C〖祥解〗1、由DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，基因突变既可以由环境因素诱发，也可以自发产生，基因突变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化，某些基因突变能导致细胞分裂失控，甚至发生癌变。从进化角度看，基因突变有着积极意义，它为生物进化提供了丰富的原材料。2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，对生物的进化也具有重要意义。3、染色体变异包括染色体数目的增减和染色体结构的改变，染色体数目的增减包括个别染色体的增减和以染色体组为基数的成倍的增或成套的减，人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株，培育新品种。【详析】A、基因重组一般发生在有性生殖的细胞减数分裂过程中，在基因工程中，目的基因与表达载体上原有基因的组合也属于基因重组，A错误；B、染色体片段重复、缺失均属于染色体结构变异，B错误；C、染色体变异包括染色体数目的增减和染色体结构的改变，C正确；D、基因突变指基因中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，可能会导致生物性状的改变，这种改变可能有利、可能有害、也可能即无利也无害，取决于生物所生存的环境，D错误。故选C。22.染色体变异广泛存在于生物中，会导致生物的基因表达异常和机体发育异常，进而引发多种疾病。如图表示染色体变异的几种情况，下列说法正确的是（）①a图所示生物可称为“三体”②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因数目减少①④ B.①②③ C.②③④ D.①②③④〖答案〗A〖祥解〗染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详析】①a图为三体，可用来表示细胞中个别染色体的增加，①正确；②四分体时期易发生基因的交叉互换，b图为染色体变异中的重复，所以不一定发生在四分体时期，②错误；③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，③错误；④d图为染色体变异中的缺失，该变化将导致染色体上基因减少，④正确。综上所述，①④正确。故选A。23.胚胎在发育过程中会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。关于cffD-NA在临床上的应用，以下说法错误的是（）A.可通过检测cffDNA中的相关基因进行胎儿先天性疾病筛查B.通过检测cffDNA，分析胎儿基因状况，预测患遗传病风险C.夫妇中有先天性代谢异常者，建议检测孕妇血液中的cffDNAD.可通过检测cffDNA中的相关基因对孕妇进行癌症的筛查〖答案〗D〖祥解〗根据题意“胚胎在发育过程中会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cff-DNA”可知，可在孕妇血液中检测到胎儿的DNA。【详析】ABD、cff-DNA是胎儿DNA，可通过检测cff-DNA中的相关基因进行胎儿先天性疾病筛查、分析胎儿基因状况，预测患遗传病风险；但不能通过检测cff-DNA（胎儿的DNA）中的相关基因，来对孕妇进行癌症的筛查，AB正确，D错误；C、根据题意可知，可在孕妇血液中检测到胎儿的DNA。故若夫妇中有先天性代谢异常者，建议检测孕妇血液中的cff-DNA，C正确。故选D。24.生物多样性是协同进化的结果。下列与进化和生物多样性有关的表述正确的是（）A.物种之间的协同进化都是通过竞争实现的B.环境选择是环境直接对生物的性状进行选择C.生物多样性的形成是指新的物种不断形成过程D.生态系统是由生产者、消费者和分解者组成的〖答案〗B〖祥解〗生物多样性是指在一定时间和一定地区所有生物（动物、植物、微生物）物种及其遗传变异和生态系统的复杂性总称。它包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。【详析】A、物种之间的协同进化是通过物种之间、生物与环境之间的竞争实现的，A错误；B、环境选择是环境直接对生物的性状进行选择，B正确；C、生物多样性包含三个层次（基因、物种和生态系统），因此不仅仅是指新的物种不断形成的过程，C错误；D、生态系统是由生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量组成的，D错误。故选B。第Ⅱ卷非选择题25.某雌雄同株植物花的颜色由两对等位基因（A/a，B/b）控制，A/a基因控制色素合成（A基因存在时合成色素，AA和Aa的效应相同），B/b为修饰基因，淡化颜色的深度（B基因存在时修饰效应出现，BB比Bb的效应强）。回答下列问题：（1）该植株的花色有红色、粉色和白色三种，其中基因型种类最多的是______色。（2）如果这两对等位基因位于非同源染色体上，现有两株纯合白色花植株杂交，F1为粉色花植株，则这两个纯合白色花植株基因型是______；F1自交，产生的F2的表现型及其比例是______。（3）如果这两对等位基因位于一对同源染色体上，不考虑交叉互换，基因型为AaBb的植株自交，后代的表现型及比例可能是______或______。请尝试画出该植株基因在染色体上的一种情况：______。〖答案〗（1）白色（2）①.AABB、aabb②.粉色：红色：白色=6：3：7（3）①.白色：粉色=1：1②.红色：白色：粉色=1：1：2③.或〖祥解〗花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同，BB比Bb的效应强），即粉色的基因型A_Bb，有2种；红色的基因型为A_bb，有2种；白色的基因型为A_BB或aa__，有5种。【小问1详析】该植株的花色有红色、粉色和白色三种，由题干可知，粉色的基因型A_Bb，有2种；红色的基因型为A_bb，有2种；白色的基因型为A_BB或aa__，有5种。因此基因型种类最多的是白色。【小问2详析】如果这两对等位基因位于非同源染色体上，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，纯合白色花植株的基因型有AABB、aaBB或aabb，两株纯合白色花植株杂交，F1为粉色花植株（A_Bb），故这两个纯合白色花植株的基因型分别是AABB、aabb，F1的基因型为AaBb，产生的F2的表现型及其比例是粉色（A_Bb）：红色（A_bb）：白色（A_BB或aa__）=（3/4×1/2）：（3/4×1/4）：（1-3/4×1/2-3/4×1/4）=6：3：7。【小问3详析】如果这两对等位基因位于一对同源染色体上，不考虑交叉互换，基因型为AaBb的植株自交，若A和B位于同一条染色体上，a与b位于另一条同源染色体上，则亲本将形成两种比例相等的配子AB和ab，后代基因型及比例是AABB：AaBb：aabb=1：2：1，因此后代植株花粉色（AaBb）：白色（AABB和aabb）=1：1。若A和b位于同一条染色体上，a与B位于另一条同源染色体上，则亲本将形成两种比例相等的配子Ab和aB，后代基因型及比例是AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，因此后代植株花红色（AAbb）：白色（aaBB）：粉色（AaBb）=1：1：2。因此该植株基因在染色体上的一种情况为。26.复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处形成的Y型结构，称为复制叉。图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡；图2为DNA复制时，形成的复制泡和复制叉的示意图。回答以下问题：（1）DNA复制的原料是______，DNA复制过程中解旋酶作用于______键，DNA聚合酶作用后形成______键。（2）若图1中DNA复制形成了n个复制泡，则该DNA上应有______个复制叉；图2中a处是模板链的______端。（3）真核细胞复制速率较快的原因有______、______、______。〖答案〗（1）①.脱氧核糖核苷酸②.氢③.磷酸二酯（2）①.2n②.5′（3）①.多起点②.双向复制③.边解旋边复制〖祥解〗1、DNA分子的复制方式是半保留复制。DNA分子链的延伸方向是从5'→3′，又因DNA的两条链是反向平行的，所以图中a处是模板链的5′端。2、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。【小问1详析】DNA复制时，解旋酶作用于氢键，两条螺旋的双链解开，以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链，延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构，DNA聚合酶作用后形成磷酸二酯键。【小问2详析】在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处形成的Y型结构，称为复制叉。一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两端各一个），则若某DNA复制时形成n个复制泡，则应有2n个复制叉。DNA分子链的延伸方向是从5'→3′，又因DNA的两条链是反向平行的，所以图中a处是模板链的5′端。【小问3详析】由图可知，真核细胞为多起点复制、双向复制、边解旋边复制，因此DNA的复制速率较快。27.细胞膜上转铁蛋白受体（TFR）参与Fe3+的运输，其合成受到Fe3+与铁调蛋白共同调节。下图（a）、（b）分别表示低Fe3+浓度和高Fe3+：浓度条件下对TFR翻译过程的调节。（注：AUG和UAG分别代表起始密码子和终止密码子）（1）据图可知，TFR基因的末端富含______碱基对，TFR的mRNA中由特殊序列形成的茎环结构______（填“能”或“不能”）改变TFR的氨基酸序列，理由是______。（2）据图可知，当细胞中Fe3+不足时，TFR的mRNA将______，其生理意义是______。〖答案〗（1）①.A和T②.不能③.茎环结构位于终止密码子之后（2）①.指导合成更多TFR，且自身不易被降解②.有利于细胞吸收更多的Fe3+，以满足生命活动的需要〖祥解〗基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。【小问1详析】TER的mRNA末端富含A-U，所以TFR的基因的对应区段富含T-A；UAG为终止密码子，由图可知，终止密码子在茎环结构的前面，所以TFR的mRNA末端（富含A-U）形成的基环结构不能改变TFR的氨基酸序列。【小问2详析】由图可知，高Fe3+浓度条件下，Fe3+与铁调蛋白结合，使mRNA被降解，当Fe3+不足时，Fe3+不能与铁调蛋白结合，使mRNA不易被降解，铁调蛋白与茎环结构结合，从而保障了翻译正常进行，指导合成更多转铁蛋白受体，来转运Fe3+更多的进入细胞。所以当Fe3+不足时，TFR的mRNA不易被降解，TFR的mRNA将指导合成多肽链，最终形成转铁蛋白受体，意义是有利于细胞吸收更多的Fe3+，以满足生命活动的需要。28.某兴趣小组在一次果蝇杂交实验中，用纯合白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中却出现了一只白眼雌果蝇（记为N），且研究发现N的出现是可遗传的变异。（1）若要探究该变异是染色体变异还是基因突变，最简便的方法是______；在生产中常利用基因突变的原理进行诱变育种。与杂交育种相比，诱变育种的优势是______。（2）研究发现果蝇两条性染色体上都无颜色基因则无法存活；果蝇性别与染色体组成关系如下表。染色体组成XYXYYXXXXYXXXYY性别雄性雌性不发育若N是由于染色体片段缺失导致，其基因型可表示为______；若N是由于染色体数目变异导致，其基因型可表示为______。（3）可利用杂交实验探究N产生的原因是染色体片段缺失还是染色体数目变异。实验思路：______；预期实验结果和结论：若子代果蝇______，则N是染色体片段缺失导致。〖答案〗（1）①.将N体细胞制作临时装片，显微镜观察细胞内染色体数目和结构②.得到新的基因，从而可能得到新的性状（2）①.XXr（或XoXr）②.XrXrY（3）①.将N和正常红眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型及比例②.雌雄数量比为2:1，且雌性都是红眼，雄性都是白眼〖祥解〗用纯合白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，杂交得到F1，正常情况下，子代雌果蝇（XRXr）均为红眼，雄果蝇（XrY）均为白眼，但在子代中发现一只白眼雌果蝇（记为N），则此白眼果蝇产生的原因可能是基因突变（XrXr）、染色体数目变异（XrXrY）或染色体片段缺失（XXr）。【小问1详析】染色体变异在显微镜下能观察到，若要探究该变异是染色体变异还是基因突变，将N体细胞制作临时装片，显微镜观察细胞内染色体数目和结构。杂交育种的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，与杂交育种相比，诱变育种的优势是得到新的基因，从而可能得到新的性状。【小问2详析】用纯合白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，杂交得到F1，正常情况下，子代雌果蝇（XRXr）均为红眼，雄果蝇（XrY）均为白眼，若N（白眼雌果蝇）是由于染色体片段缺失导致，则N没有R基因，故N基因型可表示为XXr（或XoXr），若N是由于染色体数目变异导致，由表格可知，XXY表现雌性，其N基因型可表示为XrXrY。【小问3详析】要用杂交实验探究N产生的原因是染色体片段缺失还是染色体数目变异，可以将N和正常红眼雄果蝇（XRY）杂交，统计后代的表现型及比例。若N是染色体片段缺失导致，即N可表示为XXr（或XoXr），则后代基因型以及比例为XRX（红眼）：XRXr（红眼）：XY：XrY（白眼）=1：1：1：1，由于两条性染色体上都无颜色基因则无法存活，XY的个体死亡，故后代子代果蝇雌雄数量比为2:1，且雌性都是红眼，雄性都是白眼。29.与果蝇眼色有关的色素的合成必须有显性基因A，另一对基因中B使色素呈现紫色，而b使色素呈现红色，不产生色素的个体眼色为白色。两对基因独立遗传。两个纯系杂交，F1雌雄相互交配，结果如下表。PF1F2红眼雌蝇×白眼雄蝇紫眼雌蝇、红眼雄蝇紫眼：红眼：白眼=3：3：2（1）基因A位于______染色体上，基因B位于______染色体上。亲本红眼雌蝇和白眼雄蝇的基因型分别为______、______。（2）F2白眼果蝇基因型有______种，其中雌蝇和雄蝇的比例为______。（3）若F2中红眼果蝇随机交配，则后代中红眼：白眼=______。〖答案〗（1）①.常②.X③.AAXbXb④.aaXBY（2）①.4##四②.1:1（3）8:1〖祥解〗根据题意和图表分析可知：果蝇产生色素必须有显性基因A，另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色，而隐性基因b使色素呈现红色，不产生色素的个体眼色为白色。纯合品系的红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交，得到F1为：紫眼全为雌性，红眼全为雄性，所以B、b基因位于X染色体上，则能推出亲本红眼雌性果蝇的基因型为AAXbXb，白眼雄性果蝇的基因型为aaXBY，据此答题即可。【小问1详析】根据题意和图表分析可知：纯合品系的红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交，得到F1为：紫眼全为雌性，红眼全为雄性，所以B、b基因位于X染色体上，由于A/a基因与B/b基因独立遗传，故A/a基因位于常染色体上，则能推出亲本红眼雌性果蝇的基因型为AAXbXb，白眼雄性果蝇的基因型为aaXBY。【小问2详析】AAXbXb和aaXBY杂交，F1基因型为AaXBXb和AaXbY，F1雌雄相互交配，其后代白眼基因型为aa__，即基因型有aaXBY、aaXbY，aaXBXb和aaXbXb，且比例为1:1:1:1，所以白眼果蝇中雌蝇和雄蝇的比例为1:1。安徽省庐江县2022-2023学年高一下学期7月期末教学质量抽测试题第Ⅰ卷选择题1.8岁的小明曾经问过妈妈自己是怎么来到这个家的，妈妈开玩笑说是捡来的。小明发现自己在相貌等方面和家人确实有一些差别，例如自己是单眼皮，而他的爸爸妈妈和姐姐都是双眼皮。小明对自己是不是父母亲生的，产生了些疑虑。我们可以利用遗传学知识对此进行解释，让小明不再困惑。以下说法错误的是（）A.双眼皮的父母生了单眼皮的孩子，这是性状分离现象B.双眼皮和单眼皮是两种性状，其中双眼皮是显性性状C.小明的姐姐与单双眼皮相关的基因型可能和父母相同D.对于小孩“如何来到这个家”的问题，家长应科学回答〖答案〗B〖祥解〗生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状。【详析】A、双眼皮的父母生了单眼皮的孩子，发生了性状分离，A正确；B、双眼皮和单眼皮是同一性状不同的表现形式，B错误；C、小明是单眼皮，父母是双眼皮，且是杂合子，所以姐姐的双眼皮有1/3可能是纯合子，有2/3可能是杂合子，C正确；D、对于小孩“如何来到这个家”的问题，家长应科学回答，D正确。故选B。2.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批比例未知的基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得子代的表型及比例为高茎：矮茎=11：1。假设各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为（）A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.1：4〖答案〗C〖祥解〗豌豆严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交。【详析】设该批种子中DD占全部种子的比例为a，Dd占全部种子的比例为1-a，DD自交全部都是高茎，Dd自交后代中有1/4为矮茎，则矮茎占的比例为1/4×（1-a），即1/4×（1-a）=1/12，a=2/3，则DD∶Dd=2∶1，C正确。故选C。3.测交是一种特殊形式的杂交，是孟德尔在验证自己对豌豆遗传实验现象的解释是否正确时应用的方法。下列关于测交应用价值的叙述，错误的是（）A.测交可验证基因的分离定律B.测交可判断F1是杂合子还是纯合子C.测交可验证基因的自由组合定律D.测交可推测F1产生配子的种类和数量〖答案〗D〖祥解〗基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】AB、测交即待测个体与隐性纯合子测交，由于隐性纯合子只能产生一种含有隐性基因的配子，通过测交子代为1：1的性状比可以间接体现杂合子能够产生两种类型的配子，且比例为1：1，故杂合子测交可验证基因分离定律，而若待测个体是纯合子，则测交后代只有一种表现型，AB正确；C、测交可验证基因的自由组合定律：待测个体与隐性纯合子杂交，子代可出现1∶1∶1∶1的分离比，C正确；D、测交可推测F1产生配子的种类和比例，但无法推断其数量，D错误。故选D。4.导致生物多样性的原因很多。孟德尔研究两对及两对以上相对性状遗传时发现了自由组合规律，为后人解释生物多样性提供了重要的理论依据。在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2，F2存在多种表型，且有数量上的特定比例。下列有关表述正确的是（）A.F1产生4种精子，比例为1：1：1：1B.F1可产生基因型为Yy的卵细胞C.自由组合定律的实质是指F1产生的雌雄配子随机结合D.F2中黄色圆粒豌豆约占3/16〖答案〗A〖祥解〗自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详析】A、F1基因型是YyRr，产生配子时，两对基因自由组合，产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1:1:1:1，A正确；B、Yy是等位基因，在减数分裂时会发生分裂，所以正常情况下，不能产生Yy的卵细胞，B错误；C、自由组合定律的实质是指F1产生产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；D、F1基因型是YyRr，自交产生的F2中黄色圆粒豌豆Y_R_的比例为3/4×3/4=9/16，D错误。故选A。5.皮肤中的色素可以防止紫外线对皮肤的灼伤，而且可以防止紫外线对叶酸的破坏。人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制（A、B控制深色性状），基因A和B效应相同，基因a和b效应也相同。两个基因型分别为AaBb和AaBB的人结婚并生育多个子女。关于其子女皮肤颜色深浅的描述中，错误的是（）A.所有的子女最多有四种表现型B.肤色最浅的孩子基因型是aabbC.与亲代AaBB表现型相同的占3/8D.与亲代AaBb表现型相同的占3/8〖答案〗B〖祥解〗AaBb与AaBB的人结婚，转化成2个分离定律：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa、Bb×BB→1BB：1Bb，考虑2对等位基因，后代显性基因最多是4个（AABB），最少是1个（aaBb），因此有四种表现型。【详析】AB、AaBb与AaBB的人结婚，后代显性基因最多是4个（AABB），最少是1个（aaBb），因此有四种表现型，肤色最浅的孩子基因型是aaBb，A正确，B错误；C、AaBb与AaBB的人结婚，转化成2个分离定律：Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa、Bb×BB→1BB：1Bb，AaBB含有3个显性基因，与之表现型相同的后代的基因型是AaBB、AABb，比例是1/2×1/2+1/4×1/2＝3/8，C正确；D、AaBb含有2个显性基因，与之表现型相同的后代的基因型是AaBb、aaBB，比例是1/2×1/2+1/4×1/2＝3/8，D正确。故选B。6.某雌雄同株植物中，基因型AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因型BB和Bb控制红色花瓣，基因型bb控制白色花瓣。现有两亲本杂交得F1，F1全部为红色小花瓣植株，F1自交得F2，表型比为6：4：3：2：1。下列有关叙述错误的是（）A.这两对基因可能位于一对染色体上B.F2的无花瓣植株中纯合子占1/2C.F2的无花瓣植株都能稳定遗传D.F2中与亲本表型不同的植株占11/16或9/16〖答案〗A〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、F1自交得F2，表型比为6：4：3：2：1，一共16种组合方式，说明这两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A错误；B、F1自交得F2，表型比为6：4：3：2：1，说明F1的基因型为AaBb，F2的无花瓣植株（1aaBB、2aaBb、1aabb）中纯合子占1/2，B正确；C、F2的无花瓣植株基因型为aa__，aa是纯合子，因此F2的无花瓣植株都能稳定遗传，C正确；D、由题意可知，亲本的基因型组合可能是AABB×aabb或AAbb×aaBB，若为AABB×aabb，F2的表型及比例为AAB_（红色大花瓣）：AAbb（白色大花瓣）：AaB_（红色小花瓣）：Aabb（白色小花瓣）：aa__（无花瓣）=3：1：6：2：4，则F2中与亲本表型不同的植株占9/16，若为AAbb×aaBB，则F2中与亲本表型不同的植株占11/16，D正确。故选A。7.某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A__B__C__……）才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是（）组一组二组三组四组五组六P甲×乙乙×丙乙×丁甲×丙甲×丁丙×丁F1白色红色红色白色红色白色F2白色红色81：白色175红色27：白色37白色红色81：白色175白色A.组二F1基因可能是AaBbCcDdB.组五F1基因可能是AaBbCcDdEEC.组二和组五的F1基因型可能相同D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律〖答案〗D〖祥解〗分析表格：本实验的乙×丙和甲×丁两个杂交组合中，F2代中红色个体占全部个体的比例为81÷（81+175）=81/256=（3/4）4，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例为（3/4）n，可判断这两个杂交组合中都涉及到4对等位基因。【详析】ABC、组二和组五的F2中红色个体占全部个体的比例为81÷（81+175）=81/256=（3/4）4，说明F1至少含四对等位基因，且当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A__B__C__……）才开红花，故当该对性状受四对等位基因控制时，组二和组五的F1的基因型都为AaBbCcDd，当该对性状受五对等位基因控制时组五F1基因型可能是AaBbCcDdEE，A、B、C正确；D、组二和组五的F1自交，F2的分离比为红∶白=81∶175，即红花占81÷（81+175）=（3/4）4，则可推测这对相对性状至少受四对等位基因控制，且四对基因分别位于四对同源染色体上，遵循自由组合定律，D错误。故选D。8.等位基因是位于一对同源染色体相同位置上控制某一性状的不同类型的基因。人体细胞内存在众多不同的等位基因，分别控制发色或血型等遗传特征。等位基因Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，不考虑突变与交叉互换，由一个基因型YyRr的卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞是（）A.Yr、Yr、yR、yRB.YR或yR或Yr或yrC.YR、yR、Yr、ryD.YR、YR、ry、ry〖答案〗B〖祥解〗一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体，一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体。【详析】一个卵原细胞会形成一个卵细胞和三个极体，等位基因Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，不考虑突变与交叉互换，由一个基因型YyRr的卵原细胞经减数分裂形成的卵细胞是YR或yR或Yr或yr，B正确。故选B。9.细胞分裂是多细胞生物个体生长、发育和繁殖的基础，分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞，在此过程中相关物质和结构会发生一系列变化。如图为人体细胞正常分裂时部分时期有关物质或结构数量变化的曲线，下列分析正确的是（）A.若纵轴表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA的数目，则n等于1B.若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的染色体组数变化的部分情况，则n等于2C.若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的DNA数目变化的部分情况，则2n等于46D.若纵轴表示同源染色体对数，则a→b可能存在细胞质不均等分裂〖答案〗A〖祥解〗1、有丝分裂过程中，各物质的变化规律：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA；（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。2、减数分裂过程中，各物质的变化规律：（1）染色体变化：染色体数是2N，减Ⅰ结束减半（2N→N），减Ⅱ过程中的变化N→2N→N； （2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），减Ⅰ结束减半（4N→2N），减Ⅱ再减半（2N→N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减Ⅰ结束减半（4N→2N），减Ⅱ后期消失（2N→0），存在时数目同DNA。【详析】A、一条染色体含有1个或2个DNA分子，若纵轴表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA的数目，则n=1，A正确；B、减数分裂过程中，人体细胞染色体组数变化规律为2→1→2→1，若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的染色体组数变化的部分情况，则n等于1，B错误；C、减数分裂过程中，人体细胞DNA数目变化规律为46→92→46→23，因此若曲线表示减Ⅰ、减Ⅱ的DNA数目变化的部分情况，则2n等于92，C错误；D、若纵轴表示同源染色体对数，则曲线表示有丝分裂过程（一直存在同源染色体），有丝分裂过程中细胞质均等分裂，因此若纵轴表示同源染色体对数，故a→b不存在细胞质不均等分裂，D错误。故选A。10.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在暗红眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼雌果蝇与暗红眼雄果蝇的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼，则下列说法错误的是（）A.正反交的实验结果说明控制眼色的这对基因在性染色体上B.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaC.正、反交的F2中，暗红眼雄果蝇的比例不相同D.正、反交亲本雌果蝇均为纯合子〖答案〗C〖祥解〗本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上；“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性；因此正交的亲本基因型是XAXA和XaY，反交基因型是XaXa和XAY。【详析】A、本实验中正交和反交的实验结果不同，说明控制眼色的这对基因在性染色体上，A正确；B、正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上，“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性朱红眼（XaY），B正确；C、正交的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其F2中朱红眼雄果蝇的比例为1/4；反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是1/4，C错误；D、本试验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因在X染色体上；“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性；因此正交的亲本基因型是XAXA和XaY，反交基因型是XaXa和XAY，正、反交亲本雌果蝇均为纯合子，D正确。故选C。11.红绿色盲是一种色觉障碍，患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。因此，为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。先天性红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，如图是一个红绿色盲遗传系谱，则该家族中（）A.Ⅰ-1和Ⅱ-2有关红绿色盲的基因型相同B.Ⅰ-1将红绿色盲基因传给Ⅱ-1和Ⅱ-2C.Ⅰ-2的红绿色盲基因不仅来自于其母亲D.Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色体上基因都相同〖答案〗A〖祥解〗红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，有“女病父子病”的遗传特点。【详析】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，用A/a表示控制该病的基因。Ⅰ-1表现正常，但儿子患病，所以基因型是XAXa，Ⅱ-2的父亲患病，基因型是XaY，所以Ⅱ-2的基因型是XAXa，故Ⅰ-1和Ⅱ-2有关红绿色盲的基因型相同，A正确；B、Ⅰ-1的儿子Ⅱ-1患病，基因是XaY，其X染色体只能来自于母亲Ⅰ-1，所以Ⅰ-1将红绿色盲基因传给Ⅱ-1，但Ⅱ-2的致病基因来自于父亲，B错误；C、Ⅰ-2是男性，其X染色体只能来自于母亲，所以红绿色盲基因只能来自于其母亲，C错误；D、Ⅱ-1的X染色体来自于Ⅰ-1，所以他的X染色体上的基因与Ⅰ-2的X染色体上基因不同，D错误。故选A。12.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为男性患者，其他人都正常。下列分析错误的是（）A.若致病基因位于X染色体上，则Ⅰ-1一定是致病基因携带者B.若致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-4结婚后所生女儿都患病C.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型不相同D.若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，则Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2〖答案〗B〖祥解〗分析题图：图示为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅱ-4），说明该病为隐性遗传病（用A、a表示）。【详析】A、图示为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅱ-4），说明该病为隐性遗传病（用A、a表示），若致病基因位于X染色体上，则Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，Ⅰ-1一定是致病基因携带者，A正确；B、若致病基因位于X染色体上，Ⅱ-4的基因型为XaY，Ⅱ-4结婚后所生女儿的基因型为XAXa、XaXa，不一定患病，B错误；CD、若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，Ⅱ-4的基因型为XaYa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa、XAYa，Ⅱ-3的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2，CD正确。故选B。13.下图为烟草花叶病毒（TMV）对叶片细胞的感染和病毒重建实验示意图，相关叙述正确的是（）A.可分别标记TMV的RNA和蛋白质探究其遗传物质B.图中“B型后代”由RNAB和蛋白A组成C.该实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNAD.该实验观察指标是烟草叶片症状和子代病毒类型〖答案〗D〖祥解〗烟草花叶病毒是一种单链RNA病毒，专门感染植物，尤其是烟草及其他茄科植物。烟草花叶病毒是由蛋白质外壳和RNA组成，只有RNA一种核酸，其遗传物质是RNA。【详析】A、该实验没有标记TMV的蛋白质和RNA，采用了将两种病毒的蛋白质和RNA分别分离，并进行重组形成新的病毒，感染烟叶，A错误；B、图中B型后代的组成是RNAB和蛋白B，B错误；C、实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C错误；D、本实验用不同的烟草花叶病毒进行重组、感染烟叶，观察指标是烟草叶片症状和子代病毒类型，D正确。故选D。14.分析某双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的64%，其中一条链中的腺嘌呤占该链碱基数目的28%，则互补链中的腺嘌呤占DNA全部碱基数的比例是（）A.28% B.32% C.36% D.18%〖答案〗D〖祥解〗在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1。【详析】已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64%，即A+T=64%，其中一条链中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占该链全部碱基的64%，该条链中的腺嘌呤占该链碱基数目的28%，胸腺嘧啶占该链碱基数目的64%-28%=36%，A=T，则在互补链中的腺嘌呤占互补链的36%，互补链中的腺嘌呤占DNA全部碱基数的比例是36%÷2=18%，D正确，ABC错误。故选D。15.一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成，其中鸟嘌呤占30%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述错误的是（）A.该DNA分子中含有鸟嘌呤的数目为3000个B.子代中含32P与只含31P的DNA分子数之比为1：3C.复制过程需要7000个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸D.子代中含32P的单链与含31P的单链之比为1：7〖答案〗C〖祥解〗DNA分子的复制是边解旋边复制、且为半保留复制的过程。一个双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次，得到8个DNA分子，子代DNA中只有2个DNA的一条链含有32P，另一条链为31P。【详析】A、根据题意分析，该DNA分子有5000个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则G=C=5000×2×30%=3000个，A正确；B、双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次，得到8个DNA分子，子代DNA中只有2个DNA的其中一条链含有32P，另一条链为31P，另外6个DNA分子的两条链均只含31P，即子代中含32P与只含31P的DNA分子数之比为2：6=1：3，B正确；C、复制3次，得到8个DNA分子，其中有7个DNA分子需要新的原料，则复制过程需要胞嘧啶脱氧核苷酸数目=7×3000=21000个，C错误；D、子代DNA分子中含32P的单链有2条，含31P的单链有14条，两者之比=2∶14=1∶7，D正确。故选C。16.科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（）A.农杆菌特定的某些基因可以在番薯细胞内表达B.农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段C.农杆菌部分基因可能在自然条件下进入了番薯细胞D.促使番薯根部发生膨大的基因中4种碱基对随机排列〖答案〗D〖祥解〗一般而言，基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详析】A、DNA能够自我复制，农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，A正确；B、农杆菌和番薯的遗传物质都是DNA，基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，故农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，导致未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，C正确；D、促使番薯根部发生膨大的基因是