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文档简介
江苏省常州市高级中学2025届高一下生物期末经典模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.马拉松赛跑进入最后阶段,发现少数运动员下肢肌肉抽搐,这是由于随着大量出汗而向体外排出了过量的A.水 B.钙盐 C.钠盐 D.尿素2.下列关于纯合体与杂合体的叙述中,正确的是()A.纯合体不含隐性基因 B.杂合体的自交后代没有纯合体C.纯合体的自交后代全是纯合体 D.杂合体的双亲都是杂合体3.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是A.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状B.纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状C.杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子D.D和D,D和d,d和d都是等位基因4.某基因(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该基因用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次,将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图l结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,得到如图2结果。下列有关分析正确的是A.X层全部是仅含14N的基因B.w层中含15N标记胞嘧啶3l50个C.X层中含有的氢键数是Y层的1/4D.Z层与W层的核苷酸数之比为1:45.某小岛上原有果蝇20000只,其中基因型VV、Vv和vv的果蝇分别占15%、55%和30%。若此时从岛外入侵了2000只基因型为VV的果蝇,且所有果蝇均随机交配,则F1代中V的基因频率约是()A.43%B.48%C.52%D.57%6.下图表示有关遗传信息流向的模拟实验。相关叙述合理的是A.若X是HIV的RNA,Y是DNA,则管内必须加入DNA聚合酶B.若X是CTTGTACAA,Y含有U,则管内必须加入逆转录酶C.若Y是合成蛋白质的模板,则管内必须加入氨基酸D.若用于破译密码子,则X是mRNA,管内还要有其它RNA7.下列基因型中,不属于纯合体的基因型是()A.Aa B.AA C.aa D.AA或aa8.(10分)下列关于细胞分化的说法,错误的是A.细胞分化是生物界一种普遍存在的生命现象B.细胞分化是基因选择性表达的结果C.细胞分化仅发生在胚胎时期D.细胞分化是细胞在形态结构和功能上发生稳定性差异的过程二、非选择题9.(10分)下图表示真核细胞内某DNA片段上遗传信息的传递过程,①〜⑤表示物质或结构,a、b、c表示生理过程。请回答下列问题:(1)图中a过程是______,发生的时期是________,发生的场所主要是_________。(2)图中b过程是______,c过程中结构⑤运输的氨基酸的密码子是______。(3)能够发生上图所示过程的生物,其遗传物质是________。10.(14分)下图是囊性纤维病的病因图解,据图回答:(1)基因是指____________。基因中的_____________代表遗传信息。如图中所示,形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是________________________。(2)通过图解可以看出,基因能通过____________直接控制生物体的性状。(3)基因控制性状的另一种方式是基因通过控制______的合成来控制________,进而控制生物体的性状。11.(14分)如图是DNA片段的结构图,请据图回答问题:(1)图甲表示DNA片段的________结构,图乙表示DNA片段的________结构。(2)填出图中部分结构的名称:[2]__________________,[5]________________。(3)从图中可以看出,DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。(4)连接碱基对的化学键是________,碱基配对的方式如下:________与________配对;________与______配对。(5)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。(6)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤__________个,C和G构成的碱基对共________对。12.HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是该缺陷症的系谱图。请分析回答下面的问题。(1)此病的致病基因为________性基因,理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因来自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的概率为________。(4)如果Ⅲ3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配,从优生的角度考虑,应选育何种性别的后代?_________________,原因是________________________。(5)Ⅲ3同时患有白化病,在Ⅲ3形成配子时,白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?_______________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
由于血液中钙离子的浓度过低会引起肌肉抽搐,因此拉松长跑运动员在进入冲刺阶段时,发现少数运动员下肢肌肉发生抽搐,这是由于随着大量排汗而向外排出了过量的钙盐所致,B正确。故选B。2、C【解析】
纯合子指遗传因子组成相同的个体;杂合子指遗传因子组成不相同的个体。【详解】A、纯合体可能含隐性基因,如隐性纯合子,A错误;B、杂合体的自交后代会出现纯合体,如Aa自交后代会出现AA和aa,B错误;C、纯合体的自交后代全是纯合体,C正确;D、杂合体的双亲可能都是纯合子,如AA和aa杂交的后代为杂合子,D错误。故选C。【点睛】纯合子自交后代均为纯合子,杂合子自交后代有纯合子,也有杂合子。3、C【解析】
1、孟德尔在杂交豌豆实验中,把子一代表现出来的性状叫做显性性状,子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。
2、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。【详解】A、兔的白毛和黑毛,狗的长毛和短毛都是相对性状,A错误;B、具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状才是显性性状,B错误;C、杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子,如Aa自交后代的基因型为AA、Aa、aa,既有纯合子也有杂合子,C正确;D、D和D、d和d都是相同基因,D和d是等位基因,D错误。故选C。4、B【解析】
某基因(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤A的数目为35%×3000=1050个=T,则C=G=1500-1050=450。图1中X是中带DNA即杂合链即14N15N,重带DNA是15N15N。图2中Z是14N的脱氧核苷酸,W是含15N的脱氧核苷酸链。【详解】A、图1是DNA离心的结果,X层是中带DNA即杂合链即14N15N,A错误;B、W层中全部是含15N标记的脱氧核苷酸链,其中胞嘧啶的数目是450×(23-1)=3l50个,B正确;C、含14N的基因在15N的环境中复制3次,中带DNA有2个,重带DNA有6个,故X层中含有的氢键数是Y层的2/6=1/3,C错误;D、该基因复制3次后DNA数目为8个,Z层含2条14N的脱氧核苷酸链,W层含有14条含15N的脱氧核苷酸链,故Z层与W层的核苷酸数之比为2:14=1:7,D错误。故选B。5、B【解析】试题分析:VV有20000×15%=3000个,Vv有20000×55%=11000个,vv有20000×30%=6000个,进来2000个VV,总共果蝇22000个,其中VV有3000+2000=5000个,Vv还是11000个,亲代V的基因频率是(5000×2+11000)÷22000×100%约等于48%。考点:现代生物进化理论的主要内容【名师点睛】位于常染色体上的基因频率计算(1)已知各基因型个体的数量,求基因频率。此类题型可用定义公式计算,即某基因的频率=[(该基因纯合子个体数×2+杂合子个体数)÷(总个体数×2)]×100%。(2)已知基因型频率,求基因频率。此类题型可以将百分号去掉,按定义公式计算或直接用“某基因的基因频率=该基因纯合子的百分比+杂合子百分比的1/2”来代替。如基因A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率,基因a的频率=1-基因A的频率。6、D【解析】
遗传信息流动方向满足中心法则,是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。【详解】若X是HIV的RNA,Y是DNA,则管中发生逆转录的过程,试管中必须加入DNA逆转录酶,A选项错误;若X是CTTGTACAA,则X是DNA,Y含有U,则Y为RNA,管中发生转录过程,试管中必须加入RNA聚合酶,B选项错误;若Y是合成蛋白质的模板,则Y为mRNA,那么管内为转录的过程,需要加入RNA聚合酶,C选项错误;若用于破译密码子,过程为翻译,X为mRNA作为模板,管内需要有其它RNA,例如rRNA和tRNA,D选项正确。故正确的选项选择D。7、A【解析】试题分析:遗传因子组成不相同的个体叫做杂合子,Aa属于杂合子,A项正确;遗传因子组成相同的个体叫做纯合子,AA和aa都属于纯合子,B、C、D三项均错误。考点:本题考查纯合子与杂合子的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。8、C【解析】试题分析:细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程,其发生在生物体的整个生命进程中,在胚胎发育时期达到最大限度,AD正确,C错误;由于细胞分化的实质是基因选择性表达,B正确。点睛:细胞分化是基因选择性表达的结果,遗传物质没有改变,但由于基因的选择性表达,不同细胞中的mRNA和蛋白质种类和数量不同。二、非选择题9、DNA复制有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期细胞核转录UUCDNA【解析】
分析题图可知:a表示DNA复制,b表示转录,c表示翻译,①表示两个子代DNA分子,②表示mRNA,③表示核糖体,④表示多肽,⑤表示tRNA。【详解】(1)图中a过程表示DNA复制,发生在有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期,发生的场所主要是细胞核。(2)图中b过程表示转录,是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。c过程为翻译,是以mRNA为模板合成具有一定的氨基酸顺序的蛋白质的过程,结构⑤所示的tRNA上的反密码子是AAG,则其运输的氨基酸的密码子是UUC。(3)依题意可知:图示过程发生在真核细胞内。由真核细胞构成的生物是真核生物,真核生物的遗传物质是DNA。【点睛】解答本题的关键是识记并理解DNA复制、转录和翻译过程等相关知识、形成知识网络。据此依据题图中呈现的信息,判断图中各数字所代表的物质或结构名称、字母所示的生理过程的名称,进而对相关问题情境进行解答。10、有遗传效应的DNA片段碱基对排列顺序基因缺失了3个碱基控制蛋白质的结构酶代谢过程【解析】试题分析:基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。据图分析,囊性纤维病的病因是由于CFTR解题缺失三个碱基,发生了基因突变,导致蛋白质结构发生改变,从而导致功能异常。(1)基因是指有遗传效应的DNA片段,基因中的碱基对的排列顺序代表了遗传信息。由图可知,形成的CFTR蛋白质结构异常的原因是基因缺失了3个碱基。(2)通过图解可以看出,基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(3)基因控制性状的另一种方式是基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢,进而控制生物体的性状。【点睛】解答本题的关键是通过囊性纤维病的病因图分析,获取基因控制该病的途径属于控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。11、平面立体(或空间)一条脱氧核苷酸单链片段腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸氢键A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鸟嘌呤)C(胞嘧啶)相反双螺旋4060【解析】
由图可知,1碱基对,2脱氧核苷酸链,3脱氧核糖,4磷酸,5腺嘌呤脱氧核苷酸,6腺嘌呤,7氢键。【详解】(1)图甲表示DNA的平面结构,图乙表示DNA片段的立体结构即双螺旋结构。(2)由图可知,2是脱氧核苷酸链,5是腺嘌呤脱氧核苷酸。(3)DNA分子的两条链中,磷酸和脱氧核糖交替连接,构成DNA的基本骨架。(4)DNA中A与T配对,C与G配对,碱基对之间以氢键相连,A-T之间2个氢键,C-G之间三个氢键。(5)DNA分子的两条链是反向平行的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的双螺旋结构。(6)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。设该DNA种A为X个,则A=T=X,C=G=100-X,该DNA中氢键的数目为
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