专题4 生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物 单元检测题 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4《生活中常用的有机物—烃的含氧衍生物》单元检测题一、单选题（共20题）1．三氯羟基二苯醚又名“三氯新”，是免水洗消毒液中的有效成分，能够快速杀死新冠病毒，其结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是A．苯环上的一溴代物有3种B．1mol该物质一定条件下与NaOH反应最多可消耗为4molC．与足量的H2反应后，产物分子中含有4个手性碳原子D．分子中所有原子可能在同一平面上2．下列说法正确的是A．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质B．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHC．用新制Cu（OH）2悬浊液可以鉴别乙酸、乙醇和葡萄糖D．分子所有碳原子一定不能共平面3．醛和胺在过量的甲酸条件下进行还原胺化反应，2-甲基丙醛可发生此类反应，如：。下列说法错误的是A．在上述反应中，甲酸作催化剂B．2-甲基丙醛既能发生氧化反应，又能发生还原反应C．分子中所有原子不可能共平面D．的核磁共振氢谱有5组峰4．乙醛在铜表面电催化制备B(A是副产物)的机理如图所示，下列说法错误的是A．铜在催化过程中，发生了化合价的变化B．需要外加电源提供活泼的氢原子C．副产物A的结构简式是C2H5OCHOHCH3D．产物B是正丙醇5．有关化学用语正确的是A．乙烯的实验式：C2H4 B．乙醇的分子式：CH3CH2OHC．四氯化碳的电子式： D．间羟基苯甲酸的结构简式：6．华法林是一种预防和治疗血栓栓塞的药物，其结构简式如下图所示。下列有关华法林的说法不正确的是A．分子式为 B．能与发生加成反应C．能与NaOH溶液发生水解反应 D．所有原子可处于同一平面7．下列物质性质与用途的描述具有对应关系的是A．乙炔燃烧火焰温度高，可用于焊接及切断金属B．氯乙烯能发生加成反应，可用于制作包装膜C．乙醛能发生还原反应，可用于生产乙酸D．乙烷能发生取代反应，可用于制乙烯8．根据下列实验操作及现象，能推断出相应结论的是选项操作及现象结论A在[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇，析出蓝色晶体乙醇的极性比水的弱B在铝片上滴加浓硝酸，无明显现象铝片不和浓硝酸反应C向酸性KMnO4溶液中滴加苯甲醛，溶液褪色苯甲醛有漂白性D向2mL1mol/LNaOH溶液中依次滴加0.1mol/LMgCl2、FeCl3溶液各1mL，先产生白色沉淀，后产生红褐色沉淀Mg(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3的A．A B．B C．C D．D9．同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的NaHCO3溶液反应，可以收集到二氧化碳气体bL。若2a=3b，则该有机物可能是A． B． C．HOOCCHOHCOOH D．HOOCCH2COOH10．下列实验装置能达到实验目的的是

A．用图甲装置分离苯和硝基苯 B．用图乙装置制取乙酸乙酯C．用图丙装置验证酸性：乙酸>碳酸>苯酚 D．用图丁装置制取乙烯11．下列各组混合物能用分液漏斗分离的是A．苯酚和苯 B．乙醛和水 C．乙酸乙酯和水 D．苯酚和水12．硝苯地平是一种治疗冠心病、心绞痛和高血压的常见药，其分子结构如图所示。下列说法错误的是A．分子式为C17H18N2O6B．该化合物可与2molNaOH反应C．该化合物有手性碳原子D．该化合物可以发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应13．下列实验方案能达到探究目的的是选项探究目的实验方案A酸性：CH3COOH>HCN用pH计测量浓度均为0.1mol·L-1的CH3COONa溶液和NaCN溶液的pH，比较溶液pH大小BH2O2具有氧化性向0.1mol·L-1H2O2溶液中滴加0.1mol·L-1KMnO4溶液，观察溶液颜色变化CKsp(AgI)<Ksp(AgCl)向盛有3mL0.1mol·L-1AgNO3溶液的试管中滴加2滴0.1mol·L-1NaCl溶液，振荡试管，再向试管中滴加2滴0.1mol·L-1KI溶液，观察生成沉淀的颜色D提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量NaOH溶液，振荡后静置分液A．A B．B C．C D．D14．下列化学反应的离子方程式正确的是A．向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液：Al3++CO=Al2(CO3)3↓B．Fe与稀硝酸反应，当n(Fe)：n(HNO3)=1：2时：3Fe+2NO+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2OC．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OD．向NaHSO4溶液中逐漓加入Ba(OH)2溶液至SO恰好完全沉淀：2H++SO+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO415．下列关于物质的结构或性质及解释均正确的是选项物质的结构或性质解释A键角：H2O＞NH3水分子中O上孤电子对数比氨分子中N上的多B热稳定性：NH3＞PH3NH3分子间氢键强于PH3分子间作用力C熔点：晶体硅＞碳化硅Si-Si的键能大于C-Si的键能D酸性：烃基(R-)越长推电子效应越大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱A．A B．B C．C D．D16．有关物质性质的说法正确的是A．医学上利用醛基的性质进行血糖检测B．硝酸中插入铜片，液面上方出现红棕色气体，说明铜与硝酸生成C．向石蕊溶液中通入氯气，溶液先变红后褪色，证明氯气具有漂白性D．向酸性高锰酸钾溶液中通入，溶液褪色，证明具有漂白性17．下列实验与现象有错误的是选项实验现象A在盛有Fe(OH)3胶体的U型管两端加上直流电源阴极附近的颜色逐渐加深，阳极附近的颜色逐渐变浅B将一小块金属钠放在坩埚里加热剧烈反应，发出黄色火焰，生成白色固体C将小木条在Na2SiO3饱和溶液中充分吸湿、浸透，取出沥干后置于酒精灯外焰处小木条不能正常燃烧D向苯酚的苯溶液中加入少量的浓溴水没有白色沉淀生成A．A B．B C．C D．D18．下列表示不正确的是A．对硝基苯酚的结构简式： B．水分子的比例模型：C．的结构式： D．异戊二烯的键线式：19．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A．溴苯(溴)NaOH溶液分液B．甲烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气C．乙醇(乙酸)Na蒸馏D．苯(苯酚)浓溴水过滤A．A B．B C．C D．D20．下列关于醇和酚的说法中，正确的是A．含有羟基的化合物一定是醇B．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚C．羟基跟链烃基相连时，有机物为醇D．酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质二、非选择题（共5题）21．根据所学，回答下列问题：(1)有机物的名称是知识交流和传承的基础。①的系统命名②3-甲基-2-丁醇的结构简式③的系统命名(2)官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响。①比较沸点(填“＞”“＜”或“=”，下同)。②比较酸性：(类比酚和醇)。(3)合成有机物已经在生产、生活中得到广泛的应用。请写出与NaOH水溶液共热反应的化学方程式。22．含苯酚的工业废水必须处理达标后才能排放，苯酚含量在1g·L-1以上的工业废水应回收苯酚。某研究性学习小组设计下列流程，探究废水中苯酚的回收方法。(1)可用为试剂检验水样中是否含有苯酚。(2)操作Ⅰ的名称为，试剂a为。(3)通入CO2发生反应生成苯酚的化学方程式为。23．有下列8种有机物：①；②；③

；④；⑤

；⑥

；⑦；⑧

。回答下列问题：(1)上述有机物中，互为同分异构体的是(填标号，下同)；互为同系物的是；属于醚类的是。(2)⑧的化学名称为。(3)⑤在稀硫酸、加热条件下反应的化学方程式为，该反应中稀硫酸的作用为，该反应的反应类型为。(4)一定条件下，①可形成一种高分子化合物(R)，R的结构简式为。24．乙醇的分子结构为：，乙醇与钠反应时，断开的键是；与HX反应时，断开的键是；分子内脱水生成乙烯时，断开的键是；分子间脱水生成乙醚时，断开的键是；在铜催化作用下发生催化氧化反应时，断开的键是；酯化反应时，断开的键是。25．（一）按系统命名法命名下列各物质。（1）CH3－CH(CH3)－CH2－C(CH3)3。（2）(CH3)2CH－CH=CH－CH2－CH3。（二）某有机物A的结构简式如图。书写下列化学方程式A（1）A跟NaOH溶液反应的化学方程式是：。（2）A跟Na2CO3溶液反应的化学方程式是：。

（3）A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：。（4）A在一定条件下跟过量的H2反应的化学方程式是：。（5）乙二醛发生银镜反应的化学方程式是：。参考答案：1．DA．该有机物不是对称结构，所以苯环上的一溴代物有6种，A错误；B．酚羟基和氯原子可与NaOH反应，生成酚类又可与NaOH反应，故1mol该物质与NaOH反应最多可消耗为7mol，B错误；C．一个碳原子连有四个不同的原子或基团，这样的碳原子就叫做手性碳原子，与足量H2反应后苯环变成六元环，有六个手性碳，分别是与三个氯原子相连的碳原子，两个和氧原子相连的碳原子，还有一个和羟基相连的碳原子，C错误；D．该物质两个苯环之间单键相连，单键可以旋转，所有原子可能在同一平面，D正确；故选D。2．CA．油脂水解得到的高级脂肪酸盐是电解质，错误；B．发生酯化反应时，羧酸脱去羟基，醇脱去H原子，所以O-18属于醇分子，所以酯水解后O-18在乙醇分子中，错误；C．乙酸与氢氧化铜悬浊液发生中和反应，溶液变澄清，与乙醇互溶，与葡萄糖发生氧化反应，加热会产生砖红色沉淀，现象各部相同，可以鉴别，正确；D．苯环与碳碳双键均是平面结构，与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键在同一平面上，碳碳单键可以旋转，所以该分子中的所有C原子可能共面，错误；答案选C。3．AA．在题述反应中，醛发生还原胺化反应，醛基脱氧，发生还原反应，则甲酸作还原剂，A项错误；B。2-甲基丙醛含有醛基，既能发生氧化反应，又能与氢气发生还原反应，B项正确；C．分子中C采取sp3杂化，则分子中所有原子不可能共面，C项正确；D．有5种氢，其核磁共振氢谱有5组峰，D项正确；答案选A。4．CA．铜在反应过程中参与反应，与有机结构形成中间体，最后再重新生成单质铜，所以有化合价变化，描述正确，不符题意；B．由反应机理图可以知道，反应过程中不断有H++e-补充，所以需要外加氢原子，题目又提示电催化，所以选项描述合理，不符题意；C．由反应机理图，A物质结构是由和两个结构分别形成相同产物，所以两个结构各加一个氢原子形成的产物应是CH3CH2OH乙醇，描述错误，符合题意；D．产物B是由结构结合两个氢原子再加上原乙醛结构上脱下现在要连回的一个氢原子，那么B的分子式应为C3H8O，再结合结构分析，产物B就是正丙醇CH3CH2CH2OH，描述正确，不符题意；综上，本题选C。【点睛】注意，有同学将选项C中所描述的两个中间结构和连到一起，得出副产物A是C2H5OCHOHCH3的错误结论。但如果是这两个结构连接，那题目中给的氢原子连接结构的信息就无法合理解释，所以两个结构各自接收一个氢原子形成相同分子应该是合理解释。5．DA．乙烯的实验式(最简式)为CH2，A错误；B．乙醇的结构简式为C2H5OH或CH3CH2OH，分子式为C2H6O，B错误；C．四氯化碳的电子式为，C错误；D．间羟基苯甲酸的结构简式：，D正确；故选D。6．DA．由结构简式可知分子式为，故A正确；B．含有碳碳双键和苯环，可与发生加成反应，故B正确；C．含有酯基，可在酸、碱性条件下水解，能与NaOH溶液发生水解反应，故C正确；D．分子中含甲基，甲基为四面体结构，则所有原子不可能共面，故D错误；故选：D。7．AA．乙炔燃烧放热多、火焰温度高，可用于焊接及切断金属，故A正确；B．氯乙烯能发生加成反应，反应生成的聚氯乙烯可用于制作包装膜，故B错误；C．乙醛能发生氧化反应将醛基转化为羧基，可用于生产乙酸，故C错误；D．乙烷能发生取代反应生成乙烷的取代物，乙烯中含有碳碳双键，乙烷取代与用于制乙烯无对应关系，故D错误。故选A。8．AA．在[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇，析出蓝色晶体，则表明[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中的溶解度比在水中小，从而说明乙醇的极性比水的弱，A正确；B．在铝片上滴加浓硝酸，浓硝酸使铝发生钝化，虽然无明显现象，但浓硝酸表现强氧化性，铝表面生成氧化铝，B不正确；C．向酸性KMnO4溶液中滴加苯甲醛，苯甲醛被氧化，从而使溶液褪色，苯甲醛表现还原性，而不是漂白性，C不正确；D．向2mL1mol/LNaOH溶液中依次滴加0.1mol/LMgCl2、FeCl3溶液各1mL，溶解度小的物质先生成沉淀，由现象“先产生白色沉淀，后产生红褐色沉淀”可得出，Mg(OH)2的溶解度小于Fe(OH)3的溶解度，从反应物的用量考虑，氢氧根离子过量金属离子少量，若镁离子沉淀速率快先生成白色沉淀，溶液中还剩余氢氧根，再与氯化铁溶液生成红褐色沉淀，这样的猜测也是一种可能，D不正确；故选A。9．CA．1mol该物质含1mol醇羟基、1mol酚羟基、1mol羧基，三者均能与金属钠反应，仅羧基能与碳酸氢钠溶液反应，收集气体的关系为a=3b，A错误；B．1mol该物质含1mol醇羟基、2mol酚羟基，不能与碳酸氢钠溶液反应，无二氧化碳气体产生，B错误；C．1mol该物质含1mol醇羟基、2mol羧基，均能与金属钠反应，仅羧基能与碳酸氢钠溶液反应，收集气体的关系为2a=3b，C正确；D．1mol该物质含2mol羧基，收集气体的关系为a=b，D错误；答案选C。10．DA．苯与硝基苯互溶，混合后不分层，不能用分液法分离，A不符合题意；B．酯化反应中，挥发出的乙醇、乙酸均易溶于水，吸收时导气管须悬在液面上方以防倒吸，B不符合题意；C．乙酸具有挥发性，蒸气进入苯酚钠溶液中会干扰碳酸与苯酚钠的反应，C不符合题意；D．乙醇与浓硫酸在170℃时发生消去反应得到乙烯，因此温度计须浸入反应液中监测反应温度，D符合题意；答案选D。11．CA．苯酚易溶于苯，苯酚和苯形成溶液，不能用分液漏斗分离，故A不合题意；B．乙醛和水相互溶解，不能用分液漏斗分离，故B符合题意；C．乙酸乙酯和水不互溶，乙酸乙酯在上层，水在下层，能用分液漏斗分离，故C不合题意；D．通常苯酚微溶于水，上层为溶有少量苯酚的水溶液，下层为溶有水的苯酚溶液，所以不能用分液漏斗彻底分离，故D不合题意；故答案为C。12．C根据有机物中元素成键特点判断化学式，利用有机物中含有的酯基、硝基、碳碳双键判断反应类型，根据手性碳原子的定义判断是否含有手性碳原子；A．根据有机物的结构简式、利用碳原子成4键、氮原子成3键、氧原子成2键的特点判断该有机物的化学式是C17H18N2O6，故A正确；B．根据该有机物含有两个酯基判断，能消耗2molNaOH反应，故B正确；C．根据手性碳原子是接四个不同的原子或原子团判断该有机物没有手性碳原子，故C不正确；D．该有机物能燃烧，含有硝基能被还原，含有酯基能发生取代反应，含有碳碳双键及苯环能发生加成反应，故D正确；故选答案C。【点睛】此题考查有机物的结构特点，根据有机物所含有的官能团进行判断。13．AA．弱酸盐水解规律：弱酸越弱对应的盐水解程度越大，测定等浓度的盐溶液pH大的水解强，酸性弱即比较CH3COOH和HCN酸性强弱，故A正确；B．向0.1mol·L-1H2O2溶液中滴加0.1mol·L-1KMnO4溶液，过氧化氢被氧化，作还原剂，溶液颜色变浅，且有气泡冒出，无法探究过氧化氢的氧化性，故B错误；C．向盛有3mL0.1mol·L-1AgNO3溶液的试管中滴加2滴0.1mol·L-1NaCl溶液，此时溶液中还存在大量的AgNO3，再向试管中滴加2滴0.1mol·L-1KI溶液，KI与AgNO3反应生成沉淀，无法说明AgI与AgCl溶解度的大小，故C错误；D．向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量NaOH溶液，乙酸和乙酸乙酯都能与氢氧化钠发生反应，不能实现提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯的目的，故D错误；故选A。14．BA．向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液，两者发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳：，A错误；B．Fe与稀硝酸反应，当n(Fe)：n(HNO3)=1：2时，硝酸不足，反应生成硝酸亚铁和一氧化氮，离子方程式为：3Fe+2NO+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2，B正确；C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基反应生成乙酸铵和一水合氨、银：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-+2H2OCH3COONH4+3NH3∙H2O+2Ag↓，C错误；D．向NaHSO4溶液中逐漓加入Ba(OH)2溶液至SO恰好完全沉淀，则氢离子同时完全反应生成水而氢氧根离子过量：H++SO+Ba2++OH-=H2O+BaSO4↓，D错误；故选B。15．DA．水分子中O上有2个孤电子对，氨分子中N上有1个孤电子对，孤电子对数越多，对成键电子的排斥作用越大，键角越小，所以键角：H2O＜NH3，A错误；B．分子的稳定性与形成分子的元素的非金属性有关，与分子间作用力无关，非金属性：N＞P，则热稳定性：NH3＞PH3，B错误；C．共价晶体中，键长越短，键能越大，熔点越高，Si-Si的键能小于C-Si的键能，则熔点：晶体硅＜碳化硅，C错误；D．烃基(R-)越长，推电子效应越大，使羧基中羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱，CH3CH2-比CH3-多1个-CH2-，则CH3CH2-比CH3-推电子能力强，所以酸性，D正确；故选D。16．AA．含醛基物质能够与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，据此可以检测血糖，故A正确；B．Cu与稀硝酸反应生成NO，在试管口NO与氧气反应生成红棕色气体为NO2，不能证明是铜与硝酸反应生成，故B错误；C．氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，HClO具有漂白性，则石蕊溶液先变红后褪色，而氯气不具有漂白性，故C错误；D．二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，反应中高锰酸钾作氧化剂，二氧化硫作还原剂，说明二氧化硫有还原性，故D错误；故选：A。17．BA．氢氧化铁胶粒带正电荷，在盛有Fe(OH)3胶体的U型管两端加上直流电压，氢氧化铁胶粒向阴极移动，所以阴极附近的颜色逐渐加深，阳极附近的颜色逐渐变浅，故A正确；B．金属钠放在坩埚里加热生成过氧化钠，过氧化钠为淡黄色固体，故B错误；C．硅酸钠不燃烧也不支持燃烧，所以将小木条在Na2SiO3饱和溶液中充分吸湿、浸透，取出沥干后置于酒精灯外焰处，小木条不能正常燃烧，故C正确；D．浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，生成的三溴苯酚又溶于苯中，因此无白色沉淀生成，故D正确；答案选B。18．CA．对硝基苯酚中，硝基和酚羟基处于苯环对位，对应结构简式为，A正确；B．水分子空间构型为V形，氢原子半径比氧原子半径小，对应比例模型为，B正确；C．SiO2为原子晶体，由原子构成，其中硅原子和氧原子以共价键相互连接形成立体网状结构，C错误；D．异戊二烯中含有两个碳碳双键，2号碳原子上连有支链甲基，对应键线式为：，D正确；故答案选C。19．AA．溴苯常温下与氢氧化钠溶液不反应，溴与氢氧化钠溶液反应，所以向混合物中加入氢氧化钠溶液洗涤后，分液能除去溴苯中的溴，故A选；B．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳，则将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液洗气会引入新杂质二氧化碳，故B不选；C．乙醇和乙酸都能与金属钠反应生成乙醇钠和乙酸钠，则向混合物中加入钠后，蒸馏不能除去乙醇中混有的乙酸，故C不选；D．三溴苯酚不溶水，但溶于有机溶剂苯，则向混合物中加入浓溴水不能得到三溴苯酚白色沉淀，故D不选；故选A。20．CA．含有羟基的化合物可能为醇、酚类或酸，故A错误；B．由于苯环直接连接羟基的属于酚类，所以分子内有苯环和羟基的化合物不一定是酚，如苯甲醇，故B错误；C．表示醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基，故C正确；D．由于烃基结构不同，性质不同，如由于苯环的影响，酚羟基性质比醇羟基活泼，苯酚具有弱酸性，故D错误；故选C。考点：考查醇和酚的知识21．(1)2-甲基-1-丙烯CH3CH(OH)CH(CH3)21，2-二溴乙烷(2)＜＞(3)+NaOH+NaBr【解析】（1）①根据烯烃的系统命名法可知，的系统命名为2-甲基-1-丙烯，故答案为：2-甲基-1-丙烯；②根据醇的系统命名法可知，3-甲基-2-丁醇的结构简式为：CH3CH(OH)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH(OH)CH(CH3)2；③根据卤代烃的系统命名法可知，的系统命名为1，2-二溴乙烷，故答案为：1，2-二溴乙烷；（2）①碳原子数目相同的醇中羟基个数越多，其熔沸点越高，所以比较沸点＜，故答案为：＜；②已知苯酚具有弱酸性，而乙醇没有，这是由于苯环对侧链的影响，故可推知的酸性＞，故答案为：＞；（3）根据卤代烃的水解可知，与NaOH水溶液共热反应的化学方程式为：+NaOH+NaBr，故答案为：+NaOH+NaBr。22．(1)FeCl3溶液或浓溴水(2)萃取(或萃取、分液)NaOH溶液(3)+CO2+H2O→+NaHCO3【解析】（1）苯酚遇氯化铁溶液发生显色反应，苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，则可选择的检验试剂为FeCl3溶液或浓溴水，故答案为：FeCl3溶液或浓溴水。（2）由分离流程可知，加苯是为了萃取苯酚，操作I为萃取，然后分液得到有机层；苯酚与NaOH反应生成的苯酚钠易溶于水，则试剂a为NaOH溶液，故答案为：萃取(或萃取、分液)；NaOH溶液。（3）苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚、碳酸氢钠，该化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3，故答案为：+CO2+H2O→+NaHCO3。23．(1)②④