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文档简介
2024年甘肃省普通高校招生适应性测试
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号框。回答非选择题时,将答案
写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-l,D-2,C-12,N-14
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的。
1.下列文物的材质属于天然有机高分子的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【详解】A.铜奔马为主要成分为金属材料,A错误;
B.汉竹简主要成分为纤维素,属于天然有机高分子,B正确;
C.莲花形玻璃托盏主要成分为玻璃,属于无机非金属材料,C错误;
D.垂鳞纹秦公铜鼎主要成分为金属材料,D错误;
故选B。
2.生活中处处有化学,下列叙述错误的是
A合理施用化肥农药可以实现农作物增产
B.豆腐制作过程中可使用氯化镁作凝固剂
C.聚四氟乙烯可用作不粘锅内侧涂层材料
D.制白砂糖时用活性炭脱色属于化学变化
【答案】D
【解析】
【详解】A.农作物生长需要N、P、K元素,合理施肥可以为农作物提供这些元素,
适当使用农药可以杀死害虫,实现农作物增产,A正确;
B.豆浆聚沉可以制成豆腐,MgCb可以使豆浆胶体聚沉,B正确;
C.聚四氟乙烯具有耐高温的特点,它的摩擦系数极低,可以做作不粘锅内侧涂层材
料,C正确;
D.活性炭具有吸附性,可将色素杂质吸附,因此可用于白砂糖的脱色,属于物理变
化,D错误;
故选D。
3.下列说法正确的是
A.SR空间结构模型B.基态Si的价层电子排布图
3s3p
RIHIII
C.硫酸钾的电子式2K+[O::S::O『-D.卤族元素电负性变化趋势§勺j
【答案】A
【解析】
【详解】A.六氟化硫为正八面体构型,硫原子半径大于氟原子,故A正确;
B.基态Si的核外电子排布式为Is22s22P63s23P2,则价层电子排布图为
E]HHII,故B错误;
3s3p
2-
o
c.硫酸钾的电子式为K+:O:S:O:K+,故C错误;
:o:
D.卤族元素电负性依次减小,F的电负性最大,故D错误。
故选Ao
4.NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.常温常压下,12g金刚石含有4NA个共价键
B.pH=1的乙酸和盐酸混合溶液含O.INA个H+
C.标准状态下,20gND3含有的质子数为IONA
D.电解水生成2g氢气,外电路通过INA个电子
【答案】C
【解析】
【详解】A.12g金刚石中C原子的物质的量为Imol,Imol碳原子平均形成2moic-C
键,故含有2NA个共价键,A错误;
B.溶液体积未知,故无法计算氢离子个数,B错误;
20
C.标准状态下,ND3为气态,20gND3的物质的量为二mol=lmol,含有的质
子数为(7+1X3)NA=10NA,C正确;
D.2g氢气的物质的量为Imol,电解水生成2g氢气,外电路通过2NA个电子,D错
误;
故选C。
5.下列实验操作合理的是
ABCD
隼-浓硫酸
带火星1
小口/的木条乙快——>——乙快氢氧化钠溶液
(硫化氢)柒►
铜丝
——酸性高镒
才酸钾溶液
硫酸亚1铁镀溶液
制备二氧化硫检验氧气是否集满乙怏除杂制备氢氧化亚铁
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【详解】A.浓硫酸和铜需要加热生成二氧化硫,A错误;
B.检验氧气是否集满,将带火星的木条放在瓶口,木条复燃说明满了,B正确;
C.乙怏除杂应该长进短出,且酸性高镒酸钾溶液也能氧化乙怏,不符合除杂基本原
理,C错误;
D.氢氧化亚铁容易被空气中氧气氧化为氢氧化铁,制备氢氧化亚铁应该将滴管伸入硫
酸亚铁容易的底部加入氢氧化钠溶液,反应生成氢氧化亚铁,D错误;
故选Bo
6.下列关于物质的结构与性质描述错误的是
A.石英的熔点、硬度比金刚石的小
B.CS2分子中存在非极性共价键
C.(NHJzlPtCL]既含有离子键又含有共价键
D.NH3的熔点比PH3的高,因为氨分子间存在氢键
【答案】B
【解析】
【详解】A.石英中Si-0键键长比金刚石中C-C键键长长,键能小,故石英的熔点、
硬度比金刚石的小,A正确;
B.CS2分子碳原子和硫原子之间存在极性共价键,B错误;
c.(NHjziPtcu中镂根离子和[Ptci6r之间为离子键,[Ptci6r中中心原子和配体之
间为共价键(配位键),c正确;
D.氨分子间存在氢键,PH3分子之间不存在氢键,故NH3的熔点比PH5的高,D正
确;
故选B。
7.含有未成对电子的物质具有顺磁性。下列物质具有顺磁性的是
A.N2B.F2C.NOD.Be
【答案】C
【解析】
【详解】A.N原子的外围电子排布为2s22P3,也分子中N原子的3条2P轨道重叠形
成1个。键和2个兀键,不存在未成对电子,不具有顺磁性,A错误;
B.F原子的外围电子排布为2s22P5,F2分子中F原子的一条2P轨道重叠形成共价键,
不存在未成对电子,不具有顺磁性,B错误;
C.N原子的外围电子排布为2s22P3,0原子的外围电子排布为2s22P3NO分子中N
原子的3条2P轨道与0原子的3条2P轨道重叠形成1个◎键,2个兀键(其中1个兀
键中N原子提供1个电子,O原子提供一对电子),存在未成对电子,具有顺磁性,C
正确;
D.Be的外围电子排布为2s2,不存在未成对电子,不具有顺磁性,D错误;
故选C。
8.下列实验操作及现象与结论不一致的是
实验操作及现象结论
水的电离程度随温度升
A测定不同温度下蒸储水的PH,pH随温度升高而降低
高而增大
向新制的Cu(OH)2溶液中滴入少量蔗糖溶液并加热,不
B蔗糖不属于还原糖
产生砖红色沉淀
将少量乙酸乙酯加入NaOH溶液中,出现分层,静置一乙酸乙酯可在碱性条件
C
段时间后酯层消失下水解
D向FeCl2溶液(pH=1)中滴力口KMnO4溶液,紫色褪去Fe2+具有还原性
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【详解】A.水的电离程度随温度升高而增大,升温氢离子浓度增大,故蒸储水的pH
随温度升高而降低,A正确;
B.不产生砖红色沉淀,说明新制的Cu(OH)2没有被蔗糖还原,则蔗糖不属于还原
糖,B正确;
C.向含有乙酸乙酯的试管中加入NaOH溶液,酯不溶于水,出现分层,一段时间后酯
层消失,则乙酸乙酯在碱性条件下可以水解,C正确;
D.酸性条件下氯离子也会和高镒酸钾发生氧化还原反应使得溶液褪色,故不能说明
Fe2+具有还原性,D错误;
故选D。
9.室温下,下列离子在指定溶液中能大量共存的是
A.在澄清的KNO3溶液中:MnO;>OH,Zn2\Fe2+
B.O.lmoLljiBa(NC)3)2溶液中:C1'HC0?Mg2\NH;
223+
C.在稀氢氧化钠溶液中:S2O1->S\Ca\Al
D.在稀盐酸中:NO;、SO;、Na+、K+
【答案】D
【解析】
【详解】A.ar与z庐和房+反应会生成沉淀,同时加。;具有氧化性,及2+具有
还原性,能发生氧化还原反应,均不能大量共存,A项错误;
B.O.bw//L&z(NQ)2溶液中,水解产生ar,和Mg2+水解均会产生
H+,水解会相互促进,大量存在时会生成氢氧化镁沉淀,B项错误;
C.在稀氢氧化钠溶液中,(%2+和A产可以和氢氧化钠发生反应生成微溶的
和A/(OH)3沉淀,不能大量共存,c项错误;
D.在稀盐酸中,NO'、SOj、Na*、K+均不互相反应,可以大量共存,D项正确;
故选D。
10.焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是
A.有酸性,是一种竣酸B.有酚羟基,能溶解于NaOH水溶液
C.可以与Fe3+反应制备特种墨水D.可以与甲醛反应生成树脂
【答案】A
【解析】
【详解】A.该分子中含酚羟基,具有酸性,不含竣基,不是竣酸,A错误;
B.该分子中有酚羟基,能与NaOH溶液反应,故能溶解于NaOH水溶液,B正确;
C.酚羟基能与铁离子发生显色反应,该分子可以与Fe3+反应制备特种墨水,C正确;
D.苯酚能与甲醛反应生成酚醛树脂,该分子中含酚羟基,故能与甲醛反应生成树脂,
D正确;
故选Ao
1L酒石酸是一种有机二元弱酸(记为H?A)。25℃时,H?A、HA-和A?-的分布分数
5(例如5HA-=)〈)与溶液pH关系如图,已知酒石酸的
''c(H?A)+cHA+cA-
pKai=3.04,pKa2=4.37,下列说法错误的是
2
A.任意pH下,5(H2A)+5(HA)+5(A)=1
B.酒石酸溶液中,2c(A2)+c(HA)+c(OH)=c(H+)
C.pH从0到8,水的电离程度先增大后减小
D.pH=3.04时,5(H2A)=5(HA)=0.5
【答案】D
【解析】
【分析】酒石酸溶液中随着pH增大,电离平衡正向移动,H2A的分布系数逐渐减
小,HA-的分布系数先增大后减小,A?-的分布系数一直增大,则曲线a为H2A的变化
曲线、b为HA-的变化曲线、c为A?-的变化曲线;
2
【详解】A.任意pH下,根据A元素守恒可知,5(H2A)+5(HA-)+5(A-)=l,A正
确;
B.酒石酸溶液中根据电荷守恒:2c(A2)+c(HA)+c(OH)=c(H+),B正确;
C.酸和碱都会抑制水的电离,pH从0到8的过程中,H2A转化为酸根离子A?、
A?-水解促进水的电离,当pH=8时,溶液中几乎完全是A?一离子,说明溶液中加入碱
过量,A?-离子水解受到抑制,水的电离也受到抑制,故水的电离程度先增大后减小,
C正确;
D.由图可知,pH=3.04时,溶液中存在H?A、爪-和A2-三种A的粒子,贝|
5(H2A)=5(HA-)<0.5,D错误;
故选D。
12.我国科学家设计了一种新型Zn-S可充电电池,该电池放电时硫电极发生两步反
2+2+
应,分别为:S+2Cu+4e=Cu2S,5Cu+O2+10e-Cu+2Cu2O,下列说法错误的是
离子交换膜
A.放电时锌电极发生的反应为Zn-2e-=为2+
B.该电池充电时Cd+的浓度增大
C.该电池放电时电子从硫电极流出
D.每生成Imol铜,外电路中通过lOmol电子
【答案】CD
【解析】
【分析】根据题意,S得到电子,化合价降低,被还原,作正极,则Zn为负极,发生
氧化反应,电极反应式为Zn-2e-=Zn2+;
【详解】A.由分析可知,放电时锌失去电子发生氧化反应,发生的反应为
Zn-2e=Zn2+,A正确;
B.放电时,铜离子转化为C^S、Cu20,Cu,则充电时Cu?S、CU2O,Cu转化为铜离
子,Cu"的浓度增大,B正确;
C.该电池放电时电子从负极锌极流出,C错误;
D.由反应5(2112++02+10^=©11+2。120可知,每生成Imol铜,需要lOmol电子,由于
该电池放电时硫电极发生两步反应,则反应S+2Cu2++4e=Cu2s也消耗一部分电子,故
外电路中通过大于lOmol电子,D错误;
故选CDO
13.多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反
应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是
C17H35coOH
A-N%
>—CHO
CNHB-NC
A.该分子车含有四个肽键B.-C17H35是亲水基团
C.该分子车含酰胺官能团D.该反应原子利用率可达100%
【答案】C
【解析】
【分析】肽键是由两个或多个氨基酸分子的a-氨基和a-竣基脱水缩合形成的共价键;
而酰胺基是由脂肪酸与氨基经取代反应得到,据此分析。
【详解】A.由分析可知,该分子车不含肽键,A错误;
B.-C"H35为煌基,煌基为疏水基团,B错误;
C.由分析可知,该分子车含酰胺官能团,C正确;
D.该反应为取代反应,有水生成,原子利用率达不到100%,D错误;
故选C。
14.W、X、Y、Z为原子序数依次递增的短周期元素,最外层电子数均为奇数。只有X
为金属元素,W的核外电子数等于Y的最外层电子数,且W、Y处在不同周期,Z的
单质常温下为气体。下列说法错误的是
A.X单质可与氢氧化钠溶液反应
B.WZ3分子与YZ3分子均为三角锥形
C.W的第一电离能比同周期相邻两元素的低
D.Z的最高价氧化物对应的水化物为强酸
【答案】B
【解析】
【分析】W、X、Y、Z为原子序数依次递增的短周期元素,最外层电子数均为奇数,
且W、Y处在不同周期,只有X为金属元素,W的核外电子数等于Y的最外层电子
数,若W为氢,则Y为金属元素,故W不为氢,则W为硼,那么Y为磷;X为钠或
铝,Z的单质常温下为气体,Z为氯;
【详解】A.钠会和溶液中水反应,铝会和强碱氢氧化钠溶液反应,A正确;
B.BCb形成3个共价键且无孤电子对,B为sp2杂化,是平面三角形结构,B错误;
C.同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,但是Be原子价电子为2s2全满稳
定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故B的第一电离能比同周期相邻两元素的
低,C正确;
D.C1的最高价氧化物对应的水化物为高氯酸,高氯酸为强酸,D正确;
故选B。
二、非选择题:共58分。
15.某兴趣小组利用氢离子交换树脂吸附溶液中其他阳离子,同时交换出氢离子的特性
(如图所示),设计了测定Pb"溶度积常数的实验。准确量取YmLPbCL饱和溶液于烧
杯中,加入过量的阳离子交换树脂,充分搅拌,静置,过滤,使用蒸储水洗涤离子交
换树脂至洗涤液呈中性,合并滤液和洗涤液至锥形瓶,用滴定法测定锥形瓶中氢离子
的物质的量,计算出PbC%溶度积常数。
5
(K(PbCO3)=7.4xKT',K(PbCl2)=1.6xW)
so3■tiJ
soJn14
(1)下列仪器中,本实验用不到的有(写名称)。
1Y1J
(2)配制PbC"饱和溶液时需要使用煮沸后的蒸储水,原因是0
(3)判断洗涤液已至中性的方法是。
(4)过滤后的溶液中发现有树脂小颗粒,此时应该。
(5)若实验使用的烧杯未干燥,测定结果(填“偏高”,“偏低”或“不变”)。
(6)为了测定锥形瓶中氢离子的物质的量,使用浓度为cmollT的氢氧化钠溶液进行
滴定,可选用为指示剂,滴定终点现象为。到达滴定终点
时,消耗VzmLNaOH溶液,则PbC"的K,p=.(写出计算式)。
(7)兴趣小组对实验进行讨论,某同学提出可以利用该方法测定FeF?的Ksp,是否可
行,原因是O
【答案】15.量筒、容量瓶
16.除去溶解在其中的C02
17.取一小片pH试纸于表面皿中央,滴一小滴最后一次洗涤液于试纸的中央,并迅速
于标准比色卡对照,直至pH=7
18.重新过滤,并洗涤树脂小颗粒,滤液、洗涤液合并至锥形瓶
19.不变20.①.酚醐试液②.最后半滴标准液加入后,锥形瓶中溶液颜色由无色
变为粉红色且半分钟内不褪色③.4x(当〕
21.不能;FeF2中的氟离子可能会与离子交换树脂中-SO3H中的氢离子形成弱酸HF,
使得离子交换树脂释放出更多的氢离子,导致实验误差
【解析】
【分析】以PbCU与H+氢离子交换树脂交换出H+,并用标准浓度的NaOH溶液进行滴
定,来测量出溶液中的Pb2+的物质的量浓度,从而可测量出PbCL的Ksp;
【小问1详解】
实验中涉及准确量取YmLPbCL饱和溶液(需要使用移液管,而不是量筒),搅拌,
过滤,涤离子交换树脂,合并滤液和洗涤液至锥形瓶,用氢氧化钠标准液滴定氢离子
的物质的量,故图中仪器需使用漏斗、碱式滴定管,本实验用不到的量筒、容量瓶;
【小问2详解】
配制PbC"饱和溶液时需要使用煮沸后的蒸储水,原因是为了除去溶解在其中的C02,
以免对实验结果造成误差;
【小问3详解】
室温下中性溶液的pH=7,判断洗涤液已至中性的方法是:取一小片pH试纸于表面皿
中央,滴一小滴最后一次洗涤液于试纸的中央,并迅速于标准比色卡对照,直至
pH=7;
【小问4详解】
过滤后的溶液中发现有树脂小颗粒,此时应该重新过滤,并洗涤树脂小颗粒,滤液、
洗涤液合并至锥形瓶;
【小问5详解】
实验使用的烧杯未干燥,并不改变溶液中的H+的物质的量,故不会使测定结果发生改
变;
【小问6详解】
氢氧化钠滴定氢离子可以选择酚醐为指示剂,滴定终点现象为:最后半滴标准液加入
后,锥形瓶中溶液颜色由无色变为粉红色且半分钟内不褪色;由图结合中和反应可
知:Pb2+2H+2NaOH,到达滴定终点时,消耗V2mLNaOH溶液,则
-3-3
n(Pb2+)=gn(H+)=gxcmoLI7ixV2xIOL=xIOmol,
IO-3mol
<Pb2+)=V,xlO-L=^^-mol/L=—c(cr)?
2Vl2v7
四7
22
K=c(Pb-)c(Cr)=^x^x二4x
sp2VJ
2Vvi7
【小问7详解】
FeF2中的氟离子可能会与离子交换树脂中-SO3H中的氢离子形成弱酸HF,使得离子交
换树脂释放出更多的氢离子,导致实验误差,故不能。
16.铜锈中含有CuCl(s)、Cu2(3(s)和Cu2(OH)3cl(s)。有人提出腐蚀途径如下:
①②③④
Cu(s)fCu+(aq)^CuCl(s)^Cu2O(s)^Cu2(OH)3Cl(s)
(1)上图所示晶体结构表示铜锈中物质(填写化学式)。
(2)过程①是典型的电化学腐蚀,其负极反应为
(3)过程③、④涉及的反应方程式包括:
+
2CuCl(s)+H2O(1)=CU2O(S)+2H(aq)+2CF(aq)AH=akJ/mol
-
Cu2O(s)+1o2(s)+2H2O(1)+CF(aq)=Cu2(0H)3Cl(s)+OH(aq)AH=bkJ/mol
H+(aq)+OH-(aq)..•HQ⑴AH=ckJ/mol
+
则2CuCl(s)+1o2(g)+2H2O(1)=Cu2(OH)3Cl(s)+H(aq)+CT(aq)的
AH=kJ/molo
(4)环境越潮湿、氧气含量越__________、气温越___________,铜的腐蚀越严重。
(5)铜锈还含有Cu2(OH)2co3,其分解方程式为:
CU2(OH)2CO3(S),2CuO(s)+CO2(g)+H2O(g)o该反应的AH、TAS随温度的变化
关系如图所示,CU2(OH)2c。3分解的最低温度为K,当温度从工升高到
时,平衡向移动,判定理由是o
3
OO
OO
O2OO
U
V
P
I
1
(6)某温度下,CU2(OH)2c。3在恒容密闭容器中的分解达平衡时,容器内压强为
xkPa,则反应平衡常数Kp=(kPa『。
(7)C%(OH)2cO3分解过程中总压强随时间的变化关系如图所示,则在。〜2min
内,凡。他)的平均生成速率%2。)=kPa/min。
【答案】(1)Cu2O
(2)Cu-e-=Cu+
(3)(a+b+c)
(4)①.高②.高
(5)①.350②.正反应方向③.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,该反应正
反应为吸热反应,平衡向正反应方向移动
2
(6)—x
4
(7)13.1
【解析】
【小问1详解】
晶体结构中,白球代表的原子个数有8X:+1=2,黑球代表的原子个数有4个,原子个
O
数比为1:2,符合该化学组成的是C%。,故该晶体结构表示C%。;
【小问2详解】
电化学腐蚀为原电池原理,其负极反应为失电子还原反应,电极反应式为
Cu-e-=Cu+;
小问3详解】
根据盖斯定律,目标反应=第1个反应+第2个反应+第3个反应,则目标反应反应热
AH=(a+b+c)kJmol1;
【小问4详解】
影响化学反应速率的因素有温度、反应物浓度、压强、催化剂等,由金属铜发生腐蚀
的化学反应可知,环境越潮湿、氧气含量越高、温度越高、铜的腐蚀越严重,故答案
为:IWJ;局;
【小问5详解】
化学反应可以自发进行,则需要反应的AH-TASO,即AH<TAS,故T>35OK,
Cu2(OH)2cO3分解的最低温度为35OK;该反应为分解反应,是吸热反应,温度升
高,平衡正向移动;根据平衡移动原理,升高温度平衡向吸热反应方向移动,该反应
正反应为吸热反应,当温度从工升高到时,平衡向正反应方向移动;
【小问6详解】
该反应Cu2(OH)2co3(s)=2CuO(s)+CC)2(g)+H2O(g),反应物为固体,气体为生成
的CC)2(g)、耳。[),则混合气体中二者物质的量之比为1:1,CC)2(g)的分压为
等,凡0伍)的分压为手,反应平衡常数受[(kPa)?;
【小问7详解】
该反应C%(OH)2co3(s)「2CuO(s)+CC)2(g)+H2O(g),反应物为固体,初始
P(总)=0,反应生成气体CC)2(g卜H2O(g),压强增大,2min时p(总)=52.4kPa,混合
<74kp分
气体中CC)2(g)、耳。值)物质的量之比为1:1,2min时,旦。仅)的分压为。,
52.4kPa
贝[YH巾=-------=13.1kPa/min0
但⑼2min
17.利用含锌废料(主要成分是氧化锌,含有少量铁、铝、铜、镒等金属氧化物或盐)制
备氯化锌的一种工艺流程如下:
盐酸高钻酸伸还原剂
T,7।।\,
废料一》|浸收过:除朴Tj族发浓缩冷却结晶|—叙化林
淀渣铜
(1)为了提高盐酸浸取效率,可采取的措施有。
(2)浸取温度不宜超过60℃,原因是0
(3)为优化工艺流程,盐酸浸取后直接进行高镒酸钾氧化除杂。结合下列图表选择浸
取工艺最佳pH范围为,理由是o
A.1.5-2.0B.2.0-3.0C.3.0-4.0D.4.5-5.0
金属离开始沉淀的沉淀完全的
子pHc=0.01mol-L-1pHc=l.OxlO^molU1
Fe2+6.88.3
Al3+3.74.7
Fe3+1.82.8
Cu2+5.26.7
Mn2+8.610.1
Zn2+6.78.2
(4)滤渣的主要成分有Fe(OH)3、和Mn。?,该工艺中去除镒的离子方程
式为.0
(5)最适宜使用的还原剂是,理由为。
(6)氯化锌溶液在蒸发浓缩过程中如操作不当将有碱式盐Zn(OH)Cl生成,该反应方
程式为,产品中Zn(OH)Cl含量与蒸发温度关系如图所示,工艺要求
Zn(OH)Cl含量不超过2.30%,降低产品中Zn(OH)Cl含量的方法有。
蒸发温度co
【答案】(1)将固体废料粉碎、适当加热等
(2)减少盐酸的挥发、降低Z«+的水解程度,防止生成氢氧化锌
(3)①.D②.在pH4.5~5.0的范围内,Fe3+和AP+变为氢氧化物,而Zi?+不会沉淀
2++
(4)①.Al(0H)3②.3Mn+2MnO4+2H2O=5MnO2J+4H
(5)①.单质锌②.不会带入新的杂质
A
(6)ZnCl2+H2O=Zn(OH)Cl+HCl②.减压蒸发,控制温度不超过300。。
【解析】
【分析】利用含锌废料(主要成分是氧化锌,含有少量铁、铝、铜、镒等金属氧化物或
盐)制备氯化锌的流程分析如下:含锌废料先用盐酸浸取,同时调pH除掉将铝离子、
铁离子变为沉淀,加入高镒酸钾进行氧化除杂将铁氧化为高价态的氢氧化物沉淀,加
入还原剂将铜还原为单质除掉,得到较纯净的氯化锌,最后进行蒸发浓缩、冷却结晶
得到氯化锌固体。
【小问1详解】
为了提高盐酸浸取效率,可采取的措施有将固体废料粉碎、适当加热等;
【小问2详解】
浸取温度不宜超过60℃,原因是减少盐酸的挥发、降低Zd+的水解程度,防止生成氢
氧化锌;
小问3详解】
浸取的目的是要将Fe3+和AP+变为氢氧化物,而ZM+不能沉淀,根据表格中的数据,
应该调pH的范围是4.7~6.7,合理的选项为D;
【小问4详解】
根据上述分析,滤渣的主要成分为Fe(OH)3、A1(OH)3、和Mn。?,该工艺中去除镒的原
理为镒离子和高镒酸钾发生归中反应生成二氧化镒,离子方程式为
2++
3Mn+2MnO4+2H2O=5MnO2J+4H,
【小问5详解】
考虑到不能带入新的杂质,故最合适的还原剂是单质锌;
【小问6详解】
氯化锌溶液在蒸发浓缩过程中如操作不当将有碱式盐Zn(OH)Cl生成,该反应方程式
为ZnCL+H2O=Zn(OH)Cl+HCl,根据图像,要控制Zn(OH)Cl含量不超过2.30%,降
低产品中Zn(OH)Cl含量的方法有减压蒸发,控制温度不超过300。。
18.有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太
阳能电池材料,其部分合成路线如下:
(1)化合物A的含氧官能团有(填官能团名称)。
(2)化合物B的一种同分异构体能溶解于NaOH水溶液,遇FeC^不显色。核磁共振
氢谱检测到三组峰(峰面积比为1:2:2),其结构简式为
(3)化合物C的名称是,分子式是o
(4)由B到D的转化过程中涉及的反应类型有、和
(5)化合物E可通过频哪醇(C6HlQ2)和联硼酸(B2(OH)4)的脱水反应制备。频哪醇的
结构简式是。
(6)某同学分析以上合成路线,发现制备化合物F和H的反应类型都属于
反应。进而提出了化合物H的另外一种制备方法:首先在Pd(PPh3)2C12
的催化下,化合物G与E反应合成新的化合物I,其结构简式为o化合物
I在Pd(PPh3)4的催化下与化合物—______(写结构简式)反应即可生成化合物Ho
【答案】(1)羟基、醛基
O
-J
(2)⑶①.乙酸酎②.C4H6。3
(4)①.加成反应②.消去反应(1).取代反应
HOOH1
(5)CH<CCH(6)①.取代②
Tl3N
HJCCHJV_U
Br....一
TXX
【解析】
xCHO
【分析】由B可知A为:1r
,根据分析,B与C经过3步反应得到
OH
D
E发生取代反应得到F,F与G发生取代反应得到Ho
【小问1详解】
^^CH°
根据分析,A为:|,含氧官能团名称为:羟基、醛基;
【小问2详解】
B为,化合物B的一种同分异构体能溶解于NaOH水溶液,遇
FeCL不显色,说明含酯基,核磁共振氢谱检测到三组峰说明有3种不同化学环境的氢
原子,峰面积比为1:2:2说明氢原子个数比为1:2:2,满足条件的结构简式为:
【小问3详解】
C的名称为乙酸酎,分子式是:C4H6。3;
【小问4详解】
根据分析,B经过加成反应、消去反应、取代反应得到D;
【小问5详解】
HOOH
II
根据化合物E的结构,可知频哪醇(©6旦4。2)的结构简式为:CH3CCCH3;
HjCCH}
【小问6详解】
根据分析,制备化合物F和H的反应类型都属于取代反应;在Pd(PPh3)2CU的催化
\L^O4
下,化合物G与E反应合成新的化合物I:[B3对比化合物
V_u
I和产物结构简式,可知化合物I与D反应得到产物,D的结构简式为:
Br.公一个
O
2024年甘肃省普通高校招生适应性测试
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号框。回答非选择题时,将答案
写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-l,D-2,C-12,N-14
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的。
1.下列文物的材质属于天然有机高分子的是
A.AB.BC.CD.D
2.生活中处处有化学,下列叙述错误的是
A.合理施用化肥农药可以实现农作物增产
B.豆腐制作过程中可使用氯化镁作凝固剂
C.聚四氟乙烯可用作不粘锅内侧涂层材料
D.制白砂糖时用活性炭脱色属于化学变化
3.下列说法正确的是
22
A.S耳空间结构模型B.基态Si的价层电子排布图
3s3p
[HllHlII
O25
C.硫酸钾电子式2K+[o:§:o]D.卤族元素电负性变化趋势:
O2
4.NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.常温常压下,12g金刚石含有4NA个共价键
B.pH=1的乙酸和盐酸混合溶液含O.INA个H+
C.标准状态下,20gND3含有的质子数为IONA
D.电解水生成2g氢气,外电路通过INA个电子
5.下列实验操作合理的是
ABCD
鲁-浓硫酸
带火星1
小口/的木条乙快——>=J\Z=——乙焕氢氧化钠溶液
(硫化氢)霜►
V
1
铜丝
--酸性高镒
层匪才酸钾溶液
硫酸亚铁镀溶液
制备二氧化硫检验氧气是否集满乙焕除杂制备氢氧化亚铁
A.AB.BC.CD.D
6.下列关于物质的结构与性质描述错误的是
A.石英的熔点、硬度比金刚石的小
B.CS2分子中存在非极性共价键
C.(NHjJPtCL]既含有离子键又含有共价键
D.NH3的熔点比PH3的高,因为氨分子间存在氢键
7.含有未成对电子的物质具有顺磁性。下列物质具有顺磁性的是
23
A.N2B.F2C.NOD.Be
8.下列实验操作及现象与结论不一致的是
实验操作及现象结论
水的电离程度随温度升
A测定不同温度下蒸储水的pH,pH随温度升高而降低
高而增大
向新制的Cu(OHb溶液中滴入少量蔗糖溶液并加热,不
B蔗糖不属于还原糖
产生砖红色沉淀
将少量乙酸乙酯加入NaOH溶液中,出现分层,静置一乙酸乙酯可在碱性条件
c
段时间后酯层消失下水解
D向FeCl2溶液(pH=1)中滴力口KMnO4溶液,紫色褪去Fe?+具有还原性
A.AB.BC.CD.D
9.室温下,下列离子在指定溶液中能大量共存的是
A.在澄清的KNO3溶液中:MnO;>OH,Zn2\Fe2+
B.O.lmoL。Ba(NC)3)2溶液中:cr'HCO;、Mg2\NH:
223+
C.在稀氢氧化钠溶液中:S2O1->S->Ca\Al
D.在稀盐酸中:NO]、SO:、Na+、K+
10.焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是
A.有酸性,是一种竣酸
OH
B.有酚羟基,能溶解于NaOH水溶液HO丫
C.可以与Fe3+反应制备特种墨水
D.可以与甲醛反应生成树脂
n.酒石酸是一种有机二元弱酸(记为H2A)。25℃时,H2A,HA-和A2-的分布分数
(、C(HA)
5(例如5HA-=~~~~\~广")与溶液pH关系如图,已知酒石酸的
''C(H2A)+c(HA-)+c(A,-)
pKal=3.04,pKa2=4.37,下列说法错误的是
24
2
A.任意pH下,5(H2A)+8(HA)+5(A)=1
B.酒石酸溶液中,2c(A2)+c(HA)+c(OH)=c(H+)
C.pH从0到8,水的电离程度先增大后减小
D.pH=3.04时,5(H2A)=5(HA)=0.5
12.我国科学家设计了一种新型Zn-S可充电电池,该电池放电时硫电极发生两步反
2+2+
应,分别为:S+2Cu+4e=Cu2S,5Cu+O2+10e=Cu+2Cu2O,下列说法错误的是
离子交换膜
A.放电时锌电极发生的反应为Zn-2已=Zn2+
B.该电池充电时Ci?+的浓度增大
C.该电池放电时电子从硫电极流出
D.每生成Imol铜,外电路中通过lOmol电子
13.多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反
应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是
C17H35coOH
NH,
2多组分反应
>—CHO------------------
25
A.该分子车含有四个肽键B.-C17H35是亲水基团
C.该分子车含酰胺官能团D.该反应原子利用率可达100%
14.W、X、Y、Z为原子序数依次递增的短周期元素,最外层电子数均为奇数。只有X
为金属元素,W的核外电子数等于Y的最外层电子数,且W、Y处在不同周期,Z的
单质常温下为气体。下列说法错误的是
A.X单质可与氢氧化钠溶液反应
B.WZ3分子与YZ§分子均为三角锥形
C.W的第一电离能比同周期相邻两元素的低
D.Z的最高价氧化物对应的水化物为强酸
二、非选择题:共58分。
15.某兴趣小组利用氢离子交换树脂吸附溶液中其他阳离子,同时交换出氢离子的特性
(如图所示),设计了测定PbCL溶度积常数的实验。准确量取YmLPbCU饱和溶液于烧
杯中,加入过量的阳离子交换树脂,充分搅拌,静置,过滤,使用蒸储水洗涤离子交
换树脂至洗涤液呈中性,合并滤液和洗涤液至锥形瓶,用滴定法测定锥形瓶中氢离子
的物质的量,计算出PbCL溶度积常数。
4-5
sonfso
3l+4M+
sof1SO/2H*
Jt,
(1)下列仪器中,本实验用不到的有(写名称)。
4Y1/
(2)配制PbCU饱和溶液时需要使用煮沸后的蒸储水,原因是。
(3)判断洗涤液已至中性方法是o
(4)过滤后的溶液中发现有树脂小颗粒,此时应该。
(5)若实验使用的烧杯未干燥,测定结果(填“偏高”,“偏低”或“不变”)。
26
(6)为了测定锥形瓶中氢离子的物质的量,使用浓度为cmol.T的氢氧化钠溶液进行
滴定,可选用为指示剂,滴定终点现象为。到达滴定终点
时,消耗VzmLNaOH溶液,则PbCl?的K,p=(写出计算式)。
(7)兴趣小组对实验进行讨论,某同学提出可以利用该方法测定FeF?的Ksp,是否可
行,原因是.O
16.铜锈中含有CuCl(s)、Cu2(D(s)和Cu2(OH)3cl(s)。有人提出腐蚀途径如下:
①②③④
Cu(s)fCu+(aq)^CuCl(s)^Cu2O(s)^Cu2(OH)3Cl(s)
(1)上图所示晶体结构表示铜锈中物质(填写化学式)。
(2)过程①是典型的电化学腐蚀,其负极反应为
(3)过程③、④涉及的反应方程式包括:
+
2CuCl(s)+H2O(1)=CU2O(S)+2H(aq)+2C1-(aq)AH=akJ/mol
-
Cu2o(s)+1o2(s)+2H2O(1)+cr(aq)=Cu2(OH)3Cl(s)+OH(aq)AH=bkJ/mol
H+(aq)+OH-(aq),、珥0⑴AH=ckJ/mol
则
+
2CuCl(s)+1o
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