人教版新教材高三化学一轮复习38 课时作业(三十八)

课时作业(三十八)烃的含氧衍生物1．下列物质转化常通过氧化反应实现的是()A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3B．CH3CH2OH→CH3CHOC．D．CH2=CH2→CH3CH2BrB[乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下共热，发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯，A错误；乙醇在铜或银催化作用下加热，被氧气氧化生成乙醛，为氧化反应，B正确；苯与浓硝酸在浓硫酸催化作用下加热，发生取代反应生成硝基苯，C错误；乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，D错误。]2．下列化学方程式或离子方程式不正确的是()A．溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(H2O))CH3CH2OH＋Br－B．制备酚醛树脂：C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up7(△))COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))＋2NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))＋4Ag↓＋6NH3＋2H2OC[溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应：CH3CH2Br＋OH－eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(H2O))CH3CH2OH＋Br－，A正确；制备酚醛树脂的化学方程式为＋(n－1)H2O，B正确；由于酸性：碳酸>苯酚>碳酸氢根离子，根据强酸制弱酸原理，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为C6H5O－＋CO2＋H2O→C6H5OH＋HCOeq\o\al(\s\up1(－),\s\do1(3))，C错误；甲醛溶液与足量的银氨溶液共热，发生反应HCHO＋4[Ag(NH3)2]＋＋4OH－eq\o(→,\s\up7(△))COeq\o\al(\s\up1(2－),\s\do1(3))＋2NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O，D正确。]3．生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂)，下列说法不正确的是()A．油脂属于天然高分子B．热的烧碱溶液去油渍效果更好C．清洗时，油脂在碱性条件下发生水解反应D．油脂在碱性条件下发生的水解反应又称为皂化反应答案：A4．薯片、炸薯条、蛋糕等食物中含有丙烯酰胺()，丙烯酰胺确实是一类致癌物质。关于丙烯酰胺的下列叙述正确的是()A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．不能发生加聚反应C．不能与氢气发生加成反应D．不能发生水解反应答案：A5．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知Aeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(B\o(→,\s\up7(HCl))C,D\o(→,\s\up7(Cu，O2),\s\do5(△))E))，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A．1种 B．2种C．3种 D．4种B[由题意可推断出A为酯，C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E都不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2两种结构。]6．某有机物X的结构简式如图所示。若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A．4∶3∶2∶1 B．3∶3∶2∶1C．4∶3∶2∶2 D．3∶3∶2∶2A[该有机物中含有酚羟基、醛基、羧基、醇羟基和苯环，一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环和醛基，能和氢氧化钠反应的有酚羟基和羧基，能和碳酸氢钠反应的只有羧基，酚羟基、醇羟基、羧基都能和钠反应生成氢气，所以若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应，则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4mol、3mol、2mol、1mol，故选A。]7．药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是()A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD．A的结构简式为D[根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。]二、非选择题8．今有以下几种化合物：(1)请写出丙中含氧官能团的名称：________________________________________。(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：________________。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法：________________________________________________________。鉴别乙的方法：_________________________________________________________。鉴别丙的方法：_________________________________________________________。解析：要鉴别甲、乙、丙三种物质，关键要抓住性质特征，尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。答案：(1)醛基、(醇)羟基(2)甲、乙、丙(3)三氯化铁溶液，显紫色碳酸钠溶液，有气泡生成银氨溶液，共热产生银镜9．乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)反应①的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________，其反应类型为________。(2)反应③的反应类型为________________。(3)C的结构简式为________________。(4)反应②的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________。解析：石油气裂解产物主要是气态短链烯烃。由题给框图可知，A与H2O在催化剂的作用下生成C2H6O，该化合物为CH3CH2OH，则A为乙烯，乙醇与C反应生成，该反应为酯化反应，则C为HOOC－COOH(乙二酸)；B和A互为同系物，B与Cl2在光照条件下反应生成C3H5Cl，则B为CH2=CHCH3(丙烯)，C3H5Cl的结构简式为CH2=CHCH2Cl，在NaOH的水溶液中水解生成CH2=CHCH2OH，继续催化氧化生成乙二酸。答案：(1)CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2OH加成反应(2)取代反应(3)HOOC—COOH(4)2CH3CH2OH＋HOOCCOOHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3CH2OOC—COOCH2CH3＋2H2O10．有机物A可用于合成具有特殊用途的有机物D和E，其中E属于酯类，合成路线如下：(1)C中官能团的名称为________。(2)A生成B的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________。(3)A生成E的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________。解析：A为环己醇，和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯E，E的结构简式为；环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己酮(B)；则B的结构简式为；乙炔和钠在液氨条件下生成乙炔钠，乙炔钠和B在液氨条件下反应，产物经酸化后得到C，C和COCl2及NH3经两步反应生成D。(1)C中所含官能团为羟基、碳碳三键。(2)环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己酮(B)，反应的化学方程式为＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))＋2H2O。(3)环己醇(A)和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯(E)。答案：(1)羟基、碳碳三键(2)11．化合物M(2­异丙基­4­甲基噻唑­5­甲酸乙酯)作为噻唑衍生物的代表，是重要的药物中间体，某研究小组探究其合成路线如下：已知：①A、E是同分异构体，且都只含一种官能团，A有酸性而E没有；(1)下列说法正确的是__________________(填字母)。A．化合物F中含有一种官能团B．B→C的反应是取代反应C．化合物A的名称是2­甲基丙酸D．D＋G→M的反应中还有小分子H2O和HCl生成(2)写出化合物B的结构简式：_____________________________________________。(3)写出E→F的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)经分析F为，分子中含有羰基和酯基两种官能团，A错误；B与NH3发生取代反应生成C，B正确；A为，其名称为2­甲基丙酸，C正确；根据前后物质结构分析及原子守恒可知，D与G反应生成M、H2O和HCl，D正确。(3)2分子E在CH3CH2ONa的条件下发生已知信息②反应生成F，反应方程式为2CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa))＋CH3CH2OH答案：(1)BCD(2)(3)2CH3COOCH2CH3eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa))＋CH3CH2OH12．由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：(1)写出以下反应的反应类型：X________________________________________________________________________，Y________________________________________________________________________。(2)写出以下反应的化学方程式：A→B：_________________________________________________________________；G→H：_________________________________________________________________。(3)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为______________。解析：乙烯分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，生成1，2­二溴乙烷，则A的结构简式为CH2BrCH2Br；A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F，则F是乙炔；乙炔和氯化氢发生加成反应生成G，则G是CH2=CHCl；G中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物H，则H是聚氯乙烯；A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B，则B是乙二醇；乙二醇被氧化成C，则C是乙二醛；乙二醛继续被氧化，生成乙二酸，则D是乙二酸；乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。答案：(1)酯化反应(或取代反应)加聚反应13．从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)请写出Y中含氧官能团的名称：________________________________________。(2)写出反应③的反应类型：_______________________________________________。(3)写出下列反应的化学方程式：①________________________________________________