化学-辽宁省名校联盟2023-2024学年高二下学期6月份联合考试题和答案

辽宁名校联盟高二6月联考化学可能所有碳原子共平面，D项错误。23-二甲基己院，A项正确；名称为2-甲基-2丙可能所有碳原子共平面，D项错误。23-二甲基己院，A项正确；名称为2-甲基-2丙H2浓硫酸作催化剂、50～60℃的条件下制备硝基苯，C项错误生成的乙烯中含有乙醇、SO浓硫酸作催化剂、50～60℃的条件下制备硝基苯，C项错误生成的乙烯中含有乙醇、SO2等杂质，乙醇、SO2油的分子式为C3H8O3二者并不属于同系物，A项错误；聚乙炔具有单双键交替结构，能导电，B项正确；福(C15H1406)含有碳氢氧三种元素，属于烃类衍生物，D、，A；先2.C解析】单键为键，三键中有1个键、，A；先分子中含有3个6键，A项错误异戊二烯主后取上层清液，未加入稀硝酸中和氢氧化钠就加入溴链上有4个C原子，是2-甲基-1,3-丁二烯的俗称后取上层清液，未加入稀硝酸中和氢氧化钠就加入溴线式为B乙烯的空间填充模型说明丙烯醛中含有碳碳双键，B项错误乙烯密度接近空气密度不能用排空气法收集，C项错误卤代烃和硝酸银不反应空气密度不能用排空气法收集，C项错误卤代烃和硝酸银不反应，D项错误。7.B解析=7.B解析=CHCHCCCHCH3中标有CH3CH3A项错误；-〉--所有原子共B中标有号的碳原3.A【解析】(CH3)2CHCH(CH3A项错误；-〉--所有原子共B中标有号的碳原OHCH3/中醇，B项错误中醇，B项错误；子通过3个单键与相邻的3个碳原子相连，不可能所有CH32三甲苯C项错误；-＞名称为3三甲碁1戊婚，CH3碳原子共c项错误；I碳原子共c项错误；ICCH3中标有CH34.D解析】丙烯二聚体[CH2=CHCH2CH(CH3)2]只号的碳原子通过4个单键与相邻的4个碳原子相连，不ACH2 CHCH2CH(CH3)2]8.B【解析】该物质的碳骨架结构为分异构体，分异构体，B项错误催化加氢生成CH3CH2CH2CH(CH3)2，核磁共振氢谱有五组峰，C项错误丙烯二聚体(CGH12)与丙烯(C3H6)的最简式均为CH2，相同质量的情况下所含CH2的物质的量相同，故五个位置。9.D【解析】由结构简式可知汉黄芩素分子中含氧官能团有三种，分别为酮羰基、酚羟基和醚键，A项正确；汉黄芩素分子的结构中含有碳碳双键可以发生加成反化学化学有应有应应，B项正确；能与种，苯环上1种,C项正确；NaoH溶液在加热条件下反应生，D，D10.C【解析】N原时N采用sp2N原子采用sp3杂化；E和；E和F的分子式相同除去R基团，都是C3H6N体，B项正确A至B，B至C，故，CH2，故，CH2cl2键，B项错误C2H414gC2键，B项错误C2H414gC2H4和C3H63NA，C项vm≈22畅4L/mol，D有羟基该物质可以和反该物质可以和1mol该物钠反应生成1mol质最多可以与，C钠反应生成1mol质最多可以与导致酸性KMno4导致酸性KMno4C7H813.B解析】C7H8酚、醇、醚，若为酚，可能为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对则符合条件的同分异构体数目有5种，①正确由结构子数越多熔点越大，所以戊烷＜2,2-二甲基戊烷，③CH3＞H20＞己烷，④正确醋酸为挥发性酸，与碳件下可以发生水解反应，正确。故选B项。，后蒸馏出乙醇，C项错误；重结晶苯甲酸错误；重结晶苯甲酸，结晶，D结晶，D15.B解析】甲烷为正四面体结构，则其二溴取代物只BrBr有一种结构，HCH和HCBr为同一种结构，BrHA项错误。C6H2的脂肪烃为链状单烯烃分子中有2个甲基的同分异构体有：CH32CH2CH3、CH3CH22CH3、CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH2—C(CH3)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH22、CH3CH2CCH2CH3，共6种，B项正确。两CH2者主链相同甲基所在位置相同为同一物质，C项错误。分子式为C5H1002且含有C0O基团的有机H9)，C4H9有4种结构，故共有4种，即HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若为乙酸和丙醇生成的酯(CH3COOC3H7),C3H7有2种结构，故共有2种，即CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2若为丙酸和乙醇生成的酯(CH3CH2COOCH2CH3)，则只有1种若为丁酸甲酯(C3H7COOCH3)C3H7有2种结构，故共有2种，即CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH；酯共有9种。若为羧酸则为C4H9COOH，C4H9有4种结构，故羧酸共有4种，两类相加共13种，D项错误。16.(14分)(1：0催化剂CH32分不写条件扣1分)·2·辽宁名校联盟高二6月联考化学(2)(2分)(2)(2分)CH3(23CH3(2分)CH3(3)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2分)(4)2(1分)3(1分)(5)①C(1分)②B(2分)(6)12(3分)【解析】(1：0催化剂CH3(2)相对分子质量为72的烷烃分子式为C5H2，若其CH3CH3CCH3CH3(3)根据系统命名法规则：主链有5个碳，1号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯。CH3CHCH八(4)CHCH八含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol分CH3与溴子最多能消耗CHCH与溴子最多能消耗;水可以发生1,2-加成反应，也可能发生1,4-加成反应加成反应的产物结构简式可能为BrCH3BrBrBrBrCH3BrCHCHCHBrCH3=CHCH/，共有=CHCH/Br(5)①立方烷是难溶于水的烃，A项错误；由结构简式可知，立方烷分子为结构对称的非极性分子，B项错误；立方烷可燃烧，故可以发生氧化反应，C项正确；由，项②由结构简式可知立方烷分子的一氯代物只有一种，二氯代物有3种结构，则六氯代物也有3种结构(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的结构为甲酸酯，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的官能团为羧基，所以可以把HOOCCH2CH2CH2CH2COOH的同分异构体看成丁烷的一氯一溴代物，共12种。17(14分)(1)平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下(1分，不写具体物质不扣分)防倒吸(1分)(2)CH3=＋Br2FeCH3=Br＋HB(2分催化剂写Fe或FeBr3均给分)(3)苯(四氯化碳合理均给分)(2分)无色变为橙红色(1分，直接写变为橙红色不扣分，颜色橙色系均给分)产生浅黄色沉淀(1分)(4)①B(1分)②Br2＋2OH─=Br＋Bro＋H20(2分)③E(1分)甲苯(1分)C(1分)【解析】(1)恒压漏斗的优点为平衡气压使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下，尾气中有HBr，故需防倒吸装置。(2实验室合成对溴甲苯时，往三颈烧瓶内加入甲苯和Br发生反应CH3=＋Br2FeICH3(3)溴易挥发导致取代反应生成的溴化氢中含有溴，溴易溶于有机溶剂所以在检验产物溴化氢前，需先利用装置乙将溴化氢中的溴除去HBr和硝酸银反应生成淡黄色沉淀AgBr。(4)①过滤除去未反应的铁屑②NaoH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2，除Br2的离子方程式：Br2＋2OH─—Br＋Bro＋H20。③粗对溴甲苯与水溶液不互溶用分液获得粗溴苯；为除去溴苯中混有的少量水，向其中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。经以上分离操作后，粗对溴甲苯中还含有的主要杂质为甲苯要进一步提纯，可利用沸点的差异将二者分离开来，即采用蒸馏操作，故选C项。18.(14分)(1)间二酚(2分)H3COOCH3BrBr(3)羧基、醚键(2分，对一个1分，多写不给分)H3COOCH3(4)人人＋C2H5浓硫酸==H20+HOOCH3COOCH3(2分，条件不对扣1分，加热、C2H5o0C浓硫酸、—都写)·3·化学化学(5)ACD3分，错选不给分，漏选一个扣1分)(6)6(3分)【解析】结合HCOOCH3的结构Br和Br2发生取代反应生成B为，B和CH3I发生取代反应生成C为BrBrH3BrBrH3Br，C发生反应生成和Mg、BrH3COOCH3E为E和C2H5o0CCOOCH3发生取代反应生成F为H3COOCH3为BrBrBr(6)该同分异构体可看成六溴苯(6)该同分异构体可看成六溴苯BrBrBr19畅(13分)(1)光照(1分加成反应或还原反应1分)(2)酯基(2分)(3)2CH3OH+02CU2HCHO+2H：0(2分条件写催化剂，Ag给分，条件不对扣1分)CH2OH(4)H3CCCHO(2分)CH2OH(5)18(3分)C(2分)【解析】(1)AB是甲基的氢被氯取代所以2CH3OH＋O2(2)所以2CH3OH＋O2(2)F△2H20，G和F是同系物G是丙醛，根据分子式，可得H是2分子甲醛和1分子CH2OHH为H3CC