2025届山东省泰安市高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析

2025届山东省泰安市高一生物第二学期期末学业水平测试试题考生须知：1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．精子形成过程中，染色体数目的减半发生在A．间期 B．减数第一次分裂C．减数第二次分裂 D．精细胞形成精子的过程2．氧气进入人体红细胞的方式是A．自由扩散B．协助扩散C．主动运输D．内吞3．下列物质中，在正常情况下不应该出现在人体内环境中的是A．维生素 B．抗体 C．胃蛋白酶 D．脂肪4．下列基因型中，不属于纯合体的基因型是()A．Aa B．AA C．aa D．AA或aa5．如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中II-4不携带甲病基因。下列分析正确的是A．甲病属于常染色体隐性遗传，乙病属于伴X染色体隐性遗传B．II-1和II-3基因型相同的概率为1/2C．III-5的甲病基因最终来自I-2D．若III-1与正常男人婚配，建议他们最好生女孩6．下列有关人体性染色体的叙述，正确的是A．人类的红绿色盲基因位于X染色体上B．次级卵母细胞的染色体组成都为22+XC．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达D．祖父将X染色体传给孙子的概率为1/27．基因型分别为AABbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合体的比例为（）A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．08．（10分）某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A-a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，正确的是（）A．该遗传病为常染色体显性遗传病B．在双亲的母亲中约有1/2为杂合子C．正常女性的女儿都不会患该遗传病D．后代正常男性中杂合子约为2/3二、非选择题9．（10分）下图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题：（1）该遗传病的遗传方式是_____，遗传时遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型为_____，其为纯合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩，其为杂合子的概率是_____。10．（14分）请据图回答有关真核生物基因指导蛋白质合成的问题：（1）图甲中①表示____。RNA聚合酶的合成场所是____。（2）当RNA聚合酶与DNA分子的某一____相结合时，转录开始。游离的核苷酸通过____键聚合成相应的RNA长链。图中所示RNA聚合酶的移动方向是____。（3）③表示____区域，该区域最多含____种核苷酸。（4）图乙表示遗传性信息表达的____过程，此过程涉及____类RNA。由图乙可知，异亮氨酸的密码子是____。当核糖体到达信使RNA的____时，多肽合成结束。11．（14分）下图表示某种农作物①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个品种的过程。回答下列问题：（1）用①和②培育成⑤的过程所采用的常规方法Ⅰ和Ⅱ分别称_________和__________，其培育⑤所依据的原理是_________。（2）用③培育④的常用方法Ⅲ是__________________。由③培育出④再培育出⑤的育种方法称为__________________，其优点是_______________________。（3）由③培育成⑥常用的方法Ⅳ是____________，培育⑥所依据的原理是__________。12．下图是光合作用过程图解，请分析后回答下列问题①图中A是______,B是_______,G________,F是__________。②图中C是_______，它被传递到叶绿体的______部位，用于____________________。③图中D是____，在叶绿体中合成D所需的能量来自______。④光合作用总反应方程式：_________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】间期主要完成DNA的复制与有关蛋白质的合成，染色体数目不会减半，A错误；在精子形成过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，B正确；减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，染色体数目会暂时加倍，末期分裂后染色体数目减半，因而染色体数目不变，C错误；精子是由精子细胞变形形成的，该过程中染色体数目不变，D错误。【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。需要学生识记减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化，明确减数第一次分裂后期由于同源染色体的分离导致染色体减半。2、A【解析】

小分子和离子进出细胞的方式：物质出入细胞的方式被动运输主动运输自由扩散协助扩散运输方向高浓度到低浓度高浓度到低浓度低浓度到高浓度是否需要载体不需要需要需要是否消耗能量不消耗不消耗消耗举例O2、CO2、H2O、甘油乙醇、苯等出入细胞红细胞吸收葡萄糖小肠吸收葡萄糖、氨基酸、无机盐等【详解】根据以上分析可知，O2、CO2、H2O、甘油乙醇、苯等出入细胞的方式是自由扩散，不需要载体的协助，也不消耗能量，故选A。【点睛】解答本题的关键是了解细胞中物质的跨膜运输的方式，识记常见的物质的跨膜运输方式，进而选择出正确的答案。3、C【解析】

内环境是人体内细胞生存的液体环境，又叫细胞外液，由血浆、组织液、淋巴液组成，凡是可以存在于血浆、组织液或淋巴液中的物质，都可以看做内环境中的物质，只存在于细胞内的物质不属于内环境中的物质。【详解】A、维生素是营养物质可以存在于组织液和血浆中，属于内环境中的物质，A错误；

B、抗体存在于血浆组织液等中，是内环境中的物质，B错误；

C、胃蛋白酶是消化酶，不属于体液，不是内环境中的物质，C正确；

D、脂肪可以存在于组织液和血浆中，属于内环境中的物质，D错误。

故选：C。4、A【解析】试题分析：遗传因子组成不相同的个体叫做杂合子，Aa属于杂合子，A项正确；遗传因子组成相同的个体叫做纯合子，AA和aa都属于纯合子，B、C、D三项均错误。考点：本题考查纯合子与杂合子的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。5、D【解析】

根据题意和图示分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4不患甲病而儿子Ⅲ5患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）；分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而他们所生的女儿Ⅲ2患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ2患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。【详解】A.根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；B.结合上述分析可知，Ⅱ1正常，Ⅲ1患甲病，Ⅲ2患乙病，所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa；根据Ⅱ3正常，Ⅲ5患甲病，Ⅲ3患乙病，所以Ⅱ3的基因型为BbXAXa．因此，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1，B错误；C.Ⅲ5甲病的致病基因来源于Ⅱ3，Ⅱ3甲病的致病基因来源于Ⅱ1，因此Ⅲ5甲病的致病基因最终来源于Ⅱ1，C错误；D.由于Ⅲ1的含有甲病，其基因型为XaXa，因此与正常男子婚配，生女孩才不会患有甲病，D正确；故选D。【点睛】分析解答本题关键在于两种遗传病的遗传方式判断：首先根据“无中生有为隐性”，再根据“有病女儿非伴性”以及“儿子患病基因只来自于母亲，”推出甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传病。6、A【解析】

性染色体上的基因随着性染色体传递给子代，但性染色体上的基因并不都决定性别，由于基因的选择性表达，性染色体上的基因也不都是在生殖细胞中表达。祖父的Y染色体传递给父亲，父亲的Y染色体传递给孙子。【详解】A、人类的红绿色盲属于伴性遗传，基因位于X染色体上，A正确；

B、减数第二次分裂后期由于姐妹染色单体的分离，染色体数暂时加倍，所以减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中染色体组成为44+XX，B错误；

C、性染色体上的基因不一定在生殖细胞中表达，如色盲基因，C错误；

D、孙子的X染色体来自其母亲，而祖父的X染色体不能传给其母亲，D错误。

故选A。7、A【解析】

解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详解】基因型分别为AABbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，可以分解成AA×AA、Bb×Bb、CC×CC、Dd×dd四个分离定律问题，四个分离定律问题后代纯合子的比例分别是：AA=1、BB+bb=1/2、CC=1、dd=1/2，因此基因型分别为AABbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合体的比例为1×1/2×1×1/2=1/4，故选A。8、B【解析】

1、判断显隐性：根据“双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4”说明患病的双亲，后代有正常的男性，该病为显性遗传病。1、判断染色体的类型：该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传。3、该病为伴X染色体显性遗传病（用A、a表示），其基因型和性状的关系是：XAXAXAXaXaXaXAYXaY女性患者女性患者女性正常男性患者男性正常患病双亲的杂交组合有1种：①XAY×XAXA→1XAXA（患病）：1XAY（患病）；②XAY×XAXa→1XAXA（患病）：1XAXa（患病）：1XAY（患病）：1XaY（不患病）。设第①种组合中基因型为的XAXA个体占x，第②种组合中基因型为的XAXa个体占1-x，则x+1/1（1-x）=3/4，x=1/1．【详解】A、由以上分析可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A错误；B、设基因型为的XAXA个体占x，则基因型为的XAXa个体占1-x，则x+1/1（1-x）=3/4，x=1/1，所以在患病的母亲中约有1/1为杂合子，B正确；C、正常女性的基因型为XaXa，若其配偶是XAY，他们的女儿的基因型都是XAXa，即均为患者，C错误；D、由于该遗传病为伴X染色体显性遗传病，后代男性中1/4正常，其基因型为XaY，3/4患病，基因型为XAY，D错误。【点睛】关键有三点：一是根据“有中生无”判断遗传病的显隐性；二是根据子代患病率不等判断为伴性遗传；三是根据患病双亲有两种组合婚配情况，计算出患病母亲为杂合子所占的比例。二、非选择题9、常染色体隐性遗传基因的分离AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表现型”可推知：该病为常染色体隐性遗传病，据此围绕“基因的分离定律”的相关知识，对各问题进行分析解答。【详解】(1)系谱图显示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ-1患病，说明该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。由于该遗传病受一对等位基因控制，所以遗传时遵循基因的分离定律。(2)Ⅱ-1的基因型为aa，由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均为aa，据此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA与Aa表现为正常。可见，Ⅱ-2的基因型为AA或Aa，其为纯合子的概率是1/3。(4)结合对(3)的分析可知，Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子均为2/3A、1/3a，二者婚配所生子女的基因型及其比例为AA（2/3×2/3）∶Aa（2×2/3×1/3）∶aa（1/3×1/3）＝4∶4∶1。可见，若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩，其为杂合子的概率是1/2。【点睛】从图示中提取信息，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意，准确定位该种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的分离定律的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。10、编码链核糖体启动部位磷酸二酯键向右DNA-RNA杂交8翻译3AUC终止密码子【解析】

甲图表示转录，以DNA的一条链为模板，利用环境中游离的核糖核苷酸合成RNA。图乙表示翻译，模板是mRNA，原料是氨基酸，产物是多肽或蛋白质。【详解】（1）图甲中①是非模板链，即编码链。RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，合成场所是核糖体。（2）RNA聚合酶与DNA分子的启动子结合启动转录。游离的核苷酸在RNA聚合酶的催化下通过磷酸二酯键键聚合成相应的RNA长链。图中核糖核苷酸添加到RNA链的右侧，说明RNA聚合酶的移动方向是从左向右。（3）③表示DNA-RNA杂交区域，该区域最多含8种核苷酸，即四种脱氧核苷酸，四种核糖核苷酸。（4）图乙表示翻译，此过程需要mRNA作为模板，tRNA转运氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是蛋白质合成的场所，故需要三种RNA参与。由图乙可知，携带异亮氨酸的tRNA上的反密码子是UAG，故密码子是AUC。多肽链在终止密码子处停止。【点睛】真核生物具有细胞核，核膜把核内物质和细胞质分离开来，故转录完成才能进行翻译；原核生物无细胞核，可以边转录边翻译。11、杂交自交基因重组或基因的自由组合定律花药离体培养单倍体育种明显缩短育种年限秋水仙素处理萌发种子或幼苗染色体变异【解析】

根据题意和图示分析可知：题中所涉及的育种方式有杂交育种（Ⅰ→Ⅱ）、单倍体育种（Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ）和多倍体育种（Ⅰ→Ⅳ），原理分别是基因重组、染色体变异和染色体变异。【详解】（1）用①和②培育成⑤的过程为杂交育种，所采用的常规方法Ⅰ和Ⅱ分别称杂交和自交，杂交育种所依据的原理是基因重组。（2）用③培育④的常用方法Ⅲ是花药离体培养，获得的植株为单倍体。由③培育出④再培育出⑤的育种方法称为单倍体育种，由于单倍体育种获得的后代都是纯合体，后代不发生性状分离，所以单倍体育种可明显缩短育种年限。（3）由③培育成⑥的过程为多倍体育种，