广东省兴宁市水口中学2025届高一生物第二学期期末学业水平测试试题含解析

广东省兴宁市水口中学2025届高一生物第二学期期末学业水平测试试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．下图是种群数量增长曲线，下列有关叙述正确的是A．将某一物种迁入到一个新的环境中，短时间内都将会表现出类似曲线Ⅰ的种群增长形式B．曲线Ⅱ中的b点，种群的年龄组成为增长型C．曲线Ⅱ中的c一d段，可能是营养物质缺乏所导致的D．酿酒过程中，将酵母菌的种群数量控制在K/2可获得最大效益2．下列关于高中生物学实验的相关内容，叙述不正确的是()A．研究遗传病发病率需要在人群中随机抽样调查B．成熟植物细胞发生质壁分离的原因之一是因为外界溶液浓度大C．生物组织中脂肪鉴定的结果是否理想的关键之一是切片的薄厚D．格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明被加热杀死的S型细菌中的转化因子是DNA3．下列关于细胞的结构与功能的说法，正确的是（）A．含有DNA的细胞器有细胞核和线粒体B．所有细胞的能量代谢都离不开线粒体和叶绿体C．根尖细胞中具有双层膜的细胞器是线粒体和叶绿体D．有叶绿体的细胞一定也有线粒体4．有关物种的叙述，正确的一组是（）①一个种群就是一个物种②隔离是新物种形成的必要条件③能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现A．①③ B．②③ C．②④ D．①④5．有两个大麦纯系品种：一个是矮秆（br）但易感染锈病（t）的品种，另一个是高杆（Br）但抗锈病（T）的品种。现用高杆抗锈病（BrbrTt）大麦品种作为亲本进行自交，子代矮秆抗锈病纯合子所占的百分率为0.36%，推测亲本两对等位基因的关系是（）A．Br与T连锁；br与t连锁B．Br与t连锁；br与T连锁C．Br与br位于一对同源染色体上；T与t位于另一对同源染色体上D．以上都有可能6．下图为人体内细胞间的信息传递机制模式图，图中①②分别代表不同的细胞、A表示物质。下列描述中，不符合该模型的是()A．①是甲状腺细胞，A是甲状腺激素，②是下丘脑神经分泌细胞B．①是下丘脑神经分泌细胞，A是抗利尿激素，②是垂体细胞C．①是传入神经元，A是神经递质，②是传出神经元D．①是T细胞，A是淋巴因子，②是B细胞7．如图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。下列说法错误的是A．该生物体的性别是雌性，其体细胞内有染色体4条B．含有同源染色体的图是A、B、CC．在A、B、C三图中，与图2中的b-c段相对应的细胞是A和BD．A细胞处于减数分裂第一次分裂后期，其名称为初级卵母细胞8．（10分）如图是人体细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是（）A．该图若为减数分裂，则处于cd段的细胞都含有23对同源染色体B．该图若为有丝分裂，则bc段的细胞染色体数目加倍C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc段D．该图若为减数分裂，则基因的交叉互换发生在cd段二、非选择题9．（10分）如图是红绿色盲家族遗传图解．图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常．据图回答：（1）图中Ⅲ代3号的基因型是_____，Ⅲ代2号的基因型是_____．（2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是____．（3）Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是____．10．（14分）蚕豆病是由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种单基因遗传病。某地区一段时间内共发现31例蚕豆病患者，其中男27例，女4例。请回答问题：（1）初步判断该遗传病的致病基因位于______染色体上。（2）G6PD缺乏者平时不患病，但食用蚕豆后有可能发生溶血，出现疲倦、发热、头晕和腹痛等症状，说明引起蚕豆病的因素是______。（3）研究人员对正常人和患者进行基因测序，部分测序结果如下图所示。①据图分析，患者a的DNA序列上的碱基对变化是______，该变异属于______，最终导致G6PD酶的______结构发生改变，从而使G6PD酶活性降低。②比较正常人与3位患者的基因序列，说明该变异具有______的特点。（4）科研人员发现，某女患者一条X上控制G6PD的基因第1388位碱基对G/C→A/T，另一条X上控制G6PD的基因第77位碱基对G/C→A/T（箭头代表突变）。推测以上变异的来源可能是______。a．均来自父方b．均来自母方c．分别来自父方和母方d．均来自女患者自身的变异e．来自女患者自身的变异及父母双方之一欲确定以上变异的真正来源，还需要对______进行基因测序。11．（14分）根据某家庭遗传病的系谱回答。（等位基因用A和a表示）。（1）该病属于___（常、X）染色体___（显、隐）性遗传病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分别为_________、________。（3）Ⅱ5的基因型为________，若Ⅱ5与Ⅱ6（纯合子）婚配，其子女患病概率为_____。12．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比，则杂交亲本的组合是_____________或____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】

研究种群数量变化和种群数量变化曲线，因此考查理解图表的能力和知识的应用水平。【详解】将某一物种迁入到一个新的环境中，只有气候适宜、食物充足、没有敌害，短时间内才可能会快速增长，表现出类似曲线Ⅰ的形式，A错误。曲线Ⅱ中的b点以后种群数量稳定，因此b点种群的年龄组成应为稳定型，B错误。曲线Ⅱ中的c一d段，种群数量下降，可能是营养物质缺乏等环境因素变差所导致的，C正确。酿酒过程中，要获得最大的酒精产量，酵母菌的种群数量应控制在K值，并尽量延长bc段，D错误。【点睛】一个新物种进入一个新环境要呈现J型增长，前提是适应环境，并食物充足、没有敌害等；D项中要获得的不是最大种群数量增长速率而是细胞产物的最大产量。2、D【解析】试题分析：调查遗传病的发病率需要在广大人群中调查，故A正确；质壁分离的外因是细胞液浓度小于外界溶液浓度，故B正确；利用富含脂肪的种子作为鉴定脂肪的材料时，关键是切片的薄度，故C正确；格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明被加热杀死的S型细菌中有让R型细菌转化为S型细菌的物质，但没有证明是DNA，故D错。考点：本题主要考查生物学实验，意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验，包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。3、D【解析】试题分析：含有DNA的细胞器有叶绿体和线粒体，细胞核不属于细胞器，A项错误；原核细胞没有线粒体和叶绿体，但也能进行能量代谢，B项错误；根尖细胞没有叶绿体，因此具有双层膜的细胞器是线粒体，C项错误；有叶绿体的细胞是真核细胞，真核细胞有线粒体，D项正确。考点：本题考查细胞的结构和功能的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。4、B【解析】

本题考查了物种的概念和形成。在解题时要掌握知识的关键所在：研究物种间的差异，关键是研究它们能否形成生殖隔离；研究物种的迁徙规律，应该以种群为单位，而不是以个体为单位。【详解】①一个物种包括许多个种群，①错误；

②隔离分为地理隔离和生殖隔离，隔离是新物种形成的必要条件，②正确；

③物种是能在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物，并与其他物种存在有生殖隔离的群体，③正确；

④在物种形成的过程中，一般是由长期的地理隔离才能导致出现生殖隔离，④错误。

故选B。【点睛】物种是指能在自然状态下相互交配、产生可育后代，并与其他物种存在有生殖隔离的群体；种群是指生活同一地区的同种生物的所有个体。而物种则是指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构、生理功能，而且在自然条件下能相互交配繁殖，并能产生可育后代的一群生物个体。在异地的物种形成过程中，一般是由长期的地理隔离才能导致出现生殖隔离；而在同地的物种形成过程中不需要地理隔离就会形成生殖隔离。5、A【解析】

基因自由组合定律的内容及实质1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物。（2）细胞核内染色体上的基因。（3）两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。4、细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。5、应用：（l）指导杂交育种，把优良性状重组在一起。（2）为遗传病的预测和诊断提供理论依据。【详解】由分析可知，子代矮秆抗锈病纯合子所占的百分率为0.36%，说明BrbrTt个体产生brT配子的概率=6%，而正常情况下，BrbrTt个体产brT配子的概率=1/4，其远大于6%，说明brT配子的产生是交叉互换得来，br基因和t基因位于同一条染色体上，Br基因和T基因位于同一条染色体上。综上所述，A正确，BCD错误。【点睛】本题主要考查基因连锁基因再发生交叉互换的计算问题，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。6、B【解析】

由题图可知，①细胞能分泌某种物质A，A可以通过运输作用于②细胞，这体现了细胞间的信息传递过程。【详解】甲状腺细胞分泌的甲状腺激素可反馈作用于下丘脑神经分泌细胞，A不符合题意；抗利尿激素由下丘脑细胞合成和分泌，由垂体后叶释放到内环境中，B符合题意；①传入神经元可释放神经递质作用于传出神经元上的受体，C不符合题意；T细胞产生对的淋巴因作用于B细胞，B细胞在淋巴因子与抗原的共同刺激下增殖分化为浆细胞，D不符合题意。故选：B。【点睛】本题考查人体细胞内或细胞间某些信息传递的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。7、B【解析】

图1A中同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，应为初级卵母细胞；B中同源染色体不联会，且着丝点排在赤道板上，处于有丝分裂中期；C中无同源染色体，且染色体向细胞两极运动，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，该细胞应为第一极体。图2中的b~c段表明每条染色体含有两条染色单体，含有两个DNA分子。【详解】A.根据图1A细胞可以判断该生物体的性别是雌性，其体细胞内有染色体4条，A正确；B、C不含有同源染色体，B错误；C、在A、B、C三图中，A和B含有染色单体，与图2中的b-c段相对应，C正确；D、根据分析可知，A细胞处于减数分裂第一次分裂后期，其名称为初级卵母细胞，D正确。故选B。【点睛】“三看法”判断细胞分裂方式8、D【解析】

图中是每条染色体上DNA含量，bc段是DNA复制，cd段是每条染色体上有两个DNA，即有染色单体的时期，de是着丝点分裂的过程。【详解】A、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，细胞含有23对同源染色体或23条染色体，A错误；B、该图若为有丝分裂，染色体数目加倍在后期，图中的ef中一段，B错误；C、该图为有丝分裂，则细胞板出现在末期，对应图中ef时期，纺锤体出现在前期，对应于cd时期，C错误；D、该图若为减数分裂，则交叉互换发生在在cd段的某一时期，即减数第一次分裂过程中，D正确。故选：D。【点睛】图为每条染色体上的DNA的含量变化，与细胞中DNA含量变化不同。特别注意de段减半是由于着丝点分裂，染色单体分离的结果。二、非选择题9、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，女性正常的基因型是XBXB，女性携带者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因总是从母亲那里得来，传递给女儿；女患者的色盲基因一个来自父亲、一个来自母亲，因此女患者的儿子和父亲都是患者。【详解】（1）图中Ⅲ代3号是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2号是表现正常的女性，且双亲不是色盲，有一个色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2。（2）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2，因此Ⅳ-1是红绿色盲携带者的概率是1/2×1/2=1/4。（3）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是1/2×1/4=1/8。【点睛】本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，旨在考查学生对X染色体隐性遗传病的特点的理解和掌握，并应用分离定律进行遗传病发病率的推算。10、X基因和环境G/C→A/T基因突变空间多方向性cde父亲和母亲【解析】

（1）基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。（2）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。（3）基因对性状的控制有两种途径，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详解】（1）31例蚕豆病患者，其中男27例，女4例，患病有男有女，且男女比例不等，则初步推测该遗传病的致病基因位于X染色体上。（2）基因指导蛋白质的合成控制生物体的性状，性状的表达还受环境因素的影响，G6PD缺乏者平时不患病，但食用蚕豆后有可能发生溶血，出现疲倦、发热、头晕和腹痛等症状，说明引起蚕豆病的因素包括基因和环境共同影响。（3）①患者a与正常人的碱基序列比对，发生了碱基对的替换，这种变异叫做基因突变。结构决定功能，G6PD基因突变最终导致G6PD酶的空间结构发生改变，从而使G6PD酶活性降低。②三位患者都与正常人发生了碱基对的替换，但替换的位点不同，说明了基因突变具有多方向性的特点。（4）女患者的两条X染色体分别是一条来自父方，一条来自母方，两条X染色体上的G6PD的基因均发生突变，可能原因是父亲遗传过来，也可能是母亲遗传过来，也能是患者自身后期受到环境因素的影响导致的基因突变。由此可得该患者的变异的来源可能是cde，欲最终确定变异的真正来源，需要对父亲和母亲的G6PD基因进行测序作进一步的筛查。【点睛】本题主要考查变异有关知识，借助热点问题来考查考生从课外材料获取相关生物学信息，并运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力，同时培养学生“社会责任”的学科核心素养。11、常隐AaaaAA或Aa0【解析】

本题考查系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算，要求考生理解基因分离定律的实质，能利用所学