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文档简介
浙江省公立寄宿学校2025届高一下生物期末复习检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.大豆的白花和紫花是一对相对性状,下列4组杂交实验中,能判断显性和隐性的是
①紫花×紫花→紫花②紫花×紫花→301紫花+101白花③紫花×白花→紫花④紫花×白花→98紫花+102白花A.①②B.②③C.①③D.②④2.下表表示人体细胞外液和细胞内液的物质组成和含量的测定数据:成分(mmol/L)Na+K+Ca2+Mg2+Cl-有机酸蛋白质①②1425.02.51.5103.36.016.0③1474.01.251.0114.07.51.0④101402.510.3525-47已知③属于组织液,则相关叙述错误的是A.④属于细胞内液,因为其含有较多的蛋白质、K+等B.②属于血浆,②的蛋白质含量减少将导致③增多C.肝细胞中的CO2从产生场所扩散到②至少需穿过6层磷脂分子层D.③与④的成分存在差异的主要原因是细胞膜的选择透过性3.人类秃顶的基因位于常染色体上,基因型对应的性状如下表所示,下列说法正确的是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.秃顶男性与秃顶女性所生孩子一定秃顶B.非秃顶男性与非秃顶女性所生孩子一定非秃顶C.非秃顶男性与秃顶女性生了一个儿子,有1/2秃顶的概率D.非秃顶男性与秃顶女性结婚,最好生女孩4.地球上最基本的生命系统是A.分子B.组织C.细胞D.系统5.某DNA分子含有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的30%.如果该DNA分子续复制五次,则第五次复制时需要的鸟嘌呤数量是A.1600 B.3200 C.6400 D.80006.下列关于使用光学显微镜的实验,叙述正确的是A.转换物镜时的操作为手握物镜小心缓慢转动B.可用台盼蓝染色法检测到具有完整细胞膜的细胞呈蓝色C.若要观察处于细胞分裂中期的染色体可用醋酸洋红液染色D.在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数7.(1014秋•东湖区校级期中)与家兔毛型有关的基因中,有两对基因(A、a与B、b)只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型.若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aaBB和AAbb的家兔为亲本杂交,得到F1,F1彼此交配获得F1.下列叙述不正确的是()A.F1出现不同表现型的主要原因是F1减数分裂过程中发生了基因重组的现象B.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则F1与亲本毛型相同的个体占C.若要从F1力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法D.若F1力克斯毛型兔有4种基因型,则上述与毛型相关的两对基因自由组合8.(10分)下列关于染色体变异叙述,正确的是A.所有生物都能发生染色体变异B.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异C.大多数染色体结构变异对生物体是有利的D.用光学显微镜能直接观察到染色体数目变化而不能观察到染色体结构变异二、非选择题9.(10分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:(1)图1中①②表示遗传信息流动过程,①主要发生的时期是__________;②发生的主要场所是__________。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状________(会或不会)发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异?__________________。这种病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有__________________和_________________特点。(4)图2中,①和②分别属于哪种类型的变异:____________________、__________________。染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的__________________和________________发生改变,从而导致性状的改变。10.(14分)图示为哺乳动物(或人体)激素分泌的调节过程,图中腺体代表甲状腺,①至⑤表示五个过程。据图回答:(1)图中过程①分泌的激素名称是_________________。(2)人突然进入寒冷环境后,首先加强的是过程______(填序号),过程③分泌的激素使组织细胞代谢_______________,增加产热。同时皮肤血管_______________,以减少机体散热,维持体温恒定。(3)当过程③分泌的激素在血液中的含量达到一定值后,过程_____________加强(填序号),这种调节作用在生理学上叫做______________。(4)人体长期缺碘将会导致甲状腺增生(俗称大脖子病),这是因为缺碘会造成______________分泌不足,导致过程______________________(填序号)加强所致。11.(14分)下面是某家族遗传病系谱图,该病由一对等位基因A、a控制,请根据下图回答问题(1)该病属于______性遗传病,判断的理由是:_________________________。(2)114的基因型是______,Ⅲ7的基因型是_______________,她是纯合体的可能性是________。(3)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,他们生的第一个小孩有病,预计他们的第二个小孩是正常男孩的概率是________。12.一万多年前,内华达州比现在湿润得多,气候也较为寒冷,许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的小溪流连结起来,湖中有不少鳉鱼。以后,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊,各湖泊生活的鱼形态差异也变得明显。下图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。回答下列问题:(1)一万多年后,D湖中的____________________称为该鳉鱼种群的基因库。(2)现在,有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖,结果发现:A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,则两湖鳉鱼之间存在_____________________;来自C、D两湖的鳉鱼交配,能生育具有正常生殖能力的子代,且子代之间存在一定的性状差异,这体现了生物多样性中的__________________________(填“基因多样性”、“物种多样性”或“生态系统多样性”)。(3)C湖泊中的鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a,该种群内的个体自由交配。下图为某段时间内,种群A基因频率的变化情况,假设无基因突变,则该种群在________时间段内发生了进化,在Y3-Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为____。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】能判断显性和隐性的方法有杂交,根据后代中比例出现3:1,则其中占3/4的性状为显性,如②。还有双亲纯合,杂交后代呈现性状即为显性性状,如③。故选B。【考点定位】基因的分离定律【名师点睛】一对相对性状的显隐性判断1.根据子代性状判断(1)不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所出现的性状为显性性状。(2)相同性状的亲本杂交⇒子代出现性状分离⇒子代所出现的不同于亲本的性状为隐性性状。2.根据子代性状分离比判断具有一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。2、C【解析】
由图可知,①内环境,②血浆,③是组织液,④细胞内液。【详解】A、④属于细胞内液,因为其含有较多的蛋白质、K+等,A正确;B、②属于血浆,血浆蛋白减少,会导致③组织液增多,出现组织水肿,B正确;C、肝细胞中的CO2从产生场所线粒体基质扩散到②至少需穿过线粒体2层膜,细胞膜1层膜,血管壁细胞2层膜,共5层膜,C错误;D、由于细胞膜具有选择拖透过性,故③组织液和④细胞内液的成分存在差异的,D正确。故选C。3、D【解析】
人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B和b控制,遵循基因的分离定律。基因型为BB的个体男女表现均为非秃顶,基因为bb的个体男女表现均为秃顶;基因Bb的男性个体表现为秃顶、女性个体表现为非秃顶。【详解】秃顶男女结婚,如果基因型为Bb(男)和bb(女),则后代女孩的基因型中含Bb,表现为非秃顶,故A错误;非秃顶的两个人结婚,如果基因型为BB(男)和Bb(女),则后代男孩的基因型是BB和Bb,其中Bb为秃顶,故B错误;非秃顶男(BB)与秃顶女性(bb)婚配后,后代基因型为Bb,若生的是儿子,则100%为秃顶,若是女儿,则100%为非秃顶,因而,最好生女儿,故C错误,D正确;综上所述,选D项。【点睛】本题考查人类遗传病、基因自由组合定律及相关的内容,意在考查考生对所学知识的理解并把握知识点间的内在关联以及从题干表格中获取信息并应用的能力。4、C【解析】试题分析:细胞是生物体结构和功能的基本单位。地球上生命系统的层次可依次分为细胞、组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统以及生物圈。考点:本题考查生命系统的层次点评:本题为基础题,学生对细胞是最基本的生命系统这一常识应该熟悉。5、C【解析】
双链DNA分子中,两条单链之间对应的碱基互补配对;DNA复制时进行半保留复制,第五次复制时DNA分子数由16个增加到32个,增加了16个,据此可确定第五次复制时需要的鸟嘌呤数量。【详解】某DNA分子含有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的30%。则鸟嘌呤数量为1/2—30%=20%,第五次复制时DNA分子数由16个增加到32个,增加了16个,需要鸟嘌呤的数量为1000×2×20%×16=6400。故选C。【点睛】“图解法”分析DNA复制相关计算(1)将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养,复制n次,则:①子代DNA共2n个②脱氧核苷酸链共2n+1条(2)DNA复制中消耗的脱氧核苷酸数①若亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·(2n-1)。②第n次复制需要该种脱氧核苷酸数为m·2n-1。6、C【解析】
活细胞的细胞膜具有选择透过性,台盼蓝不能进入细胞,细胞不会被染色。染色体需要经过碱性染料龙胆紫或醋酸洋红进行染色后进行观察。【详解】A、转换物镜时,应该转动转换器,A错误;B、台盼蓝不能通过活细胞的细胞膜,经过台盼蓝染色,死细胞的细胞呈蓝色,B错误;C、若要观察处于细胞分裂中期的染色体可用醋酸洋红液或龙胆紫对染色体进行染色,C正确;D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察,但不能用于计数,D错误。故选C。7、D【解析】试题分析:根据题意分析可知:两对基因(A、a与B、b)的遗传符合基因的自由组合定律;又只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,所以普通毛型必定是A﹣B﹣型,力克斯毛型有A_bb、aaB_、aabb.解:A、子二代中不同表现型出现的原因是减Ⅰ分裂后期同源染色体分离非等位基因自由组合即基因重组引起的,A正确;B、子二代中与亲本表现型相同的是aaB_、A_bb、aabb,三者比例共占++=,B正确;C、若要从F1力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法,如果都是力克斯毛型兔,则为双隐性纯合子,C正确;D、若F1力克斯毛型兔有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb5种基因型,则上述与毛型相关的两对基因自由组合,D错误.故选:D.考点:基因的自由组合规律的实质及应用.8、B【解析】
有染色体的细胞除了能发生基因突变和基因重组还能发生染色体变异。题目考查染色体变异的类型、危害等知识。【详解】原核生物细胞中没有染色体,因此不能发生染色体变异,A错误.非同源染色体之间交换部分片段是移接或易位,属于染色体结构变异,B正确.大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致物体死亡。更严重的是如果这些变异出现在配子中,将来形成的合子也就含有了变异的染色体,将变异遗传到后代,C错误.用光学显微镜能直接观察到染色体数目变化,也能观察到染色体结构变异,D错误.【点睛】易混点:非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异;同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组。二、非选择题9、细胞分裂间期细胞核不会基因突变低频性多害少利基因重组染色体变异排列顺序数目【解析】
图1中①过程为DNA复制,②过程为转录,根据正常血红蛋白形成过程中DNA与RNA上碱基互补情况可知DNA的上面一条链为模板链,经过DNA复制后根据新形成的DNA一条链上碱基为GTA,可推知α链上碱基为CAT,转录形成的β链上碱基序列为GUA,对应缬氨酸。图2中的①变异是在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换,属于基因重组。②的变异发生在非同源染色体之间,为染色体结构变异中的易位。【详解】(1)图1中①表示DNA复制,②表示转录过程,DNA复制主要发生在细胞分裂的间期;转录发生的主要场所是细胞核。(2)根据分析可知,转录的模板链为CTT所在的链,正常基因片段中的CTT突变成CTC,转录的mRNA中对应的密码子由GAA变为GAG,GAA和GAG对应的氨基酸都为谷氨酸,因此这种改变不会导致表达的多肽链中氨基酸的数目和排列顺序发生改变,控制的生物性状也不会发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症产生的原因是基因中碱基对的替换,这种变异属于基因突变。这种病十分罕见,说明这种变异具有低频性,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有多害少利性。(4)图2中,①是同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,属于基因重组,②是易位,属于染色体结构变异。由于基因位于染色体上,所以染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的改变。【点睛】本题考查生物变异的相关知识,意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力。10、促甲状腺激素释放激素①增强收缩④⑤反馈调节甲状腺激素①②【解析】
1、据图分析,可知此图是神经调节控制激素调节的生理过程,下丘脑释放出促甲状腺激素释放激素,通过体液运输,作用于垂体,促进垂体分泌促甲状腺激素,再通过体液调节,作用于甲状腺,分泌甲状腺激素,发挥它的生理功能.当甲状腺激素分泌过多时,会反过来抑制垂体和下丘脑,这样它们相应的激素分泌量降低.图中①②是促进作用,④⑤是抑制作用.
2、体温调节过程:
(1)寒冷环境→冷觉感受器(皮肤中)→下丘脑体温调节中枢→皮肤血管收缩、汗液分泌减少(减少散热)、骨骼肌紧张性增强、肾上腺分泌肾上腺激素增加(增加产热)→体温维持相对恒定.
(2)炎热环境→温觉感受器(皮肤中)→下丘脑体温调节中枢→皮肤血管舒张、汗液分泌增多(增加散热)→体温维持相对恒定.【详解】(1)图中过程①分泌的激素名称是促甲状腺激素释放激素;(2)人受到寒冷刺激后,首先加强的是过程①分泌出促甲状腺激素释放激素,过程③分泌的激素是甲状腺激素,会使组织细胞代谢增强,增加机体产热,同时皮肤血管收缩,以减少机体散热,维持体温恒定;(3)当过程③分泌的激素甲状腺激素含量达到一定值后会使④、⑤过程加强,这种在调节作用在生理学上叫做反馈调节;(4)缺碘会造成甲状腺激素分泌不足,导致过程①、②分泌的激素加强。11、隐Ⅰ1和Ⅰ2正常,但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系谱图I1和I2双亲没有病而生了一个患病的女儿,所以该病是常染色体上隐性遗传病。II4双亲没有病,妻子也正常但有一个患病的儿子,说明他们的基因型都是杂合子,即Aa。7号个体没有病,但因为父母是携带者,所以其有可能是AA和Aa,是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。即纯合体的可能性是1/3。如果7和10结婚,他们生有一个患病的小孩,说明他们的基因型都是杂合子,生第二个小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=
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