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文档简介
南昌三中2016—2017学年度下学期5月份月考高一生物试卷一、选择题1.探索遗传物质的过程是漫长的,直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质,当时人们做出判断的理由不包括()A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异B.蛋白质与生物的性状密切相关C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性,并且能够自我复制D.蛋白质中氨基酸的不同排列组台可以贮存大量遗传信息【答案】C【解析】【详解】早期人们认为:不同生物的蛋白质在结构上存在差异,这是不同生物差异的直接原因;蛋白质是生命活动的体现者和承担者,与蛋白质的生物性状密切相关;蛋白质的差异性主要体现在氨基酸的种类,数量,排列顺序不同,从而引起了结构的不同,因此蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息。后来发现,蛋白的热稳定性差,易变性失活,并且不能自我复制,而DNA比蛋白质具有更高的热稳定性,并且能够自我复制,所以A,B,D正确,C错误。故选C。【点睛】本题考查人类对遗传物质的探索过程,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系。2.格里菲思(F.Griffith)用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验,此实验结果()A.证明了DNA是遗传物质 B.证明了RNA是遗传物质C.证明了蛋白质是遗传物质 D.没有具体证明哪一种物质是遗传物质【答案】D【解析】【分析】本题考查的是证明DNA是遗传物质的肺炎双球菌转化实验有关内容。【详解】格里菲思肺炎双球菌的体内转化实验,表明加热杀死的S型细菌中,必然含有“转化因子”,这种转化因子将无毒的R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌。因此只能证明含有转化因子,还不能说明DNA就是转化因子,D符合题意。故选D。3.弄清细胞“转化因子”实质的科学家是()A.格里菲思 B.艾弗里C.克里克 D.赫尔希和蔡斯【答案】B【解析】【详解】试题分析:继格里菲思做了肺炎双球菌的体内转化实验并证明了“转化因子”的存在后,艾弗里又进一步做了肺炎双球菌体外转化实验,B项正确。考点:本题考查DNA是遗传物质的探究实验。4.科学的研究方法是取得成功的关键,假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法.下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:①孟德尔的豌豆杂交实验:提出分离定律和自由组合定律。②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上③摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A.①假说演绎法②假说演绎法③类比推理B.①假说演绎法②类比推理③假说演绎法C.①假说演绎法②类比推理③类比推理D.①类比推理②假说演绎法③类比推理【答案】B【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。2、“基因在染色体上”的发现历程:萨顿通过类比基因和染色体的行为,提出基因在染色体上的假说;之后,摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】①孟德尔提出遗传定律时采用了假说演绎法;②萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说;③摩尔根采用假说演绎法证明了基因位于染色体上,B正确。故选B。5.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制,且突变型都表现隐性性状,如图所示。下列分析正确的是()A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛个体B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼个体C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛个体D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼个体【答案】C【解析】【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X显性遗传(如:抗维生素D佝偻病)、X染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病)和Y染色体遗传(如:外耳道多毛)都属于伴性遗传。【详解】A、亲本基因型是XBXB和XbYb,后代应全为刚毛个体,A错误;B、亲本基因型是XAXA和XaY,后代应全为红眼个体,B错误;C、亲本基因型是XBYB和XbXb,后代应全为刚毛个体,不会出现截毛个体,C正确;D、亲本基因型是XAY和XaXa,后代雌性全表现为红眼,雄性全表现为白眼,D错误。故选C。6.下列关于DNA结构的叙述中,错误的是()A.外侧是由磷酸和脱氧核糖交替连接B.DNA两条链上的碱基间以氢键相连,且A与T配对,C与G是配对C.DNA的两条链反向平行D.大多数DNA分子由两条核糖核苷酸长链盘旋而成为螺旋结构构成的基本骨架,内侧是碱基【答案】D【解析】【详解】脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧,构成基本骨架,A正确;DNA分子2条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,B正确;组成DNA分子的两条脱氧核苷酸链是反向、平行的,C正确;DNA是由脱氧核糖核苷酸链盘旋形成的,D错误。7.某DNA分子中A+T占整个碱基总数的44%,其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%,那么,对应的另一条互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是()A.21% B.28% C.35% D.21%【答案】C【解析】【分析】在DNA结构的相关计算中:一条链上的G占该链碱基总数的比例与对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例之和是总链上的G占总链碱基总数比例的2倍。【详解】由DNA分子中A+T占整个碱基总数的44%、碱基互补配对G=C,可得G+C占整个碱基总数的56%,且G=C,即G占整个碱基总数的比例为28%;根据在DNA结构的相关计算中:一条链上的G占该链碱基总数的比例与对应的另一条互补链上的G占该链碱基总数的比例之和是总链上的G占总链碱基总数比例的2倍,题干中“其中一条链(a)上的G占该链碱基总数的21%”,所以对应的另一条互补链(b)上的G占该链碱基总数的比例是56%-21%=35%,C正确。故选C。8.下列关于DNA和RNA的叙述,正确的是()A.DNA有氢键和高能磷酸键B.一种病毒同时含有DNA和RNAC.原核细胞中既有DNA,也有RNAD.叶绿体、线粒体和核糖体都含有DNA【答案】C【解析】【详解】DNA是双链,内侧的碱基依靠氢键相连;但是DNA中没有高能磷酸键,A错误;病毒主要分为DNA病毒和RNA病毒,仅含有一种核酸,B错误;所有的细胞生物都含有DNA和RNA,原核细胞属于细胞生物,C正确;在真核细胞中DNA主要存在于核内,少量存在于线粒体和叶绿体中;核糖体主要由rRNA和蛋白质构成,是蛋白质合成的场所,不含DNA,D错误。9.在含有4种碱基的DNA区段,有腺嘌呤a个,占该区段全部碱基的比例为b,则()A.b≤0.5 B.b≥0.5C.胞嘧啶为a(1/2b-1) D.胞嘧啶为b(1/2a-1)【答案】C【解析】【分析】DNA分子是由两条链组成的规则的双螺旋结构,DNA分子中遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详解】由题意可知,腺嘌呤a个,占该区段全部碱基的比例为b,所以该DNA分子的碱基总数是a/b,因此胞嘧啶为(a/b-2a)×1/2=a(1/2b-1)个,ABD错误,C正确。故选C。10.以下有关DNA的描述,正确的是()A.组成DNA的元素有C、H、O、N四种B.DNA有两条脱氧核苷酸长链,反向平行,中间靠氢键连接C.DNA的碱基包括A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(鸟嘌呤)、G(胞嘧啶)D.DNA是一切生物的遗传物质【答案】B【解析】【分析】脱氧核糖核酸(缩写为DNA)是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息,是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。【详解】A、组成DNA的元素有C、H、O、N、P五种,A错误;B、双链DNA的两条单链反向平行,中间的碱基对通过氢键连接,B正确;C、组成DNA的碱基包括A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤),C错误;D、DNA是绝大多数生物的遗传物质,少数病毒以RNA为遗传物质,D错误。故选B。11.控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性,下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%D.一位Turner综合症患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为抗原阴性,可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致【答案】C【解析】【分析】根据题意可知:Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传,可假设Xg抗原阳性由基因A控制,等位基因a控制Xg抗原阴性。【详解】A、由于女性X染色体是两条,杂合子表现Xg抗原阳性,所以在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性,A正确;B、若父亲Xg抗原阳性,基因型为XAY,母亲为Xg抗原阴性,基因型为XaXa,子代女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性),B正确;C、若父亲为Xg抗原阴性,基因型为XaY,母亲为Xg抗原阳性,基因型为XAXA或XAXa,但纯合子和杂合子在人群中的比例不确定,不能按各占1/2计算,则儿子为Xg抗原阳性的概率无法计算,C错误;D、一位Turner综合症患者(性染色体为XO)血型为Xg抗原阳性XAO,其父为Xg抗原阳性,基因型为XAY,母亲为Xg抗原阴性XaXa,只能提供给子代Xa,这样Turmer综合征患者的性染色体组成为XO的血型为Xg抗原阳性,XA只能来自父方,可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致,D正确。故选C。12.基因型为小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】A【解析】【分析】本题考查的是减数分裂的有关内容。减数第一次分裂后期同源染色体分离,减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开。【详解】如果性染色体减数第一次分裂未分离,会产生一个不含性染色体和一个含有两个性染色体的次级性母细胞;再经过减数第二次分裂,就会产生两个不含性染色体的配子和两个有两条性染色体的配子;如果减数第一次分裂正常,在减数第二次分裂时姐妹单体没分开,也可以产生没有性染色体的配子,故③正确④错误;2号染色体在减数第一次分裂时正常分裂,在减数第二次分裂时姐妹单体没分开,产生AA型配子。故①正确②错误;答案选A。13.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩【答案】B【解析】【分析】图中5和6正常但11号患病,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,据此分析。【详解】A、由图示可知,Ⅱ5与Ⅱ6不患病,而Ⅲ11患病,所以该病为隐性遗传病,A错误;B、不论该病是常染色体遗传病,还是伴性遗传病,Ⅱ5均是该病致病基因携带者,B正确;C、若该病是常染色体遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/8;若该病是伴性遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/4,C错误;D、若该病常染色体遗传病,Ⅲ9与正常女性结婚,子代男女患病概率相等,D错误。故本题选B。14.小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制,这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1,再用F1代与甲植株杂交,产生F2代的麦穗离地高度范围是3690cm,则甲植株可能的基因型为A.MmNnUuVv B.mmNNUuVv C.mmnnUuVV D.mmNnUuVv【答案】B【解析】【分析】因为全隐性为27cm,全显性为99cm,分析可知F1代的基因型为MmNnUuVv。【详解】A、MmNnUuVv与子一代杂交的后代中,有隐性纯合子和显性纯合子,麦穗离地高度范围是2799cm,A错误;B、mmNNUuVv与子一代杂交的后代中,最少含有1个显性基因,最多含有7个显性基因,故麦穗离地高度范围是3690cm,B正确;C、mmnnUuVV与子一代杂交的后代中,隐性纯合子麦穗离地高度27cm,显性基因最多有6个,麦穗离地高度最高为81cm,C错误;D、mmNnUuVv与子一代杂交的后代中,隐性纯合子麦穗离地高度27cm,显性基因最多有7个,高度为90cm,D错误。故选B。15.番茄的红果(B)对黄果(b)为显性,二室(D)对多室(d)为显性。两对基因独立遗传,现将红果二室的品种与某品种杂交,后代为3/8红果二室、3/8红果多室、1/8黄果二室、1/8黄果多室,则两个品种的基因型为A.BbDd和Bbdd B.BbDD和Bbdd C.BbDd和BbDd D.BbDd和BBdd【答案】A【解析】【详解】根据题意,将红果二室(B_D_)的品种与某品种杂交,后代为3/8红果二室、3/8红果多室、1/8黄果二室、1/8黄果多室.其中红果:黄果=3:1,说明亲本的基因型为Bb×Bb;二室:多室=1:1,说明亲本的基因型为Dd×dd.因此,两个品种的基因型为BbDd和Bbdd,A正确【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用16.DNA分子的一条链中(A+C)/(T+G)=0.4,则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是()A.0.4,0.4 B.2.5,0.4C.2.5,1.0 D.0.6,1.0【答案】C【解析】【详解】试题分析:双链DNA分子的两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则,其中A与T配对,G与C配对,配对的碱基数量相等.解:根据DNA分子的碱基互补配对原则可知,DNA分子的两条链上的的比例是互为倒数关系,在整个DNA分子中=1.故选C.考点:DNA分子结构的主要特点.17.在DNA分子一条单链中相邻的碱基G与C的连接是通过()A.肽键 B.—磷酸—脱氧核糖—磷酸—C.氢键 D.—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—【答案】D【解析】【详解】一条链上相邻两核苷酸之间靠磷酸二酯键连接,故一条链上的碱基G与C通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接,D正确。18.在艾弗里及其同事利用肺炎双球菌证明遗传物质是DNA的实验中,用DNA酶处理从S型细菌中提取的DNA,再与R型活细菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型肺炎双球菌生长。设置本实验步骤的目的是A.证明R型细菌生长不需要DNAB.补充R型细菌生长所需要的营养物质C.做“以S型细菌的DNA与R型细菌混合培养”的实验对照D.直接证明S型细菌的DNA不是促进R型细菌转化的因素【答案】C【解析】【详解】用DNA酶处理从S型细菌中提取的DNA,再与R型活细菌混合培养,可以与以S型细菌的DNA与R型细菌混合培养实验形成对照,以证明是S型细菌的DNA,而不是其他物质使R型菌发生转化,选C。19.赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质,实验包括六个步骤:①噬菌体侵染细菌②用35S或32P标记噬菌体③上清液和沉淀物的放射性检测④离心分离⑤子代噬菌体的放射性检测⑥噬菌体与大肠杆菌混合培养。最合理的实验步骤顺序为.A.⑥①②④③⑤ B.②⑥①③④⑤ C.②⑥①④③⑤ D.②⑥①④⑤③【答案】C【解析】【分析】证明DNA是遗传物质的实验有:肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌的实验,其中肺炎双球菌转化实验分为格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验,体外转化实验证明DNA是遗传物质;赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质【详解】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质。所以最合理的实验步骤顺序为②⑥①④③⑤。20.在DNA双螺旋结构中,碱基之间的氢键影响着它们的牢固性。现有四个DNA样品,请根据样品中碱基的含量判断,最有可能来自嗜热菌的是()A.含胸腺嘧啶32%的样品 B.含腺嘌呤17%的样品C.含腺嘌呤30%的样品 D.含胞嘧啶15%的样品【答案】B【解析】【分析】在DNA双螺旋结构中,碱基腺嘌呤的数量和胸腺嘧啶相等,碱基鸟嘌呤的数量与胞嘧啶的数量相等。碱基A与T之间连接的是两个氢键,碱基C与G之间连接的是三个氢键。因此,碱基G和C越多,DNA分子结构越稳定。【详解】ABCD、当含胸腺嘧啶32%时,鸟嘌呤为18%;当含腺嘌呤17%时,鸟嘌呤为33%;当含腺嘌呤30%时,鸟嘌呤为20%;当含胞嘧啶15%时,鸟嘌呤为15%;综合比较ABCD四组样品,B组样品中鸟嘌呤含量最高,氢键数最多,DNA分子越稳定,嗜热菌生活环境中DNA应具有较高的氢键数,ACD组鸟嘌呤含量最高均低于B组,组故选B。21.下列哪项对双链DNA分子的叙述是不正确的()A.若一条链A和T的数目相等,则另一条链A和T的数目也相等B.若一条链G的数目为C的2倍,则另一条链G的数目为C的0.5倍C.若一条链A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则另一条链相应碱基比为2∶1∶4∶3D.若一条链的G∶T=1∶2,则另一条链的C∶A=2∶1【答案】D【解析】【分析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,配对的碱基数量相等。【详解】由DNA分子的碱基互补配对原则可知,A1=T2,T1=A2,所以若一条链中A和T的数目相等,则另一条链A和T的数目也相等,A正确;由DNA分子的碱基互补配对原则可知,G1=C2,C1=G2,如果G1=2C1,则G2=0.5C2,B正确;由DNA分子的碱基互补配对原则可知,G1=C2,C1=G2,A1=T2,T1=A2,如果A1:T1:G1:C1=1:2:3:4,则A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,C正确;由DNA分子的碱基互补配对原则可知,G1=C2,C1=G2,A1=T2,T1=A2,如果G1:T1=1:2,则C2:A2=1:2,D错误。故选D。二、非选择题22.R型肺炎双球菌菌体无多糖类的荚膜,是无毒性细菌;S型肺炎双球菌菌体有多糖类的荚膜,是有毒性细菌,使人患肺炎或使小鼠患败血症。科学家艾弗里及其同事利用肺炎双球菌来探究什么是遗传物质的问题。实验材料、用具:S型细菌、DNA水解酶、培养基、培养器等。艾弗里等人先做了三组实验:(1)艾里弗等人后来发现上述实验步骤并不严密,于是又做了第四组实验,请按照①②③中表达式写出第四组实验方法和结果:____________________。(2)从上述实验可以得出结论__________________________________________。(3)肺炎双球菌具有的细胞器是_______________。(4)肺炎双球菌与酵母菌在结构上的主要区别是:_________________________。【答案】①.S型细菌的DNA+DNA酶+R型活细菌R型菌落②.DNA是遗传物质③.核糖体④.肺炎双球菌没有以核膜为界限的细胞核,酵母菌有以核膜为界限的细胞核【解析】【详解】分析:艾弗里实验设计思路是将S型细菌的DNA、蛋白质、RNA、脂质等一一提纯,分别与R型细菌混合,单独观察它们的作用;通过实验发现S型细菌的DNA能使R细菌转化成S型细菌。(1)由于DNA分子在结构完整时才能使R型细菌发生转化,所以可用DNA水解酶将DNA分子水解,使其失去转化功能,再观察实验现象。因此,第四步实验的操作方法是S型细菌的DNA+DNA水解酶+R型活细菌,观察到的实验结果是只有R型菌落;(2)通过①②③④对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质,即DNA是遗传物质。(3)肺炎双球菌属于原核生物,原核细胞内具有的细胞器只有核糖体。(4)肺炎双球菌属于原核生物,酵母菌是真核生物,二者在细胞结构上最主要的区别是肺炎双球菌没有以核膜为界限的细胞核,酵母菌有以核膜为界限的细胞核。【点睛】本题关键要明确艾弗里的实验中对照组的设置:即在加入DNA酶处理的S型菌的DNA后,观察是否有S型菌产生。23.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图。以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10﹣4.请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_____,乙病最可能的遗传方式为_____。(2)若Ⅰ﹣3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅰ﹣2的基因型为_____;Ⅱ﹣5的基因型为_____。②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____。③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为____。④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为____,纯合子概率为____。【答案】①.常染色体隐性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.HhXTXt④.HHXTY或HhXTY⑤.⑥.⑦.⑧.【解析】【分析】试题分析:本题考查对人类遗传病调查中遗传方式的判断与遗传概率的计算,意在考查考生的知识灵活运用与分析推理能力。【详解】(1)由Ⅰ1和Ⅰ2与Ⅱ2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ3和Ⅰ4与Ⅱ9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病,又因男性患者多于女性,故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt,Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY,Ⅱ6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt,则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。③Ⅱ7甲病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh,Ⅱ8甲病相关的基因型是104Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×104×1/4=1/60000。④依题中信息,Ⅱ5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh,h基因携带者的基因型为Hh,则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/3×1/4=5/6,他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6=3/5,纯合子的概率为13/5=2/5。【点睛】24.下图为DNA分子结构示意图,请据图回答:(1)若以放射性同位素15N标记该DNA,则放射性物质位于________(填标号)中。(2)若水解该DNA获得其组成单体,则断裂的化学键位于__________________、____________之间(填文字)。(3)DNA是____________的携带者,而每个个体DNA的______________________序列各有特点,决定了生物个体的特异性。病毒的遗传物质是____________。(4)图中共有________个游离的磷酸基。【答案】①.3、5、6、7②.磷酸③.脱氧核糖④.遗传信息⑤.脱氧核苷酸⑥.DNA或RNA⑦.2【解析】【详解】分析题图:图示为DNA分子结构示意图,其中1为磷酸,2为五碳糖(脱氧核糖),3、5、6和7均表示含氮碱基(依次为胞嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶),4由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子胞嘧啶组成。(1)若以放射性同位素15N标记该DNA,则放射性物质位于含氮碱基(3、5、6和7)中。(2)水解该DNA获得其基本组成单位脱氧核苷酸时,断裂的是磷酸二酯键,即位于1磷酸和2脱氧核糖之间的化学键。(3)DNA是遗传信息的携带者,而每个DNA的脱氧核苷酸序列各有特点,决定了生物个体的特异性。有的病毒含DNA,有的病毒含RNA,所以病毒的遗传物质是DNA或RNA。(4)图中共有2个游离的磷酸基。【点睛】本题关键要熟悉DNA分子的结构组成。25.日本
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