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文档简介
2025届山东省曲阜师范大学附属中学化学高一下期末学业水平测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、鉴别食盐水和蔗糖水的方法:(1)测溶液导电性:(2)将溶液与溴水混合,振荡:(3)向两种溶液中加入少量稀硫酸并加热,再加氢氧化钠溶液中和硫酸,最后加入银氨溶液微热:(4)用舌头尝味道。其中在实验室进行鉴别的正确方法是()A.(1)(2)B.(1)(3)C.(2)(3)D.(1)(2)(3)(4)2、能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯环中碳碳键均相同③苯的邻位二氯取代物只有一种④苯的对位二氯取代物只有一种⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷A.②③④⑤B.①②③④C.①②③D.①②④⑤3、在一定温度下的恒容密闭容器中,当下哪些物理量不再发生变化时,表明下述反应:A(s)+2B(g)⇌C(g)+D(g)已达到平衡状态①混合气体的压强②混合气体的密度③B的物质的量浓度④气体的总物质的量⑤混合气体的平均相对分子质量⑥物质C的百分含量⑦各气体的物质的量A.②③⑤⑥⑦B.①②③⑥⑦C.②③④⑤⑥D.①③④⑤⑦4、用NA表示阿伏加德罗常数的数值,则下列说法中正确的是()A.2.7gA1与NaOH溶液完全反应,转移的电子数为0.2NAB.常温下,2.24LN2和O2的混合气体分子数为0.1NAC.O.1mol的14C中,含有的电子数为0.8NAD.0.1molH2(g)和0.3molCl2(g)于密闭容器中充分反应后,容器中气体分子总数为0.4NA5、某同学用如图所示装置进行实验,下列说法错误的是A.若使图(1)装置中的Zn棒和Cu棒直接接触,则Cu棒上能看到有气体产生B.图(2)装置中SO42-向着Zn棒移动C.若将图(2)装置中Zn改为Mg,则Cu棒上产生气体的速率加快D.当图(2)装置与图(3)装置中正极生成物的质量比为1∶16时,两装置中Zn棒减轻的质量相等6、常温下,将铁片投入浓H2SO4中,下列说法正确的是A.不发生反应 B.铁被钝化 C.产生大量SO2 D.产生大量H27、化学与能源开发、环境保护、资源利用等密切相关,下列说法正确的是A.风力发电和火力发电都是将化学能转化为电能B.“有计划的开采煤、石油和天然气,大力发展新能源汽车”符合“低碳经济”发展的新理念C.硫的氧化物和碳的氧化物都是形成酸雨的主要物质D.可燃冰实质是水变成的固态油8、除去乙酸乙酯中残留的乙酸,有效的处理方法是A.蒸馏B.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液C.水洗后分液D.用过量的氢氧化钠溶液洗涤后分液9、下列说法不正确的是A.含有离子键的化合物一定是离子化合物B.含有共价键的化合物一定是共价化合物C.非极性键也可能存在于离子化合物中D.用化学键的观点解释化学反应的本质:旧键的断裂和新键的形成10、工业制硫酸中的一步重要反应是SO2在400~500℃下发生的催化氧化反应2SO2+O22SO3,这是一个正反应放热的可逆反应。如果该反应在密闭容器中进行,则下列有关说法错误的是A.使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率B.达到平衡时,SO2的浓度与SO3的浓度相等C.为了提高SO2的转化率,可适当提高O2的浓度D.在上述条件下,SO2不可能100%地转化为SO311、下列过程中吸收热量的是(
)A.甲烷的燃烧B.浓硫酸的稀释C.NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O反应D.铝热反应12、下列叙述正确的是A.同位素是不同核素,物理、化学性质完全相同B.16O2和18O2互称为同素异形体C.40K和40Ca原子中的质子数和中子数都相等D.任何原子或离子的组成中都含有质子13、化学反应中的能量变化是由化学反应中旧化学键断裂时吸收的能量与新化学键形成时放出的能量不同引起的。如图为和反应生成过程中的能量变化:下列说法中正确的是A.1mol
和1mol
完全反应吸收的能量为180kJB.放电情况下,和混合能直接生成NO2C.1mol
和具有的总能量高于具有的总能量D.NO是一种红棕色气体,能与NaOH溶液反应生成盐和水14、对于锌、铜和稀硫酸组成的原电池(如图),下列有关说法正确的是()①Zn是负极②电子由Zn经外电路流向Cu③Zn-2e-=Zn2+④溶液中H+向Zn棒迁移A.①②B.①②③C.②③④D.①②③④15、下列说法正确的是()①二氧化硅是酸性氧化物,它可以跟碱反应,但不能与任何酸反应②根据反应SiO2+CaCO3CaSiO3+CO2↑可推知硅酸酸性比碳酸强③二氧化碳通入硅酸钠溶液中可以制得硅酸④二氧化硅常被用来制造光导纤维A.①②B.②③C.③④D.①④16、下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反应D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应二、非选择题(本题包括5小题)17、A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是具有果香味的有机物,D能与碳酸钠反应产生气体,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。
(1)A的结构式为___________。(2)C分子中的官能团名称是_________,验证C物质存在该官能团的试剂是__________,现象为_________________________。(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:①____________________________:反应类型是______________;③____________________________;反应类型是______________;18、下表是元素周期表的一部分,针对表中的①~⑩种元素,填写下列空白ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②③3④⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(用元素符号或化学式回答下列问题)(1)在这些元素中,化学性质最不活泼的是_______,其原子结构示意图是_________。(2)用电子式表示元素④与⑦组成的化合物的形成过程:________,该化合物属于_______(填“共价”或“离子”)化合物。(3)常温下呈液态的非金属单质是_______。(4)表中能形成两性氢氧化物的元素是_________,该元素的单质与⑨的最高价氧化物的水化物反应的化学方程式是___________。(5)①、⑥、⑦三种元素的最高价氧化物对应的水化物中,按酸性增强的顺序排列为_________。19、某化学研究性学习小组针对原电池形成条件,设计了实验方案,进行如下探究。(1)请填写有关实验现象并得出相关结论。编号实验装置实验现象1锌棒逐渐溶解,表面有气体生成;铜棒表面无现象2两锌棒逐渐溶解,表面均有气体生成;电流计指针不偏转3铜棒表面的现象是______________________,电流计指针___________________①通过实验2和3,可得出原电池的形成条件是______________________________。②通过实验1和3,可得出原电池的形成条件是______________________________。③若将3装置中硫酸换成乙醇,电流计指针将不发生偏转,从而可得出原电池形成条件是___________________。(2)分别写出实验3中Zn棒和Cu棒上发生的电极反应式:Zn棒:______________________________。Cu棒:______________________________。(3)实验3的电流是从________棒流出(填“Zn”或“Cu”),反应过程中若有0.4mol电子发生了转移,则Zn电极质量减轻___________g。20、化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),用环己醇制备环己烯。已知:+H2O密度g熔点℃沸点℃溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片(防止暴沸),缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。导管B除了导气外还具有的作用是______。②试管C置于冰水浴中的目的是______。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用______(填入编号)洗涤。A.KMnO4溶液
B.稀H2SO4C.Na2CO3②再将环己烯按上图装置蒸馏,冷却水从______口进入(填“g”或“f”),蒸馏时要加入生石灰,其目的是______。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是_____。A.蒸馏时从70℃开始收集产品B.环己醇实际用量多了C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。A.分别加入酸性高锰酸钾溶液B.分别加入用金属钠C.分别测定沸点21、高炉炼铁中发生的基本反应之一:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)(正反应吸热),其平衡常数可表示为K=c(CO2(1)温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,高炉内CO2和CO的体积比值__________(“增大”、“减小”或“不变”),平衡常数K值__________(“增大”、“减小”或“不变”)。(2)1100℃时测得高炉中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,在这种情况下,该反应是否处于平衡状态__________(填“是”或“否”),此时,化学反应速率v正__________v逆(填“大于”、“小于”或“等于”),其原因是_______________________________________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】分析:食盐水为中性溶液,可导电,而蔗糖为二糖,蔗糖水解生成的葡萄糖可发生银镜反应,蔗糖为非电解质,鉴别试剂不能品尝,以此来解答。详解:(1)测溶液导电性,导电的为食盐水,不导电的为蔗糖溶液,可鉴别;(2)将溶液与溴水混合,振荡,均无现象,不能鉴别;(3)向两种溶液中加入少量稀硫酸并加热,再加氢氧化钠溶液中和硫酸,最后加入银氨溶液微热,产生银镜的为蔗糖,无现象的为食盐水,可鉴别;(4)鉴别试剂不能用舌头尝味道,方法不合理。答案选B。2、C【解析】分析:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构;③如果是单双键交替结构,苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种;④无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物只有一种;⑤苯虽然并不具有碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷。详解:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,①正确;②苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,②正确;③如果是单双键交替结构,苯的邻位二氯取代物应有两种同分异构体,但实际上只有一种结构,能说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,③正确;④无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物只有一种,所以不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,④错误;⑤苯虽然并不具有碳碳双键,但在镍作催化剂的条件下也可与H2加成生成环己烷,所以不能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间交替的事实,⑤错误。答案选C。3、A【解析】试题分析:①该反应是反应前后气体体积没有变化的反应,所以容器中的压强不再发生变化,不能证明达到了平衡状态,错误;②该容器的体积保持不变,根据质量守恒定律知,反应前后混合气体的质量会变,所以当容器中气体的质量不再发生变化时,能表明达到化学平衡状态,正确;③反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各种物质的浓度等不再发生变化,所以各气体物质的物质的量浓度不再变化时,该反应达到平衡状态,正确;④该反应是反应前后气体体积没有变化的反应,所以气体总物质的量不变,不能表明反应达到平衡状态,错误;⑤容器中的气体平均相对分子质量M=m/n,反应前后混合气体的质量会变化,该反应是一个反应前后物质的量不变的反应,所以当M不再发生变化时,表明已经平衡,正确;⑥物质C的百分含量,说明各物质的量不变,反应达平衡状态,正确;⑦各气体的物质的量不变,说明正逆反应速率相等,反应达平衡状态,正确。考点:考查化学平衡状态的判断的知识。4、D【解析】A.2.7gA1是0.1mol,与NaOH溶液完全反应,转移的电子数为0.3NA,A错误;B.常温下气体的摩尔体积是24.5L/mol,2.24LN2和O2的混合气体分子数小于0.1NA,B错误;C.质子数等于核外电子数,O.1mol的14C中,含有的电子数为0.6NA,C错误;D.0.1molH2(g)和0.3molCl2(g)于密闭容器中充分反应后生成0.2molHCl,剩余0.2molCl2,容器中气体分子总数为0.4NA,D正确,答案选D。点睛:顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;如B中气体所处的状态;另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。有关计算公式有、、、。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于阿伏加德罗定律及其推论需要注意:①阿伏加德罗定律的适用范围仅适用于气体。其适用条件是三个“同”,即在同温、同压,同体积的条件下,才有分子数(或物质的量)相等这一结论,但所含原子数不一定相等。②阿伏加德罗定律既适合于单一气体,也适合于混合气体。③气体摩尔体积是阿伏加德罗定律的特例。5、D【解析】
A、Zn、Cu直接接触就能构成闭合回路而形成原电池,稀硫酸作电解质溶液,所以Cu捧上可看到有气体产生,故A正确;B、该原电池中锌比铜活泼,锌为负极,铜为正极,在原电池中,阴离子向负极移动,SO42-带负电荷,因此SO42-向着Zn棒移动,故B正确;C、由于Mg失电子能力强于Zn,所以将Zn改为Mg时,电子转移速率加快,生成H2的速率也加快,故C正确;D、图(2)装置中正极上生成氢气,图(3)装置中正极上生成铜,若图(2)装置中正极上产生2gH2,则转移2mol电子,消耗负极Zn65g,则图(3)装置中正极上析出32gCu时转移1mol电子,消耗负极Zn32.5g,即两装置中Zn棒减轻的质量不相等,故D错误;答案选D。【点睛】本题的易错点为D,要注意根据原电池中的正负极的反应式,结合得失电子守恒计算。6、B【解析】浓硫酸具有强氧化性,与铁发生钝化反应,铁表面产生一层致密的氧化薄膜,阻碍反应的进行,故B正确。7、B【解析】分析:A.风力发电为机械能转化为电能;B.“有计划的开采煤、石油和天然气,大力发展新能源汽车”符合减少化石能源的使用的理念;C.碳的氧化物中二氧化碳溶于水使得雨水的pH约为5.6;D.可燃冰是甲烷的水合物。详解:A.风力发电为机械能转化为电能,火力发电为化学能转化为电能,故A错误;B.“有计划的开采煤、石油和天然气,大力发展新能源汽车”符合减少化石能源的使用的理念,符合“低碳经济”发展的新理念,故B正确;C.N、S的氧化物可使雨水的酸性增强,可形成酸雨,则硫的氧化物和氮的氧化物是形成酸雨的主要物质,碳的氧化物不是形成酸雨的主要物质,故C错误;D.可燃冰是甲烷的水合物,不能实现水变成的固态油,故D错误;故选B。8、B【解析】分析:根据除杂时不能引入新的杂质、不能影响被提纯的物质的性质,质量不能减少但可增加,并且操作简单可行,除杂时要结合物质的物理性质和化学性质进行分离。详解:A、因酯和酸沸点相近而不易蒸馏分离,A错误;B、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠,乙酸的酸性比碳酸强,能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到乙酸乙酯,B正确;C、虽然乙酸能溶于水而除去,但乙酸乙酯也有部分溶于水,C错误;D、虽然乙酸能溶于氢氧化钠溶液而除去,但乙酸乙酯也与氢氧化钠反应,D错误;答案选B。点睛:本题考查物质的分离、提纯和除杂,题目难度不大,本题注意除杂时不能引入新的杂质,且不能减少被提纯的物质的量,注意物质的性质差异。9、B【解析】
A.离子化合物一定含有离子键,含有离子键的化合物也一定为离子化合物,故A正确;B.离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,如NH4Cl也含有共价键,但属于离子化合物,故B错误;C.如Na2O2为离子化合物,含有氧氧非极性共价键,故C正确;D.化学反应的本质是旧化学键的断裂和新化学键的形成,D正确;故答案为B。【点睛】含有离子键的化合物为离子化合物,离子化合物可以含有共价键;只含共价键的化合物为共价化合物。10、B【解析】
A.使用催化剂能加快反应速率,缩短反应时间,可以提高生产效率,故A正确;B.达到平衡时,SO2的浓度与SO3的浓度可能相等,也可能不相等,要根据反应物的初始浓度及转化率进行判断,故B错误;C.提高O2的浓度,平衡正向移动,SO2的转化率提高,故C正确;D.此反应为可逆反应,不能完全进行到底,,SO2不可能100%地转化为SO3,故D正确;故答案为:B。【点睛】易错选A项,注意生产效率不同于转化率,催化剂使反应速率加快,缩短反应时间,就可以提高生产效率,但不会使提高物质的转化率。11、C【解析】A、物质的燃烧属于放热反应,因此天然气的燃烧属于放热反应,故A错误;B、浓硫酸溶于水放出热量,属于放热过程,故B错误;C.NH4Cl与Ba(OH)2·8H2O反应中吸收热量,属于吸热反应,故C正确;D.铝热反应中放出大量的热,属于放热反应,故D错误;故选C。点睛:本题考查物质变化过程中伴随的能量变化,解答此类型题时,应该熟练记住吸热或放热的判断规律。常见的吸热反应有:大部分分解反应,NH4Cl固体与Ba(OH)2•8H2O固体的反应,炭与二氧化碳反应生成一氧化碳,炭与水蒸气的反应,一些物质的溶解(如硝酸铵的溶解),弱电解质的电离,水解反应等。12、D【解析】
A、同位素的不同核素,其核外电子数相同,电子层排布相同,最外层电子决定其化学性质,所以同位素的不同核素的化学性质相同,但物理性质不同,故A错误;B、16O2和18O2是氧气的不同分子,属于同种物质,不能称为同素异形体,故B错误;C、40K中质子数是19,中子数是21;40Ca中质子数是20,中子数是20,故C错误;D、原子是由原子核和核外电子构成的,原子核由质子和中子构成,原子变成离子,变化的是核外电子,但核内质子不变,所以任何原子或离子的组成中都含有质子,故D正确;故选D。13、A【解析】
A.1mol
和1mol
完全反应吸收的能量为946kJ+498kJ-2×632kJ=180kJ,故A正确;B.放电情况下,和混合能直接生成NO,故B错误;C.由于1molN2(g)和1molO2(g)具有的键能小于2molNO(g)具有的键能,所以反应物具有的总能量小于2molNO(g)具有的总能量,故C错误;D.NO是无色气体,NO是一种不成盐氧化物,不能与NaOH溶液反应生成盐和水,故D错误;故选A。14、B【解析】试题分析:对于锌、铜和稀硫酸组成的原电池来说,①Zn是负极,正确;②电子由Zn经外电路流向Cu,正确;③在负极发生反应:Zn-2e-=Zn2+,错误。④溶液中H+又锌棒Zn棒迁移向Cu棒。错误。因此正确的说法是①②③,选项是B。考点:考查原电池的反应原理的知识。15、C【解析】二氧化硅是酸性氧化物,但它可以与氢氟酸发生反应:SiO2+4HF=SiF4↑+2H2↑,①错误;反应SiO2+CaCO3CaSiO3+CO2↑只有在高温下才能进行,由于CO2是气体,生成后脱离反应体系使反应得以继续进行,但这不能说明硅酸的酸性比碳酸的酸性强,②错误;二氧化碳通入硅酸钠溶液中可以制得硅酸:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,符合强酸制弱酸原理,可以说明碳酸的酸性比硅酸的强,③正确;二氧化硅是光导纤维的主要成分,光导纤维可以用二氧化硅来制取,④正确。点睛:本题考查了硅及其化合物的性质,掌握物质的性质是解题的关键,注意根据强酸制弱酸原理,必须在溶液中发生的化学反应,因此②不能得出硅酸的酸性比碳酸强,是易错点。16、C【解析】
A.甲烷和氯气混合光照一段时间后,甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代甲烷,所以属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是乙烯和高锰酸钾发生了氧化反应的结果,故A不符合题意;B.乙烯中的双键断裂,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以属于加成反应;苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应,故B不符合题意;C.在浓硫酸和加热条件下,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,所以属于取代反应;在一定条件下,乙烯中的双键断裂,一个碳原子上结合一个氢原子,另一个碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应,故C符合题意;D.苯能萃取溴水中的溴而使水层无色,没有发生化学变化;乙烯生成聚乙烯的反应属于加成聚合反应,故D不符合题意;故答案为C。【点睛】准确理解加成反应和取代反应的反应原理是解题关键,有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合生成新的化合物的反应是加成反应;有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基银氨溶液或新制的氢氧化铜试管内壁出现光亮的银镜或出现砖红色沉淀加成反应取代反应(酯化反应)【解析】A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有机物,E是酯,酸和醇反应生成酯,则B和D一种是酸一种是醇,B能被氧化生成D,A反应生成B,碳原子个数不变,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,铜作催化剂、加热条件下,CH3CH2OH被氧气氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸与乙醇分子酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3,A反应生成F,F是一种高聚物,乙烯发生加聚反应生成高聚物F为。(1)通过以上分析知,A为乙烯,结构式为,故答案为:;(2)C是CH3CHO,含有的官能团为醛基,可发生氧化反应,一般用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液检验,方法是在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后边振荡试管边逐滴加入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液.加入3-5滴待测溶液,水浴加热,有银镜出现(或在试管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氢氧化铜,振荡后加入待测溶液0.5mL,加热,有砖红色沉淀生成),故答案为:醛基;银氨溶液(或新制的氢氧化铜);试管内壁出现光亮的银镜(或出现砖红色沉淀);(3)①一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:,该反应属于加成反应;③乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应属于取代反应或酯化反应,故答案为:;加成反应;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反应或酯化反应。点睛:本题考查有机物的推断,正确判断A为解题的关键。本题的易错点和难点为(2)中醛基的检验,要注意掌握和理解有机中常见官能团的检验方法。18、Ar离子Br2Al2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑H2CO3<H2SO4<HClO4【解析】
由元素在周期表中的位置可知,①为C,②为N,③为F,④为Na,⑤为Al,⑥为S,⑦为Cl,⑧为Ar,⑨为K,⑩为Br,结合原子结构和元素周期律分析解答。【详解】由元素在周期表中的位置可知,①为C,②为N,③为F,④为Na,⑤为Al,⑥为S,⑦为Cl,⑧为Ar,⑨为K,⑩为Br。(1)上述元素中,最不活泼的是惰性元素,为Ar,其原子结构示意图为,故答案为:Ar;;
(2)④与⑦的化合物为氯化钠,为离子化合物,其形成过程用电子式表示为,故答案为:;离子;(3)常温下呈液态的非金属单质为Br2,故答案为:Br2;(4)氢氧化铝是两性氢氧化物,铝能与氢氧化钾反应生成偏铝酸钾,反应的化学方程式为
2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑,故答案为:Al;2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑;
(5)元素的非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,①、⑥、⑦三种元素的最高价氧化物对应的水化物中,按酸性增强的顺序排列为H2CO3<H2SO4<HClO4,故答案为:H2CO3<H2SO4<HClO4。19、有气体生成发生偏转活泼性不同的两个电极形成闭合回路有电解质溶液Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=H2↑Cu13【解析】分析:(1)根据实验现象、装置特点结合原电池的构成条件、原电池工作原理分析解答;(2)实验3中锌是负极,铜是正极,据此解答。(3)原电池中电流与电子的流向相反,根据负极反应式计算。详解:(1)实验3中构成原电池,锌是负极,铜是正极,溶液中的氢离子放电,则铜棒表面的现象是有气体生成,电流计指针发生偏转;①实验2和3相比电极不一样,因此可得出原电池的形成条件是有活泼性不同的两个电极。②实验1和3相比实验3中构成闭合回路,由此可得出原电池的形成条件是形成闭合回路。③若将3装置中硫酸换成乙醇,电流计指针将不发生偏转,由于乙醇是非电解质,硫酸是电解质,因此可得出原电池形成条件是有电解质溶液。(2)锌是负极,发生失去电子的氧化反应,则Zn棒上发生的电极反应式为Zn-2e-=Zn2+。铜是正极,溶液中的氢离子放电,则Cu棒上发生的电极反应式为2H++2e-=H2↑。(3)实验3中锌是负极,铜是正极,则电流是从Cu棒流出,反应过程中若有0.4mol电子发生了转移,根据Zn-2e-=Zn2+可知消耗0.2mol锌,则Zn电极质量减轻0.2mol×65g/mol=13.0g。点睛:明确原电池的工作原理是解答的关键,注意原电池的构成条件,即:能自发地发生氧化还原反应;电解质溶液或熔融的电解质(构成电路或参加反应);由还原剂和导体构成负极系统,由氧化剂和导体构成正极系统;形成闭合回路(两电极接触或用导线连接)。20、冷凝防止环己烯的挥发上Cg除去水分83℃CBC【解析】
(1)①由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化;(2)①环己烯不溶于氯化钠溶液,且密
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