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文档简介
甘肃省天水市甘谷第一中学2025届高一下化学期末检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、10mL浓度为1mol/L盐酸与过量锌粉反应,若加入少量下列固体,能减慢反应速率但又不影响氢气生成的是A.K2SO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO32、一定温度下,在某密闭容器中发生反应:2HI(g)H2(g)+I2(s),若0~15s内c(HI)由0.1mol·L-1减小到0.07mol·L-1,则下列说法正确的是()A.0~15s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001mol·L-1·s-1B.c(HI)由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需时间小于10sC.升高温度正反应速率加快,逆反应速率减慢D.减小反应体系的体积,化学反应速率加快3、要除去FeCl2溶液中少量的FeCl3,可行的方法是A.滴入KSCN溶液 B.通入氯气C.加入适量铜粉并过滤 D.加入适量铁粉并过滤4、对化学电源的叙述中正确的是A.比火力发电对化学能的利用率高B.所提供的电能居于人类社会现阶段总耗电量的首位C.都是安全、无污染的D.都为可充电电池5、下列叙述正确的是()A.铅位于周期表中金属与非金属元素的交界处,可作半导体材料B.若存在简单阴离子R2-,则R一定属于第VIA族元素C.S和Se属于第VIA族元素,H2S的还原性比H2Se的强D.元素原子最外层电子数较小的金属一定比最外层电子数较它多的金属活泼6、下列过程中没有发生化学变化的是A.臭氧用于杀菌消毒B.石油分馏、煤的干馏、煤的气化和液化C.用SO2漂白草帽D.向蛋白质溶液中加入NaCl固体生成沉淀7、己知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ/mol现有下列反应(1)H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l);(2)H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l):(3)HC1(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4C1(aq)+H2O(l);(4)HC1(aq)+浓NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);其中反应热符合△H=-57.3kJ/mol的是()A.(1)(2)B.(2)(3)C.(3)(4)D.都不符合8、自来水用适量氯气杀菌消毒。不法商贩用自来水冒充纯净水牟取暴利,可用化学试剂辨别真伪,该试剂可以是A.酚酞试液 B.氯化钡溶液 C.氢氧化钠溶液 D.硝酸银溶液9、下列设计的实验方案正确且能达到实验目的的是A.验证碳、硅非金属性强弱:将CO2气体通入水玻璃中,观察现象B.检验淀粉水解是否生成葡萄糖:取少量水解液于试管中,直接加入新制的银氨溶液,水浴加热,观察现象C.探究NaCl是否属于离子化合物:将两个电极插入NaCl溶液中,进行导电性试验D.提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量NaOH溶液,振荡后静置分液,并除去有机相中的水10、下列判断错误的是()A.Na2O2——有离子键和共价键B.HCl气体溶于水——共价键被破坏C.NaCl晶体溶于水——离子键被破坏D.氢氧化钠熔化——离子键和共价键均被破坏11、下列粒子间的关系,描述不正确的是A.1735Cl与1737C.和属于同种物质D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3互为同分异构体12、下列制取SO2、验证其漂白性、收集并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是()A.制取SO2 B.验证漂白性C.收集SO2 D.尾气处理13、下列叙述正确的是A.还原性:Al>Mg>NaB.原子半径:Cl>S>OC.稳定性:HBr>HCl>HFD.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO414、下列各组热化学方程式中,化学反应的ΔH前者大于后者的是()①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1;C(s)+O2(g)=CO(g)ΔH2②S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH3;S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH4③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH5;2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH6④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH7;CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s)ΔH8A.① B.④ C.②③④ D.①②③15、有关化学用语正确的是A.乙烯的最简式C2H4 B.乙醇的分子式C2H5OHC.四氯化碳的电子式 D.臭氧的分子式O316、下列过程只需破坏离子键的是A.晶体硅熔化 B.碘升华 C.熔融NaCl D.HCl(g)溶于水二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D四种短周期元素,原子序数D>C>B>A,且B、C、D同周期,A、D同主族,B原子的最外层只有一个电子,C的原子结构示意图如图,D在同周期元素中原子半径最小,据此填空:(1)C元素的名称为____,其气态氢化物的化学式为___。(2)D在周期表的___周期,___族。(3)A、B、C、D四种元素的原子半径由大到小的顺序为(用化学式填写)___(4)B的最高价氧化物的水化物的化学式为__18、以苯为原料合成一些化工产品的转化关系如下:回答下列问题:(1)A的名称是_________。(2)C的结构简式为__________。(3)B→D的反应类型是______;E中所含官能团名称是______。(4)B→A的化学方程式为_________。(5)写出E发生加聚反应方裎式_________。19、为研究海水提溴工艺,甲、乙两同学分别设计了如下实验流程:甲:乙:(1)甲、乙两同学在第一阶段得到含溴海水中,氯气的利用率较高的是________(填“甲”或“乙”),原因是____________________________________。(2)甲同学步骤④所发生反应的离子方程式为________________________。(3)对比甲、乙两流程,最大的区别在于对含溴海水的处理方法不同,其中符合工业生产要求的是________(填“甲”或“乙”),理由是__________________________________。(4)某课外小组在实验室模拟工业上从浓缩海水中提取溴的工艺流程,设计以下装置进行实验(所有橡胶制品均已被保护,夹持装置已略去)。下列说法错误的是___________。A.A装置中通入的a气体是Cl2B.实验时应在A装置中通入a气体一段时间后,停止通入,改通入热空气C.B装置中通入的b气体是SO2D.C装置的作用只是吸收多余的SO2气体20、有甲、乙两位同学均想利用原电池反应检测金属的活动性顺序,两人均用镁片和铝片作电极,但甲同学将电极放入6mol·L-1的H2SO4溶液中,乙同学将电极放入6mol·L-1的NaOH溶液中,如图所示。(1)甲中SO42-移向________极(填“铝片”或“镁片”)。写出甲中负极的电极反应式____________。(2)乙中负极为________,总反应的离子方程式:_______________。此反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为________,还原产物是________。(3)原电池是把______________的装置。上述实验也反过来证明了“直接利用金属活动性顺序表判断原电池中的正负极”这种做法________(填“可靠”或“不可靠”)。如不可靠,请你提出另一个判断原电池正负极的可行性实验方案________(如可靠,此空可不填)。21、向某体积固定的密闭容器中加入0.3molA、0.1molC和一定量(未知)B三种气体,一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图所示。已知在反应过程中混合气体的平均相对分子质量没有变化。请回答:(1)密闭容器的体积是____________L;(2)若t1=15,则0-t1s内C物质的浓度变化表示的平均反应速率v(C)=________________;(3)写出反应的化学方程式:____________________________________________;(4)t1时,A的转化率为_________,第7s时v(A)正_____v(B)逆(填“<”、“>”或“=”);(5)B的起始物质的量是_______________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
锌与盐酸反应的离子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,减慢反应速率,需要降低c(H+),不影响氢气生成,即n(H+)不变,然后进行分析;【详解】锌与盐酸反应的离子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,A、加入K2SO4固体,对反应无影响,故A不符合题意;B、加入CH3COONa固体,发生CH3COO-+H+=CH3COOH,CH3COOH为弱酸,c(H+)降低,但H+总物质的量不变,反应速率减缓,但氢气总量不变,故B符合题意;C、发生Zn+Cu2+=Zn2++Cu,构成铜锌原电池,加快反应速率,故C不符合题意;D、Na2CO3与盐酸反应,生成CO2,消耗H+,c(H+)和n(H+)都减小,反应速率减缓,氢气总量减少,故D不符合题意;答案选项B。2、D【解析】
A项、固体和纯液体的浓度可视为常数,不能用固体或纯液体表示反应速率,I2为固态,故不能用它表示化学反应速率,故A错误;B项、v(HI)=0.002mol·L-1·s-1,若反应一直以该速率进行,则t=10s,但随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,所用时间应大于10s,故B错误;C项、升高温度,正、逆反应速率均加快,故C错误;D项、减小反应体系的体积,各物质浓度增大,压强增大,化学反应速率加快,故D正确。故选D。【点睛】本题考查影响化学反应速率的因素,注意影响化学反应速率的因素分析,注意浓度越大反应速率越大是解答本题的关键。3、D【解析】试题分析:硫氰化钾溶液用于检验Fe3+,FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,引入了新杂质,A错误;氯气与氯化亚铁溶液反应,B错误;铜与氯化铁反应生成氯化铜和氯化亚铁,引入了新杂质,C错误;铁与氯化铁生成氯化亚铁,过量的铁粉过滤除去,D正确。考点:物质的提纯点评:除杂质时要注意不能引入新的杂质、不能把主要成分除去,同时生成的物质要便于分离,如生成沉淀或生成气体等。4、A【解析】
A、由于是化学能与电能的直接转化,省略了许多中间环节,所以化学电源对化学能的利用率比火力发电高得多,故A正确;B、火力发电仍居世界耗电量的首位,故B错误;C、化学电源一般较安全,但含重金属的电源如果随意丢弃,将会给环境带来严重的污染,故C错误;D、有些化学电源是可充电电源(如镍镉电池),有些是不可充电的(如干电池),故D错误;故选A。5、B【解析】
A.铅位于周期表中金属元素处,具有典型的金属元素的性质,错误;B.若存在简单阴离子R2-,则R最低化合价是-2价,根据同一元素最低化合价与最高化合价绝对值的和等于8可知,该元素一定属于第VIA族元素,正确;C.S和Se属于第VIA族元素,由于元素的非金属性S>Se,所以H2S的还原性比H2Se的弱,错误;D.Li最外层只有1个电子,Ba最外层有2个电子,但是金属的活动性:Ba>Li,错误。答案选B。6、D【解析】
A.臭氧具有强氧化性,能够使蛋白质变性,过程中生成了新物质,为化学变化,故A错误;B.石油分馏是利用各物质的沸点不同进行分离,过程中没有新物质生成;煤的干馏是隔绝空气加强热,反应生成新物质,是化学变化;煤的气化和液化是碳转化为一氧化碳,甲醇等,是化学变化,故B错误;C.用SO2漂白草帽是利用二氧化硫能够跟有色物质化合生成无色物质,过程中有新物质产生,是化学变化,故C错误;D.向蛋白质溶液中加入NaCl固体,发生盐析生成沉淀,过程中没有新物质生成,故D正确;综上所述,答案为D。【点睛】蛋白质的盐析是指在蛋白质水溶液中加入中性盐,随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象。7、D【解析】(1)H2SO4(aq)+2NaOH
(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l),该反应中生成水的物质的量为2mol,则其焓变△H=-114.6kJ/mol,故(1)错误;(2)H2SO4(aq)+Ba(OH)2
(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l),该反应中生成2mol水,且还生成了硫酸钡沉淀,则其焓变△H<-114.6kJ/mol,故(2)错误;(3)HCl
(aq)+NH3•H2O
(aq)=NH4Cl
(aq)+H2O(l),氨水为弱碱,一水合氨电离时吸热,则该反应放出热量减少,即△H>-57.3kJ/mol,故(3)错误;(4)CH3COOH
(aq)+NaOH
(aq)=CH3COONa
(aq)+H2O(l),醋酸为弱酸,醋酸电离吸热,则该反应生成1mol水放出热量小于57.3kJ,故(4)错误;故选D。点睛:明确中和热的概念为解答关键,注意掌握热化学方程式的书写原则及表示意义,根据H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol可知,反应热符合△H=-57.3kJ/mol,生成水的计量数必须为1,酸和碱溶液必须为稀的强酸和强碱溶液,生成物中只有水,没有其它沉淀、弱电解质生成,据此进行解答。8、D【解析】
自来水用适量氯气杀菌消毒,自来水中存在反应Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO;A.无论是自来水还是纯净水,加入酚酞试液都无明显现象,不能用酚酞试液辨别真伪;B.无论是自来水还是纯净水,加入BaCl2溶液都无明显现象,不能用BaCl2溶液辨别真伪;C.虽然自来水能与NaOH溶液反应,但无明显现象,纯净水中加入NaOH溶液也无明显现象,不能用NaOH溶液鉴别真伪;D.自来水中含Cl-,加入AgNO3溶液产生白色沉淀,纯净水中加入AgNO3溶液无明显现象,能用AgNO3溶液鉴别真伪;答案选D。9、A【解析】
A.将CO2通入水玻璃中生成白色沉淀,根据复分解反应中强酸制备弱酸的原理,碳酸酸性大于硅酸的酸性,可以验证碳、硅非金属性强弱,故A正确;B.淀粉水解溶液显酸性,应在碱性条件下检验葡萄糖,则检验淀粉水解产物,可在水解所得溶液中先加NaOH只碱性,再加入新制银氨溶液后水浴加热,故B错误;C.将两个电极插入NaCl溶液中,进行导电性试验,不能证明NaCl属于离子化合物,如氯化氢的水溶液也能导电,但氯化氢属于共价化合物,故C错误;D.向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量NaOH溶液,乙酸乙酯能够发生水解反应,违反了除杂原则,应该用饱和碳酸钠溶液,故D错误;故选A。【点睛】本题的易错点为C,证明NaCl属于离子化合物,应该将两个电极插入熔融的NaCl中,进行导电性试验。10、D【解析】分析:A.钠离子与过氧根离子之间存在离子键,氧原子之间存在共价键;B.HCl中存在共价键,溶于水发生电离;C.NaCl中存在离子键,溶于水发生电离;D.氢氧化钠熔化电离出钠离子和氢氧根离子。详解:A.钠离子与过氧根离子之间存在离子键,氧原子之间存在共价键,所以Na2O2既有离子键又有共价键,A正确;B.HCl中存在共价键,溶于水发生电离,所以H-Cl共价键被破坏,B正确;C.NaCl中存在离子键,溶于水发生电离,钠离子与氯离子之间的离子键被破坏,C正确;D.氢氧化钠熔化电离出钠离子和氢氧根离子,只破坏离子键,共价键没有被破坏,D错误。答案选D。11、B【解析】分析:根据同位素、同系物和同分异构体的概念分析判断ABD的正误;根据甲烷的结构分析判断C的正误。详解:A.1735Cl与1737Cl的质子数相同,但中子数不同,互为同位素,故A正确;B.乙醇和乙酸的结构不相似,一个含有官能团羟基,一个含有官能团羧基,不属于同系物,故B错误;C.甲烷是正四面体结构,和属于同种物质,故C正确;D.CH(CH3)3和CH3CH2CH2CH3的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故D12、B【解析】
A.根据金属活动顺序表可知稀H2SO4与铜片不反应,故A错误;B.SO2能使品红溶液褪色,体现其漂白性,故B正确;C.SO2密度比空气大,应“长进短出”,故C错误;D.SO2不与NaHSO3反应,所以无法用NaHSO3溶液吸收SO2,故D错误。答案:B。13、C【解析】A错,还原性即为失电子的性质,由周期从左到右元素的金属性减弱,即可得还原性减弱;B错,同周期从左到右元素原子半径减小,同主族从上到下元素原子半径增大;C正确,氢化物的稳定性是比较对应元素的非金属性强弱;D错,元素的非金属性越强即最高价氧化物对应的水化物酸性越强,由于同周期从左到右元素的非金属性逐渐增强,所以最高价氧化物的水化物的酸性增强;14、C【解析】
①C完全燃烧放出的热量较多,因ΔH<0,则前者小于后者,故①错误;②固体变为气体要吸热,则后者放出的热量多,因ΔH<0,前者大于后者,故②正确;③参加反应的物质的量越大,反应的热量越多,因ΔH<0,前者大于后者,故③正确;④碳酸钙分解为吸热反应,ΔH>0,氧化钙和水反应为放热反应,ΔH<0,则前者大于后者,故④正确;②③④正确,故选C。【点睛】对于放热反应,物质燃烧越完全、参加反应的物质的量越大,反应的热量越多,物质的聚集状态不同,反应热不同,固体变为气体要吸热,反应放出的热量越多是解答关键,注意比较时带入ΔH符号是易错点。15、D【解析】
A.乙烯的最简式应为CH2,故A错误;B.乙醇的分子式为C2H6O,C2H5OH为乙醇的结构简式,故B错误;C.四氯化碳分子中氯原子和碳原子均满足8电子稳定结构,电子式为,故C错误;D.臭氧为3个氧原子形成的分子,分子式为O3,故D正确;故答案为D。16、C【解析】
A项、晶体硅为原子晶体,熔化时需破坏共价键,故A错误;B项、碘为分子晶体,升华时需破坏分子间作用力,故B错误;C项、NaCl为离子晶体,熔融时需破坏离子键,故C正确;D项、HCl为共价化合物,溶于水时需破坏共价键,故D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、硅SiH4三VIIANaSiClFNaOH【解析】
A.B.C.
D四种短周期元素,原子序数D>C>B>A,C的原子结构示意图为,第一电子层只能容纳2个电子,故x=2,则C原子核外电子数为14,C为Si元素;D在同周期元素中原子半径最小,处于ⅦA族,原子序数大于Si,故D为Cl;A、
D同主族,则A为F元素;B、C、D同周期,且B原子的最外层只有一个电子,故B为Na。(1)C元素的名称为硅,其气态氢化物的化学式为SiH4,故答案为:硅;SiH4;(2)D为Cl元素,处于在周期表中第三周期ⅦA族,故答案为:三;ⅦA;(3)同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,故原子半径Na>Si>Cl>F,故答案为:Na>Si>Cl>F;(4)Na的最高价氧化物的水化物的化学式为NaOH,故答案为:NaOH.18、硝基苯取代反应碳碳双键+HNO3+H2On【解析】
(1)A的名称是硝基苯;(2)C为苯环加成后的产物;(3)B→D是将苯环上的一个氢原子被-CH2CH3取代,所以该反应为取代反应;E中所含官能团是碳碳双键;(4)B→A是硝化反应;(5)苯乙烯加聚变成聚苯乙烯。【详解】(1)A的名称是硝基苯;(2)C为苯环加成后的产物环己烷,结构简式为;(3)B→D是将苯环上的一个氢原子被-CH2CH3取代,所以该反应为取代反应;E中所含官能团是碳碳双键;(4)B→A是苯的硝化反应,方程式为+HNO3+H2O;(5)苯乙烯加聚变成聚苯乙烯,方程式为n。【点睛】注意苯环不是官能团。19、甲酸化可防止Cl2与H2O反应SO2+Br2+2H2O===4H++SO42-+2Br-甲含溴海水中溴的浓度低,直接蒸馏成本高,甲流程中③④⑤步实际上是溴的富集过程,可提高溴的浓度,减少能源消耗,降低成本D【解析】
(1)氯气通入到海水中,发生反应生成盐酸、次氯酸,若用硫酸酸化,则增大溶液中氢离子浓度,使平衡逆向移动,从而提高氯气的利用率;(2)步骤④用二氧化硫与溴反应生成硫酸和氢溴酸来吸收溴蒸气,反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)工业流程要求首先对试剂进行富集,大批量生产,且降低成本,则甲符合;工业进行蒸馏时需要大量的能源,且产量低;(4)A.A装置中通入的a气体是Cl2,利用氯气将溶液中的溴离子氧化为单质,A正确;B.实验时应在A装置中通入氯气气体一段时间后,停止通入,改通入热空气,否则通入热空气会降低氯气的利用率,且产生氯气杂质,B正确;C.B装置中通入的b气体是SO2,用二氧化硫吸收空气中的溴单质,进行产品的富集,C正确;D.C装置的作用吸收多余的SO2气体和未反应的溴蒸气,D错误;答案为D20、镁片Mg-2e-=Mg2+铝片2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑3:1H2化学能转化为电能不可靠可以根据电流方向判断电池的正负极(或其它合理方案)【解析】分析:甲中镁易失电子作负极、Al作正极,负极上镁发生氧化反应、正极上氢离子发生还原反应;乙池中铝易失电子作负极、镁作正极,负极上铝失电子发生氧化反应,据此解答。详解:(1)甲中镁易失电子作负极、Al作正极,负极上镁发生氧化反应、正极上氢离子发生还原反应,负极反应式为Mg-2e-=Mg2+;原电池中阴离子向负极移动,即硫酸根离子移向镁电极;(2)乙池中铝易失电子作负极、镁作正极,负极上铝失电子发生氧化反应,总反应的离子方程式为2Al+
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