安徽省阜阳市示范名校2025届高一下生物期末教学质量检测模拟试题含解析

安徽省阜阳市示范名校2025届高一下生物期末教学质量检测模拟试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述正确的是A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXRB．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同C．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16D．子代红眼残翅雌蝇为杂合子的概率为1/22．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程，下列不正确的是（）A．在植物的茎尖细胞中，甲、乙、丙过程均能发生B．甲、乙、丙过程只发生在真核细胞中C．丁、戊过程可能与某些病毒有关D．在真核细胞中，甲和乙两个过程需要的酶种类有所不同3．下列关于DNA分子双螺旋结构的叙述中，错误的是A．都含有四种碱基B．嘌呤碱基和嘧啶碱基的数量相等C．由两条反向平行的长链组成D．磷酸基团与核糖的交替排列构成基本骨架4．如图所示，人体胰岛素的合成、分泌与细胞内乳酸的含量有密切关系。下列有关分析错误的是A．氧气和葡萄糖浓度的比值会影响无氧呼吸的强度，从而改变细胞内的乳酸含量B．初到高原，细胞内氧气减少导致乳酸含量变化，从而促进胰岛素的合成和分泌C．乳酸的含量变化是调控细胞内胰岛素基因表达的信号分子D．进食后，血糖上升，使细胞内乳酸含量发生变化，从而抑制胰岛素的合成和分泌5．下列关于神经调节与体液调节的描述，错误的是A．有的内分泌腺可作为效应器的一部分B．体温平衡和水盐平衡的调节方式都是神经—体液调节C．内分泌腺分泌的激素可以影响神经系统的发育和功能D．体液调节有分机调节的现象，而神经调节没有6．—般人对苯硫脲感觉苦味是由基因B控制的，对其无味觉是由b控制的，称为味盲。有三对夫妇，他们子女中味盲的比例各是25％、50％、100％，则这三对夫妇基因型最可能()①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA．④⑤⑥ B．④②⑤ C．④⑤② D．①②③7．下列鉴定生物遗传特性的方法中，较恰当的是（）A．鉴定一只灰色兔是否是纯合子用测交B．区分狗的长毛与短毛的显隐性关系用测交C．不断提高小麦抗病系的纯度用测交D．测定杂种灰兔F1的遗传因子组成用杂交8．（10分）人体细胞在衰老过程中不会出现的变化是（）A．细胞内有些酶活性降低B．细胞物质运输效率降低C．细胞核体积减小D．细胞内水分减少二、非选择题9．（10分）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果这两对相对性状各受一对等位基因控制，抗病性基因用A、a表示，果色用B、b表示。为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果和_______两个纯合亲本进行杂交，如果F1表现抗病红果，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为______和______。将F1自交得到F2，如果F2的表现型有4种，且它们的比例为______，则这两对性状的遗传符合自由组合定律。10．（14分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答:（1）甲病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。若Ⅰ一3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。（2）如果Ⅱ—9与h基因携带者结婚生育了—个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为________。（3）如果Ⅱ一9与Ⅱ—10结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为________________。11．（14分）某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：（1）甲病的致病基因位于______染色体上，是________性遗传。（2）乙病的致病基因位于______染色体上，是________性遗传。（3）医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来的。（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。12．镰刀型细胞贫血症和21三体综合征是两种常见的人类遗传病。请回答下列问题：（1）人类遗传病通常是指由于_______________改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、__________遗传病和染色体异常遗传病三大类。（2）用显微镜_________（填“能”或“不能”）检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症。为了调查镰刀型细胞贫血症发病率，可选择在___________（填“人群”或“患者家系”）中随机抽样调查。（3）镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白中，β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，这种突变最可能是由碱基对_________（填“增加”“缺失”或“替换”）引起。（4）某孕妇表现型正常，为检测其胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：可能得到的两种结果如图显示。据图分析，结果____显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是_______

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

分析题意可知，双亲全为长翅果蝇，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，因此亲本基因型肯定为Bb×Bb；若要F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，即1/4×1/2，则双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，据此分析。【详解】A、据分析可知，双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，A错误；B、双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY，母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，B正确；C、双亲的基因型为BbXRXr和BbXrY，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8，C错误；D、双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，则子代红眼残翅雌蝇为杂合子即bbXRXr的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。故选B。【点睛】本题主要考查遗传规律的应用，重点是根据子代相应表现型的概率推出亲本的基因型，再根据亲本基因型进行分析。2、B【解析】

分析题图，其中甲表示DNA分子复制过程，乙表示转录过程，丙表示翻译过程，丁表示逆转录过程，戊表示RNA的复制过程，其中丁和戊过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。【详解】A.植物的茎尖细胞属于真核细胞，甲、乙、丙过程均能发生，A正确；B.甲、乙、丙过程可发生在真核细胞中，也可发生在原核细胞中，B错误；C.丁、戊只发生在某些被病毒感染的细胞中，该过程与某些病毒有关，C正确；D.在真核细胞中，甲过程需要DNA聚合酶和解旋酶，乙过程需要RNA聚合酶，甲和乙两个过程需要的酶种类有所不同，D正确。3、D【解析】

试题分析：DNA分子双螺旋结构含有4种碱基，遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，A+G=T+C，即嘌呤之和等于嘧啶之和；A、B正确。由磷酸基团和脱氧核糖交替连接而成的两条长链反向平行；C正确，D错误。考点：本题考查DNA分子双螺旋结构的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。4、D【解析】当氧气供应充足时，人体细胞进行有氧呼吸，将葡萄糖分解为二氧化碳和水，当氧气供应不足时，细胞会进行无氧呼吸，将葡萄糖分解为乳酸，而在有氧存在时，无氧呼吸会受到抑制，因此氧气和葡萄糖浓度的比值会影响无氧呼吸的强度，从而改变细胞内的乳酸含量，A项正确；初到高原，因空气稀薄致使细胞内氧气含量减少，导致细胞进行无氧呼吸，乳酸的产生含量增加，从而促进胰岛素的合成和分泌，B项正确；乳酸的含量增加，能促进胰岛素的合成与分泌，因此乳酸的含量变化是调控细胞内胰岛素基因表达的信号分子，C项正确；进食后，血糖上升，对胰岛B细胞和下丘脑相关神经的刺激增强，从而促进胰岛素的合成和分泌，D项错误。5、D【解析】内分泌腺在有的反射中科院做为效应器的一部分，A正确。体温调节和水盐平衡调节都是既有神经调节也有体液调节，B正确。内分泌腺分泌的激素如甲状腺分泌的甲状腺激素会影响脑的发育，C正确。体液调节和神经调节都有分级调节。6、C【解析】试题分析：根据题干可知，味盲的比例是25%，说明双亲都是杂合子；味盲的比例是50%，说明双亲一个是杂合子，一个是隐性纯合子；味盲的比例是100%，说明双亲都是bb，故C正确。考点：本题主要考查基因分离定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。7、A【解析】

试题分析：用测交的方法可以鉴定显性性状个体的基因型，如果后代出现性状分离，该个体为杂合子，如果后代全为显性性状个体，该个体为纯合子，A正确；区分狗的长毛与短毛的显隐性关系应用杂交，B错误；自交可以提高后代纯合子的比例，所以不断提高小麦抗病系的纯度用自交，C错误；测定杂种灰兔F1的遗传因子组成应用测交，D错误。考点：本题考查基因分离定律的应用及各种交配方式应用的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。8、C【解析】衰老细胞内酶的活性降低，A错误；衰老的细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能降低，B错误；衰老的细胞核体积增大，不会出现细胞核体积减小，C正确；衰老细胞内水分减少，D错误。【点睛】易错提醒：细胞衰老是正常的生命现象，单细胞生物，细胞衰老等同于个体衰老．多细胞生物，细胞衰老不等同于个体衰老。二、非选择题9、抗病黄果aaBBAAbb49：3：3：1【解析】

自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】为判断两对基因的显隐性及是否遵循自由组合定律，需要选择具有相对性状的个体，即为感病红果和抗病黄果两个纯合亲本进行杂交；如果F1表现抗病红果，则抗病和红果是显性性状，两亲本的基因型是aaBB和AAbb；F1自交得到F2，如果两对性状的遗传符合自由组合定律，则F2出现四种表现型，抗病红果∶抗病黄果∶感病红果∶感病黄果=9∶3∶3∶1。【点睛】本题考查基本的自由组合定律的基本知识，掌握自由组合定律的实质，识记孟德尔杂交实验的过程，结果和结论。10、常隐X隐3/51/9【解析】由系谱图1和2都没病但其有个儿子患有乙病，说明该病是隐性遗传病，有个女儿患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病。如果3没有乙病致病基因，4也没有乙病，而其儿子患有两种病，说明乙病是X染色体上的隐性遗传病。9号个体没有甲病也没有乙病，但其父母是甲病的携带者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9与h基因携带者（即Hh）结婚生育了—个不患甲病的儿子，子代中Hh的概率为2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因为该儿子不患病，所以则该儿子携带h基因的概率为3/5。10号个体双亲都是甲病的携带者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，与9号个体结婚，生育的女儿患病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9。点睛：人类遗传病一定要先判断遗传方式，总结如下：序号图谱遗传方式判断依据①常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐②常显父母有病，女儿无病，一定是常显③常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性④常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性⑤最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是X显⑥非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐⑦最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上11、常隐X隐不带有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【解析】

分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；11号和12号均正常，但他们有个患乙病的儿子（13号），说明乙病是隐性遗传病，且11号和12号均不带有对方家族的致病基因，即丈夫无乙病致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】（1）由1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。（2）由11号和12号均正常，但他们有个患乙病的儿子（13号），说明乙病是隐性遗传病，且11号和12号均不带有对方家族的致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病。（3）医师通过咨询得知该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方不带有对方家庭的致病基因。

（4）根据丈夫正常，故其基因型为AAXBY或AaXBY，妻子不带丈夫家族致病基因，故其基因型为AAXBXb。

（5）通过二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，该夫妇的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型为1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙病）。（6）21三体综合征患者比正常人多了一条染色体，其染色体组成为45+XX或45+XY，可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。（7）优生措施：

①禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增；

②遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议；

③提倡“适龄生育”；④产前诊断（重要措施）：在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。【点睛】解题关