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化学(四)参考答案1~5DCADC6~10ABAAD11~14CBBD1.D。【解析】A.二氧化硫有防腐作用,红酒中可以添加少量二氧化硫;B.防弹装甲的材料主要有金属材料、陶瓷复合材料、高分子材料;C.芯片的主要成分是硅;D.砷化镓属于新型无机非金属材料。2.C。【解析】A.N原子2p轨道半充满,比较稳定,第一电离能比C、O大;B.电负性:O>N>H;C.基态Cu的空间运动状态电子数等于原子轨道数,为15种;D.NH3中N与3个H相连,SO2-4中S与4个O相连。3.A。【解析】B.Ag+与NH3反应生成[Ag(NH3)2]+;C.Fe2+与ClO-要发生氧化还原反应;D.Cu2+与S2-反应生成CuS沉淀。4.D。【解析】A.煤的干馏是化学变化;B.SO2与Ba(NO3)2反应生成BaSO4沉淀;C.单质硫一般用二硫化碳清洗,不用稀硝酸;D.AlCl3溶液加热促进水解,生成Al(OH)3和HCl,HCl挥发又促进水解,最后Al(OH)3灼烧得到Al2O3。5.C。【解析】A.HI具有还原性,能被浓硫酸氧化,因此不能用浓硫酸干燥HI;B.Cl2与NaBr反应后,可能有剩余,剩余的Cl2可继续与KI反应,无法确定生成的I2是否来自Br2与KI的反应,也就无法确定Br2与I2的氧化性强弱;C.二氯甲烷、三氯甲烷的沸点不同,可以通过蒸馏分离;D.制备氢氧化铁胶体是将饱和氯化铁溶液滴入沸水中,继续加热至液体呈红褐色,直接滴入NaOH溶液中会生成沉淀。6.A。【解析】A.CO2中C原子是sp杂化,其中的σ键是C原子的sp杂化轨道与氧原子的p轨道形成的,所示过程②中有p-spσ键的断裂;B.催化剂不能降低反应的热效应;C.催化剂可以增大反应速率,但不能改变平衡转化率;D.p-pπ键是p轨道肩并肩形成的。7.B。【解析】A.Ce4+位于晶胞顶点和面心,所以Ce4+个数为+=4,O2-位于晶胞体内,所以O2-个数为8,该物质的化学式为CeO2;B.O2-与Ce4+最近距离为晶胞体对角线的,即晶胞边长的,O2-与O2-的最近距离为晶胞边长的,所以O2-与Ce4+的距离最近;C.Ce4+配位数为与其距离最近且等距离的O2-的个数,如图所示,Ce4+配位数为8;D.CeO2是离子化合物,该晶体是离子晶体。8.A。【解析】B.中间产物的结构简式为;C.Ⅰ和Ⅲ都含有酚羟基,不可用FeCl3溶液鉴别;D.Ⅱ不能与NaOH溶液反应。9.A。【解析】A.该超分子加热融化时既破坏氢键,也破坏分子间作用力;B.该超分子中C原子有sp2杂化和sp3杂化;C.该超分子中-CH3中心原子C和-NH2中心原子N均为sp3杂化,但N有一对孤电子对,所以∠HNH小些;D.该超分子由两个极性分子聚集而成。10.D。【解析】W为周期表中非金属性最强的元素,W是F;M原子序数大于F,又为+1价,M为Na;Z的最高正价与最低负价的代数和为2,Z原子序数大于Na,Z为P。A.Z的最高价氧化物对应的水化物是H3PO4,H3PO4不是强酸;B.常温下,Na在空气中容易被氧化生成Na2O;C.F2单质不可电解NaF溶液制得;D.核外电子数相同的离子,原子序数越小半径越大。11.C。【解析】A.加水稀释,HX的pH变化大,HX酸性强于HY,电离常数:HX>HY;B.a、c点为酸性溶液,a点溶液中c(H+)大于c点溶液中的c(H+),溶液中水的电离程度:a点<c点;C.,保持不变;D.a点,HY的浓度大于HX的浓度,由于最初所取溶液体积相同,b点消耗NaOH的量多。12.B。【解析】A.Na2SiO3溶液加入稀盐酸生成硅酸,试管里出现凝胶,说明盐酸酸性比硅酸强,但HCl不是最高价含氧酸,不能比较出氯的非金属性比硅强;C.配制银氨溶液时,向1mL2%的硝酸银溶液中滴加2%的稀氨水,边滴边振荡至沉淀恰好消失,本题中该实验的现象应该为无明显现象;D.惰性电极电解氯化铜溶液阳极产生氯气,氯气可以使KI先变成I2再变成KIO3,所以试纸先变蓝后褪色,利用了氯气的氧化性,氯气没有漂白性,有漂白性的是HClO。13.B。【解析】由2SO2-4-2e-=S2O2-8可知,a为负极,b为正极。A.a为电源的负极;B.由于d是阳极,阳极H2O失电子生成O2;C.离子交换膜最好选用阴离子交换膜,因为右侧消耗SO2-4,用阴离子交换膜,左侧的SO2-4移向右边,补充右侧减少的SO2-4;D.阴极的电极反应式为:2H++2e-=H2↑。14.D。【解析】A.v(NO)=v(NH3)=mol/(L·min);B.平均相对分子质量不变时,说明反应达到平衡;C.平衡常数只受温度的影响,与反应物的浓度无关;D.反应物的量未加倍时,平衡时n(NH3)=4.4mol,若加倍,相当于增加压强,平衡逆向移动,n(NH3)>8.8mol。15.(14分)(1)(2分)(2)SiO2(1分)煤油(1分)(3)TiO2++(x+1)H2O=TiO2·xH2O↓+2H+(2分)(4)如果省掉“还原”,Fe3+和TiO2+在水解时就会同时沉淀,不利于Fe和Ti元素的分离。(2分)(5)33.6(6-2n)(2分)(6)12(2分)(2分)【解析】(6)1个FeO晶胞中有4个FeO,1个晶胞的质量为,O2-与Fe2+之间的最近距离为立方体边长的一半,设O2-与Fe2+之间的最近距离为a,则;解得16.(14分)(1)分液漏斗(1分)碱石灰(1分)(2)让反应物充分接触,加快反应速率(2分)(3)防止倒吸(2分)(4)NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑(2分)(5)6SCl2+16NH3=S4N4++2S↓+12NH4HCl(2分)(6)①溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色(2分)②9.2(cV-c1QUOTE12V1)%(2分)解析:因为S4N4~4NH3,H2SO4的总物质的量为cV×10-3,NaOH中和的H2SO4的物质的量为c1QUOTE12V1×10-3,QUOTEcv×10-3-12×c1V1×10-32,m(S4N4)=QUOTES4N4的纯度=QUOTEcv×10-3-117.(15分)(1)①因为2NO2(g)N2O4(g)是放热反应,升高温度,平衡向逆向移动,不利于NO2吸附。(2分)②0.5mol(2分)(2)①CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-958.3kJ·mol-1(2分)②1.2(2分)(2分)(3)①B(1分)②CH4+4O2--8e-=CO2+2H2O(2分)③88(2分)【解析】(1)根据元素守恒和得失电子守恒,NO2→HNO3,生成1molHNO3转移1mole-,生成0.5molHNO3,转移的电子为0.5mol。(2)甲烷的燃烧热的热化学方程式为:反应③:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1反应:③-①-②得:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-958.3kJ·mol-1设CH4为1mol,NO2为2mol。CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)起始(mol)12转化(mol)0.20.40.20.20.4平衡(mol)0.81.60.20.20.4气体总物质的量为:0.8+1.6+0.2+0.2+0.4=3.2p(CO2)=QUOTE0.23.2×192=12kPav正(CO2)=kPa·min-1Kp=kPaQUOTE0.23.2×192×0.23.2×192×(3)Y室为阴极室,阴极上发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,标况下产生22.4LO2,即为1mol,转移的电子为4mol,转移4mol电子,阴极放出2molH2,同时有4molNa+从左边经C膜移向阴极室,理论上Y室溶液变化的质量为:4×23-2×2=88g。18.(15分)(1)取代反应(1分)(2)氨基、酯基、碳碳双键(2分)(3)3mol(2分)(4)(2分)(5)(2分)(6)4(2分)(2分)(7)(2分)【解析】(1)苯甲醛发生间位上的硝化反应生成A(),故苯甲醛→A的反应类型为取代反应。(3)1molE中含有2mol酯基和1mol碳氯键,与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH,2mol发生酯的水解反应,1mol发生氯代烃的水解反应。(5)A与发生反应生成B()和H2O:反应方程为:+→+H2O;(6)由上述分析
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