江苏省连云港市灌南县第二中学2025届生物高一下期末学业质量监测试题含解析

江苏省连云港市灌南县第二中学2025届生物高一下期末学业质量监测试题考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．在下列各杂交组合中，后代只出现一种表现型的亲本组合是A．EeFfEeFfB．EeFFeeffC．EeFFEEFfD．EEFfeeFf2．如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，红绿色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），以下说法正确的是（）A．图中D细胞名称是次级精母细胞或极体B．从理论上分析，图中H为男性的概率是50%C．白化病是一种由一个基因控制的单基因遗传病D．若这对夫妻再生一个孩子，基因型为XbXbY，则应是妻子的减数分裂异常导致3．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为5:2，将这批种子种下，自然状态下，（假设结实率相同）其子代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为A．3:5:1B．11:2:1C．13:2:1D．36:12:14．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是A．先天性疾病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体上的碱基序列D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病5．以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株④花药离体培养后长成的植株⑤用X射线处理青霉菌得到高产菌株；⑥染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失或替换。A．②④⑤ B．①③④⑤ C．②③④⑤ D．①②③④6．胰岛B细胞中的胰岛素基因翻译的主要场所是A．核糖体 B．中心体 C．高尔基体 D．细胞核7．下列有关染色体、DNA、基因的关系叙述错误的是（）A．染色体是DNA的主要载体 B．DNA就是基因C．基因在染色体上 D．染色体由DNA和蛋白质组成8．（10分）基因型AABB的个体和aabb的个体杂交，F1自交，F2代中表现型与亲本相同的个体占A．1/8 B．5/8 C．3/4 D．1/2二、非选择题9．（10分）下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2N=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系以及细胞分裂图像。请分析并回答：（1）图A中a～c柱表示染色体的是，图B中表示二倍体体细胞分裂时期的是。（2）图A中Ⅲ的数量关系对应于图B中的。（3）图A中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图B中的→过程。（4）符合图A中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是。与图A中对应的细胞内不可能存在同源染色体。10．（14分）下列I、II、IIIl、IV分别表示几种不同的育种方法，回答有关问题：（1）I图所表示的育种方法叫____，该方法最常用的做法是在①处____（2）II图所表示的育种方法的育种原理是____（3）图Ⅲ所表示的育种方法中，若通过①②过程获得ddTT的幼苗的概率是____。与II表示的方法相比，Ⅲ表示的方法的突出优点是____。③处理的作用原理是____基因重组发生在图中的______（图中序号）。（4）在IV图中，③处的氨基酸由物种P的天冬氨酸改变成了____。（缬氨酸GUC;谷氨酞胺CAG；天冬氨酸GAC)。在细胞中由少量mRNA就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是____11．（14分）下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答问题。（1）控制白化病的是__________染色体上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为__________、___________、____________。（3）6号是纯合子的概率为________，9号是杂合子的概率为________。（4）7号和8号再生一个有病孩子的概率为________。（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常孩子的概率为________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个正常孩子的概率是________。12．下图为真核生物DNA的结构(图甲)及发生的生理过程(图乙)，请据图回答下列问题：（1）图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由________和________(填序号)交替排列构成，④为___________________。（2）从图乙可看出，该过程是从________个起点开始复制的，从而________复制速率；图中所示的酶为________酶；作用于图甲中的________(填序号)。（3）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，其中含有32P的噬菌体所占的比例是________。（4）若图甲中的亲代DNA分子含有100个碱基对，将该DNA分子放在含有用32P标记的脱氧核糖核苷酸培养液中复制一次，则子代DNA分子的相对分子质量比原来增加________。（5）若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】EeFfEeFf，后代表现型种类=2×2=4种，A错误；EeFFeeff，后代表现型种类=2×1=2种，B错误；EeFFEEFf，后代表现型种类=1×1=1种，C正确；EEFfeeFf，后代表现型种类=1×2=2种，D错误。【点睛】解答本题的关键是利用分离定律解决自由组合定律的问题，单独考虑每一对基因杂交后代的表现型，再相乘。2、D【解析】

据图可知，这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，图中E、F细胞分别是精子和卵细胞，卵细胞F和精子结合产生的H是白化红绿色盲患者，则F和该精子中必含a。【详解】A.图中C是初级精母细胞，D是次级精母细胞，A错误；B.这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，H是白化红绿色盲患者，因此H为男性的概率是100%，B错误；C.白化病是单基因遗传病，是由一对等位基因控制的遗传病，C错误；D.这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，若这对夫妻生了一个基因型为XbXbY的孩子，则应是妻子的减数分裂异常，产生了XbXb的配子，D正确。3、B【解析】试题分析：根据题干可知，AA占5/7，Aa占2/7，自交后AA的概率为5/7＋2/7×1/4＝22/28，Aa的概率为2/7×1/2＝4/28，aa的概率为2/7×1/4＝2/28，因此子一代中AA：Aa：aa=11:2:1考点：基因的分离规律的实质及应用4、D【解析】

人类遗传病是指由遗传物质该病引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。【详解】A、先天性心脏病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定是遗传病，A错误；

B、单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，B错误；

C、由于X染色体与Y染色体是异型同源染色体，因此人类组测序是测定人的22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条，C错误；

D、多基因遗传病是指受2对以上的等位基因控制的遗传病，D正确。

故选D。5、D【解析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，属于染色体数目变异，①正确；②非同源染色体之间发生了互换，属于易位，②正确；③用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株，属于染色体数目变异，③正确；④花药离体培养后长成的植株为单倍体，属于染色体数目变异，④正确；⑤用X射线处理青霉菌得到高产菌株，属于基因突变，⑤错误；⑥染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变，⑥错误；故选D。6、A【解析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也可进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在细胞质（主要是核糖体）上。【详解】A、核糖体是翻译的主要场所，A正确；B、中心体与细胞有丝分裂有关，但不是翻译的场所，B错误；C、高尔基体在动物细胞中与分泌物的形成有关，在植物细胞中与细胞壁的形成有关，但不是翻译的场所，C错误；D、转录的主要场所是细胞核，D错误。故选A。【点睛】区分细胞结构的功能，记住翻译的场所在细胞质，主要是在核糖体上是判断本题的关键。7、B【解析】

1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详解】A、DNA主要分布在细胞核内的染色体上，在线粒体和叶绿体中也有分布，所以染色体是DNA的主要载体，A正确；

B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA包含基因和非基因片段，B错误；

C、基因和染色体的关系为：基因在染色体上，C正确；

D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，D正确。

故选B。【点睛】本题考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA、基因与染色体的关系，能结合所学的知识准确判断各选项。8、B【解析】

根据题意分析：AABB×aabb→F1AaBb自交→F2为9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb。【详解】基因型为AABB的个体和aabb的个体杂交，F1的基因型是AaBb，F1自交后代F2中与亲本AABB表现型相同的概率是3/4×3/4=9/16；与亲本aabb表现型相同的概率是1/4×1/4=1/16，所以F2代中表现型与亲本相同的个体占总数9/16+1/16=5/8。故选B。【点睛】本题考查了基因的自由组合定律的原理和应用，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，是解题的关键。二、非选择题9、a甲丙DNA复制乙丙卵细胞或（第二）极体Ⅲ和Ⅳ【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：图1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，说明b表示染色单体；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，说明a表示染色体，则c表示DNA分子。图2中，甲表示有丝分裂中期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第一次分裂后期。（1）由以上分析可知图一中a是染色体，图2中表示体细胞分裂时期的是甲。（2）图1中Ⅲ的数量2:4:4，图2中乙也为2：4：4,DNA分子都为4个。（3）图1中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成；由Ⅱ变化为Ⅲ表示减数第一次分裂到减数第二次分裂，相当于图B中的丙→乙。（4）图1Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，此时细胞名称为卵细胞或极体．同源染色体在减数第一次分裂后期分离，因此减数第二次分裂过程中不含同源染色体，即图1中的Ⅲ和Ⅳ中没有同源染色体。考点：本题结合柱形图和细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量。10、多倍体育种用秋水仙素处理幼苗基因重组0明显缩短育种年限抑制纺锤体的形成①缬氨酸一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链【解析】

由图可知，Ⅰ中①表示低温或秋水仙素处理；Ⅱ表示杂交育种；Ⅲ表示单倍体育种；Ⅳ表示基因突变，②表示mRNA，③表示蛋白质。【详解】（1）I图用秋水仙素处理引起染色数目加倍，获得新品种，属于多倍体育种，在①处用秋水仙素处理幼苗。（2）II图表示杂交育种，原理是基因重组。（3）图Ⅲ表示单倍体育种，故若通过①②过程获得的是单倍体幼苗，不可能获得ddTT，故获得ddTT概率是0。Ⅲ单倍体育种突出的优点是可以明显缩短育种年限。③秋水仙素处理通过抑制纺锤体形成引起染色体数目加倍，基因重组发生在图中的①减数分裂的过程中。（4）在IV图中，③处的氨基酸原本为天冬氨酸，说明转录的模板是DNA上面的一条链，基因突变后，密码子变为GUC，变为缬氨酸。在细胞中，一个mRNA分子可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，故由少量mRNA就可以短时间内合成大量的蛋白质。【点睛】杂交育种和基因工程育种的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异。11、常隐性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本题结合遗传系谱图考查基因分离定律规律和方法的掌握情况，要求正确根据遗传系谱图判断亲子代基因型，以及子代表现型出现的概率，所以理解和应用层次的考查。【详解】（1）根据3号、4号、10号可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传，若基因位于X染色体上，则4号应该患病，所以是常染色体遗传。（2）由于10号患病，所以3号基因型为Aa，由于11号患病，基因型是aa，所以7号基因型为Aa。（3）由于6号和7号是同卵双生，所以6号基因型也为Aa，不可能是纯合子。由于3号和4号基因型为Aa，所以9号为杂合子的概率为2/3。（4）7号、8号基因型均是Aa，二者再生一个孩子有病（aa）的概率为1/4。（5）结合（3）题分析，6号Aa，9号的基因型是1/3AA、2/3Aa，所以生育正常孩子的概率是1－2/3×1/4=5/6；如果6号和9号的第一个孩子患病，可知6号和9号基因型为Aa，二者再生一个孩子患病的概率为1/4，正常的概率为3/4。【点睛】首先根据无中生有的现象判断致病基因是隐性基因，再用假说演绎法判断