福建省厦门二中2025届化学高一下期末学业质量监测试题含解析_第1页
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文档简介

福建省厦门二中2025届化学高一下期末学业质量监测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、短周期金属元素A~E在元素周期表中的相对位置如表所示,下面判断正确的是()A.氢氧化物的化学式及其碱性:COH>D(OH)2>E(OH)3B.金属性:A>CC.原子半径:C<D<ED.最外层电子数:A>B2、下列实验操作所得的现象及结论均正确的是()选项实验操作现象及结论A将AlCl3溶液加热蒸干得到白色固体,成分为纯净的AlCl3B将少量Na2SO3样品溶于水,滴加足量盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀产生,则Na2SO3己变质C用量筒量取一定体积的浓硫酸时,仰视读数所量取的浓硫酸体积偏大D向FeI2溶液中通入少量Cl2溶液变黄,则Cl2的氧化性强于Fe3+A.A B.B C.C D.D3、下列对离子颜色说法不正确的是(

)A.Cu2+蓝色B.MnO4﹣紫红色C.Na+黄色D.Fe3+棕黄色4、一定温度下,在3个容积均为的恒容密闭容器中反应达到平衡,下列说法正确的是容器温度物质的起始浓度物质的平衡浓度Ⅰ4000Ⅱ4000

Ⅲ5000A.该反应的正反应是吸热反应B.达到平衡时,容器Ⅰ中反应物转化率比容器Ⅱ中的小C.达到平衡时,容器Ⅱ中小于容器Ⅲ中D.达到平衡时,容器Ⅲ中的正反应速率比容器Ⅰ中的小5、化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确的是A.在元素周期表的金属和非金属分界线附近寻找半导体材料B.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取利用了青蒿素的溶解性C.雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应D.煤经过于馏等物理变化可以得到苯、甲苯等有价值的化工原料6、自来水用适量氯气杀菌消毒。不法商贩用自来水冒充纯净水牟取暴利,可用化学试剂辨别真伪,该试剂可以是A.酚酞试液 B.氯化钡溶液 C.氢氧化钠溶液 D.硝酸银溶液7、反应:2NO22NO+O2,在恒温恒容的容器中反应,说明反应达平衡状态的标志是:①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2;②单位时间内生成nmolO2的同时,生成2nmolNO;③NO2、NO、O2的反应速率的比为2:2:1的状态;④混合气体的颜色不再改变的状态;⑤混合气体的密度不再改变的状态;⑥混合气体的总压强不再改变的状态。A.①④⑥B.①③④C.②③⑤D.①②③④⑤⑥8、N2和H2合成NH3的能量变化如图所示,该反应的热化学方程式是()A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l)△H=2(a-b-c)kJ/molB.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=2(b-a)kJ/molC.1/2N2(g)+3/2H2(g)=NH3(l)△H=(b+c-a)kJ/molD.1/2N2(g)+3/2H2(g)=NH3(g)△H=(a+b)kJ/mol9、乙烷中混有少量乙烯气体,欲除去乙烯并得到纯净干燥的乙烷气体,选用的试剂最好是A.氢氧化钠溶液,浓硫酸B.酸性高锰酸钾溶液,浓硫酸C.溴水,浓硫酸D.饱和碳酸钠溶液,浓硫酸10、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是A.0.2molCu与足量稀硝酸反应,转移的电子数为0.2NAB.等质量(17g)的-OH和OHˉ所含的质子数均为9NAC.标准状况下,44.8L苯中含有碳碳双键数目为6NAD.56g铁片投入足量浓H2SO4中生成NA个SO2分子11、VmLAl2(SO4)3溶液中含agSO42-,若把此溶液取一半加水稀释至2VmL,则稀释后溶液中A13+的物质的量浓度为()A.mol/LB.mol/LC.mol/LD.mol/L12、HNO3中N的化合价为()A.+2B.+4C.+5D.+613、分子式为C5H10O3与饱和NaHCO3溶液反应能放出气体,且1molC5H10O3与足量钠反应放出1mol气体的有机物有(不含立体异构)A.7种B.8种C.9种D.12种14、某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解Al,但不能溶解Fe,该溶液中可以大量共存的离子组是()A.K+、Na+、HCO、NOB.Na+、SO、Cl-、S2-C.NH、Mg2+、SO、NOD.K+、Ca2+、Cl-、Na+15、下列物质的电子式书写不正确的是()A.B.C.D.16、下列说法正确的是:A.聚乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共可以消耗氯气5molC.油脂、糖类和蛋白质都能发生水解反应D.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热二、非选择题(本题包括5小题)17、下表中列出五种短周期元素A、B、C、D、E的信息,请推断后回答:元素有关信息A元素主要化合价为-2,原子半径为0.074nmB所在主族序数与所在周期序数之差为4,形成的单质是黄绿色有毒气体C原子半径为0.102nm,其单质为黄色固体,可在AD最高价氧化物的水化物能按1:1电离出电子数相等的阴、阳离子E原子半径为0.075nm,最高价氧化物的水化物可与其氢化物形成一种盐(1)写出C元素在周期表中的位置_________________,写出D元素最高价氧化物的水化物电子式________________。(2)写出A与C元素气态氢化物的稳定性由大到小的顺序是______________(填化学式)。(3)写出B与C元素最高价氧化物的水化物酸性由弱到强的顺序是_________(填化学式)。(4)写出D的单质在氧气中燃烧生成产物为淡黄色固体,该氧化物含有的化学键类型是________________。(5)砷(As)与E同一主族,As原子比E原子多两个电子层,则As的原子序数为_______,其氢化物的化学式为18、甘蔗渣和一种常见的烃A有如下转化关系,烃A对氢气的相对密度为13,F为生活中一种常用调味品的主要成分。请回答:(1)E分子含有的官能团名称是______。(2)B的分子式是______,反应③的反应类型是______。(3)向试管中加入甘蔗渣经浓硫酸水解后的混合液,先加NaOH溶液至碱性,再加新制氢氧化铜,加热,可看到的现象是______。(4)写出D与F反应的化学方程式______。(5)下列说法正确的是______。A.若一定条件下两分子E可以直接得到乙酸乙酯,则其原子利用率达到100%B.等物质的量E和C完全燃烧,消耗的氧气量相同。C.工业上可以通过石油裂解工艺获得大量的C。D.可以通过先加入氢氧化钠后分液除去乙酸乙酯中含有的D19、海水是巨大的资源宝库,从海水中提取食盐和溴的过程如下:(1)步骤Ⅰ中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,其目的为___________.(2)步骤Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可达95%,有关反应的离子方程式为_________________(3)从理论上考虑,下列物质也能吸收Br2的是____________.A.H2O

B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化学研究性学习小组为了解从工业溴中提纯溴的方法,查阅了有关资料,Br2的沸点为59℃,微溶于水,有毒性和强腐蚀性。步骤Ⅲ的操作中对盛有工业溴的蒸馏烧瓶采取的加热方式是__________20、某校化学小组学生利用如图所列装置进行“铁与水蒸气反应”的实验,并利用产物进一步制取FeCl3•6H2O晶体。(图中夹持及尾气处理装置均已略去)(1)装置B中发生反应的化学方程式是______。(2)装置E中的现象是______。(3)停止反应,待B管冷却后,取其中的固体,加入过量稀盐酸充分反应,过滤。写出可能发生的有关反应化学方程式:______。(4)该小组学生利用上述滤液制取FeCl3•6H2O晶体,设计流程如图所示:①步骤I中通入Cl2的作用是________。②简述检验滤液中Fe3+的操作方法_______。③步骤Ⅱ从FeCl3稀溶液中得到FeCl3•6H2O晶体的主要操作包括:_______。21、物质生产工艺的设计,必须牢牢抓住物质的性质,而推断化合物的化学性质,常从两个角度分析:Ⅰ、物质的属类(如氧化物、酸、碱或盐等);Ⅱ、组成元素的化合价(是否处于最高价、中间价态或最低价)。请回答2(1)已知SiO2是一种难溶于水的酸性氧化物,试写出一个化学方程式表示该物质具有的化学性质:__________________________________;(2)已知,黄铜矿冶炼铜产生的炉渣含有Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3等多种氧化物,工业生产过程中可利用该炉渣制备Fe2O3。利用炉渣制备氧化铁的生产流程示意图如下:①若盐酸浸泡后所得滤液用氯气处理,反应的离子方程式为______________________;经“足量的NaOH溶液”处理后,存在于炉渣中的铝元素最终以_____________形式被除去。A.AlB.Al(OH)3C.Al3+D.[Al(OH)4]—②现有a、稀硫酸b、HNO3溶液c、KSCN溶液d、KMnO4溶液e、NaOH溶液f、碘水等试剂,为检验原炉渣中是否含有FeO,应该选择上述试剂中的_________________(填试剂对应的字母)。若存在FeO,将观察到的现象是________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】分析:根据元素在周期表中的相对位置首先判断出元素名称,然后结合元素周期律分析判断。详解:由金属元素在短周期表中的位置可知,A为Li、B为Be、C为Na、D为Mg、E为Al。则A.C、D、E最高价氧化物对应水化物分别为NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3,同周期自左而右金属性减弱,金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,A正确;B.同主族自上而下,元素金属性增强,故金属性A<C,B错误;C.同周期随原子序数增大,原子半径减小,故原子半径C>D>E,C错误;D.同周期自左而右,最外层电子数增大,故最外层电子数:A<B,D错误;答案选A。点睛:本题考查元素周期表与元素周期律,注意对元素周期表的整体把握,熟练掌握同主族、同周期元素性质递变规律,侧重对基础知识的巩固,题目难度不大。2、C【解析】A项:由于AlCl3水解生成的HCl挥发而促进水解,所以蒸发溶剂后所得固体为Al(OH)3,A项错误;B项:酸性条件下NO3-有强氧化性,能将SO32-氧化为SO42-,B项错误;C项:用量筒量取一定体积的液体时,仰视读数,液面高出刻度线,液体体积偏大,C项正确;D项:Cl2与Fe2+、I-的反应产物分别为Fe3+、I2,两者的溶液均为黄色,故通入少量Cl2时,从溶液变黄的现象无法推知是哪种离子先反应,因此无法确定氧化性是Cl2>Fe3+还是Cl2>I2,D项错误。3、C【解析】分析:选项中只有钠离子为无色,钠的焰色反应为黄色,以此来解答。详解:A.在溶液中Cu2+为蓝色,A不选;B.在溶液中MnO4-为紫红色,B不选;C.在溶液中Na+为无色,C选;D.在溶液中Fe3+为棕黄色,D不选;答案选C。点睛:本题考查常见离子的颜色,把握中学化学中常见离子的颜色为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意钠离子的颜色与焰色反应的区别,题目难度不大。4、B【解析】

A.由表格信息可知,温度升高,化学平衡向吸热方向移动即逆反应方向进行,则正反应为放热反应,故A错误;B.对比Ⅰ、Ⅱ,在相同温度下反应,但Ⅱ中反应物浓度较大,由方程式2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g)可知,增大浓度,平衡正向移动,该反应正向为体积减小的反应,增大浓度转化率会增大,则容器Ⅰ中反应物转化率比容器Ⅱ中的小,故B正确;C.平衡常数只受温度影响,Ⅰ、Ⅱ中温度相同,即反应平衡常数相同,故C错误;D.对比Ⅰ、Ⅲ,Ⅲ温度较高,浓度相同,升高温度,正逆反应速率增大,则容器Ⅲ中的反应速率比容器Ⅰ中的大,故D错误。故选B。5、D【解析】分析:A.根据元素周期表的金属和非金属的分界线的元素性质分析;B.屠呦呦对青蒿素的提取是利用相似相溶原理;C.气溶胶为胶体分散系,胶体具有丁达尔效应;详解:A.元素周期表的金属和非金属的分界线的往往既难失去电子,又难得到电子,所以常用作半导体材料,故A正确;;B.屠呦呦对青蒿素的提取是利用了青蒿素的溶解性,故B正确;C.雾霾所形成的气溶胶属于胶体,具有丁达尔效应,故C正确;D.煤通过干馏获得苯、甲苯等重要化工原料,有新物质生成,属于化学变化,故D错误;故本题选D。点睛:

本题考查物质性质、物质成分、物质变化等知识点,为高频考点,解题关键在于明确物理变化与化学变化的区别,题目难度不大。6、D【解析】

自来水用适量氯气杀菌消毒,自来水中存在反应Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO;A.无论是自来水还是纯净水,加入酚酞试液都无明显现象,不能用酚酞试液辨别真伪;B.无论是自来水还是纯净水,加入BaCl2溶液都无明显现象,不能用BaCl2溶液辨别真伪;C.虽然自来水能与NaOH溶液反应,但无明显现象,纯净水中加入NaOH溶液也无明显现象,不能用NaOH溶液鉴别真伪;D.自来水中含Cl-,加入AgNO3溶液产生白色沉淀,纯净水中加入AgNO3溶液无明显现象,能用AgNO3溶液鉴别真伪;答案选D。7、A【解析】①单位时间内生成n

molO2的同时生成2n

mol

NO2,同时消耗n

molO2,氧气的正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故①正确;②无论反应是否达到平衡状态,单位时间内生成n

molO2的同时生成2n

mol

NO,不能据此判断平衡状态,故②错误;③用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2:2:1时,正逆反应速率是否相等不明确,不能据此判断平衡状态,故③错误;④混合气体的颜色不再改变时,二氧化氮浓度不变,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故④正确;⑤无论反应是否达到平衡状态,混合气体总质量不变、容器体积不变,则混合气体的密度始终不变,则不能根据密度判断平衡状态,故⑤错误;⑥反应前后气体的压强增大,当混合气体的压强不再改变时,各物质的物质的量不变,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故⑥正确;故答案为A。点睛:明确化学平衡状态特征是解本题关键,只有“反应前后改变的物理量“才能作为判断平衡状态的依据,关键是选取平衡状态的判断依据,可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不变,据此分析解答。8、A【解析】

根据图像,molN2(g)+molH2(g)的能量比1molNH3(g)的能量大(b-a)kJ,因此N2(g)+H2(g)=NH3(g)△H=(a-b)kJ/mol,而1mol的NH3(g)转化为1mol的NH3(l)放出的热量为ckJ,所以有:N2(g)+H2(g)=NH3(l)△H=(a-b-c)kJ/mol,即:N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)△H=2(a-b-c)kJ•mol-1,故选A。9、C【解析】

A、氢氧化钠溶液、浓硫酸均与乙烯不反应,故A错误;B项酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化为二氧化碳,除去乙烯引入新杂质二氧化碳,故B错误;C项、溴水与乙烯发生加成反应,浓硫酸干燥乙烷,故C正确;D项、饱和碳酸钠溶液、浓硫酸均与乙烯不反应,D错误;故选C。10、B【解析】

A.0.2molCu与足量稀硝酸反应,铜化合价从零上升为+2,转移的电子数为0.4NA,A项错误;B.等质量(17g)的-OH和OHˉ的物质的量为1mol,且每个-OH和OHˉ所含的质子数均为9,则等质量(17g)的-OH和OHˉ所含的质子数均为9NA,B项正确;C.标准状况下,苯不是气态,且分子内不含碳碳双键,C项错误;D.铁片投入足量浓H2SO4,发生钝化反应,表面迅速形成致密氧化膜阻止进一步反应,不能确定生成的二氧化硫的量,D项错误;答案选B。【点睛】-OH和OHˉ所含质子数相同均为9,电子数不同,分别是9(-OH为中性基团不带电,质子数等于电子数)和10,铁和铝在常温或者冷的环境,与铁片投入足量浓H2SO4和浓HNO3会发生钝化反应。11、D【解析】agSO42-的物质的量是,根据硫酸铝的化学式可知铝离子的物质的量是,因此若把此溶液取一半加水稀释至2VmL,则稀释后溶液中A13+的物质的量浓度为,答案选D。12、C【解析】分析:根据在化合物中正负化合价代数和为零,进行解答。详解:氢元素显+1价,氧元素显−2价,设氮元素的化合价是x,根据在化合物中正负化合价代数和为零,可得:(+1)+x+(−2)×3=0,则x=+5价。故选:C。13、D【解析】分析:有机物分子式为C5H10O3,等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1:1,说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH,该有机物可以看作,C4H10中2个H原子,分别被-COOH、-OH代替,结合C4H10的同分异构体判断。详解:有机物分子式为C5H10O3,等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1:1,说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH,该有机物可以看作,C4H10中2个H原子,分别被-COOH、-OH代替,

若C4H10为正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有2种,取代不同C原子的2个H原子,有6种,相应的同分异构体有8种;

若C4H10为异丁烷:CH3CH(CH2)CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有1种,取代不同C原子的2个H原子,有3种,相应的同分异构体有4种;

故该有机物的可能的结构有8+4=12种。所以D选项是正确的。点睛:本题考查同分异构体的书写,判断有机物含有的官能团是关键,注意取代中利用定一移二进行判断。14、B【解析】分析:某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解Al,但不能溶解Fe,该溶液为强碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子。详解:某溶液既能溶解Al(OH)3,又能溶解Al,但不能溶解Fe,该溶液为强碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子。A.HCO3-与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.Na+、SO42-、Cl-、S2-之间不发生反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故B正确;C.NH4+、Mg2+都与氢氧根离子反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;D.氢氧化钙微溶于水,Ca2+与氢氧根离子在溶液中不能大量共存,故D错误;故选B。点睛:本题考查离子共存的判断,注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间等。本题的难点是溶液酸碱性的判断,易错点为D。15、C【解析】试题分析:A、氢气中两个H原子以共价键结合在一起,其电子式为H:H,故A正确;B、氯气中两个氯原子之间形成了一对共用电子对,两个氯原子都达到了8电子稳定结构,氯气的电子式为,故B正确;C、HCl属于共价化合物,不存在离子键,分子中氢原子与氯原子之间形成1对共用电子对,HCl电子式为,故C错误;D、氯化钠为离子化合物,电子式中需要标出阴阳离子所带的电荷,氯化钠的电子式为,故D正确;故选C。【考点定位】考查电子式【名师点晴】本题考查了电子式的书写判断。注意掌握原子、离子、离子化合物、共价化合物的电子式的正确表示方法,首先判断单质或化合物的类型,离子化合物阴离子带电荷且用“[]”,共价化合物不带电荷,注意各原子或离子满足稳定结构,分析所给微粒类型,根据化学键类型及原子间形成共用电子对数目和电子式书写的规则分析解答。视频16、B【解析】

A.聚乙烯分子中不存在不饱和键,不会被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A错误;B.1mol乙烯与Cl2完全加成,消耗氯气1mol,生成1mol1,2-二氯乙烷,1mol1,2-二氯乙烷与4molCl2发生取代反应,生成1mol六氯乙烷,故共消耗氯气5mol,故B正确;C、糖类分为单糖、二糖和多糖,单糖不能水解,故糖类不一定能发生水解,故C错误;D.苯与溴水不反应,应选铁屑、液溴、苯混合制备,故D错误;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、第三周期第ⅥA族H2O>H2SH2SO4<HClO4非极性共价键,离子键33AsH3【解析】分析:短周期元素A、B、C、D、E,A元素主要化合价为-2,原子半径为0.074nm,可推知A为O元素;B所在主族序数与所在周期序数之差为4,形成的单质是黄绿色有毒气体,则B为Cl元素;C原子半径为0.102nm,其单质为黄色晶体,可在A的单质中燃烧,则C为S元素;D的最高价氧化物的水化物能按1:1电离出电子数相等的阴、阳离子,则D为Na元素;E的原子半径为0.075nm,最高价氧化物的水化物可与其氢化物形成一种盐X,则E为N元素,X为NH4NO3,据此解答。详解:根据上述分析,A为O元素;B为Cl元素;C为S元素;D为Na元素;E为N元素,X为NH4NO3。(1)C为Cl元素,处于周期表中第三周期ⅦA族,D为Na元素,最高价氧化物的水化物为NaOH,NaOH是离子化合物,由钠离子和氢氧根离子构成,其电子式为,故答案为:第三周期ⅦA族;;(2)元素的非金属性越强,气态氢化物越稳定,A与C元素气态氢化物的稳定性由大到小的顺序是H2O>H2S,故答案为:H2O>H2S;(3)元素的非金属性越强,最高价氧化物的水化物酸性越强,B与C元素最高价氧化物的水化物酸性由弱到强的顺序是H2SO4<HClO4,故答案为:H2SO4<HClO4;(4)钠在氧气中燃烧生成产物为淡黄色固体,是过氧化钠,含有的化学键类型有非极性共价键、离子键,故答案为:非极性共价键、离子键;(5)砷(As)与N元素同一主族,As原子比E原子多两个电子层,则As的原子序数为7+8+18=33,其氢化物的化学式与氨气相似,为AsH3,故答案为:33;AsH18、醛基C6H12O6加成反应出现砖红色沉淀C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OAC【解析】

由图可知,在浓硫酸作用下,甘蔗渣在加热条件下发生水解反应生成葡萄糖,则B为葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇和二氧化碳,则D为乙醇;由逆推法可知,乙炔在催化剂作用下,与氢气发生加成反应生成乙烯,乙烯在催化剂作用下与水发生加成反应生成乙醇,则A为乙炔、C为乙烯;乙炔在催化剂作用下,与水发生加成反应生成乙醛,则E为乙醛;乙醛发生催化氧化反应生成乙酸,在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,则F为乙酸。【详解】(1)由分析可知E为乙醛,结构简式为CH3CHO,官能团为醛基,故答案为:醛基;(2)B为葡萄糖,分子式为C6H12O6;反应③为乙炔在催化剂作用下,与水发生加成反应生成乙醛,故答案为:C6H12O6;加成反应;(3)向试管中加入甘蔗渣经浓硫酸水解后的混合液中含有葡萄糖,在碱性条件下,葡萄糖与新制氢氧化铜共热发生氧化反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀,故答案为:出现砖红色沉淀;(4)D与F的反应为在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案为:C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)A.若一定条件下两分子E可以直接得到乙酸乙酯,说明乙醛发生加成反应生成乙酸乙酯,加成反应的原子利用率为100%,故正确;B.乙醛和乙烯分子中碳和氢的原子个数相同,但乙醛分子中含有氧原子,氧原子个数越多,完全燃烧消耗的氧气量越小,则等物质的量乙醛和乙烯完全燃烧,消耗的氧气量乙醛要小,故错误;C.工业上通过石油裂解工艺获得大量的乙烯,故正确;D.乙酸和乙酸乙酯都与氢氧化钠溶液反应,应通过先加入饱和碳酸钠溶液洗涤,后分液除去乙酸乙酯中的乙酸,故错误;AC正确,故答案为:AC。19、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42−+2Br−BC水浴加热分液漏斗【解析】分析:通过海水蒸发得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯气,发生反应Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用热空气吹出溴,用SO2吸收Br2,发生反应SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯气发生反应Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法获取Br2。详解:(1)海水中溴元素含量较少,步骤I中已获得Br2,步骤Ⅱ中又将Br2还原为Br-,其目的为富集溴元素,故答案为:富集溴元素;(2)在水溶液里溴和二氧化硫反应离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反应可知,生成物为强酸,所以除环境保护外,在工业生产中应解决的主要问题是强酸对设备的严重腐蚀,故答案为:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)A.H2O和溴单质反应微弱,不能充分吸收溴单质,故A错误;B.碳酸钠溶液显碱性,溴的水溶液显酸性,碱性溶液可以与酸性溶液反应,可以吸收,故B正确;C.Na2SO3溶液具有还原性,可以被溴单质氧化,能吸收溴单质,故C正确;D.FeCl3溶液具有氧化性,不能氧化溴单质,因此不能吸收溴单质,故D错误;故答案为:BC;(4)Br2的沸点为59℃,微溶于水,有毒性和强腐蚀性,20、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末变成紫红色,管壁产生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2将Fe2+氧化成Fe3+取少量滤液,滴入几滴KSCN溶液,观察

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