性别决定和伴性遗传-省级示范性高中所用教学课件教材

我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？

性别决定和伴性遗传高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?相同染色体，不同染色体常染色体常染色体性染色体性染色体人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY

1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲二、伴性遗传1、概念：2、种类：伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传12骆驼蝴蝶5873你能解释这种结果吗？XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示一、人类红绿色盲症色觉有关基因型性别女性男性基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲人类红绿色盲的遗传方式应有几种？人类红绿色盲的遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×

男性红绿色盲2.女性携带者×

正常男性3.女性携带者×男性红绿色盲4.女性红绿色盲×

正常男性５．色觉正常的女性纯合子×正常男性６．女性红绿色盲×男性红绿色盲（子女全正常）（子女全患病）

女性正常男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴性遗传XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

XBXBXｂY×

女性携带者男性正常

XBXb

×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遗传XB

XbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4

XbY

XBXb

女性携带者×

男性色盲亲代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY女儿色盲父亲一定色盲

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲色盲病遗传的特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴X隐性遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY其他伴X隐性遗传如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b血友病:伴X隐性遗传病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡致病基因h只位于x染色体上。Y染色体无等位基因最新研究发现，19世纪末20世纪初折磨英国女王维多利亚后代的“被诅咒的血”，可能是一种严重的b型血友病。科学家还通过DNA检测确认，这一遗传病被传到了俄国末代沙皇的皇太子身上。这在某种程度上导致20世纪的俄国历史发生了根本性改观。维多利亚女王是“传染源”英国王室在19世纪末和20世纪初深受血友病的困扰，而这个病症的源头就是维多利亚女王。维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而闻名，由于她的父系和母系祖先都没有血友病遗传史，因此科学家推测在维多利亚身上发生了基因突变而成为血友病基因携带者。维多利亚女王的儿女同欧洲各国王室进行联姻，将血友病传染给了欧洲许多王室家族。XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示二、抗维生素D佝偻病致病基因D抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者亲代配子子代基因型子代表现型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1X染色体显性遗传病的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代都有患者c.男性患者的母亲和女儿一定是患者思考如果基因在Y染色体上其遗传特点是？Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙如外耳道多毛症III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/41、人类精子的染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B人类遗传病遗传方式四、遗传病遗传方式的判断

（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）1、步骤：首先：确认或排除伴Y遗传。其次：判断致病基因是显性还是隐性。最后：确定致病基因在常染色体上还是X

染色体上。2、典型：无中生女病——常隐有中生女正——常显口诀：1.无中生有为隐性，有中生无为显性2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲或女儿正常，则致病基因一定在常染色体上。遗传方式遗传特征典型实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症小结：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：图1图2图3图4图5图6常隐常显X隐X显常隐

X隐常隐常显X隐常隐常显

X隐伴Y遗传常隐常显

X显常显

X显练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？最可能的呢？常显常隐常显

X显常显常隐

X隐

(最可能)

(最可能)

1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是

，预计他们生育一个白化病男孩的几率为

。

1/41/8练习

2、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，两病兼发的概率是

。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是

，患色盲的概率是

，两病兼发的概率是

。1/4

1/2

1/8

1/4003、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于

染色体上的性基因。

X显

A都可能是白化病遗传的家系

B除②以外，均不可能是红绿色盲遗传

C家系④中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D家系②中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者B(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是

。(3)Ⅲ-2的基因型可能是

。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是

。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为

。(1)该病的致病基因在——染色体上，是

性遗传病。常隐１００％AA/Aa2/31/6三、伴性遗传在实践中的应用1、伴性遗传普遍存在芦花鸡非芦花鸡鸟类的伴性遗传与果蝇、人的性别决定方式相反雌性的两条性染色体是异型的以ZW表示雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因B非芦花基因b位于Z性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花非芦花非芦花芦花芦花基因型表现型你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是CAAaa

WW

W写出雌雄果蝇的基因型♀：AaX