地表水环境监测方案

地表水水质监测方案——广州大学内水质监测一、监测目的（1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及（2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实（3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地（4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评二、基础资料的收集本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州1.地形地貌广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地形高差250m左右，坡度1°52.气象为2中7月81约7雨量为9．8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的%，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量m。3.水文广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于地势低平积k的%为0.72，平均低潮水位差，落潮最大潮差3.00。潮汐即15的1~3，9月份有0.24.400约深1.5三、监测断面和采样点的设置及水样采集1．检测断面计3设计如图ABC2．由于研究的河流区域没有形成完整的将流水系，所检测的水宽约5为20.5m3．拟定检测时间为2天，用混合采样法，每天分别于早上中午0上04．采集的水样为表层水样，采用适当的容器（如塑料桶）直接集。对测定pH采样结束后，从采集到分析测定这段时间内，采用冷藏法保5、 检测项目、pH（n）6、项目检测物质检测方法1浊度浊度仪法2色度稀释倍数法3水温水温计法4H值复合电极法5电导率电导仪法6氨氮纳氏试剂光度法7CO（M）高锰酸盐指数四、拟采用的评价标准校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测方案选（标准。2pH值(无量纲)693氨氮（3—）≤4化学需氧1515203040（）≤序号项目序号项目I类II类III类IV类V类1水）1≤2、浊度—浊度计法（1实验室校准。（2）水样的测定：开机【R】—量程选择【RANGE】—选自动量程【G】—信号平均【L】—放样品（样品量至少30m，用滴一滴硅油均匀浸润并用软布轻拭使均匀并无液体状痕迹注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头方向一致—按确【R—读（稳定后）（3）若读数在仪器量程范围内，可直接读数。（4）若读数超出测量范围，需进行稀释，并用无浊度水定容至100m。（5）计算：若水样经过稀释，则按下式计算原始水样的浊度：浊度（）=×式中——稀释后浊度值——取样体积2水样色度的测定——稀释倍数法（一）仪器♦50ml具塞比色管，其标线高度要一致。（二）测定步骤)取100ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。)取50ml分别置于50ml比与50ml水相比较，直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。3水温测定—温度计器♦围0～＋100为1.0℃。♦电子温度计er:，分度值为0.1℃。（二）测定步骤(1)水温在采样现场进行测定。将水温计投入取水样容器中，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将容器内水倒净。4.水样pH的测定（一）仪器♦电位计pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870，最小刻度0.1pH单位骤)调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH值5.水电导率的测定（一）仪器♦+防水型电导率仪，量程:0-200.0μS/cmm（二）测定步骤(1)调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率、水中氨氮的测定（一）仪器500mL全玻璃蒸馏器；50mL具塞比色管；分光光度计；pH计。（二）试剂无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后重蒸馏得到1mol/L氢氧化钠溶液。取20g至1②0.01mol/L硫酸溶液。纳氏试剂：称取15g氢氧化钾，溶于50ML水中，冷却至室温。称取5g碘化钾，溶于10ML水中，在搅拌下，将2.5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化钾溶液中直到溶液呈深黄色或出现微朱红色沉淀溶解缓慢时充分搅拌混合并改为滴加二氯化汞饱和溶液当出现少量朱红色沉淀不再溶解时停止滴加在搅拌下将冷的氢氧化钾溶液缓慢加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中并稀释至100M置24存放暗处，此试剂至少可稳定一个月。取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4642溶于100mL水至100mL。铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用溶液移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。（三）实验步骤1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2取0、0.50、1.003.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程10mm比色皿，以水为参比，测定吸光度。由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（m）对校正吸光度的标准曲线。3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1m，加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂混匀加L的纳氏试剂混匀放置10min。4．空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。（四）计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后从标准曲线上查得氨氮含量m。氨氮m×式中：m-——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（m；——水样体积（m。7水中D的测定（一）试剂的配制(1重铬酸钾标准溶液C(1/6K2C27将重铬酸钾预先在120℃烘箱内烘2h冷却至室温置于干燥器内备用准确称取9.806g溶于500ml水中边搅拌边缓慢加入浓硫酸250ml冷却至室温一般情况下放置12h以上避免灰尘落人后移入1000ml容量瓶中转移过程中，防止重铬酸钾溶液外溅，用水冲洗3次，并完全转移至容量瓶中，慢慢摇动，使溶液充分混匀后稀释至995ml左右盖上瓶塞，摇匀。(2亚铁灵指示剂称取1.485g邻菲罗啉(C12H822水30ml取0.695g硫酸亚铁472溶液中混匀，用水稀释至100ml。(3硫酸亚铁铵标准溶液C[(NH4O4262]≈L 称取16.6g硫酸亚铁铵溶于水中加入20ml到1000ml标准溶液标定。 标定方法：准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液置于150ml锥形瓶中，用水稀释至30ml，加入5ml加2滴约0.10m1)试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵标准溶液滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(ml。其计算公式如下：C[(N4O42·62O]=(5.0×式中：C液的浓度；y为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升(ml)(4硫酸一硫酸银 向1L硫酸中加入10g硫酸银，放置2天使之溶解并混匀，使用前小心摇动。(5硫酸汞 结晶或粉末。D小于50mg/L水样的溶液配制对于COD小于50mg/L的水样应采用0.100mol/L重铬酸钾标准溶液氧化，消解后，采用0.021mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。在L具塞锥型瓶内依次加入LL高锰酸钾溶液，L浓硫酸及L亚硝酸钠储备（加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下至70~80℃入L草酸钠标准溶液，是溶液紫红色退去并过量。再以L高锰酸钾溶液滴定过量的草酸钠，至溶液呈微红色，记录高锰酸钾的量。再以L不含亚硝酸盐的水代替亚硝酸钠储备并按上步骤操作定L高锰酸钾溶液，得2,mg/L)=