烯基C-H官能团化反应方法学研究_第1页
烯基C-H官能团化反应方法学研究_第2页
烯基C-H官能团化反应方法学研究_第3页
烯基C-H官能团化反应方法学研究_第4页
全文预览已结束

付费下载

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

近年来，迁移交叉偶联反应方法学的相关研究已经逐渐受到有机合成化学家的大量关注(Figure1A-B)。这里，南京大学团队成功设计出一种全新的通过镍催化剂促进的迁移烯基C-H官能团化(migratoryalkenylC–Hfunctionalization)反应方法学(Figure1C)。首先，作者采用芳基溴衍生物1a与异氰酸酯衍生物2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选

(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用NiI2·xH2O作为催化剂，L1作为配体，MgBr2/KI/4ÅMS作为添加剂，Mn粉作为还原剂，NMP作为反应溶剂，反应温度为35

oC，最终获得84%收率的

C-H官能团化产物3a

(96:4rr以及96:4

E/Z)。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列芳基溴以及异氰酸酯底物的应用范围进行深入研究(Table2)。之后，该小组进一步发现，烷基溴、芳基氯、芳基三氟甲磺酸酯以及炔基溴底物同样能够有效地参与上述的迁移烯基C-H官能团化反应。同时，作者通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的迁移烯基C-H官能团化策略具有潜在的合成应用价值

(Scheme1)。接下来，作者对上述迁移烯基C-H官能团化过程的反应机理进行进一步研究

(Scheme2)。总结南京大学团队成功设计出一种通过镍催化剂促进的迁移烯基C-H官能团化反应方法学，进而成功完成一系列三取代烯基化合物的区域与立体选择性构建。这一全新的迁移烯基C-H官能团化策略具有广泛的底物应

人人文库> 全部分类> 专业文献 > 工程机械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论