药理学框架药理学思维导图全

药理学思维导图

同学们，不要再为学药理困难烦恼了，牛X的学长制作了个思维导图，重点内容很多都在

上面了。剩下的部分就靠自己学习吧。

药理学思维导图1

氨甲酰胆碱MN

毛果芸香械（匹鲁卡品）M受体激动药

烟碱N

胆碱

内源性Ach累积丁“八g

、新斯的明

岂：直接激动骨骼肌1典誓上N2受体—）———\胆碱酯酶抑制曳，

毒扁豆碱

肾上腺素ap

去甲肾上腺素ala2

里上腺素al

可乐定a2肾上腺素

冲手上腺素Plp2_

多巴酚丁胺B1

沙丁胺醇P2,

阿托品M

忤消解朝

哌仑西平Ml

六甲双钱N1\-受体阻断剂

冶三可阻断药

抗胆喊药

筒箭毒碱

N2

琥珀胆碱（司可林）聃强蜗

碘解磷定

胆碱酯酹免活药

鹿类（:NOH）化合物

酚妥拉明ala2

无内在活性.普察洛尔二n

-：-------------plp2

有内在活隹.呻嗥洛羽肾上腺素阻断药

无内在活性.阿替洛尔

有内在活性.鳍丁洛尔二

拉贝洛尔ap

利舍平去甲肾上腺素阻断药

药理学思维导图2

完全激动药

部分激动药

本身不产生作用

可拮抗激动药的效应

纳洛酮纯粹的阿片受体拮抗药

与

例：去甲肾上腺素能神经递质

普奈洛尔或

拟肾上腺素因药物

竞争B受体

药理学思维导图3

药理学思维导图4

药理学思维导图5

轨醐嵋时螭极(Ml)El—说

醐谶耨幅关

蛾多摘械-财力鞠片,蝴g腕w瓦林斯毯

辆也断次做卿繇

SS5M1/26梆哪,dadaowentai

药理学思维导图6

则脏首关消除过颤胃肠及肝细胞代谢雷的作用

能被吸收入体值环的药物相对量和速度______________

首关消除部分药物发生转化灭活

；'2LM帼胸51；A*'生物利用度

进入体循环效药量减少

------------------F=（A/D）xlOO%J'-----

陋幢--DJ-----------

血•结屏障

血•筋管液屏獐

（口服等量荷物后AUC/a注等量营物后AUC）xlOO%概述血脑屏障

绝对口服生物利用度（F）^一■脑脊液-脑屏位

AUC:药•时曲线下的面枳

细胞结构致密，能明挡某些药物和有毒物质

(8Mi5AUC/tSlKAUC)X100%

通透性与一般细胞膜相似

药相剂型不同,口服吸收率不同相对生物利用度

母体循环中的所有药物或电物都能不同程度地进入胎儿体内

胎盘屏障

以一制剂为标准，与受试药比较

强谢妊娠早期尽^避免用药

螂麒时应邮湍儿碰响的醴

药理学思维导图7

药理学思维导图8

激动虹腹括约肌上的M受体，使其收缩

使虹膜向中心拉紧，致根部变薄

前角前犷大，大水回流加速，眼压降低

毛果芸醐激动睫颇上M受体，使其收缩

调节痉孽睫状体向前，向腌孔中心移位，致悬韧带松弛

1O前M题

晶状体因其自身弹性而变凸，屈颓增加，远物成像于视网膜前，出现暂时性近视.

胆碱受体激动药汗腺唾液腺分泌明显增加

青光眼，尤其对闭角型

解救阿托品类醐中毒时外雕状

药理学思维导图9

可逆性抑制胆碱酯酶，胆碱能神经末梢

乙酰胆碱堆积：激动M及N受体

对骨骼肌最用最强，

其次为胃肠及膀胱平滑肌

对心血管、眼、腺体作用弱

出春川监皿直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体

k由目的HH।促进运动神经末梢释放乙酷胆碱

、肠蠕动增加

兴奋胃肠及膀胱平滑肌------------

膀胱收缩

减慢心室频率激动心脏的M受体

重症肌毡

促进徘气排尿

眸发性空上性心罚过速

箭筒串碱过量时的解毒

药理学思维导图10

为人工合成的难逆性胆喊酯酶抑制药

与胆碱酯酶牢固结合

使酶的活性抑制

毒理

乙酰胆碱大量堆积，过度激动M及N受体

轻思生毒：M样症状为主

中度中毒：M及N样症状为主

有机磷酸酯类重度中毒：M、N样症状并伴有明显中枢症状

及早使用特效解毒药

氢解磷定

与磷酰化胆碱醋前中的有机磷酰基结合成磷酰化解磷定

中毒解救胆碱酯酹复活药胆碱酯酶活性恢复

与体内游离有机璘酸酯结合，

形成无毒的•磷酰化氢解磷定而排出

阿托品

药理学思维导图11

药理学思维导图12

药理学思维导图13

药理学思维导图14

药理学思维导图15

作用碉

选择性阻断血管的a受体

扩张血管

直接扩张血管

降低血压

外周阻力降低，血压下降

降低血压，反射性兴奋交感神经

兴奋心脏

阻断突触前膜a受体，促进去甲肾上腺素释放，使心脏兴奋

拟胆碱和组胺样作用

休克前用药

酚妥拉明难治性心功能不皂

用途

外周血管痉挛性疾病

对抗静脉滴注去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩

腹痛腹泻呕吐

不良反应可诱发溃疡、心绞痛

起低血压、心律失常

药理学思维导图16

药理学思维导图17

对粘膜的穿透力较弱，作用较弱

药理学思维导图18

镇静催眠药

药理学思维导图19

左旋多巴进入脑内转化为多巴胺

可补充脑内多巴胺含量不足

重症,老年患者疗效较差

轻症及年轻患者疗效较好

,肌肉震颤岁效较差

抗帕金森病肌肉僵直疗效较好

/左旋多巴特点

/Eg用药2~3周出现疗效

作用慢

卜二^~41~6个月才获得最大疗效

作用持久

对其它原因引起的爬进僧综合症也有效

但对吩理嗪类等抗精神病药物引起者无效

肝肾迷脑内转化为去甲肾上腺素，使正常神经活动得以恢复，仅作短时治疗

a-甲基多巴的的左旋体

有较强的抑制L-芳香氨基酸脱陵酶的活性

i不易迸入脑内，故与左旋多巴合用时,

仅能抑制外周多巴脱皎酶,减少到多卢外周脱粮为多巴胺

使进入脑内的左旋多巴浓度明显升高，同时也使其不良反应明显减少

阻断中枢胆碱受体，减少纹状体中乙酰胆碱的作用

抗震颤疗效较好

改善僵直及动作迟找较差

对某些继发症状如过度流涎有改善作用

药理学思维导图20

桔抗Ca2+，抑制神经传透及引起管售机松花

神及元和0肌细胞

感觉和意识消失

对各卸黑因引起的饵派（尤具是子病）;作用于中枢期经系统■定作用秋Na♦内流阻滞Na，通道

R有较好的抗惊厥作用«J制Ca2♦内次可邦制神足原的快灭活型（T型）G2+通直

呼吸抑制,血磔用,昌至死亡坡尢衣度时曲超却制K♦外流,延长心驻访作电位时程和不应期

中那时缓慢静脉注射鼠化的可迅速消除Mg2+的作用抑制抻经末财GABAm取

福农度的布间强增强GABA作用

:

口期以吸收|示妥英钠1------------------------二----------法号GAAB受体电按

有政泄作用大发作10部分性发作首造为

小发作无效

对失算性小发作的疗效优于乙SUE，三叉神径癌派少发作次敷

中枢性疼痛徐合症

但因为戊酸的有肝号也.

舌咽神经痛咚I•充胶

婚鹿仍鼠选用乙腺胺

抗心律失*

加峋t卡马西平崎住发作

疗依不及国硝西洋非典型小发作

有效，但不及装妥英帆0卡马西甲.全身口双强直阵钻发作抗瘢痫抗惊厥药治疗浓度阻涕Na+遇遇,抑制黑病世神经元放电

对其他药物未能控制的酒固性《痛有时可畿奏效大发怅和部分性发作・选药

对复杂部分发作也有良好疗效

天冬氨霰氨基H移第（AIT）升曷

塔?"也5性

少数引起肝炎慎见肝战害

J8向并发的神经症状

个窈可陵因肝功赞缠ts而死亡

不良反应寝微无效的若狂症

尤呵坦下儿童,多药合用时将崛B发生致死竺用播害

10岁以上儿叠肥受较好

常见脊椎装为的儿禹致莺作用对除失神性小发作意外的各堂触及禽扇持续状态都有效.

举巴比妥

承巴比妥扑米崩不作为自选药

扑米但对部分性发作和大发作的疗效优于*巴比妥

对其它18扁无效小发作常用机

18建、威最、咂逆、食戢不振怒8吐

在公一…阱用

再生IB碍住苗血严事可引起

药理学思维导图21

供*安定.无庸符例

如熙・借01化竽愿受区

击10屈曲汨氏/

如期8内NA及DA®腥放.并可促退具再毒取,使3»阀I的NA水平下诱,星则抗1班作用