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文档简介
8.有关第三代头泡菌素的叙述,哪项是错误的()
f对G+细菌的抗菌作用弱于第一、二代
「对G-细菌的抗菌作用强于第一、二代
「对铜绿假单抱菌有强的抗菌作用
「对B-内酰胺酶稳定性差
「对肾脏几乎无毒性
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:对肾脏几乎无毒性
标准答案:对B-内酰胺酶稳定性差
14.毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是()
「颅内压升高
「眼内压升高
「眼内压降低
「睫状肌收缩过强
「脑血管扩张
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:眼内压降低
标准答案:睫状肌收缩过强
4.由神经末梢释放的去甲肾上腺素的主要消除方式是()
「被突触后组织吸收
「进入血液
「被胆碱酯酶破坏
「被单胺氧化酶破坏
被再摄入囊泡
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:被胆碱酯酶破坏
标准答案:被再摄入囊泡
13.可引起低血钾及耳毒性的药物是()
r氢氯嘎嗪
「吠塞米
「阿米卡星
「地塞米松
「洋地黄毒昔
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:洋地黄毒昔
标准答案:吠塞米
14.下列对阿司匹林作用的叙述错误的是()
「解热
「镇痛
「抗血小板聚集
「抗炎抗风湿
「促进缓激肽和ILs的合成
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:抗血小板聚集
标准答案:促进缓激肽和ILs的合成
22.可用于治疗脊髓灰白质炎后遗症的是()
「新斯的明
毒扁豆碱
依酚氯镂
安贝氯镂
加兰他敏
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:毒扁豆碱
标准答案:加兰他敏
1.影响药动学相互作用的方式不包括()
「肝脏生物转化
「吸收
C血浆蛋白结合
「排泄
r生理性拮抗
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:排泄
标准答案:生理性拮抗
23.可引起低血钾及耳毒性的药物是()
「氢氯口塞嗪
「吠塞米
「阿米卡星
「地塞米松
「洋地黄毒昔
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:洋地黄毒昔
标准答案:吠塞米
2.可用于治疗脊髓灰白质炎后遗症的是()
「新斯的明
「毒扁豆碱
「依酚氯铉
P安贝氯镀
C加兰他敏
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:依酚氯镂
标准答案:加兰他敏
8.青霉素在体内的主要消除方式是()
「肝脏代谢
「胆汁排泄
「被血浆酶破坏
「肾小球滤过
「肾小管分泌
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:肾小球滤过
标准答案:肾小管分泌
12.氯沙坦的抗高血压机制是()
「抑制肾素活性
「抑制血管紧张素转换酶活性
「抑制醛固酮的活性
「抑制血管紧张素I的生成
阻断血管紧张素受体
本题分值:4.0
用户未作答
标准答案:阻断血管紧张素受体
16.氨基糖甘类药物的抗菌作用机制是()
「抑制细菌蛋白质合成
「增加胞浆膜通透性
「抑制胞壁粘肽合成酶
「抑制二氢叶酸合成酶
「抑制DNA螺旋酶
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:增加胞浆膜通透性
标准答案:抑制细菌蛋白质合成
17.下列何药兼具a和B受体阻断作用()
「普蔡洛尔
「吧跺洛尔
「妥拉哇咻
「阿替洛尔
r拉贝洛尔
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:普蔡洛尔
标准答案:拉贝洛尔
19.治疗骨及关节感染应首选()
C红霉素
林可霉素
麦迪霉素
,万古霉素
「以上都不是
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:以上都不是
标准答案:林可霉素
20.对抗心律失常药引起的心律失常叙述正确的是()
「只会改善,不会引起心律失常
「室性心动过速这种心律失常不会出现
「药源性心律失常的机制与疾病引起的心律失常机制完全不同
「尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药
「个体化用药不会对致心律失常有所帮助
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:药源性心律失常的机制与疾病引起的心律失常机制完全不同
标准答案:尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药
24.利舍平的降压作用特点是()
「起效慢,作用温和持久,不良反应少
C起效慢,作用温和持久,不良反应多
「起效快,作用温和持久,不良反应多
「起效快,作用温和持久,不良反应少
「起效快,作用时间短,不良反应少
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:起效快,作用时间短,不良反应少
标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多
1.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是()
「维拉帕米
「胺碘酮
「普罗帕酮
「普鲁卡因胺
r奎尼丁
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:维拉帕米
标准答案:胺碘酮
7.利舍平的降压作用特点是()
「起效慢,作用温和持久,不良反应少
「起效慢,作用温和持久,不良反应多
「起效快,作用温和持久,不良反应多
「起效快,作用温和持久,不良反应少
「起效快,作用时间短,不良反应少
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:起效快,作用时间短,不良反应少
标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多
10.引起首剂现象的抗高血压药是()
r可乐定
「哌唾嗪
「普蔡洛尔
硝普钠
卡托普利
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:卡托普利
标准答案:哌喋嗪
14.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是()
「磺胺类
CTMP
「喳诺酮类
「对氨水杨酸
r利福平
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:瞳诺酮类
标准答案:利福平
18.最常用的抗麻风病药是()
「苯丙飒
「氨苯飒
「利福平
「青霉烷飒
CPAS
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:利福平
标准答案:氨苯飒
20.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()
万古霉素
t磷霉素
r杆菌肽
r青霉素
r头泡睡胎
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:万古霉素
标准答案:磷霉素
23.氨基糖甘类药物的抗菌作用机制是()
「抑制细菌蛋白质合成
「增加胞浆膜通透性
「抑制胞壁粘肽合成酶
「抑制二氢叶酸合成酶
「抑制DNA螺旋酶
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:抑制DNA螺旋酶
标准答案:抑制细菌蛋白质合成
24.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为()
C耐药性
「耐受性
「成瘾性
「习惯性
「适应性
本题分值:4.0
用户得分:o.o
用户解答:耐药性
标准答案:耐受性
25.下列何药兼具a和B受体阻断作用()
「普蔡洛尔
「口引口朵洛尔
「妥拉理咻
「阿替洛尔
C拉贝洛尔
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:口引味洛尔
标准答案:拉贝洛尔
2.具有免疫活性的抗寄生虫药物是()
「左旋咪噪
「氟苯达哇
「阿苯达建
「甲苯达哇
「奥苯达哇
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:氟苯达哇
标准答案:左旋咪嗖
17.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是()
「磺胺类
「TMP
喳诺酮类
对氨水杨酸
利福平
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:喳诺酮类
标准答案:利福平
24.严重的非细菌感染性腹泻宜选用()
「复方樟脑酊
「洛哌丁胺
「次碳酸祕
「糅酸蛋白
「药用炭
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:糅酸蛋白
标准答案:复方樟脑酊
8.药物的零级动力学消除是指()
「药物完全消除至零
,单位时间内消除恒量的药物
「药物的吸收量与消除量达到平衡
「药物的消除速率常数为零
「单位时间内消除恒定比例的药物
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:单位时间内消除恒定比例的药物
标准答案:单位时间内消除恒量的药物
10.最常用的抗麻风病药是()
'苯丙飒
r氨苯飒
r利福平
r青霉烷飒
「PAS
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:利福平
标准答案:氨苯飒
11.关于琥珀胆碱的叙述,正确的是()
「属非除极化型肌松药
「肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动
「过量中毒可用新斯的明解救
「静脉注射肌松作用维持时间长
「对N1胆碱受体有较强阻断作用
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:对N1胆碱受体有较强阻断作用
标准答案:肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动
12.下列对阿司匹林作用的叙述错误的是()
「解热
「镇痛
「抗血小板聚集
「抗炎抗风湿
促进缓激肽和ILs的合成
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:抗血小板聚集
标准答案:促进缓激肽和ILs的合成
13.甲状腺危象的治疗主要采用()
「大剂量碘剂
「小剂量碘剂
「大剂量硫胭类药物
「普蔡洛尔
「甲状腺素
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:甲状腺素
标准答案:大剂量碘剂
15.对C0X-2具有较高选择性抑制作用且抗炎作用强,副作用小的药物是()
「尼美舒利
「舒林酸
r丙磺舒
「口比罗昔康
「口引口朵美辛
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:口引噪美辛
标准答案:尼美舒利
16.肾上腺素不用于下列哪种情况()
「治疗心跳骤停
过敏性休克
(支气管哮喘
「慢性心功能不全
「微量加入局麻药液中
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:微量加入局麻药液中
标准答案:慢性心功能不全
17.无明显镇静催眠作用的H1受体阻断药是()
「苯海拉明
「异丙嗪
「阿司咪睫
「赛庚咤
r氯苯那敏
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:苯海拉明
标准答案:阿司咪喋
20.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是()
「米索前列醇
C奥美拉哇
「丙谷胺
「丙胺太林
「米西替丁
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:米西替丁
标准答案:奥美拉理
1.抗炎效能最大的糖皮质激素药物是()
r氢化可的松
「可的松
「曲安西龙
「地塞米松
「泼尼松龙
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:氢化可的松
标准答案:地塞米松
14.下列对普蔡洛尔叙述正确的是()
「有内在拟交感活性
「口服易吸收,但首关消除效应明显
「选择性阻断B1受体
「能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量
「个体差异小
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:选择性阻断B1受体
标准答案:口服易吸收,但首关消除效应明显
9.患者,女,20岁,肾炎合并全身绿脓杆菌感染,细菌培养发现绿脓杆菌对三
代头抱菌素耐药。宜选用()
「头抱他定
C头泡哌酮
「多粘菌素
奈替米星
竣苇西林
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:头抱哌酮
标准答案:竣苇西林
10.氨基糖甘类药物的抗菌作用机制是()
「抑制细菌蛋白质合成
「增加胞浆膜通透性
「抑制胞壁粘肽合成酶
「抑制二氢叶酸合成酶
「抑制DNA螺旋酶
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:抑制DNA螺旋酶
标准答案:抑制细菌蛋白质合成
16.合并重度感染的糖尿病病人应选用()
「氯磺丙胭
「格列本胭
「格列毗嗪
「正规胰岛素
「精蛋白锌胰岛素
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:格列毗嗪
标准答案:正规胰岛素
22.引起首剂现象的抗高血压药是()
可乐定
哌哩嗪
f普蔡洛尔
「硝普钠
「卡托普利
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:普蔡洛尔
标准答案:哌喋嗪
9.对COX-2具有较高选择性抑制作用且抗炎作用强,副作用小的药物是()
「尼美舒利
「舒林酸
「丙磺舒
「口比罗昔康
「口引味美辛
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:毗罗昔康
标准答案:尼美舒利
10.最常用的抗麻风病药是()
「苯丙飒
「氨苯碉
C利福平
「青霉烷碉
「PAS
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:利福平
标准答案:氨苯飒
19.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()
「万古霉素
「磷霉素
「杆菌肽
C青霉素
「头抱睡聆
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:万古霉素
标准答案:磷霉素
20.下列哪项不是ACEI的药理作用()
「阻止AngH的生成
「保护血管内皮细胞
「促进缓激肽的降解
「抗心肌缺血
「抗动脉粥样硬化
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:阻止Angll的生成
标准答案:促进缓激肽的降解
15.对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是()
r氢化可的松
「泼尼松
「甲泼尼龙
曲安西龙
倍他米松
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:甲泼尼龙
标准答案:氢化可的松
22.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
「氯霉素
「卡那霉素
「头抱氨苇
「大观霉素
「多粘菌素
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:卡那霉素
标准答案:氯霉素
24.药物的零级动力学消除是指()
C药物完全消除至零
「单位时间内消除恒量的药物
「药物的吸收量与消除量达到平衡
C药物的消除速率常数为零
C单位时间内消除恒定比例的药物
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:单位时间内消除恒定比例的药物
标准答案:单位时间内消除恒量的药物
10.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是()
磺胺类
TMP
f喳诺酮类
「对氨水杨酸
「利福平
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:喳诺酮类
标准答案:利福平
15.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是()
「可待因
「右美沙芬
「漠己新
「苯丙哌林
「苯佐那酯
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:苯佐那酯
标准答案:苯丙哌林
17.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()
「氯霉素
「卡那霉素
「头泡氨茉
「大观霉素
「多粘菌素
本题分值:4.0
用户得分:o.o
用户解答:卡那霉素
标准答案:氯霉素
1.M胆碱受体激动时,可引起下列哪种效应()
「睫状肌松弛
「瞳孔扩大
「糖原分解
「脂肪分解
「皮肤黏膜血管扩张
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:睫状肌松弛
标准答案:皮肤黏膜血管扩张
12.对C0X-2具有较高选择性抑制作用且抗炎作用强,副作用小的药物是()
「尼美舒利
「舒林酸
r丙磺舒
「毗罗昔康
「吧口朵美辛
本题分值:4.0
用户得分:0.0
用户解答:口引味美辛
标准答案:尼美舒利
24.引起首剂现象的抗高血压药是()
「可乐定
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