医学专业药剂学重点复习题汇编

医学专业药剂学重点复习题汇编

第一章绪论

（一）A型题

1、下列叙述正确的是

A、凡在我国生产的药品都是新药

B、药品被污染后即为劣药不能使用

C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂

D、药剂学主要把包括制剂学和调剂学两部份

E、药物制成剂型后即改变药物作用性质

2、下列叙述错误的是

A、医师处方仅限一人使用

B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量

C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配

D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”

E、医院病区的用药医嘱单也是处方

3、每张处方中规定不得超过【】种药品

A、3B、4C、5D、6E、7

4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是

A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、

查用药合理性

5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是

A、对科别、姓名、年龄

B、对药名、剂型、规格、数量

C、对药品性状、用法用量

D、对临床诊断

E、以上都是

6、下列叙述错误的是

A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据

B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序

C、药品GMP认证书是国家对药品生产企业监督检查的一种手段

D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程

E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》

7、关于剂型的叙述错误的是

A、剂型即为药物的应用形式

B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用

C、药物剂型可改变其作用速度

D、同一药物剂型不同，药效的作用效果可能不同

E、同一药物剂型不同，药效的作用持续时间可不同

8、不属于按分散系统分类的剂型是

A、浸出药剂B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、

高分子溶液剂

9、下列属于假药的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、被污染的

10、下列属于劣药的是

A、擅自添加防腐剂的

B、变质的

C、被污染的

D、未取得批准批号的原料药生产的

E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

11、处方中表示每日3次的外文缩写是

A、qdB、b.i.dC>t.i.dD、q.i.dE>

q.h

12、处方中的q.s.的中文含义是

A、加至B、适量C、立即D、一半E、

隔日一次

13、下列叙述错误的是

A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导

工作

B、非胃肠道给药制剂是处方药

C、检验药品质量的法典是中国药典

D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配

E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效

（二）X型题

14、下列叙述正确的是

A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据

B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部

C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准

D、药物稳定性实验指导原则在药典附录中

E、各种术语的含义在药典的凡例中

15、关于药典叙述正确的是

A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制

剂等

B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用

辅料等

C、药典三部收载生物制品

D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制

定的法典

E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法

规

16、实施GMP的要素是

A、人为产生的错误减少到最低

B、调动生产企业的积极性

C、淘汰不良药品

D、防止对药品的污染和低质量药品的产生

E、保证产品高质量的系统设计

17、国家实行特殊管理的药品是

A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品

E、放射性药品

18、下列叙述正确的是

A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权

B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权

C、OTC是消费可以自行判断、购买和使用的药品

D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量

E、药士可从事处方的调配工作

19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指

A、人员B、记录C、制度D、操作E、

设施

20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括

A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、

术语和法定单位

21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，检查的内容包括

A、全面核查一遍处方内容

B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用量、用法

C、处方颜色、标识

D、逐个检查药品的外观质量

E、有效期

22、处方中的药品名称应当使用

A、药品通用名称

B、新活性化合物的专利药品名称

C、复方制剂药品名称

D、卫生部公布的药品习惯名称

E、规范的英文缩写体名称

23、调剂处方时首先审核的内容是

A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处

方用药的适宜性

D、药品的生产企业E、确认处方的合法性

第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂

（一）A型题

1、不必单独粉碎的药物是

A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵

重药物

D、还原性药物E、刺激性药物

2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生

气体，此气体是

A、氢气B、二氧化碳C、氧

气

D、氮气E、其他气体

3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的

A、筛号是以每英口寸筛孔数表示的

B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小

C、十号筛孔径最大

D、二号筛与200目筛的孔径相当

E、以上都不对

4、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意

A、搅拌B、多次过筛C、重

者在上

D、轻者在上E、以上都不对

5、关于散剂的叙述，哪一条是正确的

A、散剂分散快，易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散

剂只能外用

D、散剂具有良好的防潮性E、制成散剂后化学活性也相应增加

6、一般应制成倍散的药物是

A、毒性药物B、液体药物C、矿

物药

D、共熔组分E、挥发性药物

7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是

A、化学药品干燥失重为丕超过6.0%

B、能通过一号筛的颗粒应大于15%

C、能通过五号筛的颗粒应大于15%

D、中药颗粒剂水分不超过6.0%

E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%

8、下列哪种药物宜做成胶囊剂

A、风化性药物B、药物水溶液C、吸

湿性药物

D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液

9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的

A、制备胶囊剂的方法有滴制法和压制法B、吸湿性的药物可以制

成胶囊剂

C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩味

的作用

E、胶囊剂贮存时温度应不超过30℃

10、下列胶囊剂的叙述，不正确的是

A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性

C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭

味

E、其用药途径主要是口服

11、不易制成软胶囊的药物是

A、维生素A油溶液B、维生素C水溶液C、维

生素D油溶液

D、维生素E油溶液E、牡荆油

12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有

A、水分B、明教C、甘油D、蔗糖E、

淀粉

13、制备空胶囊的主要材料是

A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、

淀粉

14、一般硬胶囊剂的崩解时限为

A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、

60分钟

15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是

A、散齐9颗粒齐9胶囊剂B、胶囊齐！］＞颗粒齐9散剂C、颗粒

齐D胶囊齐》散剂D、散齐颗粒齐旧胶囊剂E、无法比较

（二）X型题

16、关于药物粉碎的叙述，正确的是

A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒

越细越好

D、粉碎度越大越好E、利于干燥

17、混合物料可采用的方法有

A、搅拌混合B、研磨混合C、混合

筒混合

D、过筛混合E、对流混合

18、制颗粒机时，影响软材松紧的因素包括

A、粘合剂用量B、粘合剂浓度C、

混合时间

D、辅料黏性E、投料量多少

19、硬胶囊剂的内容物可以为

A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、

水溶液

20、软胶囊剂的制备方法有

A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、

湿颗粒法

第三章片剂

（一）A型题

1、关于片剂的特点叙述错误的是

A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机

械大量生产

D、不便服用E、可制成缓释、控释剂型

2、每片药物含量在【】mg以下时，必须加入填充剂方能成型

A、30B、50C、80D、100E、

120

3、下列片剂辅料中可作为崩解剂的是

A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、竣甲基淀粉钠D、滑石粉E、

乙基纤维素

4、片剂辅料中即可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是

A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、

竣甲基纤维素钠

5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是

A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力

B、泡腾崩解剂由枸椽酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成

C、内加法有利于药物的溶出

D、外加法有利于药物的崩解

E、崩解的速率顺序是：内外加法〉内加法〉外加法

6、关于润滑剂的叙述错误的是

A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进

片剂在胃内润湿

D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出

7、关于片剂制粒的叙述错误的是

A、增大物料的松紧度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善

原辅料的流动性

D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力

8、片剂制粒的主要目的是

A、更加完美B、提高生产效率C、改善原辅

料的可压性

D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化

9、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用

A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接

压片

D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法

10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用

A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接

压片

D、湿法制粒压片E、空白颗粒法

11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为

A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟

E、60分钟

12、糖衣片包衣工艺流程正确的是

A、素片一包粉衣层一包隔离层一包糖衣层一打光

B、素片一包糖衣层一包粉衣层一包隔离层一打光

C、素片一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一打光

D、素片f包隔离层f包糖衣层f包粉衣层f打光

E、素片f打光f包隔离层f包粉衣层f包糖衣层

13、关于片剂包衣叙述错误的是

A、控制药物在胃肠道释放速率

B、促进药物在胃肠内迅速崩解

C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水份浸入片蕊

D、掩盖药物的不良臭味

E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏

14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为

A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟

E、30分钟

15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是

A、主药含量小于10mgB、主药含量小于20mgC、主药

含量小于30mg

D＞主药含量小于40mgE、主药含量小于50mg

16、不属于糖衣物料的是

A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米

肮

17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是

A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头

表面粗糙

D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当

18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为

A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、

麻点

19、不是用作片剂稀释剂的是

A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、

硫酸钙

20、反应难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、

脆碎度

21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是

A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、

微晶纤维素

22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是

A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须

加入崩解剂

C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加

快药物的溶出

E、崩解剂应在压片前加入

23、以下可作为肠溶衣的材料是

A、乳糖B、竣甲基纤维素C>CAPD、阿拉伯胶E、

PVA

24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是

A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶

E、淀粉

25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是

A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙

E、PVP

26、一步制粒完成的工序是

A、制粒f混合f干燥B、过筛f混合f制粒f干燥

C、混合一制粒一干燥D、粉碎一混合一干燥一制粒

E、过筛混合一制粒

（二）X型题

27、单冲压片机的主要部件有

A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、

出片调节器

28、关于片剂包衣的目的，正确的是

A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片

剂的生物利用度

D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道

29、关于肠溶衣的叙述正确的是

A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时

内崩解

C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、

丙烯酸树脂等

E、必须检查含量均匀度

30、泡腾崩解剂的组成成份包括

A、枸椽酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠

E、乳糖

31、包糖衣材料包括

A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、

二氧化钛

32、中药片剂原料处理的原则是

A、已知成份应提纯B、含挥发性成份多的应水蒸汽蒸

储

C、含挥发性成份少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏

E、含淀粉多的粉碎成细粉

33、下列片剂应进行含量均匀度检查的是

A、主药含量小于10mgB、主药含量小于8mgC、主药

含量小于5mg

D、主药含量小于每片重量的5%E、主药含量小于每片的10%

34、引起片重差异超限的原因是

A、颗粒中的细粉过多B、加料斗内物料的重量波动C、颗粒

的流动性不好

D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水份太少

35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有

A、转蓝法B、桨法C、小杯法D、循环法E、

崩解法

36、需作崩解度检查的片剂是

A、普通压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、

缓控释片

37、可用于粉末直接压片的辅料是

A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、

糊精

第四章表面活性剂

（一）A型题

1、下列属于非离子型表面活性剂的是

A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷

基苯磺酸钠

D、苯扎澳金安E、磷脂酰胆碱

2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是

A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低

溶液的表面张力

D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂

有起昙现象

3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的是

A、司盘20B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬

脂酸三乙醇胺皂

4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是

A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分

子中具极性基团

D、分子中具非极性基团E、分子呈胶束结构

5、具有杀菌作用的表面活性剂是

A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、

阴离子型

6、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为

A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、

去污作用

7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB

值是

A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E>

10.0

8、作为增溶剂的表面活性剂最合适的血8值为

A、血B8〜18B、应88〜10C、HLB6〜8D、HLB3.5-6E、

HLB15〜18

9、临界胶束浓度的英文缩写是

A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、

CNC

10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂是

A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、麦泽45D、聚山梨酯80

E、司盘80

11、以下可供口服或注射用的表面活性剂是

A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷

基苯磺酸钠

D、苯扎氯金安E、硬脂酸钠

12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是

A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性

B、通常昙点在90〜95℃

C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂

D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯

E、溶液起昙后很难恢复到澄明

（二）X型题

13、表面活性剂在药物制剂方面常做

A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、

去污剂

14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起

A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、

去污作用

15、以下为阴离子型表面活性剂的有

A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十

二烷基硫酸钠

16、以下可作为增溶剂的表面活性剂的有

A、甘油B、麦泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山

梨醇单月桂酸酯

17、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有

A、肥皂类B、苯扎浪金安C、新霉素D、卡那霉素E、阿

拉伯胶

18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有

A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊咯沙姆E、十

二烷基硫酸钠

19、以下关于从6值叙述中，正确的是

A、每一种表面活性剂都有一定的血方值

B、用方值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱

C、血5值愈大，其亲油性愈强

D、物6值愈小，其亲油性愈强

E、儿夕值不同，其用途也不同

20、含有表面活性剂的制剂，通常能

A、改变药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易

透过生物膜

D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用

第五章浸出药剂

（一）A型题

1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是

A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥

不需粉碎

D、适应于黏稠性浸出液的干燥D、适用于对热不稳定药物的干燥

2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是

A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发

温度低

D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作

3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是

A、基本保持了原药材的疗效

B、水性浸出药剂的稳定性较差

C、有利于发挥药材成份的多效性

D、成份单一，稳定性高

E、具有药材各浸出成份的综合作用

4、下列属醇性浸出药剂的是

A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂

E、流浸膏剂

5、下列有关渗漉法优点叙述中，错误的是

A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果

较浸渍法好

D、适用于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离

6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为

A、药材量4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4

E、溶剂量85%

7、渗漉法的正确操作为

A、粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉

B、粉碎一润湿一装筒一浸渍一渗漉一排气

C、粉碎一装筒一润湿一浸渍一排气一渗漉

D、粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗漉

E、粉碎一润湿一浸渍一装筒一排气一渗漉

8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是

A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出

B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出

C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D、渗漉法适用于有效成份含量低的药材浸出

E、渗漉法的浓度与渗漉速率有关

9、生产酒剂所用溶剂多为

A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸储酒E、

乙醇

10、下列不属酊剂制备方法的是

A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释发E、

渗漉法

11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材

A、0.1gB、2〜5gC、0.2gD、5gE、

10g

12、需加防腐剂的浸出药剂是

A、酒剂B、酊剂C、口服剂D、流浸膏剂

E、浸膏剂

13、下列关于碘酊的叙述错误的是

A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用

B、碘化钾为助溶剂

C、碘化钾可增加制剂的稳定性

D、碘不应放在称量纸上称取

E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中

14、酒剂与酊剂的不同点是

A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、

澄清度

15、需先煎的药材是

A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、

阿胶

（二）X型题

16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有

A、常压干燥B、喷雾干杂C、沸腾干燥D、红外线干燥E、

冷冻干燥

17、与渗漉速率有关的因素有

A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、

装筒的松紧度

18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是

A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、

雄黄

19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为

A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂

挥发

D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂

20、煎膏剂一般清膏需加【】倍量的炼蜜或炼糖

A、1B、2C、3D、4E、

5

第六章液体药剂

（一）A型题

1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是

A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药

物的刺激性

D、便于分取剂量E、稳定性差

2、下列剂型中既可内服又可外用的是

A、甘油剂B、含漱剂C、醋剂D、糖浆剂E、

洗剂

3、下列属于均相分散体系的是

A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、0/W型乳剂E、

W/0型乳剂

4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是

A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶活性

E、加速溶解

5、复方碘口服液溶液中，碘化钾的作用是

A、抗氧作用B、增溶作用C、补钙作用D、矫味作用E、

助溶作用

6、制备硼酸甘油采用的方法是

A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、

化学反应法

7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这

种现象可称为

A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、

分层

8、下列哪种方法不能增加药物的溶解度

A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、

制成盐类

D、应用混合溶剂E、搅拌

9、关于糖浆剂的叙述错误的是

A、可作矫味剂，助悬剂

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁衍受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂

E、热熔法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

10、下列不属于溶胶剂的特性是

A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、

具有布朗运动

D、具有丁铎尔效应E、胶粒带点

11、挥发性药物的乙醇溶液称为

A、合剂B、酯剂C、溶液剂D、甘油剂E、

糖浆剂

12、下列剂型中吸收最快的是

A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、胶囊剂E、

胶体溶液

13、下列对滴鼻剂表述错误的是

A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、

均以水为溶剂

D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周

14、减少混悬微粒沉降速度最有效的办法是

A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、

减小微粒半径

D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度

15、按分散系统分类石灰搽剂属于

A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、

乳剂

16、下述关于干胶法制备初乳叙述正确的是

A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水

D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成

17、决定乳剂类型的主要因素是

A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质

E、乳化方法

18、属于水包油型固体乳化剂的是

A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、

阿拉伯胶

19、下列对含漱剂的叙述错误的是

A、多为药物水溶液

B、溶液常制成红色，以示外用

C、专用于喉咙、口腔清洗的液体药剂

D、多配成酸性溶液

E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用

20、可使混悬颗粒Z电位适当降低的是

A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮剂E、

抗氧剂

21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为A

A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、

中性

22、PH一般为5.5〜7.5,并要调节等渗的是

A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂

E、灌肠剂

（二）X型题

23、下列关于溶液型液体药剂配置原则叙述中，正确的是

A、先取处方总量1/2〜4/5的溶剂溶解固体药物

B、先加难溶的药物，后加易溶的药物

C、先加固体药物，后加液体药物

D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入

E、溶液剂一般应过滤

24、在酸性溶液中防腐效果较好的是

A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨醇E、

苯扎澳金安

25、糖浆剂的制备方法主要有

A、化学反应法B、热熔法C、凝聚法D、冷溶法E、

混合法

26、减小混悬微粒沉降速度的方法有

A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度

D、加入助悬剂E、提高分散介质密度

27、药剂中需配成混悬剂的药物有

A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量

超过了其溶解度

D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延

长

28、乳剂形成的必要条件包括

A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、

药物

29、引起乳裂的原因有

A、温度过高过低B、加入电解质C、加入

相反类型乳化剂

D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用

30、乳剂的制备方法有

A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、

水交替加入法

31、乳剂不稳定的现象有

A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、

转相

32、乳剂的组成包括

A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助

溶剂

第七章软膏剂

（一）A型题

1、下列哪一种介质不是水溶性软膏基质

A、聚乙二醇B、甘油明胶C、纤维素衍生物D、羊毛脂

E、淀粉甘油

2、下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释药快，无油腻性

C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保

湿剂

D、凡士林加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/0型乳化剂

3、对凡士林的叙述错误的是

A、又称软石蜡，有黄、白两种

B、有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质

C、对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处

D、性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物

E、在乳剂基质中可作为油相

4、不属于基质和软膏质量检查项目的是

A、熔点B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、药物的释放、穿

透及吸收测定

5、凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定

性

D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性

6、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶液，

再用哪种物质吸收后与基质混合

A、液状石蜡B、羊毛脂C、单甘油醇D、白凡士林E、

蜂蜡

7、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A、均匀细腻，无粗糙感

B、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D、应符合卫生要求

E、无不良刺激性

8、对眼膏剂叙述错误的是

A、在洁净条件下配置，并加入抑菌剂

B、基质是黄凡士林8份，液状石蜡1份，羊毛脂1份

C、对眼部无刺激

D、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

E、应作金属异物检查

9、下列关于软膏剂的概念正确叙述是

A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

10、下列是软膏烧类基质的是

A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚

乙二醇

11、下列是软膏剂脂类基质的是

A、羊毛脂B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、海

藻酸钠

12、下列是软膏油脂类基质的是

A、甲基纤维素B、卡波姆C、植物油D、甘油明胶E、海

藻酸钠

13、单独用作软膏基质的是

A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡

士林

14、加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性

A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海

藻酸钠

15、在皮肤表面发挥局部作用的软膏剂，其质量检查不包括

A、主药含量B、刺激性C、体外半透膜扩散试验D、酸碱度检查

E、稳定性试验

16、常用于0/W型乳剂基质的乳化剂是

A、硬脂酸钙B、羊毛脂C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、

单甘油酯

17、常用于W/0型乳剂基质的乳化剂是

A、司盘类B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸钠D、卖泽类E、

泊洛沙姆

18、常用于0/W型乳剂基质的辅助乳化剂是

A、硬脂酸钙B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、十八醇E、

聚山梨酯类

19、下列是软膏水溶性基质的是

A、植物油B、固体石蜡C、鲸蜡D、凡士林E、

聚乙二醇

20、下列是水性凝胶基质的是

A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、

硬脂酸钠

21、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类，其作用为

A、增稠剂B、稳定剂C、防腐剂D、吸收促进剂E、

乳化剂

22、乳膏剂的制法是

A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、

聚合法

23、下列关于凝胶剂的叙述错误的是

A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状液型稠厚液体

或半固体制剂

B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液

E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必须加入氢氧化钠中和，才形成凝

胶齐I」

24、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是

A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、

溶解法

25、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂

A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、

九号筛

26、不属于软膏剂的质量要求是

A、应均匀、细腻，稠度适宜B、含水量合格C、

含量合格

D、性质稳定，无酸败、变质等现象E、用于创面的应无菌

27、对于软膏基质的叙述不正确的是

A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类

B、油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物

C、遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质

D、加入固体石蜡可增加基质的稠度

E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤

28、关于乳剂基质的特点不正确的是

A、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成

B、分为W/0、0/W二类

C、W/0乳剂基质被称为“冷霜”

D、0/W乳剂基质被称为“雪花膏”

E、润湿性湿疹适宜选用0/W型乳剂基质

（二）X型题

29、软膏剂稳定性实验需检查的项目是

A、性状B、酸碱度C、熔点D、卫生学E、

含量

30、有关软膏剂基质的正确叙述是

A、软膏剂的基质必须无菌

B、0/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂

C、乳剂型基质可分为0/W型和W/0型两种

D、乳剂型基质由于表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触

E、凡士林是吸水性基质

31、软膏剂的制备方法有

A、研和法B、熔合法C、分散法D、乳化法E、

挤压成形法

32、用于眼部手术的眼膏剂不得含有

A、抑菌剂B、黄凡士林C、液状石蜡D、羊毛脂E、

抗氧剂

33、需加入保湿剂的基质是

A、甘油明胶B、甲基纤维素C、卡波姆D、雪花膏E、

凡士林

34、不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是

A、油脂性基质B、0/W型乳剂基质C、卡波姆D、竣甲基纤维素钠

E、甘油明胶

35、软膏基质的叙述正确的是

A、液状石蜡和植物油可用于增加基质的稠度

B、羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性

C、硅酮可促进药物的释放与穿透皮肤

D、二价皂与三价皂为0/W型乳化剂

E、用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌

第八章注射剂与滴眼剂

（一）A型题

1、《中国药典》规定的配置注射剂用水应是

A、纯净水B、蒸储水C、去离子水D、灭菌

蒸储水

E、蒸储水或去离子水再经蒸储而制得的水

2、下列对热原性质的描述正确的是

A、有一定的耐热性、不挥发B、有挥发性但可被吸附C、溶于

水，不能被吸附

D、有一定的耐热性，不溶于水E、耐强酸、强碱、强氧化剂

3、亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于

A、强碱溶液B、偏碱性溶液C、中性溶液D、偏酸性溶液E、

以上均不适用

4、氯化钠等渗当量是指

A、与100g药物呈等渗的氯化钠的量B、与10g药物呈等渗的氯

化钠的量

C、与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量D、与1g氯化钠呈等渗的

氯化钠的量

E、氯化钠与药物的量相等

5、热压灭菌所用的蒸汽是

A、过饱和蒸汽B、饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、

不饱和蒸汽

6、关于注射剂特点描述错误的是

A、药物迅速作用可靠B、适用于不易口服的药物C、适用于不能口

服给药的病人

D、可以产生局部定位作用E、使用方便

7、注射剂的pH一般控制的范围是

A、3.5-11B、4〜9C、5〜10D、3〜7E、

6〜8

8、下列注射剂的质量要求不包括

A、无菌B、无热原C、融变时限D、可见异物E、

渗透压

9、关于热原性质的叙述错误的是

A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥

发性

D、可被强碱、强酸破坏E、易被吸附

10、热原的除去方法不包括

A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、

离子交换法

11、注射用水应于制备后几小时内使用

A、4小时B、8小时C、12小时D、16小时E、

24小时

12、输液剂配置常用

A、浓配法B、稀配法C、等量递加法D、化学反应法

E、浸出法

13、不属于注射液质量检查的项目是

A、溶化性B、装量C、可见异物D、无菌E、

热原

14、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于

A、偏酸性溶液B、偏碱性溶液C、不受酸碱性

影响

D、强酸溶液E、以上均不适用

15、药用炭的吸附力最强时所需要pH为

A、4〜6B、3〜5C、5〜6D、5.5-7

E、6〜7

16、洁净室温度无特殊要求时，一般控制在

A、10—20℃B、18〜26cC、20〜30℃D、15-30℃

E、25〜28℃

17、输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过

A、6hB、10hC、12hD、8hE、

4h

18、为了保持葡萄糖药液的稳定性及减少对机体的刺激性，葡萄糖注射液

配液时，pH宜控制在

A、3.8-4.0B、5.6〜6.9C、5.5-5.9D、3〜10E、

4〜9

19、《中国药典》2005年版规定，碳酸氢钠注射液的pH应控制在

A、3〜8B、4〜9C、5〜9D、7.5-8.5

E、8.5—10

20、下列不属于滴眼剂附加剂的是

A、抑菌剂B、崩解剂C、pH调整剂D、渗透压调整剂

E、增稠剂

（二）X型题

21、制药用水包括

A、天然水B、纯化水C、注射用水D、饮用水E、

灭菌注射用水

22、除去药液中的热原所用方法错误的是

A、用清洁液处理B、用强酸强碱破坏C、用药用

炭吸附过滤

D、微孔滤膜滤器截留E、提高热压灭菌的温度、压力

23、污染热源的途径有

A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中的

污染

D、从容器、用具、管道和装置等带入E、包装时带入

24、注射剂生产坏境区域划分，一般划分为

A、一般生产区B、控制区C、质检区D、洁净区E、

无菌区

25、我国《药品生产质量管理规范》把空气洁净度分为哪几个等级

A、100级B、1000级C、1万级D、10万级

E、30万级

26、关于滴眼剂的描述正确的是

A、滴眼剂可以是无菌水性、油性溶液、混悬液或乳状液

B、滴眼剂中的药物可通过角膜和结膜吸收

C、用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂要求绝对无菌

D、用于眼外伤及眼内注射的滴眼剂不得添加抑菌剂

E、眼结膜血管丰富，滴眼剂中的药物结膜吸收有利于药物发挥疗效

27、输液剂的包装材料有

A、玻璃输液瓶B、塑料输液瓶C、塑料输液袋

D、丁基胶塞E、铝塑盖

28、关于注射用无菌粉末的描述正确的是

A、系供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末

B、不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成注射用无菌粉末

C、无菌粉末可用喷雾干燥法制得

D、分注射用无菌分装制品和注射用冷却干燥制品两种

E、无菌分装应在100级洁净环境下操作

29、生产输液剂时常加入适当浓度的药用炭，其作用是

A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、脱色E、

控制可见异物

30、输液剂的质量检查项目有

A、可见异物检查B、pHC、热原检查D、无菌检查E、主药含

量检查

31、配制葡萄菌注射液加盐酸的目的是

A、增加稳定性B、增加溶解度C、有利于

药用炭发挥作用

D、调节pHE、有利于控制可见异物

32、下列关于复方氨基酸注射液的叙述正确的是

A、只有左旋（L-型）氨基酸才能被人体利用

B、机体自身不能合成的氨基酸称为必需氨基酸

C、其处方组成应包括必需氨基酸与半必需氨基酸

D、所有的氨基酸都为天然氨基酸

E、需加入一定量的抗氧剂

33、滴眼剂的质量要求有

A、适宜的粘稠度B、适宜的pHC、溶出度D、无热原E、

适宜的渗透压

34、输液剂微粒的来源有

A、从溶剂中带入B、从原辅料中带入C、来自于制

备过程中

D、从容器、丁基胶囊E、来自于使用过程

35、下列关于注射剂的制备操作叙述正确的是

A、注射剂的安甑规定使用曲颈易折安甑

B、易氧化药物注射剂灌装时可通入适量惰性气体

C、玻璃安瓶包装注射剂封口采用拉丝封口

D、注射剂灭菌后立即进行检漏

E、注射剂常用热压灭菌法灭菌

36、下列关于输液剂的制备操作叙述正确的是

A、输液剂的包装材料应与药液具有相容性

B、玻璃输液瓶的清洁处理常用碱洗法

C、玻璃输液瓶的清洁处理常用酸洗法

D、输液剂的灌装工序要求空气洁净度为100级

E、输液剂常用热压灭菌法灭菌

第九章其他剂型

（一）A型题

1、除另有规定外，供制栓剂的固体药物应预先用适宜的方法制成粉末，并

全部通过

A、三号筛B、四号筛C、五号筛D、六号筛E、七

号筛

2、栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂

A、甘油明胶B、可可豆脂C、椰油脂D、聚乙二醇E、硬

脂酸丙二醇酯

3、不属于炼蜜的目的是

A、增加黏性B、除去杂质C、杀死微生物

和灭活酶的活性

D、增加甜味E、减少水份

4、每丸重量在【】以下的称为小蜜丸

A^2.5gB、10.5gC、0.5gD、1.E、

2.0g

5、以下PEG为基质制备滴丸时应选【】做冷却液

A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液状石蜡与

乙醇的混合物

D、煤油与乙醇的混合物E、液状石蜡

6、下列不是滴丸的优点是

A、每丸的含药量较大B、可增加药物稳定性C、可减少药物

对胃肠道的刺激

D、可掩盖药物的不良气味E、为高效、速效剂型

7、膜剂最佳成膜材料是

A、HPMCB、PVAC、PVPD、PEGE、

CMC

8、吸入气雾剂药物粒径大小应该控制在多少以下

A>1umB、5PmC>10pmD、20um

E、30um

（二）X型题

9、属于脂溶性栓剂基质的是

A、甘油明胶B、可可豆脂C、硬脂酸

丙二醇酯

D、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯E、椰油酯

10、栓剂的一般质量要求

A、栓剂中药物与基质应均匀混合，栓剂外形要完整光滑

B、栓剂塞入人体腔道后，应无刺激性

C、栓剂应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放药物，产生

局部或全身作用

D、栓剂应绝对无菌

E、栓剂应具有适宜的硬度，以免在包装、贮存或使用时变形

11、塑制法制备丸剂的工艺流程主要包括

A、药物粉末+辅料B、启模C、制丸块D、制丸条E、

分割、搓圆

12、泛制法主要用于【】的制备

A、蜜丸B、水蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、

糊丸

13、滴制法制备滴丸的工艺过程有

A、粉碎过筛B、滴制C、冷却D、干燥E、

选丸

14、制备膜剂不可能使用的方法是

A、研磨法B、热熔法C、冷却法D、吸附法E、

流涎法

15、气雾剂按医疗用途可分为

A、口服用B、肺部吸入C、直肠用D、空间消毒E、

皮肤和黏膜用

第十章药物制剂的稳定性

（一）A型题

1、药物制剂是一种特殊商品，对其最基本的要求是

A、安全、经济、方便B、安全、有效、经济C、安

全、有效、稳定

D、有效、经济、稳定E、有效、方便、稳定

2、影响药物制剂稳定性的处方因素是

A、pHB、温度C、湿度D、空气E、

包装材料

3、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是

A、防止药物氧化B、防止微生物污染C、防制药物

水解

D、便于分剂量E、便于包装

4、盐酸普鲁卡因不稳定的主要原因是

A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合

E、脱竣

5、Vc注射液不稳定原因是

A、脱竣B、氧化C、光学异构化D、聚合

E、水解

6、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是

A、pHB、空气C、溶剂D、离子强度E、

表面活性