高三化学第九章第一节甲烷乙烯苯学案新人教版

甲烷乙烯苯

考点（一）常见煌的结构与性质【精讲精练快冲关】

［知能学通］

1.甲烷及烷燃的结构和性质

（1）有机物：含碳元素的化合物（更、毁、碳酸盐、金属碳化物、氟化物除外），仅含七

出两种元素的有机物称为燃。

（2）甲烷的结构和性质

①组成和结构

分子式结构式结构简式球棍模型比例模型空间构型

CHiH—C—HCH.)人§正四面体

②物理性质

颜色状态气味密度水溶性

无色气体无味比空气小难溶于水

③化学性质

化学性质化学方程式或说明备注

甲烷性质较稳定,与强酸、强碱或强

稳定性甲烷与氯气混合后，在光照条件下反

氧化剂一般丕反应

应，混合气体的黄绿色逐渐变浅直至

消失，试管壁出现油状小液滴,试管

氧化反应CU+202星k0z+2Ha（淡蓝色火焰）

中产生少量白雾。取代产物一氯甲烷

光照常温下呈气态，与氯气继续发生取代

Oh+CL/^C&Cl+HCl

取代反应反应，可获得常温下均呈液态、难溶

光照于水的取代产物

CLCl+CL^^CH2ck+HCl

光昭

CH.CU+CL^^CHCla+HCl

CHCk+Ck2^CCLi+HCl

(3)烷督

碳原子间以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的煌称为烷

概念

姓(也叫饱和链煌)。烷煌的通式为Q1L+2

结构

每个碳原子都达到价键饱和，仅存在碳碳单键和碳氢单键

特点

常温下〜的烷烧为气体，〜的烷烧为液体，&,(〃>□)的烷烧为固体。

物理3GCsC”

烷烧分子中的碳原子数越多，熔、沸点越高;相同碳原子数的烷烧，支链越

性质

多，熔、沸点越低。烷燃不溶于水，易溶于有机溶剂

①稳定性：烷烧性质较稳定，与常见强酸、强碱或强氧化剂不反应；

②取代反应：光照或加热条件下能与卤素单质发生取代反应；

化学

③燃烧：烷燃(Oft.+2)燃烧的通式为

性质

CJi2〃+2+―2~~6~~M6+(〃+1)乩0

①当碳原子数〃W10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；

当〃>10时，用汉字数字表示；

②当碳原子数〃相同时，用正、异、新来区别。

习惯

如CH3cHcH2CH2CH3称为正戊烷,

命名2

(CH3)2cHeH2CH3称为异戊烷,

CG%)”称为新戊烷

2.乙烯和苯

(1)乙烯

①组成和结构

分子式结构式结构简式球棍模型比例模型空间构型

HH

GH”11CH=CH平面形

H—C-C—H22匏

②物理性质

颜色状态气味密度水溶性

无色气体稍有气味略小于空气难溶于水

③化学性质

化学性质化学方程式或说明备注

a.使酸性高锦酸钾溶液褪色，生成C02；

占燃

氧化反应b.可燃性:CH2cH2+3。2为冬

a.鉴别甲烷和乙烯可用酸性

2C02+2H20,现象是火焰明亮，伴有黑烟

高锯酸钾溶液或滨水，能够使

a.与澳的四氯化碳溶液或溪水反应：CH2=CH2酸性高镭酸钾溶液或滨水褪

+Bm-CH$r—CH/Br,现象是一的四氯化碳色的是乙烯；

溶液或滨水褪色;

b.除去甲烷中的乙烯用溪水，

b.CH=CH+H，CH；而不能用酸性高镒酸钾溶液；

加成反应223

C.聚乙烯中不含有双键，不

催猫/齐II

c.CH2=CH2+HC1CH：—C1I2C1；能使酸性高镭酸钾溶液或浪

水褪色

d.CH-CHz+HQ力口黑埸玉里驷1

加聚反应MH?一^CHz_

⑵苯

①组成和结构

分子结构式结构比例空间成键特点

式简式模型构型

碳碳键是一种

或

C6H60平面正六边形介于单双键之

间的独特的键

②物理性质

颜色状态气味密度水溶性熔沸点毒性

无色液体特殊气味比水小难溶于水低有毒

③化学性质

化学性质化学方程式或说明备注

a.燃烧：2aHe+150?^^12co2+6HO

苯燃烧火焰明亮，带有

氧化反应

浓烟

b.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

a.与液澳反应：

O+BQjQ-Br+HBr；

取代反应b.与硝酸反应：

N苯易发生取代反应，难

Q+HNO3^^Q-^

+H2O发生加成反应

加成反应与比反应：2

［题点练通］

常见煌的性质及应用

1.判断下列说法的正误（正确的打“J”，错误的打“X”）。

⑴（2018•全国卷I）1.0molOL与Ck在光照下反应生成的CH3cl分子数为

1.0A5（）

（2）（2018•全国卷H）标准状况下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为

24（）

（3）（2018•全国卷m）lmol乙烷和1mol乙烯中，化学键数相同（）

（4）（2017•全国卷m）环己烷与苯可用酸性KMnO,溶液鉴别（）

（5）（2017•全国卷川）水可以用来分离澳苯和苯的混合物（）

（6）（2016•全国卷I）2-甲基丁烷也称为异丁烷（）

答案：⑴X（2）V（3）X（4）X（5）X（6）X

2.（2018•全国卷H）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气

在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能

一/光k昭

解析：选D甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CHl4-Cl2^CH.（Cl+HCl,CH£1+

光昭光昭光昭

CL^^C^CL+HCl,CH2CI2+CI2巫*HCL+HCl,CHCL+CL/^CClt+HCl0黄绿色的

氯气参加反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的

HC1极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH£k、CHCh.CC1.,

均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HC1气体遇到水

蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。

3.（2018•全国卷W）苯乙烯是重要的化工原料•。下列有关苯乙烯的说法错误的是（）

A.与液澳混合后加入铁粉可发生取代反应

B.能使酸性高铳酸钾溶液褪色

C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯

D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯

CH=CH,

解析：选C“铁粉”“液溪”是苯乙烯（2）在苯环上发生澳代反应

的条件，A项正确;含有碳碳双键，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，B项

正确；O^CH-CH2与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯

含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，项

乙烷，C项错误;CHC“2D

正确。

［归纳拓展］甲烷、乙烯、苯化学性质的比较

物质甲烷乙烯苯

Bn试剂纯澳滨水（或漠的四氯化碳）纯澳

与Br2

反应条件光照无FeBn作催化剂

反应

反应类型取代加成取代

酸性KMnO」溶

不反应使酸性“溶液褪色不反应

氧化KMnO

液

反应

燃烧火焰呈淡蓝色火焰明亮，带黑烟火焰明亮，带浓烟

不能使澳水和将滨水加入苯中振

能使溟水和酸性KMnO,溶液

鉴别酸性KMnO,溶液荡，分层，上层呈橙

褪色

褪色色，下层为无色

有机反应类型的判断

4.下列反应中属于取代反应的是（）

@CH3CH=CH2+Br2—►CH3CHBrCH2Br

CH2—CH2

浓HSO

③CH3COOH+CH3cH20H'匕笠'CH：iCOOCH2CH:i+H2O

浓HSO

@C6H6+HNO：,建f'CeHsNO?+HQ

A.0（2）B.③④

C.①@D.②④

解析：选B反应①属于加成反应；反应②属于加聚反应；反应③是酯化反应，属于取

代反应；反应④是一N0,取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。

5.（2016•全国卷H）下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）

A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯

C.乙酸和澳乙烷D,丙烯和丙烷

\/

c=c

解析：选BA项，乙烯中含有/'键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，

不能发生加成反应；B项，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应；C项，乙酸和

\/

o=c

溪乙烷都不能发生加成反应；D项，丙烯中含有/\键，能发生加成反应，丙烷中没

有不饱和键，不能发生加成反应。

6.下列物质中，既能因发生化学反应使澳水褪色，又能使酸性KMnO,溶液褪色的是（）

③C

①SO?②CH3cH2cH\=/④CH3cH

A.①②③④B.③④

C.①②④D.①②

解析：选D①SO?具有还原性，可以被滨水或酸性KMnO,溶液氧化，使之褪色，正确;

②CH3cH£H=（U中含有碳碳双键，可以与漠水发生加成反应使其褪色，也可以被酸性双向

溶液氧化而使其褪去，正确；③苯不能与澳水反应，也不能与酸性KMnO」溶液反应，不能使

二者因反应而褪色，错误；④CH£H：,既不能因发生化学反应使漠水褪色，也不能使酸性KMnO*

溶液褪色，错误。

7.有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填标号）。

①由乙烯制氯乙烷②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色④乙烯

使酸性高镒酸钾溶液褪色

⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应

其中属于取代反应的是:属于氧化反应的是:属于加成反应的是

;属于聚合反应的是._。

解析：①是乙烯与HC1的加成反应；②是烷煌与的氧化反应（燃烧）；③是乙烯与溟

的加成反应；④是乙烯与酸性KMnOi溶液的氧化还原反应；⑤是乙烯的加成聚合反应；⑥是

烷烧与卤素单质在光照条件下的取代反应。

答案：⑥②④①③⑤

归纳拓展

常见有机反应类型归纳

概念：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的

反应

光昭

举例:CH4+CI2^*CH3C1+HC1

取代反应

O+H0—N02浓:酸》O^N（）2+H20

HBr

+Br2FeBr3Ao+

浓硫酸

CH3COOH+GH5OH”△'CH3cooc2H5+H2O

概念：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成

新的化合物的反应

催化剂

加成反应

举例:CH?=CH2+H2-------->CH3—CH3

CH2=CH2+Br2—*CH2Br—CH2Br

。+3凡及。

加聚反应概念：小分子的烯煌或烯崎的取代衍生物在一定条件下，通过加成反应

结合成高分子化合物的反应

举例：庆112=魄健生型CH2—Cll2

概念：“加氧”或“去氢”的反应

氧化反应

举例：有机物在空气或氧气中燃烧；乙醇生成乙醛；葡萄糖与新制的氢

氧化铜、银氨溶液反应；乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色等

概念：“加氢”或“去氧”的反应

还原反应

举例：乙醛转化为乙醇；乙烯转化为乙烷

考点(二)同系物与同分异构体【点多面广精细研】

1.有机物中碳原子的成键特征

(1)碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也

能相互形成共价键。

(2)碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键。

(3)多个碳原子可以相互结合形成碳筵，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支

链。

2.同系物

(1)概念：结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

(2)特点：①结构相似，官能团相同；②分子式符合相同的通式；③化学性质相似，物

理性质呈现一定的递变规律。

(3)实例：CHKC2H6、C曲互为同系物。

3.同分异构体

（1）具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。

（2）常见烷烧的同分异构体

甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象；丁烷的同分异构体有2种；戊烷的同分异构体有3种。

4.有机物结构的表示方法（以乙烯为例）

HH用“•”或“X”表示原子最外层电子成键情况的

电子式

H：C：：C：H式子

HH①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；

\/

结构式C=C

/\②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不

HH表示空间构型

结构简式CH2=CH2结构式的简便写法，着重突出结构特点（官能团）

球棍模型小球表示原子，短棍表示价犍（单键、双键或三键）

比例模型用不同体枳的小球表示不同大小的原子

5.键线式的表示方法

碳碳键用线段来体现。拐点或端点表示碳原子，碳原子上的氢原子不必标出，其他原子

0H

及其他原子上的氢原子都要指明。例如：丙烯、正丙醇的键线式分别为八、/、/。

［小题练微点］

1.判断下列说法的正误（正确的打“，错误的打“x”）。

（1）C,H£1有3种同分异构体（）

(2)口与CH2=CHCH3互为同分异构体()

⑶。与O^HYHZ互为同系物()

(4)HO—CH—COOH与CH2—COOH互为同分异

CH2—COOHHO—CH—COOH

构体()

(5)分子式为CH的同分异构体有3种()

答案：⑴X(2)X(3)X(4)X(5)X

2.写出下列同分异构体的结构简式：

(1)CIHIO：0

(2)C5HI2：»

(3)C6Hid：o

(4)C3H6：_________________________________________________________________

(5)CiHs：o

CH3

答案：⑴CH3cH2cH2cH3、CH3CHCH3

CH3

(2)CH3cH2cH2cH2cH3、CH3cHeH2cH3,C(CH3)4

CH3

(3)CH3(CH2)4CH3.CH3CHCH2CH2CH3、

CH3H3CCH3CH3

CH3cH2cHeH2cH3,CH3CHCHCH3,CH3CCH2CH3

CH3

(4)CH2=CH—CHa.

(5)CH2-CHCH2cH3、CH3cH=CHCH3、二、A_CH3

EE9有机物分子中原子共面、共线的判断

1.（2018•全国卷I）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺［2.2］戊烷

（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（）

A.与环戊烯互为同分异构体

B.二氯代物超过两种

C.所有碳原子均处同一平面

D.生成1molGH”至少需要2molH2

解析：选C环戊烯的结构简式为，与分子式相同且结构不同，互为同分异

构体，A项正确；如、、都是螺［2.2］戊烷的二氯代物，B项正

确；中每个碳原子都形成4个共价单键，这4个键呈四面体状分布，所有碳原子不可

能处于同一平面，C项错误；螺［2.2］戊烷的分子式是CsHs,在理论上，1molC5H8与2moi出

反应生成1molC5H⑵D项正确。

2.（2016•全国卷HI）已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（）

A.异丙苯的分子式为CM?

B.异丙苯的沸点比苯高

C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面

D.异丙苯和苯为同系物

解析：选CB项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高，正确；C项，

异丙苯中与苯环相连的碳原子上有四个单键，所有碳原子不可能共面，错误；D项，异丙苯

和苯的结构相似，相差3个“CH」原子团，是苯的同系物，正确。

［方法规律］

有机物分子中原子共面、共线的判断方法

（1）判断原子共面的基本模型

①正四面体结构：甲烷。

0

②平面结构:乙烯、苯、秦（0Q］）、甲醛（H—c—H）。

③直线结构：乙焕（H—XC—H）。

碳碳单键可任意旋转，而双键或三键均不能旋转。

（2）原子共面的判断技巧

①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面。

②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面。

③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线。

④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。

（3）注意事项

在解决有机物分子中共面、共线问题的时候，要特别注意题目中的隐含条件和特殊规定,

如题目中的“碳原子”“所有原子”“可能”“一定”“最少”“最多”“共线”和“共

面”等在判断中的应用。

□S同分异构体数目的判断

3.（2017•全国卷I）化合物Q⑹、星1（

d）、（p）的分子式均为GE,下列说

法正确的是（）

A.b的同分异构体只有d和p两种

B.b、d、p的二氯代物均只有三种

C.b、d、p均可与酸性高镒酸钾溶液反应

D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

解析：选D苯的同分异构体还有链状不饱和烧，如

CHM-CH2cH3、C修JCH=CH—CH=CHz等，A项错误；d的二氯

代物有6种，结构简式如下：，B项错误；b

为苯，P是环烷烧，属于饱和有机物，都不能与酸性高锌酸钾溶液反应，C项错误；只有苯

分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D

项正确。

4.（2016•全国卷II）分子式为C,H£L的有机物共有（不含立体异构）（）

A.7种B.8种

C.9种D.10种

解析：选C有机物CJhCh的碳骨架有两种结构：

C

I

c—c—c—c,c—c—C。

（1）碳骨架为c—c—c—C的同分异构体有

C1

I

c—c—c—C

I

C1

①

c—c—c—C

II

ClC1

④

c

（2）碳骨架为C—C—C的同分异构体有

C

CQ—Q

I—CC

C-—

C-CC③-

C①②

则CH£k的同分异构体共有9种。

5.（2015•全国卷H）分子式为CMoOz并能与饱和NaHCO：,溶液反应放出气体的有机物有

（不含立体异构）（）

A.3种B.4种

C.5种D.6种

解析：选B分子式为&乩。02并能与饱和NaHCO：；溶液反应放出气体的有机物其官能团为

—COOH,将该有机物看作CtH—COOH,而丁基（C凡一）有4种不同的结构，分别为

CH3CH2CH—,

CH3cH2cH2cH2一、（CH3）2CHCH2—.（CH3）3C—>CH3从而推知该有机物有4种不

同的分子结构。

6.（2014•全国卷I）下列化合物中同分异构体数目最少的是（）

A.戊烷B.戊醇

C.戊烯D.乙酸乙酯

解析：选AA项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成

戊烷的3种异构体中的1个H被一0H取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有

多种醛类异构体；C项，戊烯的烯烬类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再

结合双链位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环烷烧类的同分异构体；D项，乙酸乙酯

的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，竣酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种同分

异构体。

7.（2014•全国卷H）四联苯0HH的一氯代物有（）

A.3种B.4种

C.5种D.6种

解析：选C推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴

的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子（包括对称轴上

的氢原子），就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。

8.相对分子质量为100的烷妙，其主链上有5个碳原子的同分异构体有（）

A.6种B.3种

C.4种D.5种

解析：选D根据烷炫的通式CN,,+2求得该烷妙的分子式为GHg则主链上有5个碳原

CICI

c—c—c—c—c、c—c—c—c—c、c—c—c—c—c、

IIII

cccc

c-c-c-c-c、c—c-c-c-C，共5种。

III

子的同分异构体有CCC—c

9.已知某化合物的分子式为GH⑵下列有关该化合物的判断不正确的是（）

A.如果一元氯代产物只有一种，其结构简式必定是（CH）,C

B.如果一元氯代产物只有四种，其结构简式必定是（OUzCHCH2cH3

C.如果二元氯代产物只有两种，其结构简式必定是（CH3C

D.分子式为CsHm的所有烯煌类同分异构体的加氢产物正好是CM?的所有同分异构体

解析：选DA项，CM?的一元氯代产物只有一种，则C孙z分子中只有一种氢原子，其

结构简式必定是（CH3C,正确；B项，CsH”的一元氯代产物有四种，则C5H电分子中有四种氢

原子，其结构简式必定是（ClDzCHCH2cH3,正确；C项，£%）£的一氯代物只有一种，则要

形成二氯代物，有两种可能：两个氯原子取代相同碳上的氢原子，两个氯原子取代不同碳上

的氢原子，正确；D项，C』九的同分异构体中有（CH）C而（CH3C无法通过分子式为CM。

的烯燃类物质加氢获得，错误。

10.饱和醇X的分子式为CsILO,与足量乙酸反应生成酯Y,且X可由烯煌与水在一定

条件下反应制得，丫的结构共有()

A.9种B.8种

C.7种D.6种

解析：选C饱和醛X的分子式为C5HI2O,X可由烯燃与水在一定条件下反应制得，则该

饱和一元醇的羟基所连碳原子相邻的碳原子上有氢原子，即碳的骨架为

..........CI.

c-c-c-c-C、c-c-c-C,

①②③①②③④有7种醇，与乙酸反应能生成7种酯。

方法规律

1.同分异构体的书写

(1)烷妙同分异构体的书写

烷嫌只存在碳链异构，书写时应注意要全面但是不重复，一般采用“减碳法”。

(2)“有序思维”法书写同分异构体

如以C6HM为例：

第一步：将分子中全部碳原子连成直链作为母链

c—C—C—C—C—C

第二步：从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧

的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种:

不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长，②位和④位等效，只能用一个，否则重复。

第三步：从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次

连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次相邻、相同，此时碳骨架结构

有两种:

②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。所以CM,共

有5种同分异构体。

(3)“先定后动”法书写二元取代物同分异构体

如书写CMCh的同分异构体，先固定其中一个C1的位置，移动另外一个C1,从而得到

其同分异构体：

CIlIClCI1

Cl-CHCH2cH3、Cl—CH2cHe旦、Cl—CH2cH2cH2、

CIl

CH3—c—CH3，共4种。

Cl

2.同分异构体数目的判断

(1)等效氢法

即有机物分子中有几种氢原子，其一元取代物就有几种。

等效氢的判断方法有：

①同一碳原子上的氢原子是等效的；

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

(2)基元法

记住一些常见有机物或基团的异构体数目，如甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体，丁烷

有2种同分异构体，戊烷有3种同分异构体。可利用常见有机物或基团的异构体数目来推断

其他有机物的同分异构体数目，如丙基有2种结构，则丙醉有2种结构，一氯丙烷有2种结

构；丁基有4种结构，则丁醇有4种结构，戊酸有4种结构。

(3)拆分法

酯可拆分为合成它的竣酸和醇(酚)。若已知竣酸有卬种同分异构体，醇有〃种同分异构

体，则该酯的同分异构体有mX〃种。而竣酸和醇的同分异构体可用等效氢法确定。

以为例，推导其属于酯的同分异构体数目：

甲酸丁酯(HC00CH)同分异构体有1X4=4种；

乙酸丙酯(CLCOOC岛)同分异构体有1X2=2种；

丙酸乙酯(C2Hse00心压)同分异构体有1X1=1种；

丁酸甲酯(C3H7C00CH3)同分异构体有2X1=2种。

因此，分子式为CMQz的有机物，其属于酯的同分异构体共有9种。

(4)定一移二法

对于二元取代物同分异构体数目的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一个取

代基的位置，以确定其同分异构体的数目。

1.(2019•济南外国语学校模拟)下列有关化学用语的表示中正确的是()

A.乙醇分子的球棍模型为

H

B.一氯甲烷的电子式为H：C：Cl

H

C.乙酸的结构简式：&口。2

D.分子组成为C5HI2的有机物有3种

［做一当十］

拓展：烷燃同分异构体的书写是同分异构体书写的基态，烯、醇、酯、酸均可参照烷烧

书写。

解析：选DA项，乙醇分子的球棍模型为，错误；B项，一氯甲烷的

H

■•••

H：C：C1：,

••••

电子式为H错误；C项，乙酸的结构简式为CH£OOH,错误；D项，C5H也有3

种同分异构体，分别为CH3（CH2）3CH3（正戊烷）、（CHJCHCHN异戊烷）、C（CHJ4（新戊烷），正

确。

2.下列说法不正确的是（）

A*C1表示质子数为17、中子数为18的核素

B.C2H6和C3HB一定互为同系物

C.CHq00H和HCOOCH：,互为同分异构体

D.CH；iCH2CH（CH3）CH：,的名称是3-甲基丁烷

解析：选DCH3cH2cH（Clh）Clh的名称是2-甲基丁烷。

3.下列烷炬在光照条件下与氯气反应，能生成两种一氯代燃的是（）

A.CH£H2cH2cH3B.CH£H£H（Clh）CM

C.C（CH:t）.fD.CH3cH（CH：、）CH2cH3

解析：选AA项，CH3CH£H£H：,中有2种氢原子，所以一氯代煌有2种，正确；B项,

ClhCH2cH(CDCIh中有4种氢原子，所以一氯代燃有4种，错误；C项，C(CHa),中有1种氢

原子，所以一氯代燃有1种，错误；D项，CH£H(CH：,)CH2cH3中有4种氢原子，所以一氯代燃

有4种，错误。

4.下列关于烷煌的说法正确的是()

A.正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物

B.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCk发生取代反应

C.CM”的同分异构体有4种，其熔点各不相同

D.甲烷性质稳定，在高温下不能分解

［做一当十］

熟记常见烷烧的同分异构体

CH,、C2H6、c3H8不存在同分异构体；CH、有2种;C现有3种;“有6种。

解析：选AA项，正丁烷和异丁烷中都有两种等效氢原子，所以均有两种一氯取代物，

正确；B项，1mol乙烷中含有6mol氢原子，在光照条件下最多能与6molCh发生取代

反应，错误：C项，C6HM的同分异构体有CH5cHscH2cH2cH2cH3、CH3cH(CH3)CH2cHzc出、

CH3cH2cH(CL)CH2cH3、(CH3)2CHCH(CH3)2,CH3c(CH：、)2CH2CH3共6种，其熔点各不相同，错误；D

项，甲烷属于烷烽，性质比较稳定，但在高温下可以分解生成碳和氢气，错误。

5.2018年11月4日，福建泉港发生碳九泄漏重大安全事故，

给当地带来巨大的环境污染。已知碳九是石油经过催化重整以及

裂解后副产品中含有九个碳原子芳煌的镯分，主要包含三甲苯、

异丙苯、正丙苯、乙基甲苯等。下列说法错误的是()

A.碳九具有挥发性，难溶于水，熔沸点恒定，属于易燃危险品

B.当地居民需要佩戴含活性炭过滤的口罩，避免吸入风险。如果居民的皮肤、衣服接

触到该物质，先用水清洗，再用洗涤液、肥皂彻底清洗并就医

C.当地政府调用大量吸油毡进行吸附处理。吸油毡由惰性化学物质聚丙烯经熔喷工艺

制作而成，具有强大的毛细管吸收力，并带来的极强的吸附性，主要利用其物理性质

D.三甲苯、异丙苯、正丙苯、乙基甲苯的分子式均为CMz

解析：选A碳九是一种聚合混合物，没有固定的熔沸点，A项错误。

6.苯乙烯的结构为'该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加

成产物的一溟代物有（

A.7种B.6种

C.5种D.4种

解析：选B苯乙烯与H?完全加成得到乙基环己烷,乙基环己烷分子

中有6种氢原子，所以其一漠代物有6种。

7.（2019•长春田家炳实验中学模拟）分子式为CH.的烯煌共有（不考虑顺反异构

体）（）

A.2种B.3种

C.4种D.5种

解析:选B分子式为CR的烯嫌共有（不考虑顺反异构体）CH2=CHCH2CH；S,CH：1CH=CHCH：!,

CH2=C(CH3)23种。

8.分子式为CMQ的酯在酸性条件下水解得到酸和醇的相对分子质量相同，符合此条

件的酯的同分异构体数目为（）

A.4种B.8种

C.10种D.16种

［做一当十］

掌握酯类同分异构体的书写

O

以CMG为例，写为Ri—C—O—R?，分别讨论R、及各有几种，则该酯含有二者乘

积数的同分异构体。本题要求水解得到酸和醇的相对分子质量相同，则写为

O

11、GHu一分别有2种、8种同分异构体，则同分异构体数

目为2X8=16种。

解析：选DCMQz的相对分子质量为158,水解生成的醇和竣酸的平均相对分子质量

1CO11O

为2=88,因生成的醇和竣酸相对分子质量相等，故它们的相对分子质量均为88,因

此分别为戊醇和丁酸；因正戊烷的一个氢原子被羟基取代有3种同分异构体，异戊烷的一个

氢原子被羟基取代有4种同分异构体，而新戊烷的一个氢原子被羟基取代只有1种醇，共8

种，而丁酸只有2种同分异构体，故符合条件的酯为8X2=16种。

9.分子式为CM0C1且能与钠反应产生氢气的有机物可能的同分异构体（不考虑立体异

构）数目为（）

A.9种B.10种C.11种D.12种

解析：选D由分子式可知碳原子达饱和，能与钠反应生成说明分子中含有羟基，含

c-c-Ca

I

有4个碳原子的碳链结构有c—c—c—C和c对于c—c—c—C,C1原子的位置有

c—c-c—C,