采购数据上报参数

1.超声波清洗器

1.内槽尺寸：不小于500X300X200mm,

2.容量:不小于30L,

3.工作频率：40KHz,

4.超声功率：不大于800W,

5.时间可调：l-600min,

6.网篮:有,

7.降音盖：有，

8.净重：不高于2.2Kg

2.电冰箱

冷藏温度2℃〜8℃；冷冻温度-16℃〜-24℃,电源性能220V/50Hz

3.多导生理仪数量:1

1.硬件参数

1.1物理采样通道数：24；

1.2独立12导联全导联心电接口：12导联心电信号可以在软件上同时显示；

1.3物理采样通道与12导联全导联心电通道独立工作，可同时采样并同时在软

件上显示；

1.4★采样通道扩展：根据通道上连接的不同型号扩展器，可将1个物理通道扩

展为多个物理采样通道，例如：连接人体生理信号采集扩展器，可以将1个物理

通道扩展为同时采样人体体位、心电、呼吸、肺活量、脉搏、血氧、收缩压、舒

张压等8道信号。

1.5★传感器自动识别：系统自动识别连接的传感器类型，自动按传感器类

型设置采样参数，同时在软件界面上有具体提示界面；

1.6增益：±1V~±50UV；

1.7滤波：模拟、硬件数字滤波器双重滤波；

1.8最大采样率：800KHzo

1.9AD转换器：16位4通道同步采样；

1.10信噪比：＞80dB；

1.11等效输入噪声：电压峰峰值＜2.OuV；

1.12★系统级联：2~4台设备级联；

1.13电源：DC12V

1.14硬件具有环境显示窗口：显示温度、湿度、大气压及设备连接情况；

1.15★实验环境监测功能：可实时监测实验时的温度、湿度及大气压力等实

验环境；

1.16设备使用情况记录：自动记录设备使用情况，包括首次使用日期，最

近使用日期，累计使用时间和次数等，使用情况记录到硬件中；

1.17扩展功能：监听、记滴功能；

1.18设备内置刺激器：

1）波形：三角波、方波、正负方波、正弦波或用户编辑波形；

2）模式：恒流、恒压两种输出方式；

3）电压：0~110V；

4）电流：0~150mA。

2.软件参数

2.1软件显示通道数：1~64通道可变；

2.2★同时反演文件数：4（可同时打开多个文件进行反演）；

2.3★采样和反演同时进行：在信号实时采集过程中，可以同时打开以前记录

的文件进行查看、对比、分析等操作；

2.4.★反演文件时，可以在播放反演波形的同时播放信号声音，比如播放减压

神经放电声音；

2.5通道差异化采样率：不同通道可设置不同采样率进行数据采样、不同采

样率的信号可同步记录及同步显示；

2.6文件列表窗口：用户直接点击列表文件打开反演文件；

2.7浮动快速启动窗口：用户直接启动停止实验方便操作；

2.8软件外观：可由用户改变，可打开或隐藏信息显示、刺激、快速启动、文件

列表等窗口，所有窗口可在屏幕范围内移动；

2.9在线实验报告编辑：在线实验报告编辑功能；

2.10实验报告、数据上传和下载（用户需配置NEIMTOO实验室信息管理系统）：

上传地址用户可配置；

2.11软件实验模块内嵌电子教材：包含实验目的和原理、实验对象、实验

器材和药品、实验步骤和观察项目、注意事项、思考题、常规实验操作视频等；

2.12专业实验知识展示：可以Flash文件和流媒体等形式展示各种专业实验技

能；

2.13软件直接与虚拟仿真实验中心连接（用户需配置虚拟实验仿真中心）：

为学生展示更多实验知识；

2.14★软件自动升级功能：软件自动搜索服务器上的最新版本软件并提醒用

户升级，用户确认后可自动升级，便于用户快速升级软件；

2.15★用户意见自动收集：软件中含用户意见收集窗口，用户输入的任何意

见可直接传到软件开发商，便于系统改进；

2.16视频监控功能：含有视频监控功能；

2.17实验设备使用记录：实验设备使用情况的收集并上传至NEIM-100服

务管理中心进行统计；

2.18数据导出：可导出原始实验数据及分析结果；

2.19通用数据处理：微分、积分、频率直方图、频谱分析、平均动脉以

及心率曲线等；

2.20专用数据处理：血流动力学实验参数的分析、心肌细胞动作电位参

数的测量、心功能参数分析，人体肺通气功能测量，突触后电位分析，心率变异

分析，矢量图分析等；

2.21数据测量：单点测量、带Mark标记的两点测量、区间测量、实时测量，

可测量出波形的最大、最小、平均值，时间、频率、面积等参数；

2.22药理学参数计算工具：苯海拉明的拮抗参数（PA2、PD2）测定功能，按

照Bliss法计算LD50、ED50值、计算t检验和半衰期值。

2.23★具有计算机软件著作权登记证书。

超低温冰箱参数

1.温度范围：-50℃〜-86℃（每档1℃）

2.温度精度：1℃

3.制冷性能：-86℃（环境温度30℃）

4.环境温度范围在5℃〜40℃。正常工作，安全可靠。

5.有效容积：2728L

6.隔热层：无氟硬质聚亚胺酯原位整体发泡+真空隔热板搁板：N3层（每

个可承载250kg）,可调高度，不锈钢

7.具有自动除霜、开机延时、锁键功能。

8.液晶大字体数字显LED温度显示

9.2个独立Coolsafe全密闭型压缩机组的级联式制冷循环方式，级间热交

换器。快速降温并实现温度均匀分布旋转式，输出功率：1100W（高温级）；1100W

（低温级）

10.无氟制冷剂:HFC

11.报警器和蜂鸣器双重警报系统。远程警报接口，可连接远程集中控制和报警

系统

12.配备保存架2组及相应数量的冻存盒（IR-220U或IR-224U）

13.配备自动温度计录仪和数据控制系统。

14.完成3Q验证。

4.粉碎机

刀片材质：不锈钢；搅拌杯容量：＞0.6L；转速可调。

5.隔离变压器数量：10

其中9台

1.额定容量10KVA,

2.频率50/60HZ,

3.额定输入电压230V,

4.输出电压230V,

5.冲击电流V12ln,

6.绝缘等级H级，

7.短路电压V3%Un,

8.泄漏电流V180uA,

9.耐压4200V/分钟，

10.噪声等级V40db,

11.配置安全隔离防护机箱.

其中1台

1.额定容量5KVA,

2.频率50/60HZ,

3.额定输入电压230V,

4.输出电压230V,

5.冲击电流V12ln,

6.绝缘等级H级，

7.短路电压V3%Un,

8.泄漏电流＜180uA,

9.耐压4200V/分钟，

10.噪声等级V40db,

11.配置安全隔离防护机箱.

6.离心机

1.转速/离心力：1000-20000rpm,精度±50rpm

2.离心时间：Imin-5h；可连续离心

3.多规格转子可选择，可离心1.5mL至100mL的离心管

4.噪音水平：WIOOdBA

5.升降速率可设置

6.自动识别不同转子，并进行限速控制及失衡识别

7.可存储多达多个常用离心程序参数，数字或液晶显示

8.门盖保护，故障报警，运行完毕声音提示

9.配置:需配备如下规格角转子L5ml义12；10mlX12；50mlX6；100mlX4

7.灭菌器

配置功能：

1、环形夹套主体，机器内置独立蒸汽发生器；

2、整机外壳，支架及腔体都有耐腐蚀不锈钢制造，一次只能打开一扇门，如果

一扇门被打开了，另一扇会自动锁上；

3、智能双压力控制，夹层及内室压力均采用压力变送器，保证蒸汽压力精准；

4、程序选择，内置存储器可记录多达32个灭菌程序；

5、5级用户权限管理系统；

6、智能故障报警和信息提示。

7、记录温度，采用内室独立记录温度。

腔体灭菌室尺寸

600x600x980

WxHxL(mm)

外形尺寸

1215x1880x1200

WxHxL(mm)

电源380V

功率24KVA

设计压力(MPa)内室(0.3),夹层(0.3)

设计温度(℃)144

安全阀开启压力(MPa)0.28

工作压力(MPa)0.25

8.氢气发生器

1.采用SPE固态电解质技术，

2.氢气纯度：99.999%,

3.氢气流量：200ml/min,

4.输出压力：20〜450Kpa

5.压力稳定性:<0.001MPa

6.电源：AC200-240V50HZ-60HZ

7.接口配套安捷伦和岛津

9.数显冷藏箱

1.容积:＞250Lo

2.储存温度：2〜8℃0签订合同后一周内供货

10.数显冷冻冷藏箱

1.冷藏室＞150L,冷冻室〉100L,总有效容积＞250L。

2.储存温度：冷藏室2〜10C,冷冻室-10〜-25C,

11.水蒸气发生器

1.加热单元分为六路，且单路单控；

2.设有自动防干烧功能；

3.内置纯水箱，可自动补水；

4.可与盛泰系列蒸储仪关联使用，终点自动控制，无需人工值守;

5.至少配有蒸汽输送管六套、吹气管六支。

12.台式低速离心机

1.提供多款管架、适配器、应用广泛。

2.微机控制，直流无刷电机驱动、无碳刷、免维护电机。

3.9个升降速档位，一机多功能。

4.自动计算及设置离心力RCF值。

5.采用特殊的减震器，具有自动平衡功能。

6.全钢制外壳，安全可靠。

7.倒计时时间小于一分钟以秒显示。

8.最高转速：5000r/min

9.最大相对离心力：4390Xg

10.最大容量：1000ml(4X250ml)

11.转速精度：±30r/min

12.定时范围：lmin~99min

13.整机噪声：＜65dB(A)

14.电源：AC220V±22V50/60Hz10A

15.整机功率：400W

16.外形尺寸：450X545X380mm(LXWXH)

挂杯、挂

转子转子名最高转最大相对架、适配器

容量名称规格名称规格

订货号称速离心力吊篮订货订货号

号

4x2x50m

853540适配器

水平转4x100m5000r/m1

8535914390xg853580管架4x100ml

子1in4x8x15

853560适配器

ml

13.温湿度监控系统

温湿度系统应具备：

1、冰箱温度计或气候箱温湿度计：

应具备0LED显示屏可以实时显示温湿度数据和设备工作状态；

具备屏幕保护自动熄屏功能；

可连接2个温度传感器或一个温度传感器和一个温湿度传感器；

220V交流供电，内置锂聚合物充电电池，停电后可工作4小时以上;

MicroUSB充电接口，同时作为冰箱供电监控，供电停止后可以报警;

采用ZigBee无线传输数据；

屏幕显示刷新率：5秒；

数据发送频率：1分钟；

传感器技术指标：

温湿度传感器

1、测量范围在0℃〜40℃之间，温度的误差为±0.5℃；

2、测量范围在一25℃〜0℃之间，温度的误差为±1.0℃；

3、测量范围在0-100%之间，相对湿度的最大允许误差为±5%RH；

4、测量范围-25C〜90℃；

温度传感器

1、测量范围在0℃〜40℃之间，温度的误差为±0.5℃；

2、测量范围在一25C〜0℃之间，温度的误差为±1.0C；

3、可测量范围-40℃〜100C

2：环境温湿度计

应具备OLED显示屏可以实时显示温湿度数据和设备工作状态；

具备屏幕保护自动熄屏功能；

220V交流供电，内置锂聚合物充电电池，停电后可工作4小时以上;

供电停止后可以报警；

采用ZigBee无线传输数据；

屏幕显示刷新率：5秒；

数据发送频率：1分钟；

传感器技术指标：

1、测量范围在0C〜40C之间，温度的误差为±0.5℃；

2、测量范围在一25c〜0℃之间，温度的误差为±1.0℃；

3、相对湿度的最大允许误差为±5%RH。

4、可测量范围-25℃〜90℃

3：超低温冰箱温度计

应具备OLED显示屏可以实时显示温湿度数据和设备工作状态；

具备屏幕保护自动熄屏功能；

可连接1个超低温传感器；

220V交流供电，内置锂聚合物充电电池，停电后可工作4小时以上;

MicroUSB充电接口，同时作为冰箱供电监控，供电停止后可以报警;

采用ZigBee无线传输数据；

屏幕显示刷新率：5秒；

数据发送频率：1分钟；

传感器技术指标：

1、测量范围在0℃〜40℃之间，温度的误差为±0.5℃；

2、测量范围在一100℃〜0℃之间，温度的误差为±1.0℃；

3、可测量范围-100C〜99c

4：数据通讯基站

采用ZigBee无线传输数据，接收本楼层内的各个无线温湿度计传输

来的数据后。通过办公大楼内的局域网自动发送给数据机房的中央服

务器。

技术指标：

1、无线信号的覆盖范围不小于500平米。

2、无线频率为2.4GHz。

3、接入容量不少于100个无线温湿度计；

4、一个10/100Mbps自适应以太网接口

5：系统软件

在Windows平台下32位或64位系统均可运行。通过局域网接收各个数据通

讯基站传输来的数据后统一存储在数据库中。局域网内的任意计算机都可以查看

和设置权限下的各个温湿度计实时数据和历史数据。数据存储在本地服务器内可

以与LIMS系统进行数据互联。

14.抑菌圈测量仪

放大系数：2.25；侧量范围：0~35mm；分辨率:0.1mm

15.电热恒温干燥箱

控温范围：室温+5℃~300℃

温度分辨率：0.1℃

温度波动度：±0.5℃

16.二嗯英前处理净化系统

1、工作条件

1.1电源:220V,50Hzo

1.2环境温度：10℃-30℃；相对湿度：5%-95%RHo

2、技术参数

2.1系统主要用于食品、饲料和土壤等样品中的二嗯英和PCBs分离净化。

2.2全自动上样，无需手动上样；样品不接触泵系统，减少交叉污染。

2.3系统可实现对残留样品清洗并再次上样，实现样品全量转移。

2.4系统具有样品瓶自动清洗功能，可保证高重现性。

2.5净化系统可多柱串联使用，基于两柱即可将所有PCBs单独收集到一个倒分,

节省时间及成本并提高效率，实现PCBs和二嗯英单独净化分离。

2.6所有的净化柱即插即用，不需要螺丝和任何工具，更换简单快速，过程全

自动化。

2.7电子马达自动锁柱系统设计，扣上柱子即可使用，不同净化柱通过适配器

切换方便，适合不同应用的快速运行。

2.8高达6bar的耐压密封，高安全性设计，系统管道密闭性好。

2.9仪器前门具有安全感应保护功能，在仪器运行过程中，如打开前门，仪器

会停止运行，保护人员安全，如再关上前门时仪器会继续运行。

2.10全程压力持续监控（Non-stop策略）；漏液检测功能；废液满溢检测功能。

2.1115ml进样环。

2.12样品处理速度快，溶剂消耗低。

2.13净化柱

2.13.1柱子和柱密封帽单独使用，密封帽自动密封，即插即用。

2.13.2硅胶柱，氧化铝柱采用高耐压玻璃材质，避免与分析物的任何反应；炭

柱可循环使用10次。

2.13.3适合所有基质，高性能，高基质承载能力，可根据目标储分的数量和组

成自行选择。

2.14最优化阀系统，确保最少阀设计，最小死体积，最优化溶剂使用。

2.15可选氮气吹扫功能，去除使用完毕的净化柱中残余溶剂，保护操作人员的

安全。

2.16大触摸屏设计，内置用户权限管理，操作简单方便。

2.17内置欧盟二嗯英净化标准方法，也可自行编辑方法，可储存至少28个方

法。

2.17.1方法文字和数字均可编，编辑方法可设定密码保护。

2.17.2方法可通过USB进行数据存储和转移。

2.17.3可进行单独储分参数设定，编辑流速，收集时间和时长。

2.18样品处理过程中可进行动态预览，全程完全可控，自动化操作。

3、仪器配置

3.1二嗯英净化系统主机1套，内置：定量环，7个溶剂过滤头等，循分收集

架，软件及安全功能。

3.2净化柱：每台配备40套（硅胶柱、氧化铝柱和活性炭柱等）。

3.3延保协议：5年。

4、质量保证及售后服务

4.1免费安装调试，确保仪器技术指标验收合格，并对提供的货物提供安装验

收合格后12个月的质量保证期限。

4.2免费培训2名以上使用人员。

4.3在设备整个使用期内，确保设备的正常使用。在接到用户维修电话要求后,

迅速响应，由维修工程师进行故障了解和排除指导；如仍不能排除，48小

时内将派维修工程师抵达现场，及时排除故障。

4.4提供长期技术支持，保证长期的零配件供应。

17.辐照残留检测仪

1.使用温度室温（10℃-30℃）

2.背景噪音W150cps

3.设定中间值阈值/阳性阈值，附有相应对照品

4.预设测试周期：20s

5.电源:匹配220V/50HZ

7.附电脑及工作站，可出具测试报告

8.专用金属培养皿，可重复使用

18.马弗炉

炉膛容积24.5L；最高温度：1200℃；升温速率21O℃/min。控温精度：±2℃；

19.热风循环烘箱

温度范围：从环境温度以上5℃到300C,容积不小于115L

20.血凝仪

1、原装进口全自动凝血分析系统

2、*全中文操作系统，标配210.4英寸的彩色触摸显示屏+IPU（信息处理单元）

3、检测针、样本针各自独立

4、具有凝固法、发色底物法、免疫法3种分析方法，免疫法要能够完成FDP、

D-Dimer、Vwf检测

5、*采用全自动进样架方式进样，样品位250个，连续循环进样，标配盖帽穿

刺功能

6、试剂位230个，其中试剂冷藏位228个

7、*试剂位倾斜设计，减少试剂死腔量，有效节约使用成本

8、*反应杯单个独立，无需磁珠及参比品。一次放置2300个，可自动连续排列

9、仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法

10、专用急诊位，拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用

11、*溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）样本监测功能：能自动监测并提示样本是

否为溶血、黄疸或脂血标本

12、*多波长检测，并且可根据溶血（H）、黄疸（I）、脂血（L）智能监测结果自

动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰，更可大大

提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。

13、PT2120测试/小时，PT/APTT/Fbg/D-D270测试/小时

14、检测通道28

15、*样本量检测功能：自动检测样本量不足及样本过多现象，预见性的提示抗

凝剂比例对检测结果的影响

16、可选配二维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息，有自动扫描、

报警、容量提示功能，避免人工输入错误

17、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、

自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能

18、*实时在线质控管理功能，可实现实时的仪器功能监控和远程维护

19、*仪器内部设有专门的试剂瓶帽摆放区域，让检测过程更加干净、简洁

20.单配知名品牌Lis系统一套；

21提供3Q验证服务（含验证需要试剂、标准物质一套）；

22配备打印机一台。

21.呼吸模拟器

1.设备用途

用于吸入药物-雾化吸入剂（吸入溶液/吸入混悬液）的体外试验，通过该

套仪器对吸入药物递送速率/递送总量测试。从而对药品质量进行评价和潜在的

了解药物的疗效。

2.工作条件

2.1用电需求：

2.1.1适用工作电压：220V±10V；

2.1.2频率:50/60Hz；

2.1.3电源插头：应符合国标。

2.2运行所需环境温度范围：能够满足在实验室10℃〜30c条件下正常运行；

2.3运行所需相对湿度范围：能够满足在50〜70%环境下正常运行；

2.4工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。

3.配置及技术要求

3.1空间要求：

3.1.1符合用户实验室空间摆放要求；

3.1.2仪器尺寸（宽X高X纵深）（呼吸模拟器+降温柜）

总体积在800厘米X65厘米X60厘米

3.1.3总重量100公斤

3.2整机检测性能：

3.2.1检测范围：应符合《中国药典》2015年版0111吸入气雾剂递送剂量均一

性试验和0951吸入气雾剂空气动力学特征测定法的要求，同时具备支持美国药

典601章节，欧洲药典0671-2.9.18,2.9.44章节的要求。

4.仪器主要部件及技术参数

4.1*呼吸模拟器BRS2100以及配套试验部件符合FDA/EMA/CFDA,中国2015版

药典，美国药典，欧洲药典对吸入溶液和吸入混悬液递送速率和递送总量要求.

并且符合美国药典601-1602对吸入气雾剂的储雾管和单阀储雾管的递送剂量

均一性测试要求。

有5种人类呼吸模式的模拟

潮气量可调节0毫升一900毫升

频率调节5-40呼吸次数/分钟

波形为正铉曲线或三角形截面

吸入与呼出比：至少1:1,1：2,1:3

循环次数：1-9999次

循环时间：0-8小时

呼吸每分钟形态（流速/时间比），高达2nls或更大的时间间隔1000个数据点

具有USB连接口嵌入式计算机（Windows,XP）,显示器，键盘，和鼠标。

网络打印和插座，12毫米入口软管接头用于连接测试仪器

可调高度和角度的入口

4.2*呼吸模拟器校对工具

用于呼吸模拟器的药典规定参数定期校对确保每次试验是在法规要求参数

内。

4.3欧洲药用气雾剂协会推荐降温柜

符合FDA/EMA/CFDA,中国2015版药典，美国药典，欧洲药典对吸入溶液和

吸入混悬液空气动力学测试5度温度要求。

温度设置范围：0度-20度

4.4呼吸模拟器温度测量校对工具

用于呼吸模拟器的药典规定参数定期校对确保每次试验是在法规要求参数

内。

4.5与NGI配套的肺溶出部件。

4.6以及试验用滤膜等耗材

4.7胎1及人（：1处理数据软件及笔记本电脑（酷睿i7处理器，8GDDR内存，512G

SSD内存，13.3英寸显示屏）。

5.技术服务

5.1提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明、

结构图等；

5.2仪器安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在

接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备

安装调试需在15日内完成。安装前，提供安装条件及用电条件说明；

5.3培训要求：安装验收后，厂家在用户所在地对用户进行仪器操作和日常维护

的现场培训。包括仪器原理、使用方法和维护方法等，需要提供培训证书；

5.4仪器生产厂家需在国内直接设有销售服务代表（需提供资质证明，包括厂家

服务中心营业执照和工程师名单、联系方法及厂家盖章的售后服务承诺书等）；

6.质量保证

保修期:主机保修期1年，自设备验收合格之日起计算。保修期内提供免费保修；

7.厂家在中国境内的售后服务体系

7.1厂家能够提供快速的安装调试，操作指导和维修等方面的技术服务；

7.2在中国境内有属于自己的客户应用支持中心，为基层客户提供仪器使用和应

用支持,为用户提供分析咨询演示分析和培训等服务；

7.3在中国境内提供厂家自身的零备件供应体系，方便客户购买消耗品和零备件;

8.配置清单:

(1)规格及代码

(3)货名

Commodity&

Description

Specifications

ParticleSizetestingequipment

微细粒子分布实验设备与NGI配套的附加部件

3wayvalve

5006

三通阀

NGIcooler

5009

NGI试验时降温柜

NGICoolerqualificationtools

5012

降温柜温度测量校对工具

10mmPVCTube(permetre)

5015

10mm直径PVC连接管(每米)

Mouthpieceadaptorforinductionportand/orDUSA

5003

用于DUSA收集管及人工喉上的适配器

Toolingchargeformouthpieceadaptor

5004

适配器模具（与所用的吸入驱动器配套）

Breathsimulator

呼吸模以装置用于雾化吸入剂试验

BreathsimulatorModelBRS2100

9116呼吸模以装置2100用于吸入溶液/吸入混悬液:递送速率/递送总

量试验

FilterHolderandadaptor

9102A

过滤器,盘子+适配器

Packof100filters

9103

100张/套BRS2100呼吸模拟器试验用滤膜

BRS1100/2100/3100QualificationKit

9105

呼吸模以装置校对工具

1IQ/OQdocumentationforBRS1100/2100/3100

9106B

呼吸模拟器2100试验用IQ/OQ文件

Boxof100glassfibrefilters(81mm)

8316

100只/套81mm玻璃纤维过滤膜

Boxof100filters(forInternal/Externalfilterholder)

5240

100张/盒玻璃纤维过滤膜

Packof100glassfibrefilters47mm

8603

100只/套47mm玻璃纤维过滤膜

8210Packof500glassfibrefilters25mm

500张/套25mm玻璃纤维过滤膜

NGIDissolutioncupandmembraneholder

6001

NGI溶出杯和滤膜托

55mmpunch

6002

55毫米分割器

Packof100Polycarbonatefilters(0.Imicronx76mm

6004diameter)

100张溶出试验滤膜(0.1微米口径x76毫米直径)

22.ICP-MS

高效液相色谱串联电感耦合等离子体质谱仪（1套）

用途：广泛应用于各类药的各种样品的元素分析、包括元素的定性、半定量、定

量分析和同位素比分析以及同元素不同价态的形态分析。

配置：

1.高效液相色谱仪主机一套（包括四元泵、自动进样器、柱温箱、二极管阵列

检测器、带0RACLE®11版图文数据管理系统）

2.电感耦合等离子体发射质谱仪主机一套（要求三重四极杆串级质谱仪，包括

低温进样系统、电感耦合等离子体离子源、四极杆离子偏转提取系统、具有

三路质量流量计的四极杆碰撞和反应池系统、四极杆质量过滤器系统、离子

检测系统）

3.循环冷却水一套

4.不少于160位的ICPMS自动进样器一套

5.不小于100位LC自动进样器一套

6.原装ICPMS工作站（带符合21CFRPart11和其他法规工作站）

7.LC和ICP-MS信号触发线一套

8.管路适配器一套

9.形态驱动工作站一套

10.PEEK两通连接器一套

11.Peek管路一套

12.4通道Edgeport转接器一套

13.神、铭、硒形态分析柱五根

14.神、铭、硒形态分析柱柱套一套

15.美国FDA、CDC应用的As形态分析柱一套

16.消耗品备品备件：采样锥垫片1个、内标泵管12支、进样泵管12支、废液

管12支、喷射管螺帽1套、调试溶液1套等。

技术性能：

1.1仪器硬件

1.1.1雾化器：耐高盐、高效同心雾化器。

1.1.2雾化室：小体积、低记忆效应旋流型雾化室。

1.1.3炬管：超高纯石英材质炬管和卡式锁紧连接，低背景更低，拆卸和安装简

单方便；炬管X/Y/Z定位计算机自动完成。

*1.1.4离子源：为保证获得更高的灵敏度，氧化物水平更低，需要采用高频率自

激式全固态射频发生器，要求频率27MHz以上，频率稳定性＜±0.01%,采用

变频技术快速匹配，适用乙睛等有机试剂直接进样。

*1.1.5具有虚拟接地的、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技术,

无需屏蔽炬等额外安装与维护，无需屏蔽炬等额外消耗，投标人需要提供生产厂

家盖章中文样本体现有此发生器。

*1.1.6等离子体工作线圈无需冷却，实现超低射频能量损耗，无需维护和更换，

投标人需要提供生产厂家盖章中文样本体现有此功能。

*1.1.7等离子体可视系统：可以从实际观测窗中实时全彩监测等离子体、锥口和

中心管状态，便于样品分析和维护确认，方便有机样品方法开发，投标人需要提

供生产厂家盖章中文样本体现有此系统。

*1.1.8气体控制：使用不少于6个高精度气体质量流量控制器，控制包含3路离

子源气（等离子体气、辅助气、雾化气）和3路碰撞反应气（碰撞气，氧化反应

气，还原反应气），投标人需提供生产厂家盖章软件截屏。

1.1.9接口设计

*1.191为实现对离子射束紧凑控制，接口至少采用三级锥设计，应至少包括一

个采样锥和两个截取锥或一个采样锥、一个截取锥和一个超级锥。

*1.1.9.2锥接口设计要求具高灵敏度、高复杂基体耐受和低干扰水平的大锥口设

计。采样锥口径要求必须21.0mm,截取锥要求必须20.9mm,从而保证长期分

析高基体、高盐样品的稳定性，满足高通量分析及大进样量的要求。锥口在满足

高灵敏、高复杂基体耐受和低干扰水平上需要使用不同的设计时，需增配耐高基

体进样系统或3套以上的耐基体嵌片。

1.1.9.3接口及接口底座采用同种材料

1.1.10离子透镜系统

*1.1.10.1四极杆离子提取透镜系统，可实现离子质量筛选功能。

*1.1.10.2正交90度离子偏转设计，彻底分离中性离子和光子，避免分析腔内样

品沉积，无需对提取透镜、碰撞反应池、质量分析器的清洗和维护。

1.1.11四极杆碰撞反应池

1.1.11.1池体内部或池体前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设

计，从而实现强反应性气体下反应副产物的去除。

*1.1.11.2碰撞反应池条件和标准条件的切换为全自动化。要求在同一试验方法

中可以同时使用多种气体，包括碰撞模式（He或H2气）、氧化反应模式（。2气）

和还原反应模式（NH3/He混合气或纯氨气或纯甲烷）三种模式切换。需分别提

供碰撞模式、氧化反应模式、还原反应模式的公开发表的应用文献证明。

*1.1.11.3池技术必须同时具有KED动能歧视模式、反应模式以及全质量数

（fullmasscut-off）筛选过滤功能，具有四种工作模式（标准模式、碰撞模式、氧

化反应模式、还原反应模式），不同模式切换时间小于10秒。一个测试方法里

面可同时具备标准模式、碰撞模式、氧化反应模式和还原反应模式，仪器自动切

换，投标人需提供生产厂家盖章软件截屏。

*1.1.11.4碰撞反应池应配置2三路独立气体，配置三个质量流量计；可以使用包

括纯He、纯NH3或混合氨气、纯CH4,纯。2等多种碰撞或反应气体，投标人

需要提供仪器碰撞和反应共三路气体接口的图片作为证据。

1.1.12四极杆质量分析器

1.1.12.1材料：陶瓷镀金材料或特殊合金四极杆，保证四极杆的热稳定性。

*1.1.12.2质谱范围：1-280amuo

1.1.12.3驱动频率>2.5MHZo

1.1.12.4具有高分辨和标准分辨率模式，可以对不同元素进行不同分辨率的设定,

要求在一次样品测试中，可以在线连续调节8种以上不同分辨率，调节范围

0.2-2.0amu。低分辨可以设置到2.0amu,可以在一次方法分析过程中使用，以便

通过变化分辨率扩大样品分析应用范围，投标人需提供生产厂家盖章冲个不同分

辨率的实时谱图截图。

*1.1.13脉冲模拟双模式同时型电子倍增器，10个数量级的动态线性范围，投标

人需要提供生产厂家盖章中文样本体现有此检测器。

*1.1.14检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒，投标人需要提供生产厂

家盖章中文样本体现有此描述。

1.1.15四级真空系统：要求从大气压开始抽至可工作的真空度的时间小于10分

钟。

1.1.16无需屏蔽圈等耗材即可实现500W冷焰模式，测试样品中易电离的K、

Na等元素。要求在一次样品分析中能自动切换冷焰模式和标准模式，保证样品

中所有分析元素（在二种不同模式中）一次进样完成分析。

1.1.17,碰撞反应池能用纯氧气，消除ArCI+对As元素干扰。As的检出限优于

1ppto

1.1.18,碰撞反应池能用纯甲烷气体，消除45d5户对80Se+的干扰，8（）Se+的

检出限优于1ppt。

*1.1.19、碰撞反应池能将P和S转化为PO、SO离子进行检测的能力以消除

NO、O2离子对P、S的干扰，分析样品线性优于0.9990,以浓度为1,2,4,8ppb

做标线，投标人需提供生产厂家盖章的文献证明此指标。

*1.1.20、碰撞反应池能通入氨气,消除ArO/CaO对铁的干扰,Fe的检出限<0.7ppt,

投标人需提供生产厂家盖章的文献证明此指标。

*1.1.21、碰撞反应池通入氨气，消除45r+对40Ca+的干扰，4<\为+的检出限优

于1.Oppt,投标人需提供生产厂家盖章的文献证明文件此指标。

*1.1.22、碰撞反应池通入氨气，消除CIO+对机的干扰，20%高纯盐酸中V的

检出限40.1ppt,10ppt加标回收率优于95%,投标人需提供生产厂家的应用文

章证明此指标。

*1.1.23、具有无需化学分离直接分析87Rb/87Sr比值的能力（所需分辨率

287,000）,分析结果的误差小于1%,投标人需提供生产厂家盖章公开发表的论

文文献证明此指标。

*1.1.24本仪器可实现纳米材料和单颗粒中多元素快速分析，投标人需提供生产

厂家盖章的纳米软件介绍和单颗粒软件介绍证明有此软件。

*1,1.25本仪器可实现单细胞的快速分析，投标人需提供生产厂家盖章的单细胞

分析软件介绍证明有此软件。

1.2软件

1.2.1操作系统：MicrosoftWindows7多任务，多用户系统软件。

1.2.2全自动分析功能（启动关闭仪器，炬位调整，等离子体参数，离子透镜，标

准等离子体条件与冷等离子体条件切换，标准模式与碰撞反应池模式切换等）

1.2.3实时数据显示和实时报告显示。

*1.2.4ICP-MS操作软件可以安装于个人计算机上，至少能安装在5个使用者的

个人计算机上。样品分析数据可以使用此软件进行离线数据处理，并生成报告。

2.仪器性能指标

2.1标准模式下灵敏度

2.1.1低质量数（Li）：>50Mcps/ppm

2.1.2中质量数（In或Y）：>100Mcps/ppm

2.1.3高质量数（U或Tl）：>80Mcps/ppm

2.2随机背景:<1cps（4.5或220）

2.3氧化物离子（CeO+/Ce+）<2.5%,双电荷粒子（CeO+/Ce+）<3%0（不带

制冷）

2.4仪器检出限

2.4.1轻质量元素：Be<0.5ppt

2.4.2中质量数元素：In或丫40.1ppt

2.4.3高质量数元素：U或TlSO.Ippt

2.5稳定性

2.5.1短期稳定性（RSD）：<2%（1小时，1ppb混合溶液、无内标）

252长期稳定性（RSD）：<3%（4小时，1ppb混合溶液、无内标）

2.6质谱校正稳定性：＜0,025amu/24h

*2.7同位素精度：Ag107/Ag108＜0.08%,投标人需提供生产厂家盖章的文献证

明此指标。

2.8四极杆最短驻留时间（dwelltime）102。

2.9在一次样品测试中，可以设置8种不同分辨率，调节范围0.2-2.0amu。

3.液相色谱系统

3.1四元泵系统

*3.1.1双柱塞正压吸入式恒流泵，使吸液过程在正压下进行，从而避免负压吸入

空气的可能性，泵内不易产生气泡。能自动进行溶剂压缩性补偿，当溶剂压缩性

改变时，系统将立即发生作用并自动予以调整。专业的设计使得每次泵冲程中的

任何溶剂混合都能进行自动溶剂补偿。

3.1.2可进行恒容、梯度操作，流量可编程

*3.1.3流量范围:0.01-10ml/min

3.1.4流速精度：所选流量的＜±0.1%

3.1.5保留时间重现性：所选流量的＜±0.1%

3.1.6泵头最高耐压：6100psi,全流量范围

3.1.7梯度混合范围：0-100%

3.1.8梯度混合准确度：＜土0.5%（绝对值）

3.1.9梯度混合重现性：＜±0.2%（绝对值）

3.1.10梯度混合形式：线性，凹线和凸线

3.2自动进样器

3.2.1自动进样器：具有100位样品盘，具有氨基酸自动衍生功能，进样针在xyz

轴方向可以自由移动。

3.2.2样品交叉污染：针管内外部同时清洗确保交叉污染降低到最小程度（小于

0.005%）

3.2.3进样量范围：0.1~2450ul

3.2.4确度：峰面积的标准偏差小于0.3%

3.2.5最快进样循环：8秒

3.3柱温箱

3.3.1控温精度：士VC（全程温度范围）

3.3.2温度稳定性：±0.2eC

3.3.3温度重现性：±VC

3.3.4升温速率：30min到设定温度（流速）

3.3.5系统检测到泄漏后可以安全停机

3.3.6色谱柱选择阀具有6个切换位

3.4二极管阵列检测器

3.4.1波长范围：190-800nm

3.4.2波长准确度：±1nm

3.4.3光学分辨率:1.2nm

3.4.4二极管数：512

3.4.5数字分辨率：1.2nm

3.4.6采样频率：80Hz

3.4.7基线噪音：^10.0X10-6AU

3.4.8基线漂移：^1.0X10-3AU/hr/℃

3.4.9线性范围：2.0AU

3.4.10吸收范围:0.0001to4.0000AUFS

3.4.11光源:笊灯，寿命2000小时

3.4.12内置灯优化软件：减少可见光波长噪音，补偿等损耗能量

3.4.13流通池：梯形狭缝池

3.4.14池长：10mm,池体积：8.4|_iL

3.4.15流通池耐压：1000psi

3.4.16固定狭缝：保持良好线性和光谱分辨率，简化操作。

3.5数据管理系统

3.5.1是在最新Windows764中文版操作系统下编写和测试。

3.5.2原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。

*3.5.3内置ORACLE®”版图文数据库，投标人需提供生产厂家盖章的文件证

明此指标。

354登录时输入用户名和密码，每个使用者可以使用各自的用户名，密码和权

限，相互之间的数据互相独立，互不干扰

3.5.5操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应

的功能。

3.5.6具有数据安全性：符合cGMP/GLP和21CFRPart11法规的要求，具有

电子记录，电子签名之功能。具有分配用户使用权限之功能。

357216种校正拟合定量计算方式，适应不同分析及不同检测器应用。

358N10种数据检索模式，适应大量数据管理和检索。

3.5.9报告格式的编辑和排版：结果可以有单个报告和综合报告。

3.5.10原始数据和结果可通过多种方式输出到其它软件中（如Excel）o

3.5.11用溶剂角及噪音角计算色谱峰一致性。对色谱峰进行纯度分析以判断是否

有共流出物

3512用户可自定义样品信息和编辑计算公式实现特殊的计算

计算机配置：正版64位专业版Windows7及以上操作系统，19”液晶显示器，

内存4G以上，硬盘在500G以上；HP激光打印机。

售后服务与培训：

1.供应商应在合同规定时间内完成仪器的安装调试，并达到标书和技术文件（仪

器说明书等）要求的性能，如果现场安装测试指标未通过，购买方有权要求退货

并要求赔偿损失。

2.供应商免费提供用户现场安装、调试及培训。安装工程师在用户现场安装调

试完毕后，进行现场讲解培训，人员不限。免费提供仪器使用手册、培训教材、

应用文章等。保证用户掌握基本操作，可以正确操作使用仪器。

3.供应商提供免费专业培训名额2名，包括仪器的基本原理、操作、日常维护

及基础分析仪器理论课程，并提供上机培训。

*4.电感耦合等离子体质谱仪国内子公司必须具备IS09001/IS014001质量体

系认证，认证范围必须包含“安装维修服务”。

5.提供终身的技术支持。在客户遇到困难，可及时提供方法开发和应用支持的

指导。

23.ICP-MS

名称：高效液相色谱串联电感耦合等离子体发射质谱仪

数量：1套

用途：广泛应用于各类药的各种样品的元素分析、包括元素的定性、半定量、定

量分析和同位素比分析以及同元素不同价态的形态分析。

配置：

17.高效液相色谱仪主机一套（包括四元泵、自动进样器、柱温箱、二极管阵列

检测器、带ORACLE®11版图文数据管理系统）

18.电感耦合等离子体发射质谱仪主机一套（要求三重四极杆串级质谱仪，包括

低温进样系统、电感耦合等离子体离子源、四极杆离子偏转提取系统、具有

三路质量流量计的四极杆碰撞和反应池系统、四极杆质量过滤器系统、离子

检测系统）

19.循环冷却水一套

20.不少于160位的ICPMS自动进样器一套

21.不小于100位LC自动进样器一套

22.原装ICPMS工作站（带符合21CFRPart11和其他法规工作站）

23.LC和ICP-MS信号触发线一套

24.管路适配器一套

25.形态驱动工作站一套

26.PEEK两通连接器一套

27.Peek管路一套

28.4通道Edgeport转接器一套

29.碑、铭、硒形态分析柱五根

30.碑、铭、硒形态分析柱柱套一套

31.美国FDA、CDC应用的As形态分析柱一套

32.PFA雾化室一套

33.PFA喷雾器一套

34.粕截取锥一套

35.的采样锥一套

36.消耗品备品备件：采样锥垫片1个、内标泵管12支、进样泵管12支、废液

管12支、喷射管螺帽1套、调试溶液1套、前置泵泵油1套等。

技术性能：

1.1仪器硬件

1.1.1雾化器：耐高盐、高效同心雾化器。

1.1.2雾化室：小体积、低记忆效应旋流型雾化室。

1.1.3炬管：超高纯石英材质炬管和卡式锁紧连接，炬管X/Y/Z定位计算机自动

完成。

*1.1.4离子源：高频率自激式全固态射频发生器，要求频率27MHz以上，频率

稳定性＜±0.01%,采用变频技术快速匹配，适用乙睛等有机试剂直接进样。

*1.1.5具有虚拟接地的、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技

术，无需屏蔽炬等额外安装与维护，无需屏蔽炬等额外消耗，投标人需要提供生

产厂家盖章中文样本体现有此发生器。

*1.1.6等离子体工作线圈无需冷却，实现超低射频能量损耗，无需维护和更换，

投标人需要提供生产厂家盖章中文样本体现有此功能。

*1.1.7等离子体可视系统：可以从实际观测窗中实时全彩监测等离子体、锥口

和中心管状态，便于样品分析和维护确认，方便有机样品方法开发，投标人需要

提供生产厂家盖章中文样本体现有此系统。

*1.1.8气体控制：使用不少于6个高精度气体质量流量控制器，控制包含3路

离子源气（等离子体气、辅助气、雾化气）和3路碰撞反应气（碰撞气，氧化反

应气，还原反应气），投标人需提供生产厂家盖章软件截屏。

1.1.9接口设计

*1.1.9.1为实现对离子射束紧凑控制，接口至少采用三级锥设计，应至少包括

一个采样锥和两个截取锥或一个采样锥、一个截取锥和一个超级锥。

*1.1.9.2锥接口设计要求具高灵敏度、高复杂基体耐受和低干扰水平的大锥口

设计。采样锥口径要求必须21.0mm。锥口在满足高灵敏、高复杂基体耐受和低

干扰水平上需要使用不同的设计时，需增配耐高基体进样系统或3套以上的耐基

体嵌片。

1.1.9.3接口及接口底座采用同种材料

1.1.10离子透镜系统

*1.1.10.1四极杆离子提取透镜系统，可实现离子质量筛选功能。

*1.1.10.2正交90度离子偏转设计，彻底分离中性离子和光子，避免分析腔内

样品沉积，无需对提取透镜、碰撞反应池、质量分析器的清洗和维护。

1.1.11四极杆碰撞反应池

1.1.11.1池体内部或池体前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设

计，从而实现强反应性气体下反应副产物的去除。

*1.1.11.2碰撞反应池条件和标准条件的切换为全自动化。要求在同一试验方法

中可以同时使用多种气体，包括碰撞模式（He或比气）、氧化反应模式（Oz气）

和还原反应模式（NH：,/He混合气或纯氨气或纯甲烷）三种模式切换。需分别提供

碰撞模式、氧化反应模式、还原反应模式的公开发表的应用文献证明。

*1.1.11.3池技术必须同时具有KED动能歧视模式、反应模式以及全质量数

（fullmasscut-off）筛选过滤功能,具有四种工作模式（标准模式、碰撞模式、

氧化反应模式、还原反应模式），不同模式切换时间小于10秒。一个测试方法里

面可同时具备标准模式、碰撞模式、氧化反应模式和还原反应模式，仪器自动切

换，投标人需提供生产厂家盖章软件截屏。

*1.1.11.4碰撞反应池应配置2三路独立气体，配置三个质量流量计；可以使用

包括纯He、纯NH：,或混合氨气、纯CH”纯等多种碰撞或反应气体，投标人需

要提供仪器碰撞和反应共三路气体接口的图片作为证据。

1.1.12四极杆质量分析器

1.1.12.1材料：陶瓷镀金材料或特殊合金四极杆，保证四极杆的热稳定性。

*1.1.12.2质谱范围:l-280amuo

1.1.12.3驱动频率22.5MHzo

1.1.12.4具有高分辨和标准分辨率模式，可以对不同元素进行不同分辨率的设

定，要求在一次样品测试中，可以在线连续调节8种以上不同分辨率，调节范围

0.2-2.Oamu。低分辨可以设置到2.Oamu,可以在一次方法分析过程中使用，以便

通过变化分辨率扩大样品分析应用范围,投标人需提供生产厂家盖章28个不同

分辨率的实时谱图截图。

*1.1.13脉冲模拟双模式同时型电子倍增器，10个数量级的动态线性范围，投标

人需要提供生产厂家盖章中文样本体现有此检测器。

*1.1.14检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒，投标人需要提供生产

厂家盖章中文样本体现有此描述。

1.1.15四级真空系统：要求从大气压开始抽至可工作的真空度的时间小于10

分钟。

1.1.16无需屏蔽圈等耗材即可实现500W冷焰模式，测试样品中易电离的K、Na

等元素。要求在一次样品分析中能自动切换冷焰模式和标准模式，保证样品中所

有分析元素（在二种不同模式中）一次进样完成分析。

1.1.17、碰撞反应池能用纯氧气，消除ArCl+对As元素干扰。As的检出限优于

Ippto

1.1.18、碰撞反应池能用纯甲烷气体，消除”Ar“°Ar对叱e,的干扰，“Se+的检出

限优于Ippto

*1.1.19,碰撞反应池能将P和S转化为PO、S0离子进行检测的能力以消除N0、

O2离子对P、S的干扰，分析样品线性优于0.9990,以浓度为1,2,4,8ppb做标

线，投标人需提供生产厂家盖章的文献证明此指标。

*1.1.20、碰撞反应池能通入氨气，消除ArO/CaO对铁的干扰,Fe的检出限＜0.7ppt,

投标人需提供生产厂家盖章的文献证明此指标。

*1.1.21,碰撞反应池通入氨气，消除”Ar+对4℃a+的干扰，,℃a+的检出限优于

1.Oppt,投标人需提供生产厂家盖章的文献证明文件此指标。

*1.1.22、碰撞反应池通入氨气，消除C10+对机的干扰，20%高纯盐酸中V的检

出限W0.Ippt,lOppt加标回收率优于95%,投标人需提供生产厂家的应用文章

证明此指标。

*1.1.23、具有无需化学分离直接分析"b/Sr比值的能力（所需分辨率287,000）,

分析结果的误差小于1%,投标人需提供生产厂家盖章公开发表的论文文献证明

此指标。

*L1.24本仪器可实现纳米材料和单颗粒中多元素快速分析，投标人需提供生产

厂家盖章的纳米软件介绍和单颗粒软件介绍证明有此软件。

*1.1.25本仪器可实现单细胞的快速分析，投标人需提供生产厂家盖章的单细胞

分析软件介绍证明有此软件。

1.2软件

1.2.1操作系统：MicrosoftWindows7多任务，多用户系统软件。

1.2.2全自0动分析功能(启动关闭仪器，炬位调整，等离子体参数，离子透镜,

标准等离子体条件与冷等离子体条件切换，标准模式与碰撞反应池模式切换等)

1.2.3实时数据显示和实时报告显示。

*1.2.4ICP-MS操作软件可以安装于个人计算机上，至少能安装在5个使用者的

个人计算机上。样品分析数据可以使用此软件进行离线数据处理，并生成报告。

2.仪器性能指标

2.1标准模式下灵敏度

2.1.1低质量数(Li)：250Mcps/ppm

2.1.2中质量数(In或Y)：2100Mcps/ppm

2.1.3高质量数(U或Tl)：280Mcps/ppm

2.2随机背景：VIcps(4.5或220)

2.3氧化物离子(Ce0+/Ce+)W2.5队双电荷粒子(Ce0+/Ce+)W3姒(不带制

冷)

2.4仪器检出限

2.4.1轻质量元素：BeWO.5ppt

2.4.2中质量数元素：In或YWO.1ppt

2.4.3高质量数元素：U或T1W0.1ppt

2.5稳定性

2.5.1短期稳定性(RSD)：<3%(20分钟，Ippb混合溶液、无内标)

2.5.2长期稳定性(RSD)：W4%(2小时，Ippb混合溶液、无内标)

2.6质谱校正稳定性：W0.025amu/24h

*2.7同位素精度：Agl07/Agl08^0.08%,投标人需提供生产厂家盖章的文献证

明此指标。

2.8四极杆最短驻留时间(dwelltime)W50p

2.9在一次样品测试中，可以设置8种不同分辨率，调节范围0.2-2.0amu。

3.液相色谱系统

3.1四元泵系统

*3.1.1双柱塞正压吸入式恒流泵，使吸液过程在正压下进行，从而避免负压吸

入空气的可能性，泵内不易产生气泡。能自动进行溶剂压缩性补偿，当溶剂压缩

性改变时，系统将立即发生作用并自动予以调整。专业的设计使得每次泵冲程中

的任何溶剂混合都能进行自动溶剂补