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微考点1卤代烃的结构与性质1．(2024·安徽合肥一模)有机物X是一种重要的有机合成中间体，其结构简式如下，下列说法正确的是(B)A．X分子中全部的碳原子可能共平面B．X在KOH的水溶液中加热，可得C．X与KOH的乙醇溶液混合共热，只得到一种环烯烃D．向X中加入硝酸酸化的AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀[解析]X分子中全部碳原子均实行sp3杂化，六元碳环不是平面形结构，故全部碳原子不行能共平面，A错误；X在KOH的水溶液中加热，发生取代反应，—OH取代—Br，得到，B正确；X与KOH的乙醇溶液混合共热，发生消去反应，可能生成或，C错误；X分子中C—Br在硝酸酸化的AgNO3溶液中不能断裂，不发生反应，故不能得到淡黄色沉淀，D错误。2．(2024·福建三明一模)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(B)A．CH3CH2CH2CH2CH2OH[解析]由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架结构为，其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子，且氢原子的化学环境不同，从而推知有机物X的结构简式为或，则用NaOH的水溶液处理所得有机产物的结构简式可能是或，故B正确。【对点训练】1．(2024·河北衡水高三检测)下列反应中属于消去反应的是(D)A．溴乙烷与NaOH水溶液混合加热B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．2-溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热[解析]A、C为水解反应，B无邻位碳原子，不能发生消去反应，D可以发生消去反应生成CH3—CH=CH2。2．(2024·山东青岛高三检测)卤代烃在有机合成中有重要的应用，某卤代烃RCHXCH3(A)的化学键如图所示，下列说法不正确的是(A)A．A溶于水时发生电离，断裂化学键③B．A在KOH的水溶液中加热，断裂化学键③，生成RCHOHCH3C．A在KOH的乙醇溶液中加热，断裂化学键可能是①和③D．A在NaOH的乙醇溶液中加热，不愿定得到烯烃RCH=CH2[解析]卤代烃A是非电解质，不溶于水，也不发生电离，A错误；A在KOH的水溶液中加热，极性最强的C—X断裂(化学键③)，发生水解反应，生成RCHOHCH3，B正确；A在KOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应，可能断裂化学键①和③或化学键②和③，得到烯烃RCH=CH2，若R—中与—CHX—相连的碳原子上有氢原子，可能向左侧消去，C正确，D正确。归纳拓展：卤代烃水解反应与消去反应的规律1卤代烃在碱性条件下发生取代反应还是消去反应，主要是看反应条件。记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯”。2全部的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应，而

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