分子药剂学智慧树知到期末考试答案章节答案2024年哈尔滨医科大学大庆校区

分子药剂学智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年哈尔滨医科大学大庆校区对于lncRNA说法正确的是（

）

答案:基因组中插入一个转座成分而产生有功能的非编码RNA;lncRNA是一类转录本长度超过200nt(核苷酸单位)的功能性RNA分子;lncRNA是非编码基因复制过程中的反移位产物药物的释放会收到哪些因素的影响（

）

答案:药物的分散方法;药物的性质;膜的性质;形状金纳米粒子的主要特性有（

）

答案:与形状有关的光电特性;生物相容性好;具有较大的表面体积比影响高分子材料降解的主要因素有（

）

答案:单体的组成;聚合物的分子量;结构和化学性质;物理性质金纳米粒子的制备方法可包括（）

答案:化学合成法;生物合成法;物理合成法属于使用物理法合成磁性纳米粒子的是（

）

答案:蒸发冷凝法;磁控溅射法按辐射与物质相互作用性质，光谱可分为（

）、（

）与（

）

答案:发射光谱;吸收光谱;散射光谱关于肿瘤主动靶向攻击靶点叙述正确的有（

）

答案:肿瘤干细胞;肿瘤细胞;新生血管细胞高分子类降解材料的生物降解主要有（

）以及生物活性物质参与其中

答案:脂质体;微生物;酶;巨噬细胞等围绕在脂质体周围的PEG分子链长的改变会影响脂质体的（）

答案:循环特性;大小;形态;密度能用于光热治疗的材料有（

）

答案:上转换;石墨烯;硫化铜;金使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（

）

答案:糖基修饰;免疫修饰;前体药物;PEG修饰气溶胶质点大小在（

）范围之间？

答案:1nm-100μm细胞内吞多少纳米的颗粒效率最高？

答案:50抗癌药物多柔比星结构中含有未参与共轭的羰基结构，可用于那种触发释放修饰：

答案:用于链接酰腙键，实现酸触发长循环脂质体分类不包括以下哪个（

）。

答案:在磷脂中加入有分散能力的基团不属于蛋白质镶嵌于脂双层之中的是（

）

答案:附着属于无机光热材料的是（

）

答案:硫化铜纳米粒子;氧化钨银纳米粒子在纳米医学方面的应用包括（）

答案:表面增强荧光;等离子体纳米天线;诊断学以下属于主动靶向的制剂是（

）

答案:药物大分子复合物;糖基修饰脂质体;长循环脂质体;免疫纳米球纳米颗粒经过小肠上的（

）细胞进入血液循环。

答案:M关于智慧化学过程中的触发释放，下列描述不正确的是：

答案:肿瘤的弱碱环境可用于药物触发释放纳米光热材料吸收波长是（

）

答案:750~1350nm下列哪种结构是应用收敛合成法制得（

）

答案:聚丙烯亚胺关于巯基-烯炔光化学反应描述不正确的是：

答案:反应底物中一定要含有光敏基团连接在纳米粒子（NPs）上的PEG链会产生了一个具有大排除体积的水化云，这在空间上阻止了NPs与邻近NPs和/或血液成分的相互作用，这是聚乙二醇哪个特性影响的（

）。

答案:亲水性下列哪个反应属于纳米药物合成过程中涉及的高效反应过程：

答案:铜催化的叠氮炔烃环加成过程基质型，药物是以溶解或（

）的形式和聚合物结合在一起。

答案:分散不属于体外分析方法的是（

）

答案:组织切片技术药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（

）

答案:体内药量随时间的变化下列关于皮肤屏障的说法错误的是（

）

答案:皮下组织是药物的吸收屏障之一树状大分子发散合成法的缺点为（

）

答案:产物与反应物不易分离在生理条件下，膜脂主要处于什么状态（

）

答案:液晶态通过理论分析纳米颗粒刚度对细胞内吞的影响,发现刚性的颗粒比软的颗粒更容易被细胞内吞,而软的颗粒更易黏附在细胞的表面。

答案:对细胞摄取不同硬度的颗粒通过不同路径:软的颗粒通过大胞饮作用,硬的颗粒通过网格蛋白介导的内吞,而中间杨氏模量的颗粒则可以通过多种路径。

答案:对外泌体的分离方法错误的是（

）

答案:离子交换法普通外周血管最大可以允许（

）分子通过扩散进出？

答案:25kDa与普通试剂相比，金纳米粒子具有（），它的这一特性使X射线成像得到显著改善。

答案:更长的血管滞留时间PEG长度增加或者调高表面PEG密度，都能够显著影响长循环特性。

答案:对

答案:G2通常病毒样颗粒的大小是（

）

答案:10-200nm“颗粒因直径大小不同被血流分离，大颗粒不能接近毛细血管壁，它快速向中心靠近，是一种更快的层流运动”，这种流场分馏的叙述是错误的。

答案:错膜的流动性与类脂分子脂肪酰链的长度和不饱和度无关。

答案:错聚合物胶束是由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。

答案:对树状大分子的合成方法中，发散合成法是由里向外的合成方法。

答案:对lncRNA的分类跟据其在基因组上相对于蛋白编码基因的位置一共分为2类。

答案:错拉曼位移的大小与入射光的频率无关，只与分子的能级结构有关。

答案:对俄歇电子的动能只与样品元素组成及所处的化学状态有关，不随入射光子（或其他粒子）的能量而改变，故入射束不需单色。

答案:对智慧化学包括有效的分子连接方法，但不包括将多种刺激相应的化学过程。

答案:错X射线光电子的动能只与样品元素组成有关，不随入射光子的能量而改变，故入射束不需单色。

答案:错微孔膜型是经过膜中的微孔进行扩散，并释放到环境中“其扩散符合费克（Fickian）第一定理。

答案:对皮肤内的代谢酶不是药物经皮吸收的屏障。

答案:错毛细血管基膜（脑侧）被星型胶质细胞包围，形成了较厚的脂质屏障。很多化学物质的脑内递送受到了限制，给许多脑部疾病的药物治疗带来了较大的困难。

答案:对醇与羧酸成酯的反应过程属于纳米药物合成过程中涉及的高效反应过程。

答案:错聚酰胺-胺树状大分子最早于1985年首次合成。

答案:对表观分布容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数，能代表体液的真实体积。

答案:错PEG在脂质体表面的状态决定了脂质体的稳定性和循环寿命。

答案:对对硝基苄氧基属于光触发基团。

答案:错外泌体的形成是细胞质膜内陷形成早期核内体的过程。

答案:错拉曼光谱是联合散射光谱。

答案:对液体的表面张力总是力图缩小液体的表面积。

答案:对二硫键属于还原触发的敏感性基团。

答案:对不属于考察粒径大小方法的是（）

答案:体外释放成像技术不包括（）

答案:手绘成像测定释放度时，测得结果比实际值偏小的方法是（）

答案:传统方法以下不属于靶向制剂的靶向性评价的药动学参数的是（）

答案:多分散系数（PDI）组织切片技术可以完整保留器官的构造，但不能保留所有细胞类型的功能。

答案:错微粒制剂的释放度取决于体液环境对于组成微粒的聚合物基质材料的渗透性。

答案:对药物制剂靶向系统需要建立一个能够全面、客观、准确地反映靶向性的评价体系。

答案:对以下不属于靶向药物研究中体外研究可提供的信息是（）

答案:治疗效果由于生物体内的物理和生理作用，能使不同大小的微粒选择性地聚集在肝、脾、肺、淋巴等部位。

答案:对体外评价标准不需要根据靶向制剂的性质、靶向部位的性质以及采用的靶向策略而定。

答案:错动物模型分为（

）

答案:自发性疾病动物模型;诱发性疾病动物模型;遗传工程动物疾病模型诱发性疾病动物模型，是指通过运用（

）等致病因素人为作用于实验动物，造成其组织、器官或全身的一定损害。

答案:物理;化学;生物心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。

答案:对自发性疾病动物模型是指在自然情况下正常染色体上的基因发生突变。

答案:对通过注射药物造成胰岛细胞的破坏，诱发小鼠1型糖尿病。

答案:错血糖浓度的突然升高是糖尿病的主要病症之一。

答案:对大鼠心肌梗死后，心电图中ST段会降低。

答案:错免疫缺陷动物模型，是指机体免疫系统中任何一个成分缺失、缺少或功能不全的动物模型。

答案:对给大鼠麻醉可以用（

）

答案:水合氯醛免疫缺陷动物模型分为（

）

答案:B淋巴细胞功能缺陷动物;T淋巴细胞功能缺陷动物;NK细胞功能缺陷动物;联合免疫缺陷动物取样时间点的设计应兼顾，错误的是（

）。

答案:代谢相关于隔室模型的叙述，正确的是（

）。

答案:隔室是以速度论的观点来划分的速率常数是描述药物清除快慢的重要参数。

答案:错通过尿药法测定相应的药动学参数。尿液取样方便，对人体无损伤，是尿药法的优势。

答案:对所谓“隔室”，不是解剖学上分隔体液的隔室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。

答案:对能用来求算药动学参数的软件是（

）。

答案:DAS软件关于药物动力学的叙述，错误的是（

）。

答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走即使是线性动力学特征的药物，半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。

答案:错单室模型是指药物在机体各组织中的转运速率相同或相近，机体各组织中的药物浓度随血浆药物浓度的变化而平行发生变化。

答案:对以下哪个不是基本的药动学参数（

）。

答案:混杂参数不属于生物膜的共同特征的是（）

答案:具有相同的化学特性不属于界面现象的是（）

答案:涂油漆不属于生物膜的作用的是（）

答案:转录和翻译不属于表面活性剂在气-液界面和固-液界面的作用的是（）

答案:低毒作用生物膜允许水，气体和小的不带电极性分子（乙醇、尿素）通过。

答案:对动植物细胞的外周膜（质膜）和内膜系统称为生物膜。

答案:对界面的面是有厚度的，是具体物质相之间的交界区域。

答案:对不属于薄膜的是（）

答案:细胞膜膜就是具有高度选择性的半透性阻碍。

答案:错肥皂、牙膏气泡去污，牛奶、豆浆成乳液而稳定都与界面现象有关系。

答案:对高纵横比的棒状颗粒内化效率低于球形颗粒。

答案:对胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窝蛋白-1（caveolin-1）.小窝蛋白-2（caveolin-2）和小窝蛋白-3（caveolin-3）。

答案:对颗粒形状不影响细胞内吞颗粒。

答案:错当颗粒尺寸较小时,多个颗粒可以通过协同作用作为一个整体被细胞膜所包裹。

答案:对吞噬作用形成的吞噬泡直径往往小于150nm,而胞饮作用形成的胞饮泡直径一般大于250nm。

答案:错石墨烯材料可以渗入细胞膜内部并萃取大量膜内磷脂分子,进而导致细菌的死亡。

答案:对所有受体都是跨膜蛋白。

答案:错胞吞作用和胞吐作用在转运大分子物质的同时，进行细胞膜与细胞内膜的交流。

答案:对当纳米颗粒与细胞接触时,颗粒表面的化学性质主导着两者间的吸附作用。由于细胞膜表面呈负电性,携带正电荷的颗粒通常可以获得更高的摄入效率。

答案:对细胞对同一种颗粒同时存在几种摄取路径。

答案:多种纳米中药是指运用纳米技术制造的，粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。

答案:对对于lncRNA说法错误的是（

）。

答案:lncRNA分类为正义、反义、外显子和内含子这四类以下对外泌体阐述错误的是（

）。

答案:尿液中不存在外泌体对lncRNA的生物学功能以下正确的是（

）。

答案:其余均正确对miRNA下列说法错误的是（

）。

答案:miRNA是一类长度为>200个核苷酸的内源性短非编码RNA分子原子发射光谱是带状光谱。

答案:错原子荧光光谱是线状光谱。

答案:对下列谱图分析法中,所有仪器必须处于高真空状态的是（

）

答案:质谱仪原子吸收光谱是线状光谱。

答案:对以下哪种方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的？

答案:质谱分析法紫外可见吸收光谱是带状光谱。

答案:对下列不属于装样原则的是（

）

答案:保证样品的清洁、干燥下列分析方法中不能够进行定量分析的是（

）

答案:拉曼散射光谱电子光谱是线状光谱。

答案:错振动光谱是线状光谱。

答案:错下列氧化还原条件引起的结构单元，没能引起显著的结构单元极性改变

答案:二硒键的还原关于双甲基马来酸酰基及其衍生物描述正确的是

答案:双甲基马来酸酰基保护的酰胺键具有酸触发活性，顺式游离羧基是触发关键在药用高分子结构中引入了间硝基苄氧基，其作用是：

答案:这是一类光触发结构单元人工合成的聚组氨酸不具有何种特性:

答案:该合成过程应用到点击化学反应下列含双键化合物，那种与巯基发生自由基加成反应活性最高

答案:乙烯基醚一价铜催化的1,3-偶极环加成过程常见得反应条件，不包括下列哪种化学物质的使用

答案:硫酸铜一下那种过程不具备光触发特性

答案:具有上转化特性，并掺入镧系元素的四氟钇钠哪种触发方式中含有可逆的触发结构单元

答案:光触发下列哪种触发方式能更为有效的实现纳米载药时间、空间的调控，且不受患者个体差异影响。

答案:光触发关于巯基-烯、炔反应体描述不正确的是

答案:反应过程具有生物正交性材料水解的同时会发生齐聚物和单体等无定型分子链的重排。

答案:对对于溶解或降解相对较快的材料，药物释放则受到基质溶蚀和(

)的共同作用

答案:扩散控释药物释放的状态既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

答案:错贮库型又可以细分为微孔膜型和致密膜型。

答案:对药物都是由主药、辅料和各种药用材料组成。

答案:对对于生物降解型高分子材料“药物恒速释放的条件是，高分子膜的降解时间要比药物释放时间足够（

）。

答案:长体内化学降解主要是指高分子材料水解形成小分子单体，小分子单体离开材料本体，造成材料质量损失的过程。

答案:对对高分子降解材料降解机理的研究表明，其体内降解可以分为两种方式：化学降解和（

）。

答案:生物降解根据高分子基材对药物包埋的方式“可分为贮库型和(

)。

答案:基质型对于药物材料不溶解或降解的制剂，药物释放主要受控于扩散控释机制及pH梯度释药机制。

答案:错不属于磁性纳米粒子的体外应用的是（）

答案:诊断以下不属于使用化学法合成纳米粒子的是（）

答案:蒸发冷凝法磁性纳米粒子的优点是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具备磁导向性、生物兼容性、小尺寸效应、表面效应、活性基团和一定的生物医学功能。

答案:对磁性纳米粒子不可用于临床治疗和诊断。

答案:错下列不属于光热纳米材料的是（）

答案:铜纳米光热材料产生的热能不仅具有直接杀灭肿瘤细胞的作用，但是不可以抑制肿瘤的转移。

答案:错修饰后的磁纳米粒子不会产生聚沉现象。

答案:对不属于光热材料的优势的是（）

答案:成本低下列不属于光热材料的是（）

答案:塑料制品钯不属于光热材料。

答案:错神经节苷脂的结构中只含有亲水基团。

答案:错长循环脂质体制剂可将荷载物被动靶向输送到肿瘤部位。

答案:对长循环脂质体通常是在普通脂质体表面掺入一些物质，掺入的物质不同，得到的脂质体的长循环原理和稳定性也不相同。

答案:对以下哪个聚乙二醇的分子量对长循环效果影响最小（

）

答案:聚乙二醇200普通脂质体与长循环脂质体区别不包括（

）

答案:稳定性更好以下哪个不是有聚合能力的基团（

）

答案:乙基丙烯酰氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG类脂衍生物。

答案:对在脂质体中加入以下哪种物质对它在体内循环没有影响（）

答案:所有聚乙二醇衍生物PEG修饰不会影响脂质体的大小。

答案:错聚乙二醇的加入一定能增加脂质体的长循环特性。

答案:错酶联免疫反应可用于检测各种肿瘤标志物、细胞因子、病毒标志物等各种蛋白质。

答案:对胶体金免疫标记技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体反应的一种新型的免疫标记技术。

答案:对荧光纳米粒子作为一种荧光探针已被广泛应用在生物标记及医疗诊断领域。

答案:对胶体金,是指纳米金颗粒在水溶液中呈（

）。

答案:胶体状以下哪些能修饰在纳米颗粒的表面（

）

答案:抗体;肽片断;生长因子荧光纳米粒子主要有无机发光量子点、荧光高分子纳米微球、复合荧光二氧化硅纳米粒子等。

答案:对荧光纳米粒子是指可以发荧光的半导体纳米微晶体。

答案:对量子点的晶体颗粒越小，比表面积越小。

答案:错免疫标记是指用（

）或等标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应。

答案:荧光素;酶;电子致密物质;放射性同位素与传统的荧光染料相比，荧光纳米粒子具有更高的（

），也能更加容易地实现分散性和生物相容性

答案:光稳定性;亮度树状大分子合成方法仅为发散法、收敛法两种。

答案:错树状大分子的概念最早可以追溯到1985年，Flory提出利用单体小分子通过聚合反应来制备具有高度分支的大分子的思想。

答案:错树状大分子具有纳米级尺寸、结构精确可控、内部几乎无空腔、分子表面具有丰富的官能团等优点。

答案:错树状大分子表面的大量的官能团，可以连接各种功能基团，如药物、抗体、糖、脂质体等，赋予分子靶向、缓释、使药物结构免受破坏等特性。

答案:对树状大分子的分子量受分子位阻等因素影响，不可无限增加

答案:对树状大分子的合成方法往往需要一系列高效的生长和活化反应的交替进行，以确保树枝状大分子完美的枝化结构。

答案:对树状大分子是一类高度支化、呈辐射状的新型功能材料，它的分子结构犹如大树状，有一系列的分层支臂从中心内核延伸开来，因此称为树状大分子。

答案:对列哪项不是聚酰胺-胺树状大分子合成原料（

）

答案:丙烯腈树状大分子不可通过哪种相互作用实现药物包裹（

）

答案:共价键通常情况下，我们将中心核定义为G1，由核向外的末端官能团数出现成倍增大的情况，代数就增大两代。

答案:错以下关于脂质体的说法不正确的是

答案:设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性用PEG修饰的脂质体是

答案:长循环脂质体被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

答案:粒径大小以下属于主动靶向给药系统的是

答案:药物-单克隆抗体结合物通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

答案:被动靶向制剂乙酰胆碱受体属于什么系统

答案:G蛋白偶联受体属于主动靶向制剂的是

答案:抗原（抗体）修饰的靶向制剂受体类型中不包括以下哪一类

答案:细胞外受体脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都用于制备被动靶向制剂。

答案:错以下不是脂质体与细胞作用机制的是

答案:降解下列载体属于主动靶向的载体有（

）

答案:糖基修饰纳米粒;免疫脂质体被动靶向的影响因素有（

）

答案:表面的电荷;粒子大小;颗粒的亲疏水性物理化学靶向的意义有（

）

答案:避免脱靶;增强定位能力;精准触发释放控释药物递送系统是指在规定释放介质中药物缓慢非恒速释放，12小时内用药3次或以上。

答案:错下述英文为被动靶向递药系统的是（

）

答案:passivetargetingDDS定时释放给药系统的英文为Delayed-ReleaseDDS。

答案:错吸烟可能会影响药物的体内吸收与分布，进而影响靶向效果。

答案:对粒子的大小和表面性质可能会影响粒子的分布。

答案:对体内药物浓度取决于药物体内暴露量。

答案:错下述英文为迟释递药系统的是（

）

答案:Delayed-ReleaseDDS对生物膜结构的性质描述错误的是（

）

答案:饱和性鼻腔气雾剂、喷雾剂和粉雰剂在鼻腔中的弥散度大，分布面积较广，药物吸收快，生物利用度高，疗效一般优于同种药物的其他剂型。

答案:对下列对药物肺黏膜递药系