高考生物大一轮总复习 7.20 人类遗传病和生物育种课时作业 新人教必修2

【创新大课堂】高考生物大一轮总复习7.20人类遗传病和生物育种课时作业新人教版必修2一、选择题1．下列需要进行遗传咨询的是()A．亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇A[进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代的遗传基因传递给了子代造成的，因此，人类疾病如果不是由遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎属于传染病，不是遗传病，父母残疾也不一定是由遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的待婚青年就可能携带遗传病致病基因，因而需要进行遗传咨询。]2．下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是()A．调查时最好选取多基因遗传病B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病C[调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。]3．自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是()A．此病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带着C．Ⅲ1是携带者的概率为eq\f(1,2)D．人群中女性的发病率约为eq\f(1,2500000000)D[分析遗传系谱图，双亲不患病，而后代有患病个体，可知该病为隐性遗传病，且男性患者比较多，故该病为伴X染色体遗传病，故A正确；男性患者的致病基因均来自他们的母亲，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅲ4均正常，则她们应为携带者，故B正确；Ⅲ1从其父亲那里得到一个正常基因，从其母亲那里得到致病基因的概率为eq\f(1,2)，即Ⅲ1为携带者的概率为eq\f(1,2)，故C正确；由题干所给信息无法推导出人群中女性发病的概率，故D错误。]4．关于多倍体的叙述，正确的是()A．植物多倍体不能产生可育的配子B．八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C．二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加D．多倍体在植物中比在动物中更为常见D[多倍体在植物中很常见，在动物中比较少见。对四倍体、六倍体和八倍体等多倍体来说，能产生可育的配子；八倍体小黑麦是利用多倍体育种技术创造的新物种；二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分不一定会增加。]5．无子西瓜的培育过程如下列简图所示：根据上述图解，结合你所学过的生物学知识，下列叙述中正确的是()A．①过程只能用秋水仙素处理，它的作用主要是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成B．由三倍体种子发育成无子西瓜，与中心体有密切的关系C．四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离，它们属于同一物种D．四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组D[除秋水仙素外，还可低温诱导染色体加倍；西瓜属于高等植物，无中心体；四倍体和二倍体杂交不能产生可育后代，存在生殖隔离；果皮、种皮的染色体组成和植株相同。]6．(·淄博模拟)已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是()A．该白眼果蝇的基因型为XbXbYB．母本产生的卵细胞基因型为XbC．母本的基因型为XBXb，父本的基因型为XBYD．该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果B[在没有发生基因突变的情况下，一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇，可推知其母本的基因型为XBXb，父本的基因型为XBY。子代中XXY的白眼果蝇，其基因型应为XbXbY。该果蝇母本产生的卵细胞基因型应为XbXb，这是由于母本在减数第二次分裂产生卵细胞的过程中，姐妹染色单体分裂后移向了细胞的同一极而导致的，属于染色体变异。]7．(·苏锡常镇四市一调)通过下列育种方法产生的后代，其染色体数一定发生变化的是()A．单倍体育种 B．植物体细胞杂交育种C．杂交育种 D．转基因育种B[单倍体育种过程中用秋水仙素处理幼苗，后代的染色体数没有发生变化；植物体细胞杂交产生的后代的染色体数是两种植物体细胞的染色体数之和。]8．近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是()A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率B[苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地调查人群。]9．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦B[单基因遗传病有③⑥⑨，多基因遗传病有①④⑦，染色体异常遗传病有②⑤⑧。]10．(·湖南十二校联考)人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋＋＋＋女儿＋－＋－注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为患病者，“－”为正常表现者。A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D[在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能是X染色体显性遗传病；由第Ⅱ类调查的结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用b表示)，如XbXb(母亲患病)×XBY(父亲正常)→XbY(儿子患病)、XBXb(女儿正常)；由第Ⅲ类调查结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用A表示)，如AA×AA→AA；第Ⅳ类调查中，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。]11．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是()A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B．与Ⅱ－5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为eq\f(1,2)C．Ⅰ－2的基因型为aaXbY，Ⅲ－2的基因型为AaXbYD．若Ⅲ－1与Ⅲ－5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为eq\f(1,8)D[Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，子代Ⅲ－3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ－1和Ⅱ－2不患乙病，Ⅲ－2患乙病，则乙病为隐性遗传病，Ⅱ－1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为X染色体隐性遗传病，故A正确。从甲病分析Ⅱ－5基因型为Aa，与Ⅱ5基因型相同的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为eq\f(1,2)，故B正确。Ⅰ－2的基因型为aaXbY，Ⅲ－2的基因型为AaXbY，C正确。Ⅲ－1基因型为eq\f(1,2)aaXBXB、eq\f(1,2)aaXBXb，Ⅲ－5基因型为aaXBY，则男孩患病的概率为eq\f(1,4)，故D错误。]12．下列有关基因工程操作的叙述正确的是()A．用同种限制性核酸内切酶切割运载体与目的基因可获得相同黏性末端B．以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同C．检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功D．用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体是因为其抗性基因便于与外源基因连接A[因多种密码子可决定一种氨基酸，故以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列不一定完全相同；目的基因在受体细胞中表达才能说明基因工程操作的成功；用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体是因为便于筛选。]二、非选择题13．(·银川模拟)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_______________基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行______________，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过__________________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是__________________。(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______________号个体产生配子时，在减数第________________________次分裂过程中发生异常。解析(1)(2)由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8知：该病为隐性遗传病；因双亲中有致病基因的携带者，故Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询。若Ⅱ4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：1/2XAXA×XAY→1/4XAY(后代全部正常)，1/2XAXa×XAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的几率为1/4。(3)若Ⅱ4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：2/3AaXBXb×AaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率为1/4×5/6＋3/4×1/6＋1/4×1/6＝3/8。(4)Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲，但Ⅲ8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来自母亲，该个体是由含XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成的。母亲基因型为XBXb，故卵细胞XbXb产生的原因是减Ⅱ过程中一对姐妹染色单体未分离。答案(1)单遗传咨询(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ81/4(3)3/8(4)3二14．小麦是一种重要的粮食作物，改善小麦的遗传性状是科学工作者不断努力的目标，如图是遗传育种的一些途径。请回答下列问题。(1)以矮秆易感病(ddrr)和高秆抗病(DDRR)小麦为亲本进行杂交，培育矮秆抗病小麦品种过程中，F1自交产生F2，其中矮秆抗病类型出现的比例是______________，选择F2中矮秆抗病类型连续自交、筛选，直至__________。(2)若要在较短时间内获得上述新品种小麦，可选图中__________(填字母)途径所用的方法。其中的F环节是________________________________。(3)科学工作者欲使小麦获得燕麦抗锈病的性状，选择图中________________(填字母)表示的技术手段最为合理可行，该技术手段主要包括：_____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)小麦与玉米杂交，受精卵发育初期出现玉米染色体在细胞分裂时全部丢失的现象，将种子中的胚取出进行组织培养，得到的是小麦_____________植株。(5)两种亲缘关系较远的植物进行杂交，常出现杂交不亲和现象，这时可采用________________技术手段进行处理。(6)图中的遗传育种途径中________________(填字母)所表示的方法具有典型的不定向性。解析图中A→B为诱变育种，C→D为基因工程育种，E→F→G为单倍体育种，H→I为细胞工程育种，J→K为多倍体育种。(1)用矮秆易感病(ddrr)和高秆抗病(DDRR)小麦为亲本进行杂交，培育矮秆抗病小麦品种的过程叫做杂交育种，F2中矮秆抗病类型出现的比例是3/16，让F2矮秆抗病类型连续自交、筛选，直至不再发生性状分离，新的品种即培育成功。(2)要尽快获得矮秆抗病类型新品种，应该采用单倍体育种的方式，即图中的E→F→G表示的技术手段。(3)欲使小麦获得燕麦抗锈病的性状，应该用基因工程的育种方式，其过程包括：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。(4)小麦与玉米杂交后，由于发育初期受精卵中玉米染色体全部丢失，胚体细胞中只剩下小麦生殖细胞中的染色体，因此将胚取出进行组织培养，得到的小麦是单倍体植株。(5)要克服远缘杂交不亲和的障碍，需要采用细胞工程育种的方式，让两个物种的体细胞融合，通过组织培养的方式培养杂种细胞，即可得到新的物种。(6)诱变育种、杂交育种都是不定向的过程。答案(1)3/16不再发生性状分离(2)E→F→G花药离体培养(3)C→D提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定(4)单倍体(5)植物体细胞杂交(6)A→B15．下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。(1)图中多基因遗传病的显著特点是__________________________。21三体