执业西药师题-常用药物的结构特征与作用

执业西药师题-常用药物的结构特征与作用

1、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊昔

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱

2、属于醍类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞昔

B.多柔比星

C.米托慈醍

D.柔红霉素

E.博来霉素

3、属于烷化剂类抗肿瘤药的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托慈醒

D.环磷酰胺

E.筑喋吟

4、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡伯

C.卡莫司汀

D.阿糖胞首

E.昂丹司琼

5、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.筑喋吟

C.阿糖胞昔

D.甲氨蝶吟

E.环磷酰胺

6、具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.荀地那韦

E.司他夫定

7、属于抗有丝分裂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

8、他莫昔芬为

A.抗肿瘤金属配合物

B.抗代谢药物

C.抗肿瘤抗生素

D.抗肿瘤植物有效成分

E.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等

9、作用于微管的抗肿瘤药物是

A.来曲唾

B.依托泊昔

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺伯

10、属于尿嚏咤抗代谢物的药物是

A.甲氨蝶吟

B.筑喋吟

C.依托泊首

D.阿糖胞甘

E.氟尿喀咤

11、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞昔

D.伊马替尼

E.甲氨蝶吟

12、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多西他赛

B.氟他胺

C.伊马替尼

D.依托泊昔

E.羟基喜树碱

13、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.吉非替尼

C.长春碱

D.秋水仙碱

E.喜树碱

14、甲氨蝶吟中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供

A.二氢叶酸

B.叶酸

C.四氢叶酸

D.谷氨酸

E.蝶吟酸

15、属于喋吟类抗代谢的抗肿瘤药物是

A.米托慈醍

B.紫杉醇

C.筑喋吟

D.卡柏

E.甲氨蝶吟

16、烷化剂环磷酰胺的结构类型是

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.甲磺酸酯类

D.多元卤醇类

E.亚硝基胭类

17、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基服类

D.甲磺酸酯类

E.硝基咪噗类

18、可用于治疗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.奈韦拉平

E.利巴韦林

19、与阿昔洛韦叙述相符的是

A.含有鸟口票吟

B.作用机制与其抗代谢有关

C.分子中有核糖结构

D.具有三氮理核昔的结构

E.为广谱抗病毒药

20、属于核昔类的抗病毒药物是

A.司他夫定

B.齐多夫定

C.奈韦拉平

D.阿昔洛韦

E.利巴韦林

21、属于非开环的核甘类抗病毒药物有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.司他夫定

E.奈韦拉平

22、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲嗯噬

B.毗嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟朋

23、甲氧芳咤可增加哪些药物的抗菌活性

A.青霉素

B.四环素

C.红霉素

D.磺胺甲嗯噬

E.庆大霉素

24、与氟康理叙述相符的是

A.结构中含有咪唾环

B.结构中含有***环

C.口服不易吸收

D.为广谱抗真菌药

E.可以治疗滴虫性阴道炎

25、下列药物中，含有三氮理环的是

A.酮康建

B.氟康理

C.咪康嚏

D.伏立康噪

E.伊曲康理

26、下列哪些药物可用于抗结核病治疗

A.异烟明

B.吠喃妥因

C.乙胺丁醇

D.利福平

E.硫酸链霉素

27、属于喋吟核甘类的抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺

28、属于酪氨酸酶抑制剂的药物是

A.氟尿口密咤

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定

29、治疗A型流感的药物是

A.金刚烷胺

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.阿昔洛韦

30、环丙沙星的特点是

A.具有喳咻竣酸结构的药物

B.具有咪噗结构的药物

C.具有双三氮理结构的药物

D.具有单三氮唾结构的药物

E.具有鸟喋吟结构的药物

东葭着碱》山食若碱

E.中枢作用：东葭若碱》阿托品＞山食着碱

211、与阿托品叙述不相符的是

A.食着醇和蔗着酸结合成的酯

B.左旋体作用强，但毒性大

C.临床使用其左旋体

D.临床使用其外消旋体

E.含有季钱结构

212、阿托品的临床主要用于

A.治疗胃肠道及肾、胆绞痛

B.治疗原发性青光眼

C.治疗有机磷中毒

D.散瞳

E.治疗重症肌无力

213、奥美拉哇的化学结构中含有

A.口引躲环

B.苯并咪唾环

C.苯并喀咤环

D.口比陡环

E.哌嗪环

214、关于奥美拉哇的叙述正确的是

A.质子泵抑制剂

B.本身无活性

C.为两性化合物

D.经H+催化重排成活性物质

E.抗组胺药

215、用于治疗胃溃疡的药物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉睫

E.奥美拉嘎

216、根据作用机制将抗溃疡药分为

A.H1受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.胃黏膜保护剂

D.C0X-2抑制剂

E.H2受体拮抗剂

217、下列哪些药物常用作抗溃疡药

A.H1受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.B受体拮抗剂

D.H2受体拮抗剂

E.钙拮抗剂

218、西咪替丁的化学结构特征为

A.含有咪噗环

B.含有吠喃环

C.含有氟基

D.含有胭基

E.含有硫醴

219、雷尼替丁具有下列哪些性质

A.为H2受体拮抗剂

B.结构中含有吠喃环

C.为反式体，顺式体无活性

D.具有速效和长效的特点

E.本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质

220、不含有芳基酸结构的药物是

A.胺碘酮

B.美托洛尔

C.美西律

D.普蔡洛尔

E.普罗帕酮

221、不属于抗心律失常药物类型的是

A.钠通道阻滞剂

B.ACE抑制剂

C.钾通道阻滞剂

D.钙通道阻滞剂

E.B受体拮抗剂

222、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普蔡洛尔

223、与美西律不相符的叙述是

A.结构与利多卡因相似

B.含有苯氧基丙胺结构

C.以酸键代替利多卡因结构中的酰胺键

D.水溶液不稳定，易水解

E.抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值

224、下列药物中，主要用于抗心律失常的是

A.硝酸甘油

B.甲基多巴

C.美西律

D.洛伐他汀

E.硝苯地平

225、与普蔡洛尔的叙述不相符的是

A.属于6受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有秦环

E.属于心血管类药物

226、结构与B受体拮抗剂相似，但B受体拮抗作用较弱，临床用

于心律失常的药物是

A.普鲁卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.奎尼丁

227、根据病情，可首选的治疗药是

A.米索前列醇

B.氢溪酸山葭着碱

C.奥美拉噗

D.甲硝唾

E.枸椽酸铀钾

228、结构中含有咪唾环的是

A.奥美拉理

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁

229、结构中含有芳伯氨基的药物有

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.雷尼替丁

D.昂丹司琼

E.托烷司琼

230、对山食着碱的描述错误的是

A.山食着根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山前着醇与左旋食着酸所成的酯

C.结构中6,7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654〜2

231、与东食若碱结构特征相符的是

A.化学结构为蔗着醇与食着酸所成的酯

B.化学结构为6-羟基蔑着醇与左旋葭着酸所成的酯

C.化学结构中6,7位间有一环氧基

D.化学结构中6,7位间有双键

E.化学结构中6位有羟基取代

232、多潘立酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药

233、解痉药654-2是指

A.天然的山葭着碱

B.人工合成的山葭着碱

C.天然的东葭着碱

D.人工合成的东蔗着碱

E.人工合成的丁澳东葭碧碱

234、阿托品是

A.东食着醇和蔗着酸结合成的酯

B.食着醇和葭着酸结合成的酯

C.食着醇和消旋蔓着酸结合成的酯

D.山食菅醇和蔗着酸结合成的酯

E.东蔗菅醇和樟柳酸结合成的酯

235、属于吠喃类H2受体拮抗剂的药物是

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.奥美拉理

D.雷尼替丁

E.罗沙替丁

236、药用(-)-化)-异构体的药物是

A.泮托拉哇

B.埃索美拉理

C.雷贝拉噪

D.奥美拉理

E.兰索拉唾

237、奥美拉喋的化学结构中含有

A.U引口朵环

B.苯并咪唾环

C.喀陡环

D.胭基

E.哌嗪环

238、有关奥美拉理的叙述不符的是

A.结构中含有亚磺酰基

B.在酸碱溶液中均稳定

C.本身无活性，为前体药物

D.为质子泵抑制剂

E.经酸催化重排为活性物质

239、奥美拉喋的作用机制是

A.组胺H1受体拮抗剂

B.组胺H2受体拮抗剂

C.质子泵抑制剂

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂

240、含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥美拉哇

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.罗沙替丁

241、化学结构中含有喋吟环的药物有

A.筑喋吟

B.氨茶碱

C.咖啡因

D.茶碱

E.二羟丙茶碱

242、结构中含有叔丁基的药物有

A.沙丁胺醇

B.沙美特罗

C.特布他林

D.异丙托澳核

E.色甘酸钠

243、属于磷酸二酯酶抑制剂的药物有

A.米力农

B.氨力农

C.二羟丙茶碱

D.氨茶碱

E.茶碱

244、属于祛痰药的是

A.氨溪索

B.可待因

C.乙酰半胱氨酸

D.竣甲司坦

E.苯丙哌林

245、与乙酰半胱氨酸相符的是

A.分子中有筑基，易被氧化

B.化学结构与澳己新类似

C.有类似蒜的臭味

D.祛痰药，还可用于对乙酰氨基酚过量中毒的解救

E.与两性霉素、氨苇西林等有配伍禁忌

246、与氨澳索叙述相符的是

A.为澳己胺的活性代谢物

B.镇咳药

C.有顺反异构体

D.分子中有两个手性中心

E.黏痰溶解剂，用作祛痰药

247、按作用机制分类，平喘药主要有

A.B2肾上腺素受体激动剂

B.糖皮质激素

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.与白三烯相关的药物

E.M胆碱受体抑制剂

248、临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有

A.丙酸倍氯米松

B.氢化可的松

C.丙酸氟替卡松

D.布地奈德

E.曲安奈德

249、属于描述茶碱特性的是

A.含有二甲基喋吟结构

B.为黄喋吟衍生物

C.具有弱酸性

D.为磷酸二酯酶抑制剂

E.可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

250、沙丁胺醇具有以下哪些特性

A.沙丁胺醇具有以下哪些特性

B.结构中有酚羟基，容易被氧化

C.具有旋光性

D.对B2受体具有较高的选择性

E.不易透过血一脑屏障，但可进入胎盘屏障

251、作用于中枢的镇咳药有

A.氨澳索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬

252、澳己新与氨浪索的结构差别是

A.澳己新多一环己基

B.氨澳索含有芳伯氨基

C.氨溪索N上无甲基

D.氨澳索N上有甲基

E.氨澳索环己基上有羟基

253、西咪替丁结构中含有

A.吠喃环

B.噫喋环

C.睡吩环

D.咪嗖环

E.口比咤环

254、曝托澳镀结构中含有

A.黄喋吟

B.雷体

C.托品烷

D.苯吗喃

E.氨基酸

255、分子内有食着碱结构的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托澳镀

D.扎鲁司特

E.茶碱

256、结构中含有喳咻环的是

A.孟鲁司特

B.福莫特罗

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.沙丁胺醇

257、氨茶碱属于

A.B2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂

258、具有苯甲胺结构的祛痰药为

A.右美沙芬

B.漠己新

C.可待因

D.竣甲司坦

E.苯丙哌林

259、结构中含有范基的是

A.氨澳索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬

260、通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是

A.沙丁胺醇

B.扎鲁司特

C.口塞托澳钱

D.齐留通

E.色甘酸钠

261、分子结构中的17B-竣酸酯基水解成17B-竣酸后，药物活性

丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

A.氨茶碱

B.曲尼司特

C.孟鲁司特

D.醋酸氟轻松

E.丙酸氟替卡松

262、结构中含有喳咻环的药物是

A.齐留通

B.孟鲁司特

C.沙丁胺醇

D.扎鲁司特

E.异丙托澳镂

263、与异丙托澳钱不符的是

A.为M胆碱受体拮抗剂

B.具有食若碱的一般理化性质

C.在酸碱条件下均比较稳定

D.分子中托品酸是消旋体

E.不易透过血一脑屏障，中枢副作用低

264、分子中含有硫酸结构的祛痰药是

A.苯丙哌林

B.竣甲司坦

C.氨澳索

D.乙酰半胱氨酸

E.澳已新

265、祛痰药滨己新的活性代谢物是

A.竣甲司坦

B.右美沙芬

C.氨浪索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸

266、澳己新分子中含有的基团是

A.醇羟基

B.酚羟基

C.哌咤基

D.环戊基

E.3,5-二澳苯甲氨基

267、与可待因表述不符的是

A.吗啡的3-甲醛衍生物

B.具成瘾性，作为麻醉药品管理

C.吗啡的6-甲醛衍生物

D.用作中枢性镇咳药

E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

268、与沙美特罗不相符的描述是

A.属于B受体激动剂

B.属于B受体拮抗剂

C.具有苯丁氧己基结构

D.为长效平喘药

E.不能缓解哮喘的急性发作

269、属于B肾上腺素受体激动药的是

A.异丙托澳钱

B.扎鲁司特

C.沙丁胺醇

D.丙酸倍氯米松

E.齐留通

270、不属于B肾上腺素受体激动剂类的平喘药是

A.丙酸氟替卡松

B.沙美特罗

C.福莫特罗

D.班布特罗

E.沙丁胺醇

271、与茶碱描述不相符的是

A.结构中含有两个甲基

B.为黄喋吟衍生物

C.具有弱酸性

D.结构中含有三个甲基

E.可与乙二胺成盐

272、孟鲁司特为

A.M胆碱受体拮抗剂

B.白三烯受体拮抗剂

C.白三烯受体激动剂

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.B2受体激动剂

273、澳己新为

A.解热镇痛药

B.镇静催眠药

C.抗精神病药

D.镇咳祛痰药

E.降血压药

274、分子中含有筑基的祛痰药是

A.滨己新

B.竣甲司坦

C.氨澳索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸

275、澳己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A.N上去甲基的代谢产物

B.氨基乙酰化的代谢产物

C.苯环羟基化的澳己新代谢产物

D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

E.环已基4-位羟基化的代谢产物

276、含有手性碳原子的药物有

A.双氯芬酸

B.别喋醇

C.美洛昔康

D.蔡普生

E.布洛芬

277、属于芳基丙酸类的非雷体抗炎药是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.蔡普生

D.双氯芬酸

E.口引口朵美辛

278、化学结构中含有竣基的药物有

A.口引噪美辛

B.蔡普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸

279、用于治疗痛风病的药物有

A.塞来昔布

B.别喋醇

C.美洛昔康

D.丙磺舒

E.秋水仙碱

280、下列叙述中，符合阿司匹林的是

A.结构中含有酚羟基

B.显酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用

D.长期服用可出现胃肠道出血

E.具有解热镇痛和抗炎作用

281、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性

282、下列哪项与可待因的结构描述不符

A.含N-甲基哌咤

B.含吠喃环

C.含酚羟基

D.含醇羟基

E.药用磷酸盐

283、根据结构特征和作用，该药是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷

284、用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(C0X-2)抑制剂

是

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.口引噪美辛

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

285、结构中不含有竣基的药物是

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.口引味美辛

D.双氯芬酸

E.对乙酰氨基酚

286、含磺酰胺基的抗痛风药是

A.舒林酸

B.美洛昔康

C.别喋醇

D.丙磺舒

E.布洛芬

287、结构中含有苯甲酸的是

A.对乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.吐罗昔康

E.双氯芬酸

288、通过抑制黄喋吟氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别喋醇

D.苯澳马隆

E.布洛芬

289、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变

质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起肾毒性和肝毒

性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱

氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林合成前药

290、可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是

A.塞来昔布

B.毗罗昔康

C.布洛芬

D.口引口朵美辛

E.阿司匹林

291、对C0X-1和C0X-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.毗罗昔康

C.塞来昔布

D.舒林酸

E.羟布宗

292、属于选择性C0X-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吐罗昔康

293、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为

A.一个氮原子的碱性中心

B.苯环

C.苯并咪理环

D.蔡环

E.哌咤环或类似哌咤环结构

294、与布桂嗪相符的叙述是

A.结构中含有哌咤环

B.结构中含有哌嗪环

C.镇痛作用较吗啡弱

D.显效快

E.可用于预防偏头疼

295、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替咤

B.苯口塞咤

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪

296、美沙酮的化学结构中含有以下哪些取代基

A.苯基

B.酮基

C.二甲氨基

D.芳伯氨基

E.酚羟基

297、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基

A.哌咤基

B.酚羟基

C.醇羟基

D.丙酰胺基

E.苯乙基

298、吗啡的化学结构中

A.含有IV一甲基哌咤

B.含有酚羟基

C.含有环氧基

D.含有甲氧基

E.含有两个苯环

299、下列描述与口引味美辛结构不符的是

A.结构中含有对氯苯甲酰基

B.结构中含有咪喋环

C,结构中含有甲氧基

D.结构中含有竣基

E.结构中含有口引噪环

300、以口引味美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤

301、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.蔡普生

E.毗罗昔康

302、某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚.为防止肝坏死，可选

用的解毒药物

A.谷氨酸

B.甘氨酸

C.缀氨酸

D.乙酰半胱氨酸

E.胱氨酸

303、阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是

A.水杨酸

B.醋酸苯酯

C.乙酰水杨酸酎

D.水杨酸苯酯

E.乙酰水杨酸苯酯

304、结构中含有酰胺的药物是

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.塞来昔布

D.别口票醇

E.双氯芬酸

305、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.蔡普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.蔡丁美酮

306、与布洛芬叙述不符的是

A.含有异丁基

B.含有苯环

C.为竣酸类非留体抗炎药

D.临床用其右旋体

E.为环氧合酶抑制剂

307、下列药物中，哪个药物结构中不含竣基却具有酸性

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.口引口朵美辛

E.舒林酸

308、具有1,2-苯并噫嗪结构的药物是

A.美洛昔康

B.口引口朵美辛

C.蔡普生

D.芬布芬

E.酮洛芬

309、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有3-庚酮结构

C.属于哌咤类合成镇痛药

D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强

E.可用于戒除海洛因成瘾

310、以下哪些与阿片受体模型相符

A.一个平坦的结构与药物的苯环相适应

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阴离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中相当于吗啡的C-15/C-16烧

基部分相适应

311、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A.西醐普兰

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕罗西汀

312、对吩曝嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩嘎嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩曝嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为曝

吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作

用时间延长

313、有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A.分子中有吩口塞嗪环

B.为多巴胺受体拮抗剂

C.具人工冬眠作用

D.由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应

E.用于治疗精神分裂症，亦用于镇吐等

314、与盐酸阿米替林相符的正确描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林

E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林

315、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.马氯贝胺

316、有关艾司***的叙述，正确的是

A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作