统考版2024高考生物二轮专题复习整合训练八遗传的基本规律与人类遗传病

整合训练(八)遗传的基本规律与人类遗传病全员必做题1.[2024·河南名校检测]某高等植物的两对等位基因A、a和B、b分别限制两对相对性状。下列叙述错误的是()A．基因型为AaBb的植株自交，若后代出现了四种表现型，则两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B．若两对等位基因位于一对染色体上，则两对等位基因间也有可能发生基因重组C．若基因型为Aabb与aaBb的植株杂交，后代出现四种表现型且比例相等，此结果不能说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律D．单倍体育种的方法也可用于验证两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律2．[2024·重庆市三模]孟德尔让纯合高茎和矮茎豌豆杂交得F1，再自交得F2的试验过程中发觉了性状分别现象。为验证他的基因分别假说，曾让F2接着自交产生F3，通过视察F3的表现型来进行检验。下列叙述错误的是()A．F2一半的植株自交时能够稳定遗传B．F2高茎植株中2/3的个体不能稳定遗传C．F2杂合子自交的性状分别比为3∶1D．F3植株中的高茎与矮茎的比值为7∶33．[2024·湖北省十一校联考]果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为残翅白眼。下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为1/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．残翅白眼雌蝇可形成基因型为bXr的极体4．[2024·山东模拟预料]某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因限制，且宽叶基因对窄叶基因完全显性，位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交，子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5∶1；若亲本宽叶植株自交，其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为()A．3∶1B．5∶1C．5∶3D．11∶15．某种植物雄株的性染色体组成为XY，雌株的性染色体组成为XX。等位基因A和a是伴X染色体遗传的，分别限制阔叶(A)和绿叶(a)，且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法正确的是()A．理论上，子二代中雌株数∶雄株数＝3∶4B．理论上，子二代雌株中阔叶∶绿叶＝3∶1C．理论上，子二代雌株中A基因的频率∶a基因的频率＝3∶1D．理论上，子二代雄株中A基因的频率∶a基因的频率＝1∶36．[2024·湖南湘乡市一模]图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布状况。下列叙述正确的是()A.Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、bC．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．可以通过遗传询问和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防7．[2024·湖南省一模]某多年生自花传粉植物，其叶有宽叶(A)和窄叶(a)，茎有紫茎(B)和绿茎(b)。试验人员利用两纯合亲本进行杂交试验，发觉无论正交还是反交，得到的F1均为宽叶紫茎。用所得F1再进行自交，所得F2中宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶紫茎∶窄叶绿茎＝7∶3∶1∶1，已知该植株有一种基因组成的精子不能完成受精。请依据题意回答下列问题：(1)自花传粉植物进行杂交试验时，需对作为________(填“父本”或“母本”)的植株，先除去未成熟花的全部雄蕊，叫作________，然后套上纸袋。套袋的目的是______________。(2)试验人员所选亲本的表现型为________，不具受精实力的精子基因组成为________。(3)请利用上述杂交试验所得子代植株为材料，设计一代杂交试验来验证你对不具有受精实力的精子基因组成的推断。写出杂交组合和预期结果。杂交组合：___________________________________________________________________________________________________________________________________。预期结果：_________________________________________________________________________________________________________________________________。8．[2024·湖南模拟预料]以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。两个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下列问题：(1)果蝇是遗传学探讨的经典试验材料，摩尔根等利用一个特别眼色基因突变体开展探讨，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的安排行为联系起来，证明白________________。(2)A基因位于________染色体上，B基因位于________染色体上。若要进一步验证这个推论，可在两个纯系中选用表现型为________________________________的果蝇个体进行杂交。(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为________，F2中紫眼雌果蝇的基因型有________种。(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时间或发生X染色体不分别而产生异样卵，这种不分别可能发生的时期有__________________，该异样卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有____________________。(5)若F2中果蝇单对杂交试验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推想该对果蝇的________性个体可能携带隐性致死基因；若接着对其后代进行杂交，后代雌雄比为________时，可进一步验证这个假设。重点选做题9.[2024·全国预料卷]玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，限制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。科研人员在统计试验田中成熟玉米植株的存活率时发觉，易感病植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株的存活率是100%。若将玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交产生F1，F1自交产生F2，F2成熟植株表现型的种类和比例为()A．2种，3∶4B．4种，12∶6∶2∶1C．4种，1∶2∶2∶3D．4种，9∶3∶3∶110．[2024·四川省凉山州市二模]下图为一对等位基因限制的某遗传病的系谱图。下列分析正确的是()A．假如致病基因位于X染色体上，则此病为隐性遗传病B．假如致病基因位于常染色体上，则此病为显性遗传病C．图中患病男、女数相同，说明该病在男、女性中的发病率相等D．假如致病基因位于X染色体上，则在女性中的发病率高于男性11．[2024·湖北黄冈中学5月三模]人类某遗传病由常染色体上的显性基因R限制，基因型为rr的个体表现正常，含基因R的个体患病率为50%。如图一是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图二表示图一中的4个成员相关基因的电泳分别结果。下列分析错误的是()A．若Ⅰ1的检测结果为④，则Ⅰ2的检测结果不行能是③B．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②，则条带a表示基因rC．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、③，则条带b表示基因rD．若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个孩子患病的概率为3/812．[2024·山东中学高三大联考]“卵子死亡”是我国科学家发觉的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异样激活(如图)，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育；且PANX1基因存在不同的突变。PANX蛋白是形成细胞之间连接的重要离子通道，该基因在男性个体中不表达。下列说法正确的是()A．“卵子死亡”患者的致病基因可能来自母方，也可能来自父方B．PANX1通道不同突变位点与正常通道相比，差异主要是氨基酸的序列不同C．该病属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等D．卵子死亡的干脆缘由是PANX1基因突变13．[2024·广州市一般中学毕业班综合测试]猫有纯色(如黑色、白色等)和色斑的毛色性状。该毛色性状由一组复等位基因所限制且这组复等位基因遵循孟德尔遗传规律。基因限制性状的关系是A(白色)、A1(大色斑)、A2(小色斑)、A3(纯有色)。猫的毛长性状分为长毛和短毛，由基因B、b限制。探讨人员进行了相关杂交试验，结果如表所示(不考虑正反交)。回答下列问题：组别杂交亲本组合F1表现型及比例小色斑短毛小色斑长毛纯有色短毛纯有色长毛白色短毛白色长毛大色斑短毛①白色短毛×白色短毛25%75%②白色长毛×纯有色长毛50%50%③小色斑短毛×大色斑长毛25%25%50%④小色斑短毛×小色斑短毛？？？6.25%(1)分析第________组的杂交结果，可知毛长中________是显性性状。(2)分析第③组的试验结果可知，F1中小色斑个体的基因型有________种。第②组F1中，A3的基因频率是________。(3)若确定毛色与毛长的基因遵循自由组合定律，则第④组F1中小色斑长毛的比例应当是________。(4)上述杂交组合及结果可证明A2对A1是________(填“显性”或“隐性”)，A对________是显性。若要验证A对其他的复等位基因也是显性，利用上述试验中的个体进行杂交，写出试验思路并预料结果：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14．[2024·五市十校二模]性别确定为XY型的某高等植物体内含有A和a、B和b两对等位基因。回答下列相关问题：(1)若这两对等位基因限制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状，若这两对等位基因都位于一对常染色体上，则其在染色体上的分布有____________种可能状况；雌雄个体相互交配，在不考虑基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的状况下，后代表现显性性状所占的比例可能为________________________(写出两个)。(2)若这两对等位基因限制两对相对性状且都为完全显性。①若这两对等位基因，一对位于常染色体上，一对位于X染色体上，则同时含有A和a、B和b的个体的性别肯定为____________性，通过测交______________(填“能”或“不能”)确定哪对等位基因在常染色体上，哪对在X染色体上，理由是________________________________________________。②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上，请写出雄性个体的全部基因组成：__________________________；通过测交______________(填“能”或“不能”)确定待测雄性个体的基因组成。15．[2024·湖北省九师联盟三模]探讨发觉，家蚕蚕卵颜色受常染色体上一对等位基因的限制，蚕卵黑色对白色为显性(B/b)。雄蚕比雌蚕吐丝多且蚕丝质量好。为实现大规模养殖雄蚕并达到优质高产的目的，科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，主要育种流程如下图。回答下列问题：(1)过程①的变异类型是________，该变异具有________________________等特点(答两点)。(2)过程②发生的变异会导致基因在染色体上的________发生变更。若经X射线处理后，基因B所在的染色体片段易位到Z染色体上，则得到的突变体是否符合须要？________，缘由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)请说明如何利用丁蚕作种蚕进行杂交育种，达到后代只养殖雄蚕的育种目标？________________________________________________________________________。16．[2024·成都七中一模]果蝇是遗传学中常常运用的试验材料，其体色和眼色是两对相对性状。灰体B和黑檀体b位于Ⅱ号染色体上，红眼R和白眼r位于X染色体上。现有一只红眼灰体雌果蝇与一只白眼灰体雄果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼黑檀体。请依据该试验过程回答下列问题：(1)果蝇的体色和眼色符合孟德尔的____________________________________定律。摩尔根通过运用________法(科学方法)，证明白基因在染色体上。(2)亲本中的雌果蝇的基因型为________，F1雌果蝇中白眼灰体的概率为________。(3)F2中白眼黑檀体雄果蝇产生配子时，形成的次级精母细胞的基因组成是________。整合训练(八)1．解析：基因型为AaBb的植株自交，若后代出现了四种表现型，不能说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因为在两对等位基因位于1对同源染色体上的状况下，若发生互换，也可出现四种表现型，A错误；若两对等位基因位于一对染色体上，则两对等位基因在减数第一次分裂的四分体时期可通过交叉互换实现基因重组，B正确；若基因型为Aabb与aaBb的植株杂交，后代出现四种表现型且比例相等，此结果不能说明两对等位基因的遗传符合自由组合定律，因为即使两对等位基因位于一对同源染色体上，上述基因型的个体杂交的结果也是如此，C正确；单倍体育种的方法培育出的个体的表现型代表了亲代产生配子的种类和比例，因此，也可用于验证两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律，D正确。答案：A2．解析：杂合子Dd连续自交n代，杂合子比例为(1/2)n，纯合子比例为1－(1/2)n，显性纯合子比例＝隐性纯合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2。由F2的遗传因子组成及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1知，F2中纯合子(DD、dd)比例为1/2，故F2一半的植株自交时能够稳定遗传，A正确；F2高茎植株中遗传因子为DD的占1/3，Dd占2/3，故F2高茎植株中2/3个体不能稳定遗传，B正确；F2杂合子的遗传因子组成是Dd，自交的性状分别比为3∶1，C正确；让F2接着自交产生F3，则F3植株中的矮茎(dd)占的比例为[1－(1/2)3]×1/2＝7/16，高茎为1－7/16＝9/16，故F3植株中高茎与矮茎的比值为9∶7，D错误。答案：D3．解析：由题意知，长翅果蝇交配后代出现残翅果蝇，因此长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本都是杂合子，基因型为Bb，子代中残翅果蝇的概率是bb＝1/4，因此F1代的白眼雄果蝇的概率是1/2，亲代雌果蝇是杂合子，基因型为XRXr，亲本中长翅红眼果蝇的基因型为BbXRXr，长翅白眼果蝇的基因型为BbXrY。依据分析，亲本雌果蝇基因型是BbXRXr，A正确；F1出现长翅雄果蝇(B_)的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；亲本雄果蝇关于眼色基因型是XrY，雌果蝇基因型是XRXr，产生Xr的配子的比例都是1/2，C正确；残翅白眼雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂可以产生基因型为bXr的极体，D正确。答案：B4．解析：依据题意分析可知：某种植物的叶形性状受一对等位基因限制，遵循基因的分别定律。宽叶基因对窄叶基因为显性，所以可设宽叶的基因型为AA和Aa，窄叶的基因型为aa。植物的叶形性状受一对等位基因限制，将该植物群体中的窄叶植株(aa)与宽叶植株(A_)杂交，子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5∶1，说明该植物群体中的宽叶植株为AA和Aa，比例为2∶1。因此，将亲本宽叶植株自交，F1中窄叶植株的概率为1/3×1/4＝1/12，则宽叶植株的概率为1－1/12＝11/12，因此宽叶植株和窄叶植株的比值为11∶1。答案：D5．解析：阔叶雄株(XAY)和杂合阔叶雌株(XAXa)杂交得子一代，子一代的基因型为1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY，子一代相互杂交，产生的雌配子类型及比例为XA:Xa＝3∶1，因带a基因的花粉有50%败育，故可育雄配子的类型及比例为XA∶Xa∶Y＝2∶1∶4，理论上，子二代中雌株数∶雄株数＝[(3/4＋1/4)×(2/7＋1/7)]∶[(3/4＋1/4)×4/7]＝3∶4，A正确；子二代植株中，阔叶雌株所占的比例为3/4×(2/7＋1/7)＋1/4×2/7＝11/28，绿叶雌株所占的比例为1/4×1/7＝1/28，理论上，子二代雌株中阔叶∶绿叶＝11∶1，B错误；子二代雌株的基因型为1/2XAXA、5/12XAXa、1/12XaXa，则理论上，子二代雌株中A基因的频率∶a基因的频率＝(1/2＋5/12×1/2)∶(5/12×1/2＋1/12)＝17∶7，C错误；子二代雄株的基因型为3/4XAY、1/4XaY，理论上，子二代雄株中A基因的频率∶a基因的频率＝(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)＝3∶答案：A6．解析：1号、2号个体正常，其女儿5号患有甲病，据此可推断甲病为常染色体隐性遗传病，其儿子7号患有乙病，可推断乙病为隐性遗传病，甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病，可推断乙病为伴X隐性遗传病。Ⅱ5的甲病致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ7的乙病致病基因来自Ⅰ1，A错误；Ⅱ5和Ⅱ9的都患甲病，其基因型为aa，因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都为Aa，在图3中由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的条带1和条带2特点，可以推想条带1、条带2分别表示A、a基因，再分析条带3和条带4的特点，Ⅰ4不患乙病，其基因型为XBY，推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，B错误；3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B，故Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB,C错误；可以通过遗传询问和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，D正确。答案：D7．解析：(1)自花传粉植物进行杂交试验时，应对母本在花未成熟前除去未成熟花的全部雄蕊，进行去雄处理，再套袋，套袋的目的是防止外来花粉的干扰。(2)依据题中信息，F2中宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶紫茎∶窄叶绿茎＝7∶3∶1∶1，已知该植株有一种基因组成的精子不能完成受精。宽叶紫茎和窄叶紫茎的比例下降，推想应是基因组成为aB的精子没有完成受精。再由题中的信息，两纯合亲本进行杂交试验，发觉无论正交还是反交，得到的F1均为宽叶紫茎。说明这两个纯合亲本应当为宽叶紫茎(AABB)和窄叶绿茎(aabb)，不具受精实力的精子基因组成为aB。(3)要设计试验验证不具有受精实力的精子基因组成的推断，应选择能够产生四种精子的个体作为父本，隐性性状的个体作为母原来进行杂交试验，即F1宽叶紫茎AaBb作父本，F2中窄叶绿茎aabb作母本，若子代的表现型及比例为宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶绿茎＝1∶1∶1，则说明aB的精子没有完成受精，后代中没有出现基因型为aaBb的窄叶紫茎个体。答案：(1)母本去雄防止外来花粉的干扰(2)宽叶紫茎和窄叶绿茎aB(3)F1宽叶紫茎作父本，F2中窄叶绿茎作母本子代的表现型及比例为宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶绿茎＝1∶1∶18．解析：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄(AAXbY)，F1全为紫眼(A_XBX－、A_XBY)，说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb(紫眼雌)、AaXBY(紫眼雄)。(1)摩尔根等利用一个特别眼色基因突变体开展探讨，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的安排行为联系起来，利用假说－演绎法，证明白基因位于染色体上。(2)据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在两个纯系中选用红眼雌果蝇(AAXbXb)和白眼雄果蝇(aaXBY)杂交，子代为AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(红眼雄性)，即可证明。(3)据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型为A_XBX－，有2×2＝4种。(4)亲本纯系白眼雌果蝇为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时间或发生X染色体不分别而产生异样卵，这种不分别可能发生在减数第一次分裂后期(同源染色体未分别)或减数其次次分裂后期(姐妹染色单体未分别)，产生的异样卵细胞基因型为aXBXB或aO。亲本红眼雄果蝇(AAXbY)产生的精子为AXb和AY，该异样卵与正常精子受精后，可能产生的受精卵主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蝇单对杂交试验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推想是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY(致死)。若假设成立，接着对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY(致死)，雌雄比为4∶3。答案：(1)基因位于染色体上(2)常X红眼雌性和白眼雄性(3)AaXBXb4(4)减数第一次分裂后期或减数其次次分裂后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO(5)雌4∶39．解析：依据基因分别定律分析，F2高秆∶矮秆应为3∶1，但由于高秆植株存活率是2/3，因此F2成熟植株中的高秆∶矮秆就为2∶1；同理，F2抗病∶易感病也应为3∶1，但由于易感病植株存活率是1/2，所以F2成熟植株中的抗病∶易感病就为6∶1，再依据自由组合定律分析，F2的表现型的种类是4种，比例为12∶6∶2∶1，B正确。答案：B10．解析：假如致病基因位于X染色体上，则此病为显性遗传病，因为若为隐性遗传病，则Ⅱ1应为患者，A错误；当致病基因位于常染色体上时，该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，因为无论显性还是隐性均能成立，B错误；图中患病男、女数相同，也不能说明该病在男、女中的发病率相等，因为依据图示无法确定该病的致病基因是显性还是隐性以及所处的染色体位置，C错误；若致病基因位于X染色体上时，该家族每代都有患者，该病最可能为显性遗传病，伴X显性遗传病表现为女性患者多于男性，D正确。答案：D11．解析：图二分析：若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为④、③，即两人均为纯合子，则其子女也必为纯合子，与图二①、②结果(均为杂合子)不符，因此若Ⅰ1的检测结果为④，Ⅰ2的检测结果不行能是③，A正确；若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②，则③、④分别为Ⅱ3、Ⅱ4的检测结果(均为纯合子)，而由图一知Ⅱ3为患者，应当含基因R，故条带b表示基因R，条带a表示基因r，B正确；若Ⅰ1、Ⅰ2检测结果分别为①、③，由Ⅰ2患病，可知两者基因型分别为Rr、RR，即条带b表示基因R，C错误；若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②，则Ⅰ1、Ⅰ2基因型均为Rr，再生一个患病孩子的概率为(3/4)/(1/2)＝3/8，D正确。答案：C12．解析：依据“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，推断其母亲只能供应不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自父方，A错误；题图中PANX1通道的4个突变位点都是基因突变导致其限制合成的蛋白质发生了变更，因此与正常通道相比，差异主要是氨基酸的序列不同，B正确；依据该病的致病基因(PANX1基因)在男性个体中不表达，推断男性不会患病，C错误；“卵子死亡”是PANX1基因突变引起的PANX1通道异样激活，加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，因此PANX1通道异样是卵子死亡的干脆缘由，D错误。答案：B13．解析：(1)第③组亲代是短毛和长毛，子代只有短毛，说明短毛是显性性状，长毛是隐性性状，且亲代短毛的基因型是BB，长毛的基因型是bb，子代短毛的基因型均为Bb(或第④组亲代均为短毛，子代出现长毛，说明短毛是显性性状，长毛是隐性性状，且亲代短毛的基因型均为Bb，子代短毛的基因型是BB或Bb，长毛的基因型是bb)。(2)第④组亲代均为小色斑，子代出现纯有色，说明小色斑对纯有色为显性，即A2对A3为显性。第③组亲代是小色斑和大色斑杂交，子代表现型及比例为大色斑∶小色斑∶纯有色＝2∶1∶1，说明大色斑对小色斑为显性，大色斑对纯有色也为显性，结合第④组的分析可知第③组亲代小色斑的基因型是A2A3，大色斑的基因型是A1A3，F1小色斑的基因型是A2A3，只有一种基因型，纯有色的基因型是A3A3，也只有一种基因型，大色斑的基因型是A1A2和A1A3，有2种基因型；第①组亲代均为白色，子代中白色∶纯有色＝3∶1，说明白色是显性性状，纯有色是隐性性状，A基因对A3基因为显性，所以第②组的亲代白色的基因型是AA3，纯有色的基因型是A3A3，F1纯有色的基因型是A3A3，白色的基因型是AA3，F1中A3的基因频率为(2＋1)/(2×2)×100%＝75%。(3)由(1)分析可知，第④组亲代的短毛基因型均为Bb，由(2)分析可知第④组亲代的毛色性状基因型均为A2A3，即第④组亲代的基因型均为A2A3Bb，两者杂交，F1的表现型及比例为小色斑短毛∶小色斑长毛∶纯有色短毛∶纯有色长毛＝9∶3∶3∶1，其中纯有色长毛占1/16＝6.25%，所以小色斑长毛占3/16＝18.75%。(4)由(2)分析可知，A1对A2为显性，即A2对A1为隐性；由第①组杂交结果分析可知，A对A3为显性；若要验证A对其他的复等位基因也是显性性状，利用上述试验中的个体进行杂交，则试验思路及预期结果为：以上述亲本中的白色个体与小色斑个体杂交，若F1中白色∶小色斑∶纯有色为2∶1∶1，则说明A对A2为显性；以上述亲本中的白色个体与大色斑个体杂交，若F1中白色∶大色斑∶纯有色为2∶1∶1，则说明A对A1为显性。答案：(1)③或④短毛(2)175%(3)18.75%(4)隐性A3以上述亲本中的白色个体与小色斑个体杂交，若F1中白色∶小色斑∶纯有色为2∶1∶1，则说明A对A2为显性；以上述亲本中的白色个体与大色斑个体杂交，若F1中白色∶大色斑∶纯有色为2∶1∶1，则说明A对A1为显性