高中生物 第2章 第3节 伴 性 遗 传课下练 苏教版必修2

【创新方案】高中生物第2章第3节伴性遗传课下练苏教版必修2一、选择题(每小题2分，共20分)1．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。答案：D2．下列四个遗传图中所示与血友病传递方式一定不一样的一组是()A．①④ B．②③C．①③ D．②④解析：血友病为伴X隐性遗传病。母亲有病，所有的儿子都应患病。答案：C3．(·海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：根据题意可知，该夫妇的基因型为XBXb，XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/2×1/4＝1/8。答案：D4．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、eq\f(1,4)、0 B．0、eq\f(1,4)、eq\f(1,4)C．0、eq\f(1,8)、0 D.eq\f(1,2)、eq\f(1,4)、eq\f(1,8)解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，Ⅱ代3号个体基因型为Dd，Ⅱ代4号个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ代5号个体患病(XbY)，Ⅰ代3号为携带者，所以Ⅱ代4号个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。答案：A5．一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是()A．AaXBXb、AaXBY B.AaXBXb、aaXbYC．AAXBXb、AaXbY D.AaXBXb、AaXbY解析：夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因均为Aa。由于他们所生女孩是色盲症患者，说明母亲为色盲基因的携带者。答案：D6．下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4解析：由图A可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。答案：C7．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。答案：C8．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ­9的红绿色盲致病基因来自于()A．Ⅰ­1 B．Ⅰ­2C．Ⅰ­3 D．Ⅰ­4解析：7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。答案：B9．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下列结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X染色体隐性基因B．黄色基因是伴X染色体显性基因C．灰色基因是伴X染色体显性基因D．黄色基因是常染色体隐性基因解析：由亲代灰雌性×黄雄性组合的后代全是灰色判断灰色为显性，由亲代黄雌性×灰雄性组合的后代中所有雄性为黄色，所有雌性为灰色判断灰色基因位于X染色体上。答案：C10．下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是()A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18解析：分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体，又可在X染色体；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3；9号为Aa的概率是2/3×1/2，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4＝1/18。答案：D二、非选择题(共30分)11．(10分)回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中________部分。(2)图B是某家族系谱图。①甲病属于________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ­2和Ⅱ­3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于________遗传病。③若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ­4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。解析：(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ­1和Ⅰ­2不患甲病而Ⅱ­2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ­2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ­1和Ⅰ­2患病而Ⅱ­1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ­2基因型为aaXBXb，Ⅱ­3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ­4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。答案：(1)Y的差别(2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③1/4④1/20012．(8分)(·浙江高考有删减)如图为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅰ1的基因型是________________________________________________________________________。(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。解析：(1)Ⅱ3和Ⅱ4正常，其女儿Ⅲ5患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ1不携带乙病致病基因，但其子女中Ⅲ1和Ⅲ3患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ1是一个表现型正常的个体，其基因型为B－XDX，由于其后代Ⅱ2患甲病，基因型为bbXDXd，故Ⅰ1的基因型为BbXDX，即BbXDXD或BbXDXd。(2)Ⅲ2与一男性婚配后生育了一个患乙病的女孩，说明该夫妇的基因型为XDXd和XdY，书写遗传图解时，要求写出亲代表现型、基因型，配子，子代表现型、基因型，上下连接符号、杂交符号等。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXd或BbXDXD(2)遗传图解如下：13．(12分)鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡(雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：(1)鸟类性别决定的特点是雄性性染色体组成为________、雌性性染色体组成为________。(2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型及染色体组合形式分别为：雄________、雌________。(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是____________________________________________________________________________________。(4)若此方案可行，辨别雏鸡雌雄的依据是_________________________________________________________________________________________________________。解析：由题干所述可知，若芦花雄鸡的基因型为ZBW，则后代中的母鸡羽毛全为芦花，与题意不符，故该雄鸡的基因型应为ZBZB或ZBZb，若为前者，后代中的母鸡羽毛仍全为芦花，故该雄鸡的基因型只能为ZBZb，则母鸡的基因型为ZbW。所以鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是Z