湖北2024届第二次适应性考试(二模)化学试题附参考答案(解析)_第1页
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PAGEPAGE12024届高三第二次适应性测试化学试题一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.湖北省博物馆珍藏的夫差矛和勾践剑都是青铜器,为铜和锡等的合金。下列有关夫差矛的说法错误的是()A.硬度比铜大B.熔点比铜低C.矛脊和矛刃含锡量不同D.刚刚铸造成时是青色2.化学与生活密切相关,下列说法错误的是()A.某抗酸药含碳酸钙等,为增大药物接触面积,应嚼碎后服用B.阿司匹林泡腾片有“OTC”标志,在人体内产生的水杨酸会刺激胃黏膜,建议在医生的指导下使用C.亚硝酸钠虽然能使肉制品长时间保持鲜红色和防变质,但与食物生成致癌物,不应使用在食品加工中D.拟除虫菊酯类有机合成农药,高效且低毒,但可能会使害虫产生抗药性,应合理使用3.KNO3具有强氧化性,可发生反应:2KNO3+2NH4Cl2N2↑+O2↑+4H2O+2KCl。下列说法不正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)()A.N2既是氧化产物,又是还原产物 B.KNO3仅作氧化剂C.生成1molN2转移电子的数目为5NA D.实验室不可用加热NH4NO3固体的方法制备NH34.下列关于的说法不正确的是()A.可命名为邻羟甲基苯酚B.可由苯酚和甲醛反应生成 C.苯环和羟基相互影响,使酚羟基具有酸性D.分子中最多有14个原子共平面5.下列化学用语表示正确的是()A.硼酸与NaOH溶液反应的离子方程式:B.能体现环已烷(C6H12)稳定空间构型的球棍模型:C.Cl2O的球棍模型:D.的名称:乙二酸乙二酯6.一种由短周期元素组成的化合物,其结构如下图所示。X、Y、Z、Q、R位于同一周期,且原子序数依次递增,Z、Q的核电荷数之和等于R的最外层电子数的2倍。下列判断错误的是()A.简单离子半径:X<R<QB.使用ZQ2跨临界可直接制冰,利用了ZQ2晶体易升华的性质C.元素的非金属性:Z<Q<RD.化合物YR3中各原子最外层均满足8电子稳定结构7.某学习小组欲从含有、乙醇和氨水的实验室废液中分离乙醇并制备硫酸铜铵晶体,设计方案如下,下列说法不正确的是()A.试剂X是硫酸,其中发生的反应之一为:B.步骤②蒸馏实验可用水浴加热C.若得到的粗乙醇中乙醇的含量明显偏低,可能是蒸馏时加热温度偏低D.将残留液加热浓缩、冷却结晶可得到硫酸铜铵晶体8.实验室用如图所示反应装置制备苯甲酸。已知:甲苯的熔点为-95℃,沸点110.6℃,不溶于水。苯甲酸的熔点为122.4℃(100℃以上时会升华),沸点248℃,微溶于水,易溶于乙醇、热水。(1)开启搅拌器,并加热回流至回流液不再出现油珠。(2)停止加热,继续搅拌,冷却片刻后,从分液漏斗慢慢加入适量饱和NaHSO3溶液,反应结束后将混合物趁热过滤。(3)将滤液于冰水中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤,用少量冷水洗涤,放在沸水浴上干燥。下列说法错误的是()A.回流液不再出现油珠说明甲苯已经被完全还原B.加入饱和NaHSO3溶液的作用是除去过量的KMnO4C.放在沸水浴上干燥的目的是防止温度过高苯甲酸升华D.可用草酸代替NaHSO3溶液9.价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是()A.SO2和SO3的VSEPR模型均为平面三角形B.BrCl3和PCl3的空间构型均为三角锥形C.SF4和XeF4均为极性分子D.NH3键角大于NO2-10.我国科研人员将单独脱除SO2的反应与H2O2的制备反应相结合,实现协同转化,装置如图所示。在电场作用下,双极膜中间层的H2O解离为OH-和H+,并向两极迁移。下列分析正确的是()A.双极膜的a侧应为阳离子交换膜,b侧为阴离子交换膜B.每脱除标准状况下11.2L的SO2,双极膜处有2mol的H2O解离C.反应过程中不需补加稀H2SO4D.协同转化的总反应为:SO2+O2+2H2O=H2O2+H2SO411.物质结构决定物质性质。下列性质比较中,说法正确且与结构因素匹配也正确的是()选项性质差异结构因素A在水中溶解度:氧气小于臭氧相对分子质量B熔点:大块铅晶体高于纳米铅晶体晶体表面积C配位键稳定性:[Fe(CN)6]3-弱于[Fe(SCN)6]3-配位原子电负性D酸性:乙酰水杨酸()强于水杨酸()有机物分子中基团相互影响12.已知在有机化合物中,基团吸电子(吸引电子云密度靠近)能力:,基团推电子(排斥电子云密度偏离)能力:,一般来说,体系越缺电子,酸性越强;体系越富电子,碱性越强。下列说法错误的是()A.与Na反应的容易程度:B.碱性:>C.酸性:(CH3)2CHCOOH<CH3CH2COOHD.羟基的活性:C6H5OH>H2O13.碘化钾为白色固体,可用作分析试剂、感光材料、制药和食品添加剂等,可通过碘酸钾与硫化氢反应制备。实验装置如图所示(夹持及加热装置已省略),下列说法错误的是A.实验中应先关闭K,打开仪器b的活塞B.打开K之前乙装置现象为:紫黑色固体溶解,溶液逐渐变为无色C.乙装置中稀硫酸可减小硫化氢的溶解度D.若乙装置中最终生成4.8g黄色沉淀,则理论上可制得碘化钾8.3g14.常温下,水溶液中H2A、HA-、A2-、HB、B-的分布系数[如]随pOH变化曲线如图1所示,溶液中与关系如图2所示。用0.1mol·L-1H2A溶液滴定20.00mL0.1mol·L-1BaB2溶液,若混合后溶液体积变化忽略不计,下列说法错误的是()A.常温下,H2A的B.当滴入5.00mLH2A溶液时,C.当滴入20.00mLH2A溶液时,此时溶液的pH约为5.1D.当溶液的pOH=7时,15.硫化锌是一种优良的宽带隙半导体锂离子电池负极材料,具有在充电的同时合金化反应的特点。在充电过程中负极材料晶胞的组成变化如图所示。下列说法正确的是()A.当1mol完全转化为时,转移电子数为2molB.在体对角线的一维空间上会出现“”的排布规律C.当完全转化为时,每转移6mol电子,生成3molLiZn(合金相)D.若的晶胞参数为anm,则EF间的距离为nm二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.回收利用废旧锂离子电池中钴酸锂粗品制备产品,可实现资源的循环利用。其工艺流程如下。已知:①氯化胆碱[]是铵盐,熔点较低;熔点较高。②在溶液中常以(蓝色)和(粉红色)形式存在。③常温下,。(1)Co在元素周期表中的位置为。(2)“水浸”过程中溶液由蓝色逐渐变为粉红色,则“微波共熔”后获得的含Li、Co的化合物为(填化学式),“微波共熔”中氯化胆碱的作用是。(3)“沉钴”过程发生反应的离子方程式为。常温下,Co2+恰好沉淀完全时溶液的pH=[当c(Co2+)≤10-5mol/L时可认为离子沉淀完全]。(4)“煅烧”过程生成,则消耗的。(5)“高温烧结”发生反应的化学方程式为。17.盐酸文法拉辛()是口服吸收好、起效快、不良反应少的抗抑郁药。盐酸文法拉辛的一种合成路线如下图所示(1)下列对A和B的分析,正确的是________。A.纯净的A是无色无味晶体B.A的沸点比B高C.A和B互为同系物D.用浓溴水检验B产品中的少量A(2)C中含氧官能团的名称是____________。反应④的反应类型是______。(3)H是D的同系物,比D的相对分子质量少28。H的同分异构体中,满足下列要求的有_______种(不考虑立体异构)。①苯环上只有一个取代基②能与碳酸氢钠反应③含氧官能团不能直接连在氮原子上其中的一种同分异构体,是人类和动物不能靠自身自然合成的必需化合物,写出它的结构简式__________________。(4)从化学键形成的角度,解释G与盐酸反应生成盐酸文法拉辛的原因:__________。(5)以和ClCOC2H5为原料合成的一种路线如下。请结合题示信息,将合成路线补充完整(无机试剂任选)。18.某小组探究镁(所用镁条都相同)与碳酸氢铵的反应原理及产物,做以下实验。(1)需取15.00mL、pH=8的NH4HCO3溶液,可选用的实验仪器为(填仪器名称)。(2)镁条与NH4HCO3溶液反应的实验现象为有白色沉淀生成,并产生两种气体,一种能使澄清石灰水变浑浊,一种燃烧后使无水硫酸铜变蓝。则这两种气体为(填化学式)。(3)为探究生成气体的原因,进一步实验(如表)。序号步骤现象结论①取镁条于试管中,加入15.00mLpH=的NaHCO3溶液产生与NH4HCO3溶液反应相同的气体镁与NH4HCO3溶液反应生成气体,与离子存在无关②取镁条于试管中,加入15.00mLpH=8的NaOH溶液无气体产生(4)为探究生成的白色沉淀的成分,现称取干燥后的7.1g该沉淀,选用下面装置进行实验。通入N2与点燃M处酒精灯的操作顺序为,F的作用是。(5)充分反应后所得实验数据统计如表。装置DE增重0.90g2.20g已知此固体只有一种成分,据此计算判断固体成分为(填化学式)。19.四氯化钛(TiCl4)是生产金属钛及其化合物的重要中间体。工业上以高钛渣(主要成分为TiO2)为原料生产TiCl4。①直接氯化法:TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(g)+O2(g)ΔH=+181kJ·mol-1ΔS=+61J·mol–1·K-1②C(s)+12O2(g)=CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1ΔS=+90J·mol–1·K③间接氯化法:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g)已知:ΔG=ΔH-TΔS,ΔG的值只决定于反应体系的始态和终态,忽略ΔH、ΔS随温度的变化。(1)直接氯化法自发进行的最低温度是_______℃。(保留整数,下同)(2)①间接氯化法的ΔS=_______,间接氯化能在_______(填“高温”、“低温”或“任意温度”)下自发进行。②实际生产中采用间接氯化法生产TiCl4,“氯化”过程需维持在1000℃左右。请分析加入碳粉的作用。(至少两点)________________________________________________(3)在1.0×105Pa下,将1molTiO2、2.2molC、2molCl2混合反应,体系中气体平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图1所示。ΔG随温度变化的理论计算结果如图2所示。已知ΔG=–RTlnK(R为常量,K为化学平衡常数)。图1图2①在200℃时TiO2几乎完全转化为TiCl4,此时TiO2转化为TiCl4化学反应方程式可能为________________________________②从200℃升温到1000℃的过程中,TiO2转化率几乎不变,但实际生产中反应温度却控制在1000℃左右,其原因是_________________________________________________③已知1000℃时,“间接氯化”的K=1.13×108,1000-1600℃,其它条件不变,升高温度,K_____________(填“变大”、“变小”或“几乎不变”),TiCl4产量下降的原因_________________________________________________________________________PAGEPAGE12024届高三第二次适应性测试化学参考答案DCBDADCAACBBDDB16、(14分)(1)第四周期第VIII族(2)作为反应物提供Cl-(1分);做助剂降低LiCoO2熔融所需的温度(1分)。(3)9(4)6:1(5)17、(14分)(1)B(1分)(2)醚键、酮羰基(各1分)还原(1分)(3)9(2分)(2分)(4)G中的氮原子有一对孤电子对,能与H+形成配位键(2分)(5)(4分)18、(14分,除标注外,每空2分)(1)碱式滴定管或移液管(1分)(2)CO2、H2(3)8(1分)NH4+

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