2022-2023学年上海市奉贤区致远某中学高二（上）期中生物试卷（合格考）（附答案详解）

2022-2023学年上海市奉贤区致远高级中学高二（上）期中生物

试卷（合格考）

1.通过测定各种生物的细胞色素c的化学结构，发现它们都含有104个氨基酸，序列相似

但有差别。如表是几种生物与人的细胞色素c的氨基酸序列的差异，这种结构上的差异程度

又恰好与它们的亲缘关系远近相对应。

生物种类黑猩猩舜猴兔鸡龟蛇小麦酵母菌

氨基酸差异（个）0191315233544

（1）黑猩猩和掰猴属于两个物种的原因是两者之间存在o

A.地理隔离

B.生殖隔离

C.性状差异

D.生存环境差异

（2）哺乳动物的进化起源可以直接追溯到o

A.鱼类

B.鸟类

C.爬行类

D.古细菌

（3）以上生物细胞膜的共有成分是o

A.磷脂

B.多糖

C.纤维素

D.蛋白质

（4）细胞色素C中的104个氨基酸是通过氨基和竣基发生（填过程名称）形成

（填化学键名称）而连接的。

（5）从单细胞的酵母菌到高等脊椎动物的黑猩猩均含有细胞色素c,这一事实可以从分子水平

上说明这些生物起源于共同的。

（6）细胞色素c的差别越小，生物间的亲缘关系越o可以推测，与人亲缘关系最远

的生物是.

（7）表中生物按照与人的亲缘关系从近到远的排列顺序为。

2.内共生起源学说认为线粒体起源于被原始真核生物吞噬的好氧细菌，这种细菌和原始真

核生物共生，并在长期共生过程中逐渐演化成线粒体，过程如图所示。

（1）好氧细菌和原始真核生物的共同点之一是。

A.都有核膜、核糖体

B.都能进行光合作用

C.都含有相似的生物分子

D.都由线粒体供能

(2)如果要验证内共生学说，可检测的指标有

A.好氧细菌细胞质膜与线粒体内膜成分差异

B.好氧细菌DNA与线粒体DNA差异

C.好氧细菌DNA与真核生物细胞核DNA差异

D.好氧细菌细胞质膜与真核生物细胞膜成分差异

(3)以上指标的差异属于进化证据中的。

A.化石证据

B.比较解剖学证据

C.胚胎学证据

D.分子生物学证据

(4)根据你所选择的检测指标，分析如果内共生学说成立，预期的结果是什么？

线粒体

3.如图表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，据此回答下列问题。

自蜥蜴新

然有利性状一保存种产生

蜥蜴原种环

境不利性状一卜制汰

(1)该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为,这是生物进化的

(2)在进化过程中，不同性状产生的原因可能有。

A.基因突变

B.基因重组

C.自然选择

D.染色体变异

(3)岛上的蜥蜴被分成三个独立的种群。现调查发现，这三个种群某基因的频率各不相同。

则以下有关叙述正确的是。

A.野生小动物的每一个独立个体都能为进化提供原材料

B.基因突变使三个种群的基因频率发生了定向的改变

C.三个种群的基因频率存在差异意味着它们是不同的物种

D.三个种群中个体的变异方向不同，决定各个种群进化的方向

（4）该小岛上蜥蜴原种的脚趾有分趾和联趾两种表型，其中联趾蜥蜴在水中捕食更有优势。

W代表分趾基因，w代表联趾基因，下图表示这两种表型所占比例在陆地食物短缺过程中的

变化。在此过程中，联趾基因w的基因频率（选填“上升”、“下降”或“不变”）,

其原因可能是：o

4.垂体性侏儒症是指垂体前叶功能隙碍或下丘脑病变，使生长激素分泌不足而引起的生长

发育缓慢，小部分有家族性发病史。如图是该遗传病的某家系系谱图，已知n-5不携带该疾

病的致病基因。

□正常力性

o正常女性

■.患病男性

・患病女性

⑴垂体性侏儒症致病基因位于（选填“常”、"X”或"Y”）染色体，是

（选填“显”或“隐”）性遗传。

（2）生长激素的化学本质是蛋白质，其离开内分泌细胞的方式是

A.主动运输

B.协助扩散

C.自由扩散

D.胞吐

（3）下列措施能治疗垂体性侏儒症的是。

A.幼年时进行基因检测

B.成年后进行基因检测

C.幼年时注射生长激素

D.成年后注射生长激素

（4）图中属于III-1的旁系血亲的有o

（5）我国法律规定禁止近亲结婚的遗传学依据是

A.人类的遗传病都是由隐性基因控制的

B.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C.近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因

D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大

(6)不考虑基因突变，H-4一定含有致病基因的细胞有。

A.垂体细胞

B.初级卵母细胞

C.甲状腺细胞

D.次级卵母细胞

(7)HI-3是该致病基因携带者的概率为，H4与H-5再生一个小孩的患病概率为

5.先天性肝内胆管发育不良征大多数(约97%)病例是由位于20号染色体上的JAG1基因

突变引起的。某该病患者家系系谱图如图所示。

(1)根据以上信息判断，该致病基因位于(选填“常”、"X”或"Y”)染色体上，

相对于正常基因为(选填“显"或"隐")性。

(2)对该病患者进行根本性治疗的方法是。

A.心理治疗

B.药物治疗

C.基因治疗

D.替代疗法

(3)就从61基因而言，11-2为o

A.显性纯合体

B.隐性纯合体

C.杂合体

D.嵌合体

(4)m-3长大后与正常异性婚配，后代患该病的概率为o

A.1

B-I

cI

D-Z

(5)in-i出生后不幸夭折，n-i再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测

建议是。

A.性别检测

B.B超检查

C.基因检测

D.染色体分析

（6）已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示）。若HIT

患抗维生素D佝偻病，与表型正常的异性婚配，后代患先天性肝内胆管发育不良征、抗维生

素D佝偻病的概率分别为、；若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，是否需

要针对这两种疾病做进一步检查？请简述理由。。

□正常男性

o正常女性

■患病男性

・患病女性

6.血红蛋白HbA含有4条肽链，在一些镰状细胞贫血患者体内，发现血红蛋白P链的氨基

酸序列发生了改变，从而改变了HbA的空间结构，产生了异常血红蛋白HbS。如表是正常血

红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的B链的氨基酸序列和密码子，表中省略的序列均相同。

。链氨基酸序列…5678…

正常血红蛋白HbA的。链氨基酸序列…脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸…

正常血红蛋白HbA的密码子…CCUGAAGAAAAA…

异常血红蛋白HbS的。链氨基酸序列…脯氨酸-缀氨酸-谷氨酸-赖氨酸…

异常血红蛋白HbS的密码子…CCUGUAGAAAAA…

（1）血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，根本原因是o

（2）据表分析，与正常血红蛋白HbA相比，异常血红蛋白HbS的空间结构发生变化的直接

原因是。

（3）除了异常血红蛋白HbS,人群中还有许多不同类型的。链，这说明基因突变具有

的特点。HbS在（填细胞器）合成后，由于表面电荷改变，出现疏水区域，溶解度下

降，在氧分压低的毛细血管中，异常血红蛋白HbS聚合形成棒状结构，使红细胞呈现镰刀型。

以上信息说明基因与性状之间的关系是。

（4）如图是镰状细胞贫血遗传系谱图，该遗传病受B/b基因的控制，当个体基因型为Bb时

可表达产生HbS,但不患病。不考虑发生新的变异。

□正常男性

O正常好F.

■患病男性

・患齿女性

①据图分析，镰状细胞贫血的遗传方式为（选填“常”、"X”或"Y"）染色体

（选填“显”或“隐”）性遗传。

②n-6和H-7再生一个男孩，该男孩患病的概率是,in-8体内产生异常血红蛋白Hbs

的概率是O

③现从某小岛上随机抽取100个个体，测得基因型为BB、Bb和bb的个体分别为30个、60

个和10个，则b的基因频率为o

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

答案和解析

1.【答案】BCAD脱水缩合肽键原始祖先近酵母菌黑猩猩〉掰猴＞兔＞鸡＞龟＞蛇〉

小麦〉酵母菌

【解析】解：(1)黑猩猩和舜猴存在生殖隔离，属于两个物种。故选B。

(2)鸟类、哺乳动物都是由爬行动物进化来的。故选C。

(3)细胞膜的主要成分由蛋白质和磷脂组成。故选AD。

(4)细胞色素c中的104个氨基酸是通过氨基和竣基发生脱水缩合形成肽键(填化学键名称)而

连接的。

(5)从单细胞的酵母菌到高等脊椎动物的黑猩猩均含有细胞色素c,这一事实可以从分子水平上说

明这些生物起源于共同的原始祖先。

(6)题表中的数据是生物进化的证据，细胞色素c的氨基酸序列的差别越小，生物间的亲缘关系

越近；细胞色素c的氨基酸序列的差别越大，则生物间的亲缘关系越远。通过比较题表数据可知：

人类与酵母菌的细胞色素c的氨基酸差异数最大，是44,因此与人亲缘关系最远的生物是酵母菌。

(7)题述生物按照与人的亲缘关系从近到远的排列顺序为：黑猩猩〉舜猴＞兔＞鸡＞龟＞蛇〉小

麦〉酵母菌。

故答案为：

(1)B

(2)C

(3)AD

(4)脱水缩合肽键

(5)原始祖先

(6)近酵母菌

(7)黑猩猩＞跺猴＞兔＞鸡＞龟＞蛇＞小麦＞酵母菌

比较法是通过观察、分析，找出研究对象的相同点和不同点，它是认识事物的一种基本方法，是

研究动物行为的主要方法。亲缘关系越近，生物之间的相似性越大，细胞色素C的氨基酸组成差

异越小。

本题考查生物进化的相关知识，要求考生识记共同由来学说的证据，能结合题干信息准确答题，

属于考纲识记和理解层次的考查。

2.【答案】CABD好氧细菌DNA与线粒体DNA差异较小，线粒体内膜与好氧细菌细胞质膜

成分类似

【解析】解：(1)A、好氧细菌是原核生物，没有核膜，A错误；

B、好氧细菌不能进行光合作用，B正确；

C、好氧细菌和原始真核生物都含有相似的生物分子，如都具有环状DNA分子，C正确；

D、原始真核生物和好氧细菌都没有线粒体，D错误。

故选：Co

(2)A、如果内共生学说成立，好氧细菌进入原始真核生物，外膜与原始真核生物膜类似，内膜

与好氧细菌细胞质膜成分类似，A正确；

B、如果内共生学说成立则好氧细菌DNA与线粒体DNA差异较小，B正确；

C、好氧细菌DNA与真核生物细胞核DNA属于不同物种，DNA不同，C错误；

D、验证线粒体是否由好氧细菌演变而来，不需要验证好氧细菌细胞质膜与真核生物细胞膜成分

差异，D错误。

故选：AB。

(3)比较DNA属于分子生物学证据。故选：D。

(4)如果内共生学成立，好氧细菌被吞噬演变为线粒体，那么好氧细菌DNA与线粒体DNA差

异较小，线粒体内膜与好氧细菌细胞质膜成分类似。

故答案为：

(1)C

(2)AB

(3)D

(4)好氧细菌DNA与线粒体DNA差异较小，线粒体内膜与好氧细菌细胞质膜成分类似

线粒体：真核细胞主要细胞器(动植物都有)，机能旺盛的含量多，呈粒状、棒状，具有双膜结

构，内膜向内突起形成“崎”，内膜和基质中有与有氧呼吸有关的酶，是有氧呼吸第二、三阶段

的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。线粒体含少量的DNA、RNAo

本题考查原核细胞和真核细胞的异同、细胞器等知识，要求考生识记原核细胞和真核细胞的形态

和结构的异同，掌握线粒体的结构和功能，能对线粒体和原核细胞进行比较，再结合所学的知识

准确答题。

3.【答案】种群基本单位ABDD上升联趾型个体趾间有蹊，适合于游泳，可以从水中获取

食物。因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多

【解析】解：(1)小岛上蜥蜴原种个体构成种群，是进化的基本单位。

(2)基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异，都能为生物进化提供原材。

ABD正确。

(3)A、生物进化是以种群为基本单位，A错误；

B、基因突变使基因频率发生不定向的改变，B错误；

C、三个种群基因库存在差异，但不一定形成新物种，因此不一定存在生殖隔离，有生殖隔离才

代表是不同的物种，C错误；

D、三个种群中个体的变异方向不同，决定各个种群进化的方向，D正确。

故选D。

(4)小岛上食物短缺，联趾型个体趾间有蹊，适合于游泳，可以从水中获取食物，在生存斗争中

占有优势，联趾个体的生存和繁殖机会较多，联趾蜥蜴个体比例逐渐上升。

故答案为：

(1)种群基本单位

(2)ABD

(3)D

(4)上升联趾型个体趾间有蹊，适合于游泳，可以从水中获取食物。因此，在岛上食物短缺

时，联趾个体的生存和繁殖机会较多

种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变.突变和基因重组，自然选

择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物

种形成。

本题考查现代生物进化理论的相关内容，意在考查考生的识记能力和识图能力；能理解所学知识

要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力：能运用所学知识，准确判断问题的能力。

4.【答案】常隐DCH-3、II-4>111-2^111-3DABC10

2

【解析】解：(1)据图可知，11-1号、H-2号个体正常，其儿子患病，据此可判断该病为隐性遗

传病；1-1号女性患病，其儿子H-2号正常，可排除伴X隐性遗传，因此该病应为常染色体隐性

遗传病。

(2)生长激素的化学本质是蛋白质，蛋白质分泌到细胞外的方式是胞吐，D正确。故选：D。

(3)AB、垂体性侏儒症属于单基因遗传病，基因检测可以检查出垂体性侏儒症，但不能治疗该

病，AB错误；

CD、垂体性侏儒症是由于缺少生长激素，生长激素可促进幼小动物体的生长，治疗垂体性侏儒症

应在幼年时注射生长激素，成年时注射生长激素效果不好，C正确，D错误。故选：Co

(4)1-1、1-2、11-1、H-2是III-I的直系血亲、H-5与山-1没有血缘关系，所以H-3、11-4、

HI-2和HI-3是HL1的旁系血亲。

(5)由于近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加，容易发生隐性基因纯合而发病，因

此我国婚姻法规定禁止近亲结婚，D正确。故选：D。

(6)由遗传系谱图可知，II-4为杂合子，垂体细胞、初级卵母细胞和甲状腺细胞来源于受精卵一

定含有致病基因，次级卵母细胞已经发生了同源染色体的分离，则次级卵母细胞中不一定含有该

病致病基因，所以垂体细胞、初级卵母细胞和甲状腺细胞一定含有致病基因，ABC正确，D错误。

故选；ABCo

(7)用A、a表示相应的基因，垂体性侏儒症是常染色体隐性遗传病，则I-laa、I-2A“则H-4

为Aa、已知n-5不携带该疾病的致病基因,则H-5为AA,所以IH-3是1/2AA、l/2Aa,HI-3是该

致病基因携带者的概率为1/2。已知II-5不携带该疾病的致病基因，则H-4与II-5再生一个小孩的

患病概率为Oo

故答案为：

(1)常隐

(2)D

(3)C

(4)11-3、114IH-2和HI-3

(5)D

(6)ABC

(7)1/20

据图可知，n-i号、n-2号个体正常，其儿子患病，据此可判断该病为隐性遗传病；i-i号女性

患病，其儿子n-2号正常，可排除伴x隐性遗传，因此该病应为常染色体隐性遗传病。

本题考查基因的分离定律和人类遗传病的有关知识，要求学生理解基因的分离定律的实质，在准

确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。

5.【答案】常显CCBCO2否，因为这对夫妇JAG1基因均为隐性纯合体，子代表现型

正常，该男孩X染色体也不带抗维生素D佝偻病，表现型也是正常的

【解析】解：(1)分析系谱图，ii-i和n-2有一个正常的孩子in-2可知，该病为显性遗传病；而

H-2患病，其母亲1-1正常，可知是常染色体显性遗传病。且20号染色体是常染色体，以下关于

该病基因用A/a表示。

(2)根据题意，该病是“由于JAG1基因缺陷引起的”，所以对该病患者进行根本性治疗的方法

是基因治疗，C正确。故选：C=

(3)II-I和n-2有一个正常的孩子in-2,可知n-2是杂合体，c正确。故选：c。

(4)^-3是患者为A.和^-4正常为aa,则I^-3是患者则基因型为Aa,与正常aa异性婚配，则后代

基因型为l/2Aa、l/2aa,所以患病概率为1/2,B正确。故选：B。

(5)II-1和II-2有一个正常的孩子IH-2,可知H-1和II-2是杂合体基因型为Aa,则后代有可能带

有致病基因，所以II-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是基因检

测，C正确。故选：Co

(6)若Hb4患抗维生素D佝偻病，基因型为aaXBY,与表现型正常的异性(aaXbXb)婚配，由

于先天性肝内胆管发育不良综合征的致病基因为显性基因，所以后代患先天性肝内胆管发育不良

综合征的概率为0,患抗维生素D病的概率为l/2xl=l/2；若怀孕后经产前诊断得知胎儿为男孩，

因为这对夫妇JAG1基因均为隐性纯合体，表现型正常，男孩X染色体来自母亲，也不带抗维生

素D佝偻病，所以不需要进一步检查。

故答案为：

(1)常显

(2)C

(3)C

(4)B

(5)C

(6)01/2否，因为这对夫妇JAG1基因均为隐性纯合体，子代表现型正常，该男孩X染色

体也不带抗维生素D佝偻病。

分析系谱图，根据“有中生无为显性”，n-i和n-2都患病，但他们有一个正常的孩子ni-2可知，

该病为显性遗传病；而n-2患病，其母亲I」正常，可知是常染色体显性遗传病。以下关于该病

基因用A/a表示。

本题考查基因的分离定律和人类遗传病的有关知识，要求学生理解基因的分离定律的实质，在准

确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。

6.【答案】基因的选择性表达正常血红蛋白HbA的。链的第6位氨基酸由谷氨酸变为缴氨酸不

定向核糖体基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状常隐?3B

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【解析】解：(1)血红蛋白基因在红细胞中表达，而在其他细胞中不表达，究其原因是在细胞分

化的过程中，发生了基因的选择性表达。

(2)分析表中信息可知，正常血红蛋白HbA与异常血红蛋白HbS的区别在于p链的第6位氨基

酸的种类不同，前者是谷氨酸，后者是缀氨酸，这说明正常血红蛋白H