军队文职招聘(药学)笔试统考题库-导出版

军队文职招聘（药学）笔试统考题库一导出

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一、单选题

1.下列哪项叙述不属于第II相结合反应

A、核苔类药物的磷酸化

B、0、N、S和C的葡萄糖醛化昔化

C、酚羟基的硫酸酯化

D、儿茶酚的间位羟基形成甲氧基

E、苯甲酸形成马尿酸

答案：A

2.可防止和逆转高血压病患者血管壁的增厚和心肌增生肥厚，对心脏起保护作用

的是

A、哌嘤嗪

B、卡托普利

C、硝苯地平

D、氢氯嘎嗪

E、普蔡洛尔

答案：B

解析：卡托普利属于血管紧张素I转化酶抑制药，可防止和逆转高血压病患者血

管壁的增厚和心肌增生肥厚，对心脏起保护作用，对心功能不全及缺血性心脏病

也有良好的疗效。

3.药物的消除和灭活速度可决定其

A、起效的快慢

B、作用持续时间的长短

C、最大效应

D、不良反应的大小

E、后遗效应的大小

答案：B

4.苯妥英钠水溶液可吸收二氧化碳产生不溶于水的苯妥英而变浑浊，故临床应用

忌配伍的药物是

A、两性药物

B、碱性药物

C、疏水药物

D、亲水药物

E、酸性药物

答案：E

5.不属于靶向制剂的为

A、脂质体

B、环糊精包合物

C、微球

D、药物-抗体结合物

E、纳米囊

答案：B

解析：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和

纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复

合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、

修饰微乳、修饰微球'修饰纳米球'免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他

前体药物'脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用

某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、

热敏和pH敏感载体等。

6.生产注射剂时加入适量活性炭不能

A、吸附热原

B、除杂质

G脱色

D、提高澄明度

E、增加主药稳定性

答案：E

7.因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查

A、肾功能

B、尿常规

C、血常规

D、肺功能

E、肝功能

答案：C

解析：由于氯霉素可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血,

发生率较低，死亡率高。因此应注意病人血象的变化。

8.与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是

A、嵌入DNA碱基对之间

B、使细胞有丝分裂中止于中期

C、影响纺锤丝的形成

D、抑制蛋白质合成

E、作用在M期

答案：A

9.下列可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铁试液反应显红棕色的药物是

A、头胞哌酮钠

B、阿莫西林钠

C、头胞氨苇

D、氨曲南

E、苯嘤西林钠

答案：A

10.格列本服降血糖的作用机制是

A、抑制胰岛素降解

B、提高胰岛B细胞功能

C、促进胰岛素与受体结合

D、加速胰岛素的合成

刺激胰岛细胞分泌胰岛素，使血中胰岛素增多

答案：E

11.下列关于苯妥英钠抗痛痫作用的描述，不正确的是

A、对复杂部分性发作有效

B、对单纯部分性发作有效

C、对失神发作无效

D、对病灶的高频放电有抑制作用

E、阻断病灶异常放电的扩散

答案：D

解析：本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗痛痫谱。苯妥英钠对癫痫强直阵挛

性发作效果好，用作首选；对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效，对失神发

作无效。作用机制主要是阻断钠离子内流，阻止病灶异常放电的扩散而起到治疗

作用，对病灶的异常高频放电无抑制作用。故正确答案为D。

12.维生素C的化学结构式中含有两个手性中心.有四个异构体，临床上用其

A、L(+)异构体

B、L(一)异构体

GD(+)异构体

D、D(一)异构体

E、混旋体

答案：A

解析：维生素C的化学结构式中含有两个手性碳原子，四个光学异构体。其中L

(+).抗坏血酸活性最高，D(-)-异抗坏血酸活性仅为其20%,工业上将其作为

食品抗氧剂。D(-)-抗坏血酸和L(+)-异抗坏血酸几乎无活性。

13.下列对前药原理的说法，错误的是0

A、可以改善药物的溶解度

B、可以消除药物的苦味

C、可以改善药物在体内的吸收

D、可以提高药物的稳定性

E、可以缩短药物在体内的时间

答案：E

14.下列关于药物的排泄，说法不正确的是

A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

D、增加尿量可加快药物自肾排泄

E、弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快

答案：D

解析：本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸性药物在碱化尿液情况下，解离

度增大，肾小管重吸收减少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药物，合

用碳酸氢钠可使其解离度增大，排泄加速；青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以

发生竞争性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄减慢；增加尿量可以加快药物在

肾脏的排泄。故正确答案为D。

15.溶出度测定可用于以下药物制剂

A、喷雾剂

B、注射剂

G膏剂

D、糖浆剂

E、片剂

答案：E

16.下列有关无菌操作法的叙述，错误的是

A、要求把整个过程控制在无菌条件下进行

B、不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备

C、按无菌操作法制备的注射液，最后一般必须灭菌

D、按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查

E、所用的一切用具、材料以及环境，均须灭菌处理

答案：C

17.用非水滴定法测定乳酸钠，应选用的溶剂为()

A、苯

B、盐酸

C、乙醇

D、乙二胺

E、冰醋酸

答案：E

18.能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是

A、碳酸氢钠

B、氧化镁

C、雷尼替丁

D、庆大霉素

E、普鲁卡因

答案：A

19.下列能与丙二酸和醋醉在水浴加热条件下反应呈红棕色的药物为

A、卡托普利

B、黄连素

G哦哌酸

D、氟哌酸

E、利君沙

答案：D

20.有明显心脏毒性的抗癌药是

A、甲氨蝶吟

B、紫杉醇

C、多柔米星

D、博莱霉素

E、长春新碱

答案：C

21.黄体酮属哪一类宙体药物

A、雄激素

B、孕激素

C、盐皮质激素

D、雌激素

E、糖皮质激素

答案：B

解析：黄体酮以孕宙烷为母体，为孕激素，口服无效，用于黄体功能不足引起的

先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症。

22.取某药物0.1g,加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化铁试液，即显紫

堇色。该药物应为

A、乌洛托品

B、三氯乙醛

G甘油

D、阿司匹林

E、氯贝丁酯

答案：D

解析：水解后的三氯化铁反应：阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生

成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。方法：取供试品

约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化铁1滴，即显紫堇色。

23.采用比色法进行一般性杂质检查的项目是0

A、重金属检查

B、炽灼残渣检查

C、干燥失重检查

D、氯化物检查

E、硫酸盐检查

答案：A

24.下面关于卡马西平的特点，不正确的是A.对失神性发作首选

A、作用机制与抑制N

B、+、CA2+通道有关

C、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠

D、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效

E、首选用于癫痫复杂部分性发作

答案：A

解析：卡马西平对失神性发作效果差，一般不做首选

25.注射剂中常用的抗氧剂有

A、氯化钠

B、醋酸钠

C、亚硫酸氢钠

D、磷酸氢二钠

E、碳酸钠

答案：C

26.大多数抗癌药常见的严重不良反应是

A、骨髓抑制

B、脱发

C、过敏反应

D、心脏损害

E、肝脏损害

答案：A

27.H1受体阻断剂药理作用是A.拮抗A.

A、h作用

B、能与组胺竞争H1受体，拮抗组胺作用

C、和组胺起化学反应，使组胺失效

D、有相反的药理作用，发挥生理对抗效应

E、能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放

答案：B

解析:H1受体阻断药多属乙基胺类，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用。

28.利多卡冈对哪种心律失常无效

A、室性早搏

B、急性心肌梗死引起的室性心律火常

C、阵发性室性心动过速

D、心室纤颤

E、心房纤颤

答案：E

29.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

A、抛射剂

B、附加剂

C、橡胶封圈

D、耐压容器

E、药物

答案：C

解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门

系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制

药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的

阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气

雾剂的阀门系统与非定量吸人气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一

个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。

30.甲亢术前准备正确的给药方法应是

A、先给碘化物，术后两周再给硫服类

B、碘化物和硫服类同时给予

C、先给硫服类，术前两周再给碘化物

D、先给硫服类，术后两周再给碘化物

E、只给放射性碘

答案：C

解析：甲状腺功能亢进手术前准备：先用硫胭类控制症状，再在术前2周用大剂

量碘，使腺体缩小变硬，以纠正硫服类所引起的甲状腺组织增生、变软和充血,

便于进行手术。

31.《中国药典》由哪几部分组成

A、凡例、正文'附录、索引四部分

B、前言、正文'附录、含量测定四部分

C、凡例、制剂、附录'索引四部分

D、正文、附录、制剂、凡例四部分

E、正文、制剂、通则、附录、凡例五部分

答案：A

解析：《中国药典》的基本结构由凡例、正文'附录和索引四部分组成。

32.具有竣酸酯结构的麻醉药是

A、普鲁卡因

B、可卡因

C、利多卡因

D、可待因

E、布洛芬

答案：A

33.用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

A、0.1~0.2之间

B、0.2〜0.3之间

C、0.3〜0.7之间

D、0.5〜1.0之间

E、1.0〜2.0之间

答案：C

解析：紫外一可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3〜0.7之内，在

此，仪器读数误差较小。

34.关于搽剂，叙述错误的是

A、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂

B、起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇作分散剂

C、搽剂可用于破损皮肤

D、搽剂分为溶液型'混悬型、乳剂型

E、搽剂可涂于敷料上贴于患处

答案：C

35.下列药物哪种可被水解

A、氯霉素

B、毗哌酸

C、布洛芬

D、青霉素钠

E、螺旋霉素

答案：D

36.属于非留体类的药物是

A、雌二醇

B、双氯芬酸

C、氧化可的松

D、米非司酮

E、泼尼松龙

答案：B

解析：属于非国体类的药物是一双氯芬酸ACDE属于备体类药物。

37.生物利用度问题最多的剂型是

A、溶液剂

B、散剂

G胶囊剂

D、混悬剂

Ex片剂

答案：E

38.异烟肿致周围神经炎是由于相对缺乏

A、维生素A

B、维生素B6

C、维生素B

D、维生素D

E、维生素C

答案：B

39.当温度下降时，甘露醇注射液可能会发生下列哪种变化()

A、氧化

B、变色

C、凝固

D、析出结晶

E、升华

答案：D

40.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是

A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

B、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

C、高分子溶液为均相液体制剂

D、高分子溶液为热力学稳定体系

E、高分子溶液的黏度与其分子量无关

答案：E

解析：高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量

之间的关系可用式［n1=KMa表示。

41.属于三环类抗抑郁药是

A、碳酸锂

B、丙米嗪

C、舒必利

D、氟哌咤醇

E、氯丙嗪

答案：B

42.对肠肝循环描述正确的是

A、有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间

B、有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性

C、有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性

D、地高辛不存在肠肝循环现象

E、胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返

回肝脏的现象

答案：E

43.患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说

话吐词不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍，诊断为重症肌

无力，宜选用的治疗药物是

A、阿托品

B、新斯的明

C、毛果芸香碱

D、东苴若碱

E、毒扁豆碱

答案：B

解析：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆

碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制胆碱酯酶外,

还能直接激动骨骼肌运动终板上的心受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故正确

答案为B。

44.与胺碘酮抗心律失常机制无关的是A.抑制N

A、+内流

B、抑制CA2+内流

C、非竞争性阻断M受体

D、非竞争性阻断。受体

E、抑制K+外流

答案：C

45.气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别

A、保留值

B、峰高

G峰宽

D、理论塔板数

E、分离度

答案：A

解析：气相色谱和高效液相色谱法常利用保留值对物质进行鉴别。在相同的色谱

条件下，分别取供试品和对照品进样，记录色谱图，比较主峰的保留时间是否一

致。

46.乳剂质量评定不包括下列

A、乳剂粒径大小的测定

B、乳滴合并速度的测定

C、沉降容积比的测定

D、分层现象的观察

E、稳定常数的测定

答案：C

47.药物肝肠循环影响药物的()

A、分布

B、作用持续时间

C、起效快慢

D、代谢快慢

E、吸收

答案：B

48.影响维生素B12吸收的主要因素是

A、浓茶

B、内因子缺乏

C、磔酸氢盐

D、四环素合用

E、胰酶

答案：B

49.下列有降血糖和抗利尿作用的药物是

A、二甲双肌

B、格列本服

C、甲苯磺丁服

D、格列瞳酮

E、氯磺丙服

答案：E

50.注射用局麻药液中加少量肾上腺素是为了

A、预防心脏骤停

B、减少局麻药的吸收

C、预防局麻药过敏

D、预防手术中出血

E、预防支气管痉挛

答案：B

51.属于抗代谢类的抗肿瘤药物为

A、环磷酰胺

B、氟尿口密咤

C、硫酸长春新碱

D、放线菌素D

E、顺粕

答案：B

解析：喀噫类抗代谢物主要有尿啥咤和胞喀咤，代表药物为氟尿喀咤、卡莫氟和

阿糖胞昔。

52.有关普罗帕酮的说法，错误的是

A、口服吸收完全，生物利用度低

B、禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞

C、能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD

D、不适用于室性心律失常

E、常见恶心、头痛、眩晕

答案：D

解析：普罗帕酮为一具有局麻作用的IC类抗心律失常药物，能降低浦肯野纤维

及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD；此外，亦阻断B受体

及阻滞L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。口服吸收完全，30分钟起效，由

于首关消除明显，故生物利用度低;血浆中浓度高，在治疗时不良反应发生率高，

常见的不良反应如恶心、呕吐、味觉改变、头痛,眩晕等，一般不须停药，严重

时可致心律失常，如窦房结功能障碍、加重心衰等。窦房结功能障碍、严重房室

传导阻滞、心源性休克者禁用。临床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性

心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。

53.与强心昔药理作用机制有关的酶是A.NA.+-K+-

A、TP酶

B、鸟苔酸环化酶

C、磷酸二酯酶

D、过氧化物酶

E、前列腺素合成酶

答案：A

54.醋酸氢化可的松的结构类型属于

A、雌留烷类

B、雄笛烷类

C、孕留烷类

D、胆幽烷类

E、粪备烷类

答案：C

解析：考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕留

烷类，故选C答案。

55.地西泮中“有关物质”的检查主要控制的杂质是

A、去甲基地西泮

B、2-甲氨基-5-氯二苯酮

C、酮体

D、游离就

E、游离水杨酸

答案：B

解析：地西泮在合成过程中，可因副反应引入N-去甲基苯甲二氮(H卓)，也

可因分解产生2-甲氨基-5-氯二苯酮。ChP规定检查其有关物质。

56.碳酸氢钠与盐酸中和时所产生的二氧化碳可导致

A、胃内压力降低

B、转氨酶升高

C、胃胀和暧气

D、腹泻

E、心动过速

答案：C

57.关于非处方药叙述正确的是A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

A、目前，0T

B、已成为全球通用的非处方药的简称

C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断'自我治疗的常见轻微疾

病，因此对其安全性可以忽视

D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

E、使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

答案：B

解析：非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断

购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非

处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称

之为“可在柜台上买到的药物”(OverTheCounter,简称OTC)。目前，OTC已

成为全球通用的非处方药的简称。

58.氟喽诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌

A、二氢叶酸合成酶

B、转肽酶

GDNA螺旋酶

D、RNA聚合酶

E、分支菌酸酶

答案：C

59.升压效应可被a受体拮抗剂翻转的药物是

A、异丙肾上腺素

B、去氧肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、多巴胺

E、肾上腺素

答案：E

60.有关乳浊液的类型，叙述正确的是

A、油包水型，油为外相，水为不连续相

B、油包水型，水为连续相，油为不连续相

C、水包油型，简写为水/油或0/W型

D、油包水型，简写为水/油或0/W型

E、水包油型，油为外相，水为不连续相

答案：A

解析：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水/油或W/0

型。

61.贝诺酯在体内水解后生成阿司匹林和对乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能发

生下列哪种反应

A、与葡萄糖醛酸

B、形成硫酸酯

C、与谷胱甘肽

D、与氨基酸

E、甲基化

答案：C

62.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

A、镇吐作用

B、锥体外系作用

C、调温作用

D、降压作用

E、抑制生长激素分泌作用

答案：D

解析:氯丙嗪由于阻断a受体、抑制血管运动中枢、直接松弛血管平滑肌而降压，

同时反射性引起心率加快。

63.可用于人工冬眠疗法的是

A、咖啡因

B、氯丙嗪

C、阿司匹林

D、苯妥英钠

E、吗啡

答案：B

解析：氯丙嗪在物理降温配合下，可使体温降到、正常范围以下，使机体进入"

冬眠”状态，与异丙嗪和哌替口定组成冬眠合剂。

64.硫酸镁的药理作用不正确的是

A、导泻

B、利胆

C、降压

D、利尿

E、抗惊厥

答案：D

65.对磺胺类药不敏感的细菌是

A、沙眼衣原体

B、溶血性链霉素

C、梅毒螺旋体

D、肉芽肿荚膜杆菌

E、放线菌

答案：C

解析:磺胺类药物抗菌谱广,通常体外对其敏感的有化脓性链球菌、肺炎链球菌、

流感嗜血杆菌、杜克嗜血杆菌、诺卡菌、放线菌、肉芽肿英膜杆菌和沙眼衣原体

等。对支原体、立克次体、螺旋体无效。

66.不能用于治疗心律失常的药物是

A、氢氯曙嗪

B、奎尼丁

G胺碘酮

D、维拉帕米

E、普蔡洛尔

答案：A

67.甲硫氧口密咤的最严重不良反应是

A、恶心、呕吐'腹痛'腹泻

B、关节痛

C、药热'皮疹

D、血管神经性水肿

E、粒细胞缺乏症

答案：E

68.青霉素G水溶液久置

A、更易发生过敏反应

B、结构不会明显变化

C、中枢不良反应

D、可以使药效增加

E、肝毒性明显增加

答案：A

69.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病病人宜选用

A、二甲双肌

B、胰岛素

C、格列唯嗪

D、格列本服

E、阿卡波糖

答案：A

70.下列不属于非强心昔类的正性肌力作用药为

A、（3受体药

B、ACEI类药

C、钙增敏药

D、多巴胺类

E、磷酸二酯酶抑制药

答案：B

71.目前，凝胶剂只有

A、单项凝胶

B、双相凝胶

C、双相凝胶与多相凝胶

D、单项凝胶与双相凝胶

E、多相凝胶

答案：D

72.天然雌激素雌二醇结构中引入乙焕基得到可口服的药物是

A、黄体酮

B、地塞米松

C、己烯雌酚

D、苯丙酸诺龙

E、快雌醇

答案：E

73.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A、对乙酰氨基酚

B、安乃近

G蔡普生

D、阿司匹林

E、哦罗昔康

答案：A

74.下列哪个是混合的目的0

A、增加药物溶解度

B、减小药物粒径

C、保证药物迅速吸收

D、使处方中各成分均匀

E、增加药物表面积

答案：D

75.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是

A、醋酸

B、硫酸

C、盐酸

D、磷酸

E、硼酸

答案：E

76.长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是0

A、叶酸缺乏

B、低钙血症

C、过敏反应

D、牙龈增生

E、共济失调

答案：D

77.下列不属于气雾剂的优点的是

A、生产成本较低

B、增加了药物的稳定性

C、具有速效和定位作用

D、可避免药物被胃肠道破坏和肝脏首过效应

E、可准确控制剂量

答案：A

78.氯霉素药用的异构体是

A、1R,2R(—)

B、1S,2S(+)

G1R,2S(—)

D、1S,2R(+)

E、外消旋体

答案：A

解析：考查氮霉素的性质及结构特点。氢霉素结构中含有2个手性碳原子，有4

个旋光异构体，只有1R,2R(-)异构体有活性。故选A答案。

79.胆碱能神经合成与释放的递质是

A、氨甲酰胆碱

B、胆碱

G烟碱

D、乙酰胆碱

E、琥珀胆碱

答案：D

80.胰岛素属于

A、多糖类药物

B、多肽类药物

C、聚合类药物

D、药物前体

E、软药

答案：B

解析：考查胰岛素的结构特点和作用特点。胰岛素是由51个氨基酸组成的蛋白

激素类药物，属于多肽类药物，故选B答案。

81.具有镇静、催眠'抗惊厥、抗痛痼作用的药物为

A、戊巴比妥钠

B、扑米酮

C、水合氯醛

D、苯妥英钠

E、苯巴比妥

答案：E

82.H1受体阻断药的最佳适应证是

A、失眠

B、过敏性哮喘

C、过敏性休克

D、尊麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应

E、晕动病呕吐

答案：D

解析：H1受体拮抗剂用于防治因组胺释放所致的尊麻疹、变应性鼻炎，可减轻

鼻痒、喷嚏、流涕、流泪等症状。

83.《中国药典》（2015版）第一部中规定，浸膏剂含量要求是

A、每1ml相当于原药材1g

B、每1ml相当于原药材2〜5g

C、每10g相当于原药材2〜5g

D、每1g相当于原药材2〜5g

E、每10g相当于原药材1g

答案：D

解析：《中国药典》（2015版）第一部规定：除另有规定外，浸膏剂每1g相当于

原药材2〜5g。

84.下列不属于细菌产生耐药性的机制的是

A、代谢拮抗物形成增多

B、细菌产生灭活酶

C、新型的药物结构

D、菌内靶位结构

E、药物不能达到靶位

答案：C

85.下列属于抗生素的抗结核药是

A、异烟肿

B、链霉素

C、对氨基水杨酸

D、哦嗪酰胺

E、乙胺丁醇

答案：B

86.片剂的制备方法按制备工艺分类为几类。将药物和辅料的粉末混合均匀后加

入液体黏合剂制备颗粒，经干燥后压。片，该方法叫

A、湿法制粒压片法

B、干法制粒压片法

C、半干式颗粒压片法

D、结晶直接压片法

E、粉末直接压片法

答案：A

87.可产生球后视神经炎的抗结核药是

A、利福平

B、乙胺丁醇

C、异烟肿

D、PAS

E、链霉素

答案：B

88.紫杉醇最主要的不良反应是

A、肺功能损害

B、心脏损害

C、肾毒性

D、骨髓抑制

E、肝脏损害

答案：D

89.主要用于治疗结核病的抗生素是

A、阿奇霉素

B、头抱嚷后钠

C、阿莫西林

D、罗红霉素

E、硫酸链霉素

答案：E

90.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是

A、分布

B、代谢

G转运

D、吸收

E、排泄

答案：E

91.在下列药物中，可明显舒张肾血管、增加肾血流的药物是0

A、多巴胺

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、麻黄碱

答案：A

92.《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用

A、剩余酸碱滴定法

B、直接酸碱滴定法

C、非水酸碱滴定法

D、置换酸碱滴定法

E、双相酸碱滴定法

答案：A

93.下列叙述不是硝苯地平的特点是

A、对轻'中、重度高血压患者均有降压作用

B、降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血浆肾素活性

D、合用。受体阻断药可增其降压作用

E、对正常血压者有降压作用

答案：E

解析：硝苯地平对正常血压者降压不明显，对高血压患者降压显著；降压时伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血浆肾素活性增高；可单用或与其他药（如B

受体阻断药）合用可增加其降压作用。故正确答案为E。

94.氯化物检查中，所使用的试液应为

A、硝酸银

B、硫化钠

C、硝酸

D、盐酸

E、硫酸

答案：A

解析：氯化物的检查原理：利用氯化物在硝酸溶液中与硝酸银试液作用，生成氯

化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊液

比较，以判断供试品中氯化物是否超过限量。

95.由于输液的注射量较大，因而输液的质量要求比注射液更应特别注意的是下

列

A、无菌、色泽及pH值

B、无菌、无热原及澄明度

C、无菌、无热原及pH值

D、无菌、pH值及含量

E、无热原、pH值及澄明度

答案：B

96.具有较强局麻作用的镇咳药是

A、苯佐那酯

B、喷托维林

C、可待因

D、氯哌斯丁

E、右美沙芬

答案：A

97.酸碱滴定法测定觊硼酸水溶液含量时，需加入一定量甘露醇，其目的是()

A、增加硼酸的溶解度

B、促进氧化

C、消除空气中二氧化碳的影响

D、生成配位酸以增强硼酸的酸性

E、抑制副反应

答案：D

98.以下关于膜剂的说法正确的是

A、有供外用的也有供口服的

B、可以外用但不用于口服

C、不可以舌下给药

D、不可用于眼结膜囊内

E、不可用于阴道内

答案：A

99.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橙酸为崩解剂的是

A、分散片

B、泡腾片

G缓释片

D、颊额片

E、植入片

答案：B

解析：此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂

是指碳酸氢钠与枸梭酸等物质成对构成的混合物，遇水时二者可产生大量的二氧

化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。

100.作用于继发性红细胞外期和配子体的抗疟药是

A、伯氨嗤

B、奎宁

C、青蒿素

D、蒿甲酹

E、乙胺喏咤

答案：A

解析：能杀灭继发性红细胞外期的药物，如伯氨哇，主要对间日疟红细胞外期和

各种疟原虫的配子体有较强的杀灭作用，对间日疟有根治（阻止复发）作用，恶性

疟和三日疟原虫无继发性红细胞外期，故无须用药进行根治。

101.常用避孕药的药理作用不含0

A、抑制排卵

B、降低血中雌、孕激素浓度

C、改变输卵管功能

D、改变子宫内膜

E、升高血中雌、孕激素浓度

答案：B

102.BP现行版本为

A、1998

B、1997

C、1996

D、1993

E、1995

答案：A

103.有关麦角生物碱的作用，不正确的是

A、大剂量应用可损害血管内皮细胞

B、翻转肾上腺素的升压作用

C、产后子宫复旧

D、催产、引产

E、偏头痛

答案：D

解析：麦角生物剂量稍大可引起子宫强直性收缩，对子宫体和子宫颈的作用无显

著差异，因此不适用于催产和引产。

104.抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是()

A、甲氧苇咤

B、对氨基水杨酸

G瞳诺酮

D、磺胺

E、利福平

答案：C

105.去甲肾上腺素的常用给药方法是

A、肌内注射

B、皮下注射

G口服

D、静脉滴注

E、静脉注射

A、含氮杂环类

B、磺酰胺及苯并嘎嗪类

C、有机汞类

D、醛宙酮拮抗剂

E、苯氧乙酸类

答案：A

109.青光眼患者治疗药物首选

A、新斯的明

B、阿托品

C、苯海索

D、毛果芸香碱

E、东苴若碱

答案：D

解析:毛果芸香碱对闭角型青光眼疗效较好,通过其缩瞳作用使前房角间隙扩大，

房水回流通畅，眼压迅速下降；毛果芸香碱对开角型青光眼也有一定疗效，可能

是通过扩张巩膜静脉窦周围的小血管，并通过收缩睫状肌使小梁网结构发生改变,

有利于房水回流而使眼压下降。

110.在碱性尿液中，弱碱性药物

A、解离多，再吸收少，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、解离多，再吸收少，排泄快

答案：B

111.下列属于天然乳化剂的是

A、皂土

B、氢氧化镁

C、西黄蓍胶

D、卖泽

E、硬脂酸钠

答案：C

解析：天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜

而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、

大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。

112.治疗窗是指

A、低于最小中毒浓度

B、低于最小有效浓度

C、高于最小中毒浓度

D、最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围

E、高于最小有效浓度

答案：D

113.对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为

A、98%〜102%

B、99.7%〜100.3%

G不低于90%

D、100%

E、80%〜120%

答案：A

114.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎应首选的是

A、红霉素

B、克林霉素（氯林可霉素）

C、氯芾西林

D、林可霉素

E、黄连素

答案：B

解析：氯林可霉素（克林霉素）为抗革兰阳性菌的抗生素，且在骨组织中以高浓度

分布，宜首选治疗骨髓炎；林可霉素也具有类似特点，但抗菌作用低于氯林可霉

素。

115.强心昔治疗心衰的原发作用是

A、正性肌力作用

B、降低心肌耗氧量

C、使已扩大的心室容量缩小

D、减慢房室传导

E、减慢心率

答案：A

116.按照化学结构类型Hi受体拮抗剂可分为

119.下列各型心绞痛中，普蔡洛尔尤其适用于

A、稳定型心绞痛

B、不稳定型心绞痛

C、稳定型心绞痛并发高血压和心律失常

D、初发性心绞痛

E、变异型心绞痛

答案：C

解析：普蔡洛尔主要用于治疗稳定型和不稳定型心绞痛，尤其适用于伴有高血压

或心律失常的心绞痛患者。对心肌梗死也有效，能缩小梗死区，但抑制心肌收缩

力。变异型心绞痛不宜应用，因阻断B受体后可使a受体占优势，易致冠状动脉

收缩，减少心肌供血。

120.马来酸氯苯那敏与枸檬酸醋酎试液在水浴上加热显红紫色，原因是分子中含

有

A、不饱和键

B、酚羟基

G芳伯胺

D、叔胺结构

E、酯键

答案：D

121.甲状腺素不能用于治疗

A、轻度黏液性水肿

B、单纯性甲状腺肿

C、甲状腺功能亢进

D、黏液性水肿昏迷

E、呆小病

答案：C

解析：甲状腺素主要用于治疗甲状腺不足引起的一系列症状，甲状腺功能亢进需

要使用抗甲状腺药物治疗。

122.心衰患者有关药动学改变的正确说法是

A、肾血流量减少，药物排出增加

B、肝药酶活性增加，药物代谢快

C、Vd减少，血药浓度升高

D、胃黏膜水肿，药物吸收减少

E、心输出量减少，药物吸收增多

答案：D

123.甲氧不咤的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抗代谢作用

C、抑制。-内酰胺酶

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、掺入DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧苇咤的作用机制。

124.以下不属于苯二氮草类镇静催眠药的是

答案：A

解析：血管收缩药没有抗高血压的作用，且会引起血压升高。

127.重金属检查法的第一法中，缓冲液的pH值为

A、3.6

B、3.5

C、3.7

D、3.0

E、3.8

答案：B

128.药物体内过程不包括

A、分布

B、溶出

C、代谢

D、吸收

E、排泄

答案：B

129.狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂

A、零能或按近零级

B、二级以上

C、一级或接近一级

D、不一定

E、二级或接近二级

答案：A

130.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述错误的是

A、使用方便

B、不受胃肠道pH等影响

C、释药平稳

D、无首关作用

E、不受角质层屏障干扰

答案：E

131.对药品进行杂质检查应在什么后进行0

A、鉴别

B、样品审告

G取样

D、检验报告

E、含量测定

答案：A

132.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥

A、增加氯丙嗪的分布

B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度

E、减少氯丙嗪的吸收

答案：C

解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂。可诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。

133.主要作用于M期的抗癌药是

A、泼尼松

B、柔红霉素

G氟尿喏口定

D、长春新碱

E、环磷酰胺

答案：D

134.青霉素在体内主要分布于0

A、房水

B、血浆

G细胞内液

D、细胞外液

E、脑脊液

答案：D

135.强心昔中毒引起的快速型心律失常疗效最好的药物是

A、普蔡洛尔

B、维拉帕米

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、胺碘酮

答案：C

B、丙酸倍氯米松

C、沙丁胺醇

D、异丙托溟胺

E、色甘酸钠

答案：B

141.下列药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是

A、药物中的残留溶剂

B、药物中的多晶型

C、药物合成中的副产物

D、阿司匹林中的游离水杨酸

E、维生素AD胶丸中的植物油

答案：E

142.考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是A,胆汁酸在肠道的重吸收增加B.

血中LD.L水平增高C.增加食物中脂类的吸收

A、肝细胞表面L

B、L受体增加和活性增强

G肝HMG-

D、o

E、还原酶活性降低

答案：D

解析：考来烯胺主要作用机制是在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作

用：①被结合的胆汁酸失去活性，减少食物中脂类的吸收；②阻滞胆汁酸在肠道

的重吸收;③由于大量胆汁酸丢失，肝内Ch经7-a羟化酶的作用转化为胆汁酸；

④由于肝细胞中Ch减少，导致肝细胞表面LDL受体增加和活性增强；⑤大量含

Ch的LDL经受体进入肝细胞，使血浆TC和LDL水平降低；⑥此过程中的HMGCo

A还原酶可有继发性活性增加，但不能补偿胆固醇的减少，若与HMG-CoA还原酶

抑制药联用，有协同作用。

143.选择性突触后a1受体阻断剂为

A、多巴胺

B、甲氧明

C、麻黄碱

D、哌嘤嗪

E、普蔡洛尔

答案：D

解析：本品为选择性突触后a1受体阻断剂，可使外周血管阻力降低，产生降压

作用。

144.下列关于溶解度表述正确的是

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

C、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

E、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

答案：D

145.湿法制粒法的操作流程是

A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥

B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒

C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥

D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒

E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥

答案：D

146.下列笛体激素药物中不能口服的激素为

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、甲睾酮

D、米非司酮

E、快雌醇

答案：A

147.注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、澄明度

D、pH

Ex溶化性

答案：E

解析：此题重点考查注射剂的质量要求。注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可

见的混浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等

D、降低排泄速度，延长作用时间

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰岛素中加入碱性蛋白及微量锌，可在注射部位发生沉淀，缓慢释放、吸

收。

159.预防心肌梗死应小剂量使用（）

A、阿司匹林

B、水杨酸钠

C、布洛芬

D、双氯芬酸

E、口引噪美辛

答案：A

160.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是

A、头抱哌酮

B、头胞味辛

C、替卡西林

D、竣芾西林

E、头胞嘎的

答案：B

161.可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是

A、去氢依米丁

B、甲硝嘤

G乙胺口密咤

D、阿苯达嘤

E、氯瞳

答案：E

解析：氯喽，1.抗疟作用氮曜对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的

红细胞内期的裂殖体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状

发作，也可用于症状抑制性预防。其特点是疗效高'生效快'作用持久。2.抗肠

道外阿米巴病作用对阿米巴肝脓肿或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大剂量氯口奎能

抑制免疫反应，偶尔用于类风湿关节炎，也常用于系统性红斑狼疮。但用量大，

易引起毒性反应。

162.不属于包合物制备方法的是

A、研磨法

B、饱和水溶液法

C、冷冻干燥法

D、凝聚法

E、喷雾干燥法

答案：D

解析：包合物的制备方法有饱和水溶液法'研磨法'冷冻干燥法、喷雾干燥法和

超声法等。凝聚法是制备微囊的方法之一。

163.下列不属于气雾剂质量要求的指标是

A、崩解时限检查

B、安全、漏气检查

C、药物粒度测定

D、喷出总量检查

E、含量检查

答案：A

164.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是

A、溶剂

B、等张调节剂

C、增稠剂

D、保湿剂

E、乳化剂

答案：B

165.《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装

量差异限度为

A、±10%

B、±5%

C、士20%

D、±25%

E、±15%

答案：A

166.患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上突然寒战，高热，自觉全身肌肉酸

痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少量铁锈色痰。诊断为大叶性肺炎。宜首选的

药物是

A、红霉素

B、庆大霉素

C、青霉素G

D、万古霉素

E、利福平

答案：C

解析：社区获得性肺炎，青年，无基础疾病，应该首选青霉素或者氨茶西林士大

环内酯类。

167.以下属于低分子溶液剂的是

A、胶浆剂

B、溶胶剂

C、乳剂

D、涂剂

E、混悬剂

答案：D

168.下列哪项不属于哌替口定的适应证0

A、麻醉前给药

B、支气管哮喘

C、心源性哮喘

D、术后疼痛

E、人工冬眠

答案：B

D、骨髓抑制

E、酮症酸中毒

答案：B

175.为人工合成雌激素代用品的药物是

A、米非司酮

B、甲睾酮

C、黄体酮

D、己烯雌酚

E、焕雌醇

答案：D

176.吗啡与哌替咤比较，叙述错误的是

A、吗啡的镇咳作用较哌替咤强

B、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替咤相似

C、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似

D、分娩止痛可用哌替口定，而不能用吗啡

E、哌替咤的成瘾性较吗啡弱

答案：C

177.碘量法测定维生素C的含量，是利用维生素C的()

A、氧化性

B、酸性

C、还原性

D、溶解性

185.属于四环素类抗生素的药物是

A、多西环素

B、氨曲南

C、红霉素

D、头胞哌酮

E、盐酸克林霉素

答案：A

解析：C为大环内脂类抗生素，B、D为（3-内酰胺类抗生素，E为其他类抗生素。

186.有关可待因的作用叙述错误的是

A、镇静作用很强

B、镇痛作用不如吗啡

C、镇咳作用为吗啡的1/4

D、欣快感及成瘾性弱于吗啡

E、在镇静剂量时，对呼吸中枢作用较轻

答案：A

解析：可待因镇静作用仅为吗啡的1八2,镇咳作用为1/4,持续时间与吗啡相

似；镇静作用不明显。欣快感及成瘾性弱于吗啡。在镇静剂量时，对呼吸中枢抑

制作用较轻，无明显便秘、尿潴留及体位性低血压的副作用。

187.毛果芸香碱引起调节痉挛是因为

A、兴奋虹膜辐射肌上的D2受体

B、兴奋瞳孔括约肌上的M受体

C、兴奋虹膜辐射肌上的a受体

D、兴奋睫状肌上的a受体

E、兴奋虹膜括约肌上的M受体

答案：B

188.下列药物的水解产物可发生重氮化偶合反应的是

A、螺内酯

B、咖啡因

G尼可刹米

D、氢氯嘎嗪

E、茶碱

答案：D

189.诺氟沙星属于嗤诺酮类抗菌药中的

A、第四代

B、第五代

C、第一代

D、第二代

E、第三代

答案：E

190.膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔软性

A、不变

B、越小

C、不确定

D、越大

E、以上答案都不正确

答案：D

191.抗菌药物的作用机制不包括

A、影响细胞膜通透性

B、抑制蛋白质合成

C、抑制细菌细胞壁的合成

D、抑制核酸代谢

E、改变细菌的基因

答案：E

解析：抗菌药物的作用机制包括：抑制细菌细胞壁的合成，影响细胞膜通透性,

抑制蛋白质合成，抑制核酸代谢，影响叶酸代谢，但不能改变细菌的基因。故正

确答案为E。

192.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，这是因为

A、激活了多巴胺受体

B、激活了吗啡受体

C、阻滞了多巴胺受体

D、阻滞了吗啡受体

E、阻滞了H1受体

答案：C

193.阿托品的作用不包括()

A、松弛平滑肌

B、抑制腺体分泌

201.聚山梨酯80在味喃西林栓处方（味南西林粉、维生素E、维生素A、羟苯乙

酯'50%乙醇、聚山梨醇、甘油明胶）中的作用是

A、吸收促进剂

B、防腐剂

C、乳化剂

D、基质乳化剂

E、主药

答案：A

解析：处方分析：味喃西林粉和维生素A为主药，维生素E为辅料，甘油明胶为

基质，羟苯乙酯为防腐剂，聚山梨酯80为吸收促进剂。

202.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是

A、吐温20

B、吐温40

C\吐温80

D、司盘60

E、司盘85

答案：C

解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表

面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为

单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨

醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕桐酸酯，而吐温80则为单

油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。所以本题答案应选

择C。

203.下列不属于味塞米不良反应的是

A、低血钠

B、听力障碍

C、高尿酸血症

D、低血钾

E、高血钾

答案：E

解析：大剂量利尿可导致电解质丢失，引起低血钠'低血钙、低血钾，长期使用

味塞米可发生低氯性碱中毒。大剂量快速静注本品可出现暂时性听力障碍，可能

出现恶心'腹泻'药物疹、瘙痒、视力模糊、乏力'肌肉痉挛及口渴症状。血尿

酸及血糖增高，少数患者有白细胞、血小板减少，多形性红斑，长期应用可致胃

及十二指肠溃疡、急性胰腺炎，不会引起高血钾。

204.对开角型青光眼疗效好的药物是

A、曙吗洛尔

B、普蔡洛尔

C、拉贝洛尔

D、索他洛尔

E、纳多洛尔

答案：A

205.福摩特罗属下述何种药物

A、祛痰药的一种

B、B受体激动药

C、非成瘾性中枢性镇咳药

D、糖皮质激素类药

E、以上均不对

答案：B

206.一般杂质检查为

A、用于原料药检查

B、检查最低量

C、检查最小允许量

D、含量检查

E、限量检查

答案：E

207.对高肾素性高血压疗效最好的是

A、胭乙咤

B、可乐定

C、卡托普利

D、利血平

E、拉贝洛尔

答案：C

208.半数有效量是指

A、引起50%动物产生毒性反应的剂量

B、治疗剂量一半所引起的效应

C、能引起最大效应所需剂量的一半

D、能引起最大效应的50%所用的剂量

E、产生50%有效血药浓度的剂量

答案：D

解析：半数有效量是能引起最大效应的50%所用的剂量，对于量反应实验是指

能引起最大效应一半所用的药物剂量；对于质反应，是指引起半数实验动物出现

阳性反应，而非毒性反应的药物剂量。

209.注射用油的灭菌方法及温度是

A、湿热121°C

B、干热250℃

G干热150℃

D、湿热115℃

E、流通蒸汽

答案：C

解析：注射用油的灭菌方法是150C干热灭菌1〜2h。

210.使用长春新碱后肿瘤细胞较多处于何期

A、M期末期

B、M期前期

C、M期后期

D、M期中期

E、G2期

B、药物本身的物理化学性质

C、经济意义

D、与疾病的病征相适应

E、现有的生产设备

答案：A

217.在药物的杂质检查中，限量一般不超过10$的是()

A、珅盐

B、硫酸盐

C、重金属

D、铁盐

E、氯化物

答案：A

218.弱碱性药物在碱性尿液中

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄慢

C、解离多，再吸收少，排泄快

D、解离少，再吸收多，排泄慢

E、解离少，再吸收少，排泄快

答案：D

解析：弱碱性药物在碱性尿液中解离少，再吸收多，排泄慢。

219.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是

A、依诺沙星

B、磺胺口密咤

C、多西环素

D、红霉素

E、四环素

答案：E

解析：如有Mg2+、Ca2+、AI3+、Fe2+等多价阳离子，能与四环素形成难溶性的

络合物，使吸收减少。

220.与氢氧化钠试液煮沸后，可与变色酸-硫酸显色的药物是()

A、咖啡因

B、尼可刹米

C、氢氯曙嗪

D、茶碱

E、螺内酯

答案：C

221.精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素CO.2g),加水15mL与丙酮2m

L,摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL,用碘滴定液(0.1mol

/L)滴定至溶液显蓝色，并持续30秒钟不退。已知：注射液规格2mL：0.1g,

消耗0.1mol/L碘滴定液(F=1.005)22.45mL,维生素C的分子量为176.12。

计算含量和滴定度(T)

A、49.67%,T=8.806g

B、4.97%,T=176.12mg

C、198.7%,T=88.06mg

D、滴定前加丙酮

E、滴定前加草酸

答案：D

228.氢氯曙嗪的性质为

A、乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色

B、为淡黄色结晶性粉末

C、与苦味酸形成沉淀

D、与盐酸羟胺作用生成羟的酸，再加三氯化铁，呈紫堇色

E、在碱性溶液中可水解

答案：E

229.可引起首过消除的主要给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

G口服给药

D、直肠给药

E、皮下注射

答案：C

解析：本题重在考核引起首过效应的因素。首过消除是指某些药物在通过肠黏膜

和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少的效应，一般口服给药

易出现此现象。故正确答案为C。

230.治疗外周神经痛和痛痫复杂部分性发作的首选药是

A、扑米酮

B、苯巴比妥

C、卡马西平

D、苯妥英钠

E、乙琥胺

答案：C

解析：卡马西平可用于治疗外周神经痛，如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效优

于苯妥英钠。卡马西平对痛痫复杂部分性发作也有良效，为首选药。

231.氟哌咤醉禁用于

A、抑郁症

B、精神分裂症

C、更年期精神病

D、躁狂症

E、药物引起呕吐

答案：A

232.《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名

称应包括

A、中文名'拉丁名

B、中文名'英文名'拉丁名

C、中文名、英文名

D、中文名'英文名、汉语拼音名、拉丁名

E、中文名、汉语拼音名'英文名

答案：E

233.能够形成脂型葡萄糖醛酸昔的化合物中含有哪种基团

A、-CH

B、-SH

C、-NH2

D、-0H

E、-COOH

答案：E

234.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括

A、降低自律性

B、减少后除极与触发活动

C、增加后除极与触发活动

D、改变膜反应性与改变传导性

E、改变ERP和APD从而减少折返

答案：C

解析：自律细胞4相除极速度加快，最大舒张电位变小或阈电位变大均可使冲动

形成增多。引起快速型心律失常，故药物降低自律性能减少快速型心律失常。而

后除极与触发活动亦是引起快速型心律失常的原因之一。增强膜反应性而改善传

导或降低膜反应性而减慢传导均可取消折返激动，前者因改善传导而取消单向阻

滞。从而停止折返激动；后者因减慢传导而使单向传导阻滞转为双向阻滞，从而

终止折返；改变APD和ERP即绝对或相对延长ERP,可使冲动有更多机会落入E

RP中，从而取消折返。故正确答案为C。

A、3.28ml

B、3.25ml

C、2.95ml

D、2.83ml

E、3.30ml

答案：C

246.依他尼酸属于

A、中枢性兴奋药

B、多羟基化合物类利尿药

C、磺酰胺类利尿药

D、苯氧乙酸类利尿药

E、醛固酮类利尿药

答案：D

247.患者，女性，29岁。产后2周，出现情绪抑郁，对大多数活动明显地缺乏

兴趣，害羞、不愿见人，有时伤心、流泪，甚至焦虑，不愿抱婴儿，不能正常地

给婴儿喂食，诊断为妊娠期抑郁症，以下药物可选用

A、碳酸锂

B、氯丙嗪

C、氟哌口定醇

D、丙米嗪

E、氯普嘎吨

答案：D

解析：本题重在考核抑郁症的临床用药。丙米嗪是三环类抗抑郁药的代表。故正

确答案为D。

248,永停法确定终点的含量测定方法是0

A、重氮化法

B、高碘酸钾法

C、酸量法

D、非水溶液滴定法

E、沉淀滴定法

答案：A

249.氮芥类药物的作用原理

A、形成乙撑亚胺正离子

B、形成碳正离子

C、嵌入DNA

D、形成环氧乙烷

E、形成羟基络合物

答案：A

250.属于钾通道开放剂的抗高血压药物是

A、卡托普利

B、哦拉地尔

C、普蔡洛尔

D、普鲁卡因胺

E、可乐定

答案：B

251.下面对红霉素的描述错误的是

A、口服可吸收

B、对铜绿假单胞菌有效

C、主要经胆汁排泄

D、对革兰阴性杆菌有较强抗菌作用

E、支原体感染首选

答案：B

252.下列易出现首关消除的给药途径是

A、肌内注射

B、经皮给药

C、胃肠道给药

D、皮下注射

E、吸入给药

答案：C

253.磺胺类药不敏感的细菌是

A、脑膜炎双球菌

B、溶血性链霉素

C、梅毒螺旋体

D、砂眼衣原体

E、大肠杆菌

答案：C

254.小剂量碘主要用于

A、单纯性甲状腺肿

B、抑制甲状腺素的释放

C、甲状腺功能检查

D、呆小病

E、黏液性水肿

答案：A

255.某些患者应用糖皮质激素后产生反跳现象，下列说法不正确的是

A、可能是由于患者减药太快

B、可能是患者对糖皮质激素产生了依赖性

C、可能是病情未充分控制

D、可能是肾上腺皮质萎缩或功能不全

E、多见于长期用药的患者突然停药

答案：D

256.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医

院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心昔

中毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是

A、停药

B、用氯化钾

C、用味塞米

D、用苯妥英钠

E、用利多卡因

E、抑制胃酸分泌

答案：E

259.关于咀嚼片的叙述，错误的是

A、不进行崩解时限检查

B、一般在口腔中发挥局部作用

C、口感良好，较适用于小儿服用

D、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

E、硬度宜小于普通片

答案：B

解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服，在胃肠道中发挥作

用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。

260.关于热原检查法叙述正确的是

A、量试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感

B、壁试剂法可以代替家兔法

C、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用堂试剂法检查

D、中国药典规定热原用崟试剂法检查

E、中国药典规定热原用家兔法检查

答案：E

解析：中国药典规定热原检查用家兔法检查；高试剂法对革兰阴性菌以外的内毒

素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不

能用家兔法，而应用邕试剂法检查。

261.酚类药物主要通过何种途径降解

A、氧化

B、脱竣

C、水解

D、聚合

E、光学异构化

答案：A

解析：通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。酚类：这类药物分子中具有

酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡'去水吗啡、水杨酸钠等易氧化变色。

262.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是

A、躁狂、妄想、幻觉等

B、心血管反应

C、异常不随意运动

D、胃肠道反应

E、精神障碍

答案：D

263.脂质体的缓释性通过什么途径来实现

A、可长时间吸附于靶向周围

B、可充分渗透到靶细胞内部

C、减少肾排泄和代谢

D、使靶区浓度高于正常浓度

E、被巨噬细胞所吞噬

答案：C

264.肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和

A、性激素

B、雌激素

C、雄激素

D、盐皮质激素

E、蛋白同化激素

答案：D

解析：考查肾上腺皮质激素的分类。肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐

皮质激素。故选D答案。

265.氯丙嗪治疗效果好的疾病是

A、抑郁症

B、妄想症

C、精神紧张症

D、精神分裂症

E、焦虑症

答案：D

解析：氯丙嗪可用于各种类型精神分裂症，也可用于治疗躁狂症及其他精神病伴

有的兴奋、紧张及妄想等症状。

266.下列可作病因性预防的药物是

A、伯氨瞳

B、氯喋

C、青蒿素

D、甲氟噎

E、乙胺嘴口定

答案：E

解析：乙胺喀咤对恶性疟和间日疟原虫的原发性红细胞外期有抑制作用，故可作

病因性预防用药。

267.FDA批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是

A、沙奎那韦

B、AZT

C、DDC

D、阿昔洛韦

E、磺昔

答案：B

cox

〜•HC1

268.如下结构的药物是CW

A、盐酸氯丙嗪

B、氯氮平

C、奥氮平

D、奋乃静

E、卡马西平

答案：A

解析：考查盐酸氯丙嗪的化学结构。

D、抑制肾小管碳酸好酶的活性

E、对抗醛固酮对肾小管的作用

答案：C

解析：氨苯蝶噫利尿作用较弱'较快'较久。作用于远曲小管末端和集合管，阻

滞Na+通道而减少Na+的重吸收,抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增加而利尿，

同时伴有血钾升高。

286.可引起中枢兴奋、失眠的药物是

A、哦子明

B、阿司咪嗖

G苯前胺

D、氯苯那敏

E、苯海拉明

答案：C

287.关于卡比多巴的叙述，错误的是

A、与左旋多巴合用，减少不良反应

B、仅能减少DA在外周的生成

C、与左旋多巴合用，可使后者有效剂量减少75%

D、卡比多巴是a-甲基多巴肿的左旋体

E、常用亦有较强的抗震颤麻痹作用

答案：E

288.下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是

A、喷射总盘次

G硝酸

D、乙醇

E、硫酸钠

答案：B

294.下列关于硝酸益康嘤的说法，错误的是0

A、其盐酸溶液-甲醇混合液在265nm、272nm与280nm的波长处有最大吸收

B、经氧瓶燃烧法破坏后，吸收液显氟化物的鉴别反应

C、为抗真菌类药

D、临床上用于治疗黏膜、阴道的白色念珠菌及皮肤真菌感染

E、与硫酸和二苯胺试液反应，显深蓝色

答案：B

295.可直接注入膀胱，治疗膀胱癌的首选药物是

A、卡莫司汀

B、塞替派

C、疏口票吟

D、环磷酰胺

E、氟尿喀咤

答案：B

解析：考查塞替派的用途。塞替派为烷化剂类抗肿瘤药，可直接注入膀胱，是治

疔膀胱癌的首选药物。故选B答案。

296.具有临界胶团浓度是

A、高分子溶液的特性

B、亲水胶体的特性

C、溶液的特性

D、胶体溶液的特性

E、表面活性剂的一个特性

答案：E

解析：表面活性剂的基本性质：（一）表面活性剂胶束（临界胶束浓度）；（二）

亲水亲油平衡值

297.不属于药品检验工作基本程序

A、检验记录

B、报告

G取样

D、检验

E、封存

答案：E

解析：药品检验程序一般为取样、检验'留样、写出检验报告。

298.高血压合并心绞痛的患者，宜选用

A、肿屈嗪

B、氢氯嘎嗪

C、哌嘤嗪

D、硝苯地平

E、以上都不是

答案：D

解析：硝苯地平主要治疗心绞痛和高血压，减少心绞痛发作次数，减轻其发作程

度，增加运动耐量，作用迅速而强大为其突出特点，尤其适用于变异型心绞痛'

合并高血压的心绞痛患者。

299.阿糖胞昔为

A、噤吟类

B、氮芥类

C、多元醇类

D、胱类

E、抗代谢物

答案：E

300.应用强心昔治疗时下列不正确的是

A、选择适当的强心昔制剂

B、选择适当的剂量与用法

C、洋地黄化后停药

D、联合应用利尿药

E、治疗剂量比较接近中毒剂量

答案：C

解析：强心昔类主要用于治疗心衰及心房扑动或颤动，需长时间治疗，必须维持

足够的血药浓度，一般开始给予小量，而后渐增至全效量称“洋地黄化量”使达

到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够

治疗效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。故正确答案为C。

301.下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是

A、卵磷脂

B、司盘

G泊洛沙姆188

Dv卖泽

E、苇泽

答案：C

302.筑口票岭属于哪一类抗肿瘤药

A、烷化剂

B、抗代谢物

C、抗生素

D、金属螫合物

E、生物碱

答案：B

解析：抗肿瘤药疏瞟吟按结构属于口票吟类拮抗物。

303.下列组合中最有利于铁剂吸收的是

A、碳酸钙+硫酸亚铁

B、维生素B1+枸橡酸铁铁

C、维生素C+硫酸亚铁

D、四环素+硫酸亚铁

E、氢氧化铝+枸梭酸亚铁

答案：C

304.关于阿司匹林的作用，错误的是

A、减少炎症组织前列腺素生成

B、中毒剂量呼吸兴奋

C、减少出血倾向

D、可出现耳鸣、眩晕

E、解热作用

答案：C

解析：阿司匹林的一般剂量抑制血小板聚集，大剂量还可抑制凝血酶原生成，从

而延长出血时间和凝血时间，易引起出血。

305.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是

A、必须尽早用药

B、足量和反复持续用药，直至“阿托品化"

C、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用

D、"阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔

E、一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒

答案：E

306.铀量法测定维生素E中游离的维生素E是利用游离维生素E的()

A、碱性

B、酸性

C、氧化性

D、水解性

E、还原性

答案：E

307.主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用轻微

A、氯氮平

B、三氟拉嗪

C、氯丙嗪

D、氟奋乃静

E、泰尔登

答案：A

308.H1受体阻断药的各项叙述，错误的是

A、最常见的不良反应是中枢抑制现象

B、主要代表药有法莫替丁

C、可用于治疗妊娠呕吐

D、可用于治疗变态反应性失眠

E、主要用于治疗变态反应性疾病

答案：B

309.尚具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是

A、阿昔洛韦

B、灰黄霉素

C、阿糖腺昔

D、金刚烷胺

E、利巴韦林

答案：D

310.片剂包衣的先后顺序为

解析：考查哌噗嗪的作用机理。A、D、E为肾上腺素激动剂。C为B受体阻断剂。

故选B答案。

313.强心药米力农的主要药理作用机制是

A、蛋白酶抑制剂

B、内酸胺酶抑制剂

C、a-葡萄糖普酶抑制剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、逆转录酶抑制剂

答案：D

314.用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A.E.D.50-LD.50B.E.D.5~

LD.5C.E.D.5~LD.1D.E.D.95~L

A、5

B、

C、

D、95~L

E、50

答案：D

解析：安全指数：5%致死量与95%有效量的比值(LD5/ED95)«

315.不是苯乙胺类肾上腺素受体激动剂的药物是

A、去甲肾上腺素

B、沙丁胺醇

G克仑特罗

D、麻黄碱

E、多巴胺

答案：D

316.根据Stock飞方程计算所得的直径为

A、定方向径

B、等价径

C、体积等价径

D、有效径

E、筛分径

答案：D

解析：此题考查粉体粒子大小的表示方法，在显微镜下按同一方向测得的粒子径

为定方向径，粒子的外接圆的直径为等价径，与粒子的体积相同球体的直径为体

积等价径，用沉降法Stock飞方程求得的与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直径为有效径，用筛分法测得的直径为筛分径。故本题答案应选D。

317.属于抗肿瘤的抗生素是

A、紫杉醇

B、长春新碱

C、磷霉素

D、阿柔比星

E、克林霉素

答案：D

B、为二氢叶酸还原酶抑制剂

C、苯环被其他取代则抑制作用消失

D、抑菌作用与化合物的PK

E、有密切的关系

答案：C

解析：磺胺类